|
Rokotteet > Sikainfluenssarokotteet
Hakemisto:
Tietoa sairastuneelle - Pähkinänkuoressa -
Kysymykset & vastaukset (tiivistettyä) -
Yleistä -
Valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet -
Uutisvirran tuoreimmat -
Rokotusinfon tekstit
Tietoa sairastuneelle
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Sikainfluenssa: perustietoa sairastuneelle
(kotihoito-ohjeet ja hoitoon hakeutuminen, raskaana olevien ja imettävien ohjeet,
kysymyksiä ja vastauksia sikainfluenssan lääkehoidosta) - Huom! - em. hoito-ohjeiden mukaan taudin
hoidossa voi käyttää käsikaupasta saatavia kuumelääkkeitä; tutkimusten ja kokemusten perusteella kuitenkin tiedetään
tai epäillään joidenkin käsikaupasta saatavien kuumelääkkeiden (ainakin aspiriini, ibuprofeeni/Burana) sisältävän influenssaa sairastaville
annettuna riskin vakavasta monielinsairaudesta. Lisätietoa aiheesta mm:
Terveyskirjasto (Duodecim): Reyen oireyhtymä,
Antti Heikkilä: H1N1 -KEUHKOKOMPLIKAATIOT
jossa viitataan BMJ:ssä julkaistuun kirjoitukseen,
Satakunnan Kansa 5.11..
Yleisemmin kuumelääkkeen käytöstä kirjoittaa esim. Kaavin apteekki..
Kuume on tarpeellista kertoo puolestaan Tiede -lehti
viitaten Nature Immunologyssa julkaistuun tutkimukseen.
Ruotsin lääkärilehdessä puolestaan varoitetaan
omega 3 -rasvahappojen käytöstä influenssan aikana.
- kirjoitus kannanottona Kalevan pääkirjoitukseen. Kirjoitus julkaistiin Kalevassa 30.10.. 28.10.2009 kirjoitettu kirjoitus valottaa osaltaan myös
Suomenmaassa 29.10.2009 julkaistua Pekka Puskan haastattelua ja sen taustoja. Suomenmaan artikkelin asioista ja Rokotusinfon asiaa
koskevista näkemyksistä kiinnostuneen kannattaa lukea
myös Uuden Suomen uutinen 29.10.
Sikainfluenssarokotuksesta pähkinänkuoresssa:
- Rokotus on vapaaehtoinen. Suomeen on tilattu adjuvantillista (rokotteen lisäaine) Pandemrix -nimistä rokotetta yksi annos koko väestölle. Toistaiseksi
on päätetty tarjota rokotetta tietyille ryhmille (rokotusjärjestys), ensin terveydenhuollon ammattilaisille ja raskaana oleville, sitten tietyille riskiryhmille. Rokotuspäätöstä varten kannattaa tutustua omainaisuuksiin mm. lukemalla Pandemrixin valmisteyhteenveto
- Kaikissa rokotteissa on omat riskinsä, ja on valheellista, vastuutonta ja potilaan oikeuksia koskevan lain vastaista ammattilaiselta tiedottaa, että jokin rokote on "täysin turvallinen". Riskejä ja odotettavissa
olevia hyötyjä kannattaa punnita, ja tehdä ratkaisu sen mukaan. Sikainfluenssarokotteen kohdalla tietoa on tavallista vähemmän - uuden rokotteen tehosta
tositilanteessa ei vielä ole tutkimustietoa. Riskien ja hyötyjen suhde voi olla erilainen eri väestöryhmillä, esim. raskaana olevilla Britannian terveysviranomaiset
kertovat olevan nelinkertaisen riskin sikainfluenssan vaikeisiin muotoihin. Toisaalta myös uusien lääkkeiden käyttö raskaana olevilla on aina tavallista
suurempi riski, koska vaikutuksista raskaana olevaan tai sikiöön ei vielä ole tietoa.
- Lukuisat maat (esim. Espanja, USA, Kanada) antavat raskaana oleville lisäaineetonta, adjuvantitonta
rokotetta, jollaista WHO suosittaa raskaana oleville ensisijaiseksi. Monessa maassa tätä rokotetta varataan
myös pikkulapsille. Eri rokote varataan raskaana oleville turvallisuussyistä, koska lisäaineen vaikutuksista
raskaana oleviin tai sikiöön ei ole tietoa.
- Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL jakaa virheellistä tietoa rokotteen riskeistä raskaana olevilla, väittäen aineita turvallisiksi raskaana
oleville, vaikka näyttöä ei ole. Toisaalta näytön puutetta ei pidä ylitulkita, turvallisuutta koskevan näytön puuttuminen ei tarkoita
näyttöä haitallisuudesta.
- Sikainfluenssarokotekeskustelun "virtahepo olohuoneessa" on THL:n rokoteosaston tänä vuona rokotevalmistajilta saama arviolta kuuden miljoonan euron rahoitus,
joka on moninkertainen valtion budjetista tulevaan rahoitukseen verrattuna. Suurin osa tulee Pandemrix-rokotteen valmistajalta, jolta rokote on tilattu ilman tarjouskilpailua.
- Pandemrixin sisältämän elohopeayhdiste tiomersaalin määrä on kymmenesosa
vielä 2000-luvulla Suomessa valmistettujen lasten PDT-rokotteiden tiomersaalimäärästä. Tiomersaali on rokotteessa
säilöntäaineena, koska rokote on pakattu monipakkaukseen. Tiomersaali on rokotteen lisäaine kuten adjuvanttikin,
mutta kyseessä on kaksi eri asiaa.
- Rokotusinfo ehdotti selvitettäväksi lisäaineettoman (adjuvantittoman) rokotteen käyttöä myös Suomessa
- Lähteet ja lisätietoja alla
Tiivistettyä
- (19.8.2009, päivitetty 2., 4.,6.,7.,8.,12.,13.,19.,24.,25.,27.,29.10. ja 2.11.2009)
Tiivistettyä: Yleisiä virhekäsityksiä korjauksineen sikainfluenssarokotetutkimuksesta, sikainfluenssarokotteesta ym.:
Virhekäsitys: Ensimmäinen suomalainen kuoli sikainfluenssaan 24.10.2009 (lähde: Sosiaali- ja terveysministeriön ja
Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen tiedote 26.10.2009)
Korjaus (tällä hetkellä käytettävissä oleva tieto, varsinaisen kuolinsyyn tutkinnan tulos ei vielä käytettävissä): Henkilö menehtyi vaikeaan pitkäaikaissairauteensa. Sikainfluenssalla saattoi olla jonkinlainen osuus.
Sikainfluenssa saattoi olla osasyynä kuolemaan - Pohjois-Pohjanmaan sairaanhoitopiirin pandemiapäällikkö: "Minusta tämä tilanne kuvaa hyvin
sitä realiteettia, mikä influenssapandemian yhteydessä on, että esimerkiksi selvä syy-yhteys että liittyykö joku kuolemantapaus influenssaan, ei välttämättä ole ihan yksiselitteinen.
Tässäkin tapauksessa nämä muut asiat olivat
merkittävämpiä tämän potilaan kuolemisen kannalta, mutta toki jonkinlainen osuus sillä influenssalla on voinut siinä tilanteessa"
Virhekäsitys: Sikainfluenssa on kuolemanvaarallisuudeltaan n. 1/20 kausi-influenssasta (HS Päivän kysymys 25.10.2009: "Viranomaisten arvion mukaan sikainfluenssaan kuolee
Suomessa noin 40-50 ihmistä. Kausi-influenssaan kuolee vuosittain noin tuhat.")
Korjaus: Esitetty vertailu ei ole mielekäs, koska esitetyt arviot eivät ole yhteismitalliset.
Tilastokeskuksen kuolinsyyntilaston mukaan esim. vuonna 2007 influenssaan kuoli 17 henkeä, kun taas esim. Duodecim-lehden mukaan influenssaan arvioidaan
kuolevan Suomessa vuosittain 500-1000 henkeä. Julkisuudessa olleiden tietojen mukaan esitetään arvioita jopa 2000-3000 vuosittaisesta kuolemasta.
Tällaisia arvioita esitettäessä otetaan varsin suuria vapauksia - ilmeisesti usein suuret arviot perustuvat siihen, että kaikki tai merkittävä osa keuhkokuumekuolemista luetaan influenssan tilille. Sikainfluenssan
aiheuttamien kuolemien arvio ei ole tehty samalla tavalla. Lisätietoa lähteineen (mm. British Medical Journalin BMJ:n artikkeli "Ovatko USA:n influenssakuolemat enemmän PR:ää kuin tiedettä?")
esim. influenssarokotteet
-sivullamme kohdassa (7.2.2009/8.2.2009). Toisaalta myös kuolleisuudesta sikainfluenssaan on esitetty suuria arvioita.
Alempana esitetyn BBC:n esittämän pahimman tapauksen skenanaarion prosenttimäärien mukana laskettuna Suomessa voisi talven aikana kuolla sikainfluenssaan
1600-5600 ihmistä.
Virhekäsitys: Rokotusinfo ry vastustaa sikainfluenssarokotusta ja rokotuksia yleensä, ts. suosittaa ihmisiä olemaan ottamatta rokotusta tai yleensä rokotuksia (lähde: Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos THL viestinnässään useaan otteeseen, mm. Helsingin Sanomat 31.10.2009)
Korjaus: Rokotusinfo ry ei anna suosituksia rokotusten puolesta tai niitä vastaan, vaan katsoo, että asia kuuluu kunkin oman päätöksenteon piiriin.
Asian pitäisi olla Kansanterveyslaitoksen seuraajalle Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle harvinaisen selvä, koska Kansanterveyslaitos pääjohtaja
Pekka Puskan ja laitoksen juristien välisten neuvottelun jälkeen julkaisi tiedotuslehdessään
Rokotusinfo ry:n vastineen tiedotuslehdessä 8/2008 julkaistuun kirjoitukseen. Asiaa Kansanterveyslaitoksen mm. etnistä alkuperää tarpeettomasti
käsittelevien tiedotuskäytäntöjen osalta käsittelee myös kirjoitus
Kansanterveyslaitoksen (KTL) rokotuskriittisyyttä ja "rokotusten vastustamista" koskevasta viestinnästä.
Lisätietoja myös esim. Kysymyksiä ja vastauksia Rokotusinfo ry:stä
Virhekäsitys: Rokoteinfo -yhdistyksen sivut on suljettu, sinne ei enää pääse, sivuilla avautuvat vain lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinen tiedot.
Korjaus: Yhdistyksen nimi on Rokotusinfo ry, ja sivujen osoite yhdistyksen nimen mukaan
http://www.rokotusinfo.fi. Suomeen tilatun pandemiarokotteen valmistaja, THL:n suurin yritysrahoittaja lääkeyhtiö GlaxoSmithKline on Rokotusinfo
ry:n perustamisen jälkeen rekisteröinyt Suomessa noin sata rokotteisiin,
lääkkeisiin ja sairauksiin ym. liittyvää verkkotunnusta, josta läheisimmin rokotteisiin liittyvät
ainakin rokoteinfo.fi, rokote.fi, syoparokote.fi, syöpärokote.fi,
twinrix.fi, vaccine.fi, varilrix.fi, vesirokko.fi, rotavirus.fi, matkailijanrokotteet.fi, matkarokotteet.fi, humanpapillomavirus.fi,
papillomavirus.fi, hepatiittia.fi, hepatiittib.fi, kohdunkaulansyopa.fi, kohdunkaulansyöpä.fi. Reseptilääkkeiden (joita rokotteet ovat) markkinointi väestölle
on Suomessa ja EU:ssa lailla kielletty.
Virhekäsitys: WHO:n rokoteasiantuntijaryhmä suosittaa lokakuun lopussa antamassaan suosituksessa sikainfluenssarokotusen vain yli
10-vuotiaille. (lähde: WHO:n suositus)
Korjaus: Kirjaimellisesti lukien WHO:n rokoteasiantuntijaryhmän kantoja koskevasta suosituksesta saa tällaisen käsityksen. Huomioiden asiayhteyden
ja kokonaisuuden, kyse nähtävästi kuitenkin on yksittäisannosten käyttä koskevasta kannanotosta. Esim. sikainfluenssarokote Pandemrix on hyväksytty
EU:ssa käyttöön niin, että sitä annetaan kaksi annosta. On kuitenkin esitetty, että jo yhdellä annoksella saataisiin riittävä suoja.
WHO:n asiantuntijaryhmän kanta alle 10-vuotiaiden suhteen koski sitä, että vain yhden annoksen käyttö yli 10-vuotiailla katsotaan perustelluksi,
mutta alle 10-vuotiaiden suhteen ei vielä käytettävissä olevan näytön perusteella suositella vain yhden annoksen käyttöä.
Virhekäsitys: Kukaan ei vastaa sikainfluenssarokotteesta mahdollisesti aiheutuvista haitoista
Korjaus: Potilasvahinkovakuutuspoolin ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kanssa käydyissä keskusteluissa esille tulleiden tietojen mukaan asia on näin:
(27.7.2009/28.7.2009)
Scotsman: Lääkeyhtiöt on vapautettu sikainfluenssarokotetta koskevasta vastuusta USA:n lisäksi
myös Iso-Britanniassa - uutisen mukaan lääkeyhtiöt GlaxoSmithKline ja Baxter asettivat tämän kaupan
ehdoksi. Web-toimittajan kommentti: Myös Suomeen rokotteet on tilattu GlaxoSmithKlinelta, ja vastuu
mahdollisista laajamittaisista ja vakavista haitoista on THL:n kertoman mukaan siirretty pois lääkeyhtiöltä
täälläkin. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksesta kerrotun mukaan Suomessa haittavaikutuksia koskeva vastuukäytäntö poikkeaa tavanomaisesta
sillä tavalla, että haitoista vastuussa oleva taho on Suomessakin valtio (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos eli THL),
mutta käytännössä haittakorvausmenettely on lähtökohtaisesti sama kuin muissakin rokotteissa, koska THL kuuluu
korvauksia maksavaan Lääkekorvausosuuskuntaan, joka on ottanut vakuutuksen kolmen
vakuutusyhtiöin (If, Pohjola, Tapiola) muodostamalta ja hallinnoimalta Lääkevahinkovakuutuspoolilta. Korvausvastuu
lääkehaitoista on vuosittaisen lääkevahinkovakuutuksen kaikkien lääkekorvausten vuosittaiseen yhteissummaan
30 miljoonaan euroon asti vakuutusyhtiöillä. Mahdollisen tämän ylittävän summalta vastuu on Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kertoman perusteella ilmeisesti tässä tapauksessa Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kautta
valtiolla eli veronmaksajilla.
Päivitys 1.12.2009: Sosiaali- ja terveysministeriön juristin mukaan korvauksia koskee normaali lääkelainsäädäntö ja valmistajan vastuu, mitään lakimuutosta
asian tiimoilta ei ole tehty.
Virhekäsitys: Suomessa ja Ruotsissa käytettävästä Pandemrix-rokotteesta voi saada lievän sikainfluenssan
(lähde: Helsingin Sanomat 22.10. "Rokotteesta voi saada lievän sikainfluenssan", terveystoimittaja Päivi Repo)
Korjaus: Pandemrix-rokotteesta ei valmisteyhteenvedon tietojen mukaan voi saada sikainfluenssaa. Ruotsin Övertorneålla kerrottiin
rokotusten käynnistyttyä, että rokotetut saivat sikainfluenssaoireiden kaltaisia oireita. Kyseessä ovat asiantuntijoiden
mukaan kuitenkin rokotteen lisäaineena käytetyn adjuvantin aiheuttamat oireet - valmisteyhteenvedon mukaan rokotteessa ei ole aktivoitua eikä edes inaktiivista
sikainfluenssavirusta, vaan viruksen osia.
Virhekäsitys: Suomessa käytettävässä sikainfluenssarokotteessa on 50 mikrogrammaa elohopeayhdiste tiomersaalia eli
25 mikrogrammaa elohopeaa. (Lähde: joidenkin muiden valmsitajien rokotteita koskevat tiedot)
Korjaus: Suomeen tilatussa Pandemix-rokotteessa on valmisteyhteenvedon mukaan tiomersaalia 5 mikrogrammaa per annos, eli elohopean
osuus on n. 2,5 mikrogrammaa. Joissakin toisissa muiden valmistajien sikainfluenssarokotteissa tiomersaalia on 50 mikrogrammaa, joka
on sama määrä kuin Suomessa valmistetuissa mm. 3kk,4kk ja 5kk vanhoilla pikkulapsilla vielä tämän vuosituhannen alussa
käytetyissä Kansanterveyslaitosen valmistamissa PDT-rokotteissa eli kolmoisrokotteissa.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on pakollinen terveydenhuollon henkilöstölle.
Korjaus: Olemme kysynyneet ministeriöstä rokotusten pakollisuudesta, ja vastaus on, että Suomessa ei ole rokotuspakkoa,
ja vaikka terveydenhuollon henkilökunnalle on varattu ensimmäisinä rokotteet, niiden ottaminen on ministeriön mukaan täysin vapaaehtoista.
Sosiaali- ja terveysministeriön ylijohtajan mukaan sikainfluenssarokotteet ovat vapaaehtoisia siis myös terveydenhuollon henkilöstölle.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on hyväksytty samoilla perusteilla ja menettelyillä kuin tavallinen kausi-influenssarokote.
Korjaus: "Tämän lääkevalmisteen myyntilupa on myönnetty poikkeuksellisilla perusteilla." (lähde:
Pandemrixin valmisteyhteenveto)
Virhekäsitys: Suomessa kokeillaan sikainfluenssarokotetta, koska halutaan tietää Suomeen hankitun rokotteen oikea annostus ja muu
soveltuvuus Suomen oloihin.
Korjaus: Kokeilussa käytettävää rokotetta ei olla rokotehankinnoista vastaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen mukaan lainkaan hankkimassa Suomeen.
Testaus on osa ranskalaisvalmistajan rokotteen tuotekehitystä, ja se on Tampereen yliopistolle liiketoimintaa.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokotekokeilu etenee, kuten normaalin influenssarokotteen tutkimuksetkin; rokote
on testattu aikuisilla ennen lapsilla tehtävää kokeilua
Virhekäsityksen korjaus: Ranskalaisvalmistajan rokotetta on testattu aiemmin ainoastaan eläimillä.
(lähde: Uusi aika 31.7.2009)
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on hankittu, kuten rokotteet normaalisti hankitaan
Korjaus: Normaalisti rokotteet hankitaan tarjouskilpailun kautta. Sikainfluenssarokotteesta ei ole
järjestetty tarjouskilpailua.
Virhekäsitys: Raskaana olevien rokottaminen on tavanomaista, ja sikainfluenssarokotteen voi ottaa huoletta
Korjaus:
Esim. HUSin sivuilla
todetaan: "Rutiininomaista rokotusta pyritään pääsääntöisesti välttämään
raskauden aikana. Jos äidillä kuitenkin on perussairaus, jonka
vuoksi hän kuuluu riskiryhmään, voidaan esim. influenssarokotus antaa raskauden aikana,
mieluiten ensimmäisen raskauskolmanneksen jälkeen." Suomeen hankitun
sikainfluenssarokotteen adjuvantin vaikutuksista raskaana oleviin ei ole
tutkimustietoa, ja esim. Kanadassa, jossa muuten käytetään samaa rokotetta kuin Suomessa,
on raskaana oleville tilattu sellaista rokotetta jossa adjuvanttia ei ole.
WHO:n asiantuntijaryhmän SAGEn suosituksen mukaan raskaana olevien rokottamisessa
tulisi käyttää ensisijaisesti adjuvantittomia, kausi-influenssarokotteen kaltaisia rokotteita,
mutta Suomessa rokotuksen hankinnasta vastaava johtaja
ei Ilta-Sanomien haastattelun mukaan ole kuullut SAGE:n tällaisesta suosituksesta, vaikka on itse 2.10.2009 alkaen ko. ryhmän jäsen.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on täsmälleen tai miltei täsmälleen tavallisen influenssarokotteen kaltainen,
vain virusosa on vaihdettu
Korjaus: Sikainfluenssarokotteessa (Suomeen tilattu GlaxoSmithKlinen rokote) on mahdollisesti
varsin merkittäviä eroja tavalliseen influenssarokotteeseen verrattuna.
Rokote sisältää elohopeayhdiste tiomersaalia toisin kuin Suomessa
tavallisesti käytettävät influenssarokotteet, ja rokote sisältää skvaleenia
sisältävää adjuvanttia toisin kuin tavalliset kausi-influenssarokotteet. Tätä adjuvanttia ei ole aiemmin
laajasti käytetty ihmisillä käytettävissä rokotteissa muissa kuin yhdessä Italiassa kehitetyssä
vanhusten influenssarokotteessa. Tutkimustuloksia adjuvantin vaikutuksista raskaana oleviin ei ole,
ja lapsilla käytöstä tuloksia on niukasti. Myös rokotetutkimuksessa käytettävä Sanofi Pasteurin rokote sisältää samantyyppistä
skvaleenia sisältävää adjuvanttia, tosin osa tutkimukseen osallistuvista lapsista saa rokotetta, jossa ei ole
tätä adjuvanttia. WHO:n asiantuntijaryhmän SAGEn suosituksen mukaan raskaana olevien rokottamisessa
tulisi käyttää ensisijaisesti adjuvantittomia, kausi-influenssarokotteen kaltaisia rokotteita,
mutta Suomessa rokotuksen hankinnasta vastaava johtaja
ei Ilta-Sanomien haastattelun mukaan ole kuullut SAGE:n tällaisesta suosituksesta, vaikka on itse 2.10.2009 alkaen ko. ryhmän jäsen.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on tarkoitus hyväksyä tavallisten influenssarokotteiden tapaan.
Korjaus: Sikainfluenssarokote on Suomessa varauduttu ottamaan käyttöön, vaikka se ei saisi normaalia
lääkeviranomaisen hyväksyntää (myyntilupaa).
Virhekäsitys: Yliopistollinen rokotetutkimus on luonteeltaan pääsääntöisesti tieteellistä
Korjaus: Rokotetutkimus on yliopistolle tuottoisaa liiketoimintaa, tilaustutkimusta joka on osa
lääkeyhtiöiden tuotekehitystä, ja luonteeltaan pääsääntöisesti tuotekehitystä.
Virhekäsitys: Suomessa rokotehankinnoista ja -suosituksista päättävät riippumattomat asiantuntijat.
Korjaus: Rokotusohjelman valmistelua hoitavat Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen nimittämät työryhmät.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosasto saa merkittävää rahoitusta rokotteita valmistavilta lääkeyhtiöiltä,
jopa enemmän kuin valtion laitokselle osoittama budjettirahoitus on. Monissa laitoksen nimittämissä
rokotussuosituksia antavissa ryhmissä enemmistö raportoi taloudellisia sidonnaisuuksia rokotevalmistajiin.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on tilannut sikainfluenssarokotteen ilman tarjouskilpailua rokotevalmistajalta,
joka on tilannut laitokselta viime vuosina eniten tuotekehitykseensä liittyviä rokotetutkimuksia. Jääviysongelmat
ovat merkittäviä, ja mm. Valtiontalouden tarkastusvirasto on esittänyt roolien muutoksia.
Virhekäsitys: Rokotetutkimukset Suomessa ovat luvanvaraisia, tiukasti valvottuja, ja niissä noudatetaan tarkasti
lakeja ja asetuksia.
Korjaus: Rokotetutkimuksissa noudatetaan pääsääntöisesti ilmoitusmenettelyä, poikkeustapauksia
lukuunottamatta Lääkelaitokselta ei tarvita
lupaa rokotetutkimuksen aloittamiselle. Tutkimuksen aloittamisen edellytyksenä on eettisen toimikunnan puoltava lausunto.
Eettisten toimikuntien jäsenet toimivat sivutoimisesti ja mahdollisuus perehtyä tutkimuksen yksityiskohtiin
on varsin rajallinen. Toimikunta antaa lausunnon pelkästään paperien perusteella. Lakien ja asetusten noudattamisen
käytäntöjä valaisee osaltaan se, että vaikka Suomen laki vaatii, että edellytys lapsen osallistumisessa tutkimukseen edellytyksenä
on molempien vanhempien suostumus ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on saanut nuhteita lokakuussa 2006 ja elokuussa 2009
siitä että ei ole lakia tältä osin noudattanut, jatkaa THL edelleen lokakuussa 2009 käytäntöä,
että pyydetään vain yhden vanhemman suostumus.
Virhekäsitys: Suomeen tilattujen rokotteiden odotetaan saapuvan maahan syys-lokakuun vaihteessa
Korjaus: Ensimmäisen rokote-erän arvioidaan THL:n kertoman mukaan saapuvan syys-lokakuun vaihteessa12.10.2009.
Ensimmäisen rokote-erän kooksi on kerrottu 250 000 annosta 150 000 170 000 32 000 annosta. Tämän jälkeen on arvioitu rokotteita
tulevan 250 000 aluksi 150 000 170 000 100 000 - 200 000 annoksen viikkovauhtia
, myöhemmin toivotaan saatavan enemmän. Arvioidulla vauhdilla kaikkien n. 5,3 miljoonaa annoksen saaminen
Suomeen kestää n. 21 35 n. 31 viikkoa6 - 12 kk. Jos ensimmäinen erä saapuu lokakuussa 2009 ja myös muut erät saapuvat
samaa vauhtia, viimeiset rokotteet saadaan maahan helmikuun 2010 loppuun mennessä kesäkuussa toukokuussa
huhti-lokakuussa 2010.
(arvioitu) virhekäsitys: Edes Pandemrix-rokotteen/sikainfluenssarokotteen kehittäjät eivät aio ottaa rokotetta
(arvioitu) korjaus: Kyseessä on mahdollisesti Wayne Madsenin haastattelusta syntynyt väärinkäsitys - Wayne Madsen
kertoo USA:ssa tehdyssä haastattelussa keskustelleensa sikainfluenssarokotteesta sellaisten tiedeyhteisön jäsenten kanssa, jotka ovat olleet kehittämässä isorokkorokotetta. Madsenin
mukaan nämä isorokkorokotetta kehittämässä olleet henkilöt eivät aio ottaa rokotetta ja kehottavat ystäviään ja perhettään olemaan ottamatta rokotetta. Koska kyseessä on USA,
jonne on hankittu toisten valmistajien rokotteita, puhe tuskin on Pandemrix-rokotteesta.
Yleistä
Sikanfluenssarokote kuuluu 25.9.2009 alkaen lakisääteisesti kaikille vasta-aiheettomille tarjottaviin rokotteisiin, kuitenkin
niin, että rokotukset annetaan eri väestöryhmille seuraavassa järjestyksessä:
- infektiopotilaiden tai infektioalttiiden
potilaiden välittömään hoitoon ja kuljetukseen liittyvä terveyden- ja sosiaalihuollon
henkilöstö sekä apteekkien asiakaspalvelutehtävissä toimiva henkilöstö;
- raskaana olevat naiset;
- sairautensa vuoksi riskiryhmään kuuluvat 6 kuukautta täyttäneet alle 65-vuotiaat;
- riskiryhmään kuulumattomat 6 kuukautta täyttäneet alle 3-vuotiaat;
- riskiryhmään kuulumattomat 3-24-vuotiaat sekä varusmiehet
- sairautensa vuoksi riskiryhmään kuuluvat 65 vuotta täyttäneet;
- 25 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat painottaen rokotusten aloittamista nuoremmista ikäryhmistä.
(lähde:
Väliaikainen tartuntatautiasetuksen muutos 24.9.2009)
Uutistietojen mukaan sikainfluenssarokotetta on tilattu kaikille suomalaisille lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta, ilman julkisissa hankinnoissa
normaalisti käytävää tarjouskilpailua. Lisäbudjetissa (tarkennus 24.8.: itse asiassa sosiaali- ja terveysministeriön
ehdotuksessa lisäbudjettiin, valtiovarainiministeriön ehdotuksessa määrärahaa ei ole) ehdotetaan n. 40 miljoonan euron määrärahaa sikainfluenssarokotehankintoihin.
22.7.2009 pidetyn sosiaali- ja terveysministeriön tiedotustilaisuuden
mukaan rokotetta on tilattu vasta yksi annos toisin kuin joissakin uutisissa on kerrottu, ja toisesta annoksesta neuvotellaan. Periaatteessa jonopaikka Solvay -yhtiöltä hankittavalle
rokotteelle on, mutta Solvay ei pystyne rokotetta halutussa aikataulussa
toimittamaan, ja myös toisen annoksen hankinnasta neuvotellaan GlaxoSmithKlinen kanssa. Tarjouskilpailua asiassa ei käydä - ministeriön näkemyksen
mukaan hankintamenettelylain kilpailutusvaatimusta ei tässä tilanteessa tarvitse soveltaa. Terveyden ja hyvinvoinnin laitokseen mukaan tarkoitus on käyttää
mahdollisesti saatavissa toisen
rokotuskierroksen rokotteissa varastossa olevien lintuinfluenssaa varten tilattujen rokotteiden adjuvantin sisältävää komponenttia, jolloin
hankittavana toisi kierrosta varten
olisi vain osa rokotteesta. Tosin myöhemmin lintuinfluenssarokoteuhan vuoksi olisi tarpeen täydentää lintuinfluenssarokotevarastoa korvaavalla adjuvantilla,
joten kokonaisukuluja tämä ei välttämättä vähentäisi.
Sikainfluenssarokotteen ensimmäinen erä arvioidaan saatavaksi Suomeen syyskuussa 2009, mutta aikataulu ja jatkoerien aikataulu ja erien koko ovat epävarmoja.
Sikainfluenssa tarkoittaa tässä yhteydessä Pohjois-Amerikan mantereella ihmisissä vuoden 2009 alusta alkaen ilmennyttä tautia sekä vuoden 1976
USA:n sikainfluenssan uhkaa. Tämä sivu ei käsittele sioissa ilmenevää tautia, joka myös tunnetaan nimellä sikainfluenssa mutta jonka aiheuttaja
ei ole sama virus kuin ihmisten sikainfluenssan aiheuttaja.
Tekstejä Rokotusinfon sivustolla
Tuotteiden hyväksymisinformaatio
- Baxter:
Celvapan
- GlaxoSmithKline:
Pandemrix (valmisteyhteenveto & pakkausseloste päivitetty 2.10.2009)
- Novartis: Focetria(valmisteyhteenveto & pakkausseloste päivitetty 2.10.2009)
- prepandeeminen H5N1-rokote (Rokoteturvallisuuslääkärin kertoman 12.8.2009 mukaan tämä on Suomeen
hankittu lintuinfluenssarokote; päivitys 2.10.2009: hänen käsityksensä näyttäisi kuitenkin olevan ristiriidassa niiden uutisten kanssa, joissa
on kerrottu EU:n vastikään hyväksyneen Suomeen tilatun sikainfluenssarokotteen; jos kyseessä on EU:n hyväksymä
rokote kuten on luultavaa, Suomeen tilattu rokote on Pandemrix. Ristiriita saattaa olla vain näennäinen ja nimeämiseen
ja viruskomponenttiin liittyvä,
Pandemrix valmisteyhteenveto näyttävät olevan hyvin samankaltainen kuin tämän rokotteen, pikaisella lukemisella eroja ei löytynyt
kuin viruskomponentista ja nimestä): GlaxoSmithKline: H5N1-rokote
Valmisteyhteenveto & pakkausseloste -
Arviointikertomus
Suomenkielinen valmisteyhteenveto ja pakkausseloste löytyvät yleensä "Product Information" -otsikon
linkin "FI" takaa. Kattavin julkinen hyväksyntätieto löytyy englanninkielisenä riviltä "Public assessment report".
Lintuinfluenssarokotteiden tietoja (suomenkielinen pakkausseloste
ja valmisteyhteenveto alarivin kohdassa "fi", englanninkielinen arviointikertomus
kohdassa "Public assesment report"):
Tutkimusnäyttö
Linkit / Uutisvirta
- kirjoitus kannanottona Kalevan pääkirjoitukseen. Kirjoitus julkaistiin Kalevassa 30.10.. 28.10.2009 kirjoitettu kirjoitus valottaa osaltaan myös
Suomenmaassa 29.10.2009 julkaistua Pekka Puskan haastattelua ja sen taustoja. Suomenmaan artikkelin asioista ja Rokotusinfon asiaa
koskevista näkemyksistä kiinnostuneen kannattaa lukea
myös Uuden Suomen uutinen 29.10.
Uutisvirta (Ajankohtaista, uusimmat)
Tammikuu 2010
Nimimerkki "epäilevä" kertoo saaneensa sikainfluenssarokotteen ennen joulua ja joulun jälkeen vaivan, jota on epäilty yliopistollisen sairaalan tutkimuksissa kuulohermotulehdukseksi. Nimimerkki kysyy, olisiko rokotteella ollut vaikutusta oireisiin.
Uutisessa infektiolääkäri Markku Broas kertoo, että kausi-influenssaa ei ole vielä lainkaan tavattu Lapin sairaanhoitopiirin alueella. Uutisen mukaan tavallisesti kausi-influenssakausi alkaa joulu-tammikuussa. Infektiolääkärin mukaan tilanne on sama koko maassa. THL:n tutkimusprofessori Ilkka Julkusen mukaan sikainfluenssa voi olla jopa syrjäyttänyt kausi-influenssan.
Lääkeyhtiö GlaxoSmithKline ilmoitti torstaina kiristävänsä säästötoimiaan. Vuoteen 2012 mennessä se pyrkii 500 miljoonan punnan (noin 574 miljoonan euron) säästöihin muun muassa leikkaamalla masennus- ja kipulääkkeiden tutkimusta ja kehitystä. Yhtiö aikoo keskittää tutkimuksiaan lähinnä Alzheimerin tautiin, Parkinsonin tautiin ja MS-tautiin.
GSK:n myynti neljännellä vuosineljänneksellä nousi 13 prosenttia ja koko vuoden 2009 myyntituotto kolme prosenttia. Samasta aiheesta hieman eri luvuin uutisoi myös BBC kertomalla, että koko vuoden voitto ennen veroja nousi vuoden takaisesta 7,78 miljardista punnasta 8,73 miljardiin puntaan vuonna 2009 eli 12 prosenttia. Fox News taas kertoo, että GSK:n neljännen vuosineljänneksen voitto nousi 66 prosenttia.
Uutisen mukaan sikainfluenssan eteneminen on pysähtynyt. Tartuntatautirekisteriin ilmoitetaan viikottain enää muutamia H1N1-tartuntoja.
THL:n mukaan yllättävän harva eli tähän mennessä alle puolet suomalaisista on ottanut sikainfluenssarokotteen.
Uutisen mukaan odottavien äitien H1N1-rokotukset keskeytettiin Thaimaassa sen jälkeen, kun raskaana ollut nainen sai keskenmenon viime viikon maanantaina, rokotuksen jälkeisenä päivänä. Ministeriö kiisti yhteyden rokotukseen, mutta keskeytti rokotukset varotoimena sekä aloitti tutkimukset asiasta. Kyse on ranskalaisen Sanofi Pasteurin valmistamasta rokotteesta ja tutkimuksen odotetaan valmistuvan viikon kuluessa.
Reutersin mukaan Sveitsin lääkeviranomainen suosittelee tutkimustiedon puuttuessa, että Novartiksen valmistamaa H1N1-rokotetta ei tulisi antaa potilaille, joilla on vakava autoimmuunisairaus. Uutisen mukaan ei voida sulkea pois sitä mahdollisuutta, että adjuvantti (tehosteaine) tai antigeeni tai molemmat voisi lisätä myös autoimmuunisairautta, esim. nivelreumaa. Novartiksen kommentteja asiaan ei saatu.
Web-toimittajan kommentti: Uutinen ei täsmennä, mistä Novartiksen valmistamasta H1N1-rokotteesta on kyse, eikä siinä oteta kantaa muihin sikainfluenssaa vastaan käytettyihin rokotteisiin.
YLE:n mukaan THL miettii sikainfluenssarokotteen tehostusta immuunisairaille ihmisille. Tutkimustietoa ei ole riittävästi, joten THL:n mukaan päätöksiä ei kuitenkaan voida vielä tehdä.
BBC:n uutisen mukaan sveitsiläisen lääkevalmistaja Rochen vuosimyynti nousi 8 % Tamiflu-sikainfluenssalääkkeen ja syöpälääkkeiden myynnin ansiosta. Kasvuvauhti on kaksinkertainen verrattuna alan keskiarvoon. Liikevoitto kasvoi 14 %, vaikka nettotulos laskikin 22 %. Roche osti viime vuonna Yhdysvaltain lääkejätti Genentechin, mikä on jo osoittautunut kannattavaksi.
Reuters uutisoi samasta aiheesta hieman eri näkökulmasta otsikolla "Lääkeyhtiöt Pfizer ja Roche pettivät ennusteet".
Arvopaperi uutisoi sveitsiläisen Tamiflu-lääkkeen valmistajan Rochen tehneen viime vuonna analyytikoiden odotusten mukaisen tuloksen. Rochen nettotulos oli 8,5 miljardia Sveitsin frangia (noin 5,76 miljardia euroa), kun edellisvuoden tulos oli ollut 10,8 miljardia. Rochen liikevaihto nousi hieman odotettua vähemmän eli 49,1 miljardiin Sveitsin frangiin aiemmasta 45,6 miljardista.
Tänä vuonna Roche odottaa osakekohtaisen tuloksen paranevan ja ennakoi Tamiflu-lääkkeen myynnin putoavan hieman yli kolmannekseen viime vuoden 3,2 miljardista frangista. Uutisen mukaan sveitsiläiset lääkeyhtiöt Roche ja sikainfluenssarokotteen valmistaja Novartis ovat tällä hetkellä analyytikoiden suosikkeja lääketoimialalla.
Lääkärilehti uutisoi BMJ:n perusteella Euroopan neuvoston viime viikkoisesta päätöksestä käynnistää laaja tutkimus WHO:n toimista H1N1-pandemiajulistusta koskien. Järjestöä on syytetty toimimisesta lääketeollisuuden painostamana.
EN:n parlamentaarinen yleiskokous teki asiasta virallisen päätöksen 29.1. ja nimitti tutkimuksen johtajaksi brittiparlamentaarikko Paul Flynnin. Hän haluaa selvittää, arvioiko WHO lääketieteellisin perustein H1N1-viruksen aiheuttamat riskit ja pandemiauhan. WHO:n menettelytapojen lisäksi Flynn aikoo selvittää eri maiden hallitusten reagointia pandemiavaroitukseen sekä sitä, heikensikö WHO:n toiminta sen luotettavuutta.
Web-toimittajan kommentti: Näköjään Suomenkin lehdistö herää Strasbourgin kokoukseen WHO:n kuulemista koskien vähitellen. Aiheesta uutisoi myös Suomen Kuvalehti ja Kaleva. Kuten uutisvirran useista ulkomaisista lähteistä ilmenee, Euroopan neuvosto kuuli WHO:ta 26.1. ja maaliskuussa saattaa olla odotettavissa lisäkuulemisia. Flynnin johtama tutkimus valmistuu kesäkuussa tai lokakuussa.
Le Parisien käsittelee WHO:n pandemianeuvonantajien taloudellisia kytköksiä. Kirjoituksessa mainitaan mm. suomalaisen THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ja viitataan tutkijan näkemykseen, jonka mukaan WHO:lta voitaisiin odottaa enemmän varotoimia, joilla eturistiriidat vältettäisiin.
Web-toimittajan kommentti: WHO:n taloudelliset kytkökset ja niiden tiimoilta THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ovat olleet maailman uutisissa laajalti esillä joulukuusta alkaen professori Eskolan jätettyä WHO:n sääntöjen vastaisesti ilmoittamatta THL:n lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta saaman yli kuuden miljoonan euron rahoituksen. Suomen tiedotusvälineissä asiasta on oltu huomiotaherättävän hiljaa. Helsingin Sanomat viimein eilen 25.1. julkaisi WHO:n kannan, jonka esim. Washington Post julkaisi jo 10 päivää aikaisemmin 15.1. Valtamedian vaikenemisesta huolimatta Suomessakin on asia ollut verkkopalstojen lisäksi esillä mm. lääkärikunnassa - suomalaislääkäri käsittelee ilmiötä blogissaan ja Lääkärilehti kertoo asiasta.
MTV3:n uutisen mukaan noin kaksi miljoonaa suomalaista on käynyt ottamassa sikainfluenssarokotteen. Tarkennettakoon, että uutinen perustuu STM:n ja THL:n tiedotteeseen, jonka mukaan rokotteen on ottanut "arviolta noin kaksi miljoonaa suomalaista" - kokonaislukumääriä rokotteen ottaneista ei ilmeisesti edelleenkään ole kerätty. Yhteensä Suomeen on saapunut tähän mennessä 4,2 miljoonaa rokoteannosta, joten noin viidesosa tilatuista sikainfluenssarokotteista on yhä saapumatta.
STM:n ja THL:n yhteisen tiedotteen mukaan "yksi rokoteannos riittänee antamaan kattavan suojan sikainfluenssaa vastaan niin lapsilla kuin aikuisillakin, eikä Euroopan lääketurvallisuusvirasto EMEA suosittele kahta rokotusannosta. Aiemman tiedon mukaan esimerkiksi lasten arveltiin tarvitsevan tehosterokotuksen." Ilkka uutisoi aiemmin 28.1. ulkomaisten tutkimusten antaneen viitteitä siitä, että kertarokote ei ehkä riittäisi lapsille. Päätöksiä asiasta ei oltu Suomessa vielä viime viikon torstaina tehty.
Uutisen mukaan vuosina 2005-2006 lintuinfluenssauhan aikaan hankittujen 1,3 miljoonan Tamiflu-kuurin viimeiset käyttöpäivät umpeutuvat tänä ja ensi vuonna. Uutisen mukaan (Roche-lääkeyhtiön Tamiflusta ja GlaxoSmithKlinen Relenzasta) koostuvan influenssalääkevaraston arvo on 37 miljoonaa euroa.
Web-toimittajan kommentti: Uutisessa tarkoitettaneen "arvolla" hankintahintaa. Suomen pandemiavarautumisessa on kulunut pelkästään lääkkeiden ja rokotteiden hankintaan 3x37 miljoonaa eli 111 miljoonaa euroa, kun on hankittu GlaxoSmithKlinelta 2 x 5,3 miljoonaa annosta rokotteita (lintuinfluenssarokote ja sikainfluenssarokote 37 miljoonaa kumpikin) ja Tamifluta ja Relenzaa MTV3:n uutisen mukaan yhteensä 2,5 miljoonaa kuuria.
(30.1.2010) Sikainfluenssarokote on innoittanut myös runoja
V. Pohja: Elämä, Sikainfluenssarokote, Suunnitteilla: Hörhölä LP
Sikainfluenssa on THL:n mukaan tältä erää ohi. Sairastapauksia tulee viikoittain vain muutama koko Suomen alueella.
Edelleen Kalevan 27.1. päivätyn uutisen mukaan Pandemrix-rokotetta on tullut Suomeen kaikkiaan jo 2,8 miljoonaa kappaletta ja "Tilastojen mukaan suomalaisista on rokotettu nyt noin 1,3 miljoonaa." Kuitenkin Kainuun Sanomien mukaan lähes kaksi viikkoa aiemmin eli 14.1. Suomessa oli "Tautia vastaan on rokotettu noin 1,7 miljoonaa ihmistä".
Web-toimittajan kommentti: Rokotettujen lukemat tuntuvat heittelevän vähän samaan tapaan kuin pakkastilanne. Yhä mielenkiintoisemmaksi nämä luvut tekee kuitenkin se, että Turun Sanomien mukaan rokotetuista ei oltu vielä 25.1. kerätty tietoa, joten "THL ei tiedä, kuinka moni suomalainen on saanut sikainfluenssarokotteen. Rokotuksista ei ole sähköistä rekisteriä, eikä rokotustilanteesta ole lähetetty kyselyjä esimerkiksi terveyskeskuksiin."
Turun Sanomien mukaan Suomessa ei ole päätetty, annetaanko lapsille tehosteannos sikainfluenssarokotetta. Ruotsissa lapsia rokotetaan toistamiseen Läkemedelsverketin marraskuisen suosituksen mukaan, joka on kaksi puolikasta annosta. Rokotevalmistajan mukaan toisen annoksen antaminen parantaa lapsen immuunivastetta, kun taas aikuisille riittää yksi annos.
Suomessa lapsille on annettu puoli annosta yhdellä rokotuskerralla. THL:n mielestä rokotteen suojan mahdollista heikkenemistä ei kannata murehtia, sillä tällä hetkellä sikainfluenssavirusta ei ole liikkeellä. Jos virus muuntuisi paljon, rokotesuojaa ei kuitenkaan olisi.
Ilkan 28.1. päivätyn uutisen mukaan ulkomaiset tutkimukset olisivat antaneet viitteitä siitä, että yksi sikainfluenssarokotekerta ei välttämättä riittäisi lapsille. Uutinen jatkaa, että THL:n mukaan nykyisen suojan riittävyyttä ja vasta-aineiden säilyvyyttä kuitenkin vasta selvitetään, eikä päätöksiä lasten uusintarokotuksista ole tehty.
Uutista varten on haastateltu kuukausia sairastanutta miestä.
(29.1.2010) Keskustelu jatkuu: Sikainfluenssarokote suojaa - vai suojaako?
YLE Etelä-Karjala kertoo Etelä-Karjalan pandemiajohtoryhmän puheenjohtajan lausumasta, jonka mukaan sikainfluenssarokotuksen "antama immuniteetti on nykyisten tietojen perusteella ollut menestys, voi ollakin niin, ettei uutta rokotetta tarvitakaan, mutta se selviää lopullisesti myöhemmin". Myös Turun Sanomat kirjoittaa THL:n sanomana, että sikainfluenssarokote antaa hyvän suojan. Edelleen se kertoo, että THL:n mukaan kukaan ei kuitenkaan vielä tiedä, kuinka pitkän suojan yksi rokotuskerta antaa. Tutkimuksia asiasta on vireillä Suomessa, mutta verinäytteitä ei ole vielä kerätty.
Web-toimittajan kommentti: Kummassakaan tekstissä väitettä sikainfluenssarokotteen antamasta "hyvästä suojasta" ei perustella. Uutisoinnissa on myös näkynyt erilaisia prosenttilukuja, osin hyvinkin korkeita, rokotteen tehosta. Herää kysymys, perustuvatko nämä väitteet hyvään tieteeseen?
NZZ Online kirjoittaa, että Maailman terveysjärjestö WHO joutui ottamaan vastaan Euroopan neuvoston kuulemisessa raskasta kritiikkiä menettelystään sikainfluenssan suhteen. WHO:n neuvonantaja Keiji Fukuda torjui kritiikin, mutta myönsi kuitenkin "yksittäisten henkilöiden" mahdollisesti salanneen eturistiriitoja.
Euroopan rokotevalmistajien edustaja ranskalainen Luc Hessel vahvisti, että yksittäisillä hallituksilla ja lääkeyhtiöillä oli sopimuksia rokotteista jo ennen WHO:n kesäkuussa antamaa pandemiajulistusta. Hänen mukaansa näin meneteltiin, koska pandemian sattuessa piti pystyä toimimaan nopeasti, eikä silloin olisi enää ollut aikaa neuvotteluihin.
Saksalainen Ärzte Zeitung kirjoittaa sveitsiläisen lääkeyhtiö Novartiksen selviytyneen kriisivuodesta 2009 ennätysvoitoin. Novartis kasvatti myyntiään viime vuonna seitsemän prosenttia 31,3 miljardiin euroon (44,3 miljardiin dollariin), samaan aikaan kun sen liikevoitto kasvoi yksitoista ja ylijäämä kolme prosenttia.
Uutisessa käsitellään Euroopan neuvoston WHO-kuulemista ja kerrotaan myös THL:n ylijohtajan Juhani Eskolan asiasta.
Radio Infosota käsitteli maanantain 25.1. lähetyksensä loppupuolella myös ajankohtaisia uutisia koskien sikainfluenssaa. Lähetys on ladattavissa ja kuunneltavissa sivustolta mp3-muodossa. Radio Infosodan seuraava lähetys on torstaina 28.1. klo 19-21.
Uutisen mukaan sikainfluenssarokotteen epäillään aiheuttaneen 59-vuotiaalle miehelle hermohalvauksen, joka pitkittyi. Mies joutui sairaalahoitoon marraskuun 8. päivä, siirrettiin Lapin keskussairaalan teho-osastolle joulukuun alussa ja pääsi vasta tällä viikolla vuodeosastolle. Uutisen mukaan infektiolääkäri Markku Broas kertoi, että mies oli toipumassa Guillain-Barré-oireyhtymästä, joka uusiutui, ja rokote sopii ajallisesti kuvaan.
The Flu Case raportoi Euroopan neuvoston tiistaisesta tilaisuudesta ja WHO:n edustajan vastauksista valiokunnan ja lehdistön kysymyksiin.
Kenialainen Daily Nation uutisoi Euroopan neuvostossa tiistaina pidetystä WHO-kuulemisesta. WHO:hon kohdistettujen syytösten mukaan pandemiajulistus ei perustunut hyvään tieteeseen, vaan sikainfluenssapandemia oli kolmas kerta SARS:n ja lintuinfluenssan jälkeen, kun maailmanjärjestö pelotteli maailmaa aiheetta. "Tiedämme nyt jälkikäteen, että aiheutettu pelko ei ollut oikeutettua. Pelotteliko WHO maailmaa H1N1:llä jälleen kerran ilman merkittäviä todisteita?" kysyi Paul Flynn Yhdistyneestä kuningaskunnasta.
Rikkaat maat ja WHO joutuvat nyt keksimään tapoja päästä eroon miljoonista rokotteistaan, Daily Nation jatkaa. Yksi tapa on lähettää ne Afrikkaan lahjoituksina tai muunlaisin kauppajärjestelyin. WHO:n Keiji Fukuda vahvisti, että Afrikka todella on etuoikeutettu saamaan rokotevarastoja. Kenia terveysviranomaisten mukaan noin 730 000 rokoteannosta odotetaan lähetettäväksi hetkellä millä hyvänsä. Toista toimitusta Keniaan odotetaan maaliskuussa.
Deutsche Welle kirjoittaa, että WHO joutui ankaran kritiikin kohteeksi Euroopan neuvoston kokouksessa Strasbourgissa tiistaina. WHO:n edustaja Keiji Fukuda kiisti EN:n terveysvaliokunnan esittämät syytökset lääkeyhtiöiden epäasiallisesta vaikuttamisesta WHO:n toimintaan pandemiajulistusta koskien.
Uutisen mukaan terveysvaliokunnan puheenjohtajan lääkäri Wolfgang Wodargin lisäksi myös jotkut WHO:n lähipiiristä ovat ilmaisseet huolensa pandemialuokituksen antamista koskien. Julkisia terveysvaroja on suunnattu väärin, lievään tautiin, sanoo Ulrich Keil, joka on WHO:n epidemiologian yhteistyökeskuksen johtaja Münsterin yliopistossa. "WHO:n velvollisuus on laittaa asiat oikeisiin mittasuhteisiin, mitä mielestäni ei ole tehty."
Svenska Dagbladet kertoo Euroopan neuvoston kuulemisesta, johon WHO joutui ensi kertaa - sitä syytettiin taloudellisen imperatiivin perusteella toimimisesta. Uutisen mukaan sikainfluenssapandemiaan liittyen saattaa tulla lisää kuulemisia maaliskuussa ja kesäkuussa tai lokakuussa odotetaan raporttia - EN:n yleiskokous kokoontuu neljä kertaa vuodessa.
Verkkouutisten mukaan Tamiflun teho asetettiin kyseenalaiseksi useaan otteeseen jo viisi vuotta sitten lintuinfluenssauhan yhteydessä. Uutisen mukaan Suomessa lääkkeen tehoon ei kuitenkaan olla petytty. Suomen 1,6 miljoonasta Tamiflu-annoksesta on käytetty tähän mennessä noin parisataatuhatta annosta.
Web-toimittajan kommentti: Uutisen mukaan esimerkiksi Helsingin yliopistollisessa sairaalassa "lääkekuurin parin päivän sisään saaneilla ei ole ollut kovin vaikeita jälkitauteja käytännöllisesti katsoen lainkaan". Kysyä sopii, tutkitaanko kaikki Tamiflu-kuurin jälkeiset tapahtumat asianmukaisesti?
MTV3:n uutinen viittaa BMJ:ssä julkaistuun Cochrane-raporttiin, johon on viitattu sivuillamme myös aiemmin. Raportin mukaan näyttö Tamiflun tehosta influenssan vakavien jälkitautien, kuten keuhkokuumeen torjumisessa on vähäinen. Tänään 27.1. klo 20 esitettävä MTV3:n 45 minuuttia -ohjelma käsittelee myös aihetta.
MTV3 jatkaa, että Suomen varmuusvarastoissa on yhteensä 1,6 miljoonaa annosta Tamifluta ja 900 000 annosta toista markkinoilla olevaa influenssalääkettä Relenzaa. Varaston arvo on yhteensä noin 37 miljoonaa euroa. Suurin osa Tamiflusta hankittiin vuonna 2005 lintuinfluenssapandemian yhteydessä ja GSK:n valmistaman Relenzan osuutta kasvatettiin merkittävästi viime keväänä varauduttaessa sikainfluenssapandemiaan.
Viranomaisten mukaan Relenzaa hankittiin, koska eri puolilta maailmaa on raportoitu Tamiflun sisältämälle oseltamiviirille vastustuskykyisten viruskantojen kehittymisestä. BMJ:n mukaan Relenzankaan osalta ei ole olemassa riittävää näyttöä siitä, että lääke todella vähentäisi terveiden aikuisten riskiä sairastua influenssan vakaviin jälkitauteihin.
Euroopan neuvoston parlamentaarisen yleiskokouksen osallistuja, viime kauden terveysvaliokunnan varapuheenjohtaja Paul Flynn käsittelee 800 miljonaa ihmistä ja 47 valtiota edustavan Euroopan neuvoston WHO-kuulemista. Hän kertoo sanoneensa WHO:n edustajalle Keiji Fukudalle, että on hyvin pettynyt Fukudan vastauksiin. Paul Flynn kertoo myös, että hänet on valittu kirjoittamaan asiasta raportti, joka valmistuttuaan esitetään Euroopan neuvostolle hyväksyttäväksi.
Xinhuanetin uutisen mukaan Maailman terveysjärjestö WHO vastaa Euroopan neuvoston terveysvaliokunnan väitteisiin kiistämällä syytökset valepandemiasta ja lääkeyhtiöiden vaikutuksesta WHO:n päätöksiin.
Web-toimittajan kommentti: Mielenkiintoista, kuinka Kiinan tiedotusvälineissä ylittää uutiskynnyksen asia, joka liittyy Euroopan neuvostoon ja Suomessa ei, vaikka Suomi on EN:n jäsenmaa ja kuulemisessa käsitellään mm. suomalaisasiantuntijan toimintaa. Taannoin verkkokeskustelussa hämmästeltiin, kuinka Suomen pandemiavalmistautumiseen ja suomalaisten asiantuntijoiden rooleja koskevia uutisia pitää katsoa Intian televisiosta, ja kotimaiset tiedotusvälineet vaikenevat asiasta. Pikainen haku ei löytänyt hakusanoilla "Euroopan neuvosto" suomalaisraportointia EN:n pandemiakäsittelystä, vaikka kuulemisessa käsiteltiin mm. THL:n ylijohtajan Juhani Eskolan roolia WHO:n asiantuntijana kun THL saa mittavaa lääkeyhtiörahoitusta.
Uutinen käsittelee perusteellisesti eri maiden kritiikkiä WHO:ta kohtaan sikainfluenssapandemian hoitoon liittyen. Esillä ovat syytökset WHO:n taloudellisista kytköksistä ja keskustelu pandemiamäärittelyssä, myös Suomen THL:n ylijohtajan rooli WHO:n asiantuntijaryhmässä ja GlaxoSmithKlinen THL:lle antama kuuden miljoonan euron rahoitus on mainittu.
Nimimerkki "tellu6" kirjoittaa Suomi24.fi-keskustelufoorumilla sikainfluenssarokotteen laukaisseen polyradikuliitin ja kysyy, onko muille käynyt samoin. Polyradikuliitti viittaa Wikipedian mukaan Guillain-Barrén -oireyhtymään, joka kuvattiin jo vuonna 1859, mutta joka sai nimen vasta myöhemmin.
Verkkouutiset kirjoittaa AFP:hen viitaten, että suurten lääkeyhtiöiden ja valtioiden välille on kehkeytymässä riita sikainfluenssarokotteista. Novartis-yhtiö varoittaa, että rokotetilauksia peruvat maat eivät voi vaatia ensi kerralla yhtä nopeaa palvelua kuin muut. HandelszeitungOnlinen mukaan Novartis pitää sikainfluenssarokotteiden tilauksia sitovina.
Euroopan neuvoston yleiskokouksen terveysvaliokunta piti tänään julkisen kuulemisen, johon oli kutsuttu WHO:n edustaja ja lääkeyhtiöiden edustaja. Kuulemisesta on verkossa video sekä WHO:n edustajan lausunto ja Euroopan rokotevalmistajien lausunto. Kuulemisessa WHO:n edustaja käsitteli mm. THL:n ylijohtajan Juhani Eskolan roolia WHO:n rokotusasiantuntijaryhmässä (SAGE) ja Eskolan työnantajan THL:n saamaa rahoitusta lääkeyhtiöiltä, tosin nimiä mainitsematta.
Uutisen mukaan sikainfluenssan hoito ja rokotukset keskeyttivät Vantaalla loppuvuodesta pitkäaikaissairaiden kontrollikäynnit, koska henkilökunta valjastettiin valtioneuvoston ohjeiden mukaan epidemian torjuntaan. Lehti kirjoittaa, että ongelmia kontrolleihin pääsyssä oli esimerkiksi diabetes- ja alzheimerpotilailla. Asetuksen mukainen linjaus tehtiin Vantaan sosiaali- ja terveyslautakunnassa influenssarokotuksia organisoitaessa. Lautakunnan puheenjohtaja hämmästyy kuitenkin, kuinka paljon epidemiaan varautuminen sotki normaalia terveydenhoitoa.
Vantaan Sanomat päivittää 26.1.2010 kertomalla, että rokotukset sotkevat myös koulujen terveydenhoitoa. Tilanne jatkuu koko kevään.
YLE Radio 1 kertoo Journal of General Virology -julkaisuun viitaten kanadalais-yhdysvaltalaistutkimuksesta, jossa H1N1-influenssavirukset eivät tarttuneet lintuihin. Siten kumpikaan virus ei ilmeisesti ole lähtöisin linnuista, vaikka influenssavirukset ovat ensisijaisesti lintujen viruksia.
Web-toimittajan kommentti: Tutkimuksen mukaan H1N1-influenssavirukset eivät tarttuneet lintuihin. Siksi tuntuukin mielenkiintoiselta ajatukselta se, missä sikainfluenssarokote kasvaa.
Uutisen mukaan esimerkiksi Imatra maksaa Lappeenrannalle tyhjiksi jääneistä vuodepaikoista 28 000 euroa, kun potilaiden hoidosta maksetaan 2700 euroa. Taipalsaarelaisia ei ollut hoidettavana lainkaan pandemian vuoksi, mutta silti kunnalle on tullut maksettavaksi vajaan 5000 euron lasku.
Uutisessa lainataan WHO:n nettisivujen tekstiä ajalta ennen muutosta ja muutoksen jälkeen sekä WHO:n edustajan (kuultavana myös Euroopan neuvostossa tiistaina) kantaa, että WHO ei ole muuttanut määritelmää.
Samasta asiasta löytyvät havainnolliset kuvakaappaukset WHO:n sivuilta myös suomalaisen murha.info -sivuston keskustelupalstalta.
Sivun mukaan kuuleminen ja lehdistötilaisuus koskien WHO:n mahdollisia epäasiallisia yhteyksiä lääkeyhtiöihin lähetetään suorana nettilähetyksenä. Sikainfluenssapandemian Euroopan neuvoston yleiskokoukseen viemisessä aloitteellinen nykyinen Euroopan neuvoston terveysvaliokunnan puheenjohtaja Wolfgang Wodarg ei enää 25. tammikuuta ole yleiskokouksen edustaja, mutta osallistuu yleiskokoukseen asiantuntijan roolissa. Video tulee nähtäville Euroopan neuvoston web-sivulle. Myös mahdollinen torstaina 28.1. pidettävä kiireellinen debatti tulee Euroopan neuvoston verkkosivuille nähtäväksi.
Kuulemisesta kerrotaan myös Euroopan neuvoston sivuilla.
(24.1.2010) Rikkinäinen puhelin nosti ammattilaisten rokotuskattavuuslukuja - "paikoin" muuttui koko maan kattavuudeksi
Savon Sanomat uutisoi, että terveydenhuollon henkilöstöstä sikainfluenssarokotteen olisi ottanut yli 90 prosenttia. Sama prosenttiluku löytyy Savon Sanomia referoiden myös Verkkouutisista.
Alkuperäisen, ministeri Risikon STM:n tiedotteessa lausuman mukaan terveydenhuollon henkilöstön rokotekattavuus ei kuitenkaan ole näin korkea, vaan hänen mukaansa terveydenhuollon henkilöstöstä "paikoin yli 90 prosenttia otti rokotteen". Koko maan kattavia lukuja terveydenhoitohenkilöstön osalta H1N1-rokotukseen liittyen ei ole toistaiseksi esitetty.
Uutiskanava Al Jazeera kertoo Euroopan neuvoston terveysvaliokunnan puheenjohtaja Wolfgang Wodargin esittämistä syytöksistä, joiden mukaan rokotevalmistajat vaikuttivat WHO:n päätökseen antaa pandemiajulistus H1N1-epidemiasta. Uutisen mukaan neuvosto on päättänyt tutkia Wodargin syytökset kiireellisinä Strasbourgin kokouksessaan, joka pidetään 25.-29.1.2010. Uutisotsikon linkin takaa löytyvässä n. 3 minuutin videossa Al Jazeera toteaa, että suurin syy pelkoon on lääkeyhtiöillä, mikäli esitetyt syytökset voidaan näyttää toteen.
Al Jazeera on televisioyhtiö, jolla on merkittävä asema arabiankielisessä maailmassa. Uutiskanavia sillä on arabiankielisen lisäksi myös englanniksi.
BBC:n tekemä tutkimus osoittaa, että vain yksi kolmesta NHS-Lontoon hoitajasta on ottanut sikainfluenssarokotteen. NHS-Lontoo on strateginen terveysviranomainen, osa kansallista terveyspalvelua (National Health Servicea). Näin suurin osa etulinjan terveydenhoitohenkilöstöstä on ilman rokotusta Englannissa.
Peruspalveluministeri Risikko otti eilen sikainfluenssarokotuksen ja sanoi rokottamattoman ottavan vakavan taudin riskin. Rokotteen ottamisesta on annettu myös STM:n tiedote, joka on johtanut HS:n pohtimaan, puhuiko ministeri itsekseen rokotetta ottaessaan. Ministerin tiedotteessaan kertoman mukaan rokote kannattaa ottaa, se on maksuton ja helposti saatavilla.
Web-toimittajan kommentti: Tiedotteen mukaan kaikille tarjotaan rokotetta, mutta siitä unohtuu mainita, että rokotus on vapaaehtoinen.
Edelleen ministerin mukaan "terveydenhuollon henkilöstö antoi hyvää esimerkkiä loppusyksyllä kattavalla rokotteen ottamisella". Katsaus lokakuulle terveydenhuollon henkilöstön rokotuksen ottamisesta antaa mm. seuraavia tuloksia siitä, miten terveydenhuollon henkilöstöä on kannustettu ministerin, esimiesten, arkkiatrin ja liittojen toimesta ottamaan vapaaehtoinen sikainfluenssarokote: 12.10.2009 ".. riskiryhmään kuuluva voi myös halutessaan kieltäytyä rokotteesta". "Onko siinä eettistä ongelmaa, jos on työssä keskosten teho-osastolla, eikä ottaisi rokotusta ja sitten tartuttaisi taudin lapseen? Mutta tästä asiasta siis vain keskustellaan tällaisena eettisenä kysymyksenä". 23.10.2009 "Missä vastuu, hoitajat?" "Kyllä minä tässä vähän heristäisin sormeani". 23.10.2009 "... rokotusta tarjotaan työturvallisuussyistä". "Rokote on kuitenkin kaikille vapaaehtoinen". "Eettinen velvoite on ilmeinen, kun puhutaan potilasturvallisuudesta, mutta yksilöitä ei saa painostaa rokotuksen ottamiseen". 23.10.2009 "Vastahakoisia hoitajia motivoidaan rokotuksiin". "... aloitetaan kampanja hoitajien mielen muuttamiseksi". "Työntekijöiden haluttomuus rokotuksen ottamiseen on ollut huolestuttavaa". "... ketään ei syyllistetä, vaikka rokotteen jättäisi ottamatta." "Kampanjassa korostetaan kuitenkin työntekijöiden vastuuta potilasturvallisuudesta." 26.10.2009 "On mielestäni karkeaa tietämättömyyttä ja edesvastuuttomuutta, että suuren sairaalan ensiavussa työskentelevä terveydenhuollon ammattilainen antaa rokotusvihamielisiä lausuntoja valtakunnallisella tv-kanavalla". 27.10.2009 "... rokotteen ottaminen on kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten velvollisuus". 30.10.2009 "Influenssaepidemian ehkäiseminen kaikin keinoin on terveysalalla toimivien eettinen velvollisuus.".
Intia ilmoitti tiistaina vaativansa tutkintaa siitä, miksi WHO julisti sikainfluenssan pandemiaksi. Terveysministeri sanoo Intian vaativan asian tutkintaa ehdottomasti: "WHO ei ole jumala. Tutkinta selvittää meille, miksi WHO antoi pandemiajulistuksen. Jopa lännessä vaaditaan asian tutkimista."
Uutisen mukaan terveydenhuollossa on jouduttu jättämään väliin erilaisia kontrolli- ja neuvolakäyntejä sikainfluenssarokotusten vuoksi. Tilanne normalisoituu vasta ensi syksynä. Esimerkiksi lasten- ja äitiysneuvolan tarkastuksia ja kotikäyntejä on jäänyt kokonaan tekemättä ja kouluterveydenhuollon tarkastuksia on siirretty. Avosairaanhoidossa on jouduttu siirtämään esimerkiksi diabeetikkojen, astmaatikkojen ja verenpainetautia sairastavien kontrolleja.
Antti Pesonen, Itsenäisyyspuolueen puheenjohtaja vaatii hallitusta tekemään selvityksen THL:n ja lääkeyhtiöiden suhteista, ja katsoo, että sikainfluenssarokotteesta ei tiedetä riittävästi: "Tällä hetkellä on käynnissä laaja ihmiskoe teknologialla, jonka pitkäaikaisia vaikutuksia tuskin kukaan tietää."
YLE:n haastatteleman vuonna 1954 lääkäriksi valmistuneen tohtori, professori Arno Forsiuksen mukaan mittava valmistautuminen sikainfluenssaan ei ollut hätävarjelun liioittelua. Toimiin ryhdyttiin Suomessakin pahimman vaihtoehdon mukaan, mutta sikainfluenssan kanssa kävi kuitenkin paremmin kuin pelättiin - se oli 1950-60-lukujen aasialaista ja hongkongilaista influenssaa lievempi.
Web-toimittajan kommentti: Viime kuukausien mittaan eri tahot ovat esittäneet arvioita Suomessa tapahtuvista sikainfluenssakuolemista, esim. 17.7.2009: noin pari tuhatta, mahdollisesti noin 6 000, mutta arvio yläkantissa, 30.7.2009: 3000-9000 ihmistä, 12.8.2009: vuoden loppuun mennessä enintään tuhat, todennäköisesti satoja vähemmän, 22.10.2009: 50 ihmistä, 17.11.2009: hyvin vähän, ei paljoa enempää kuin kymmenen, ei ainakaan tuhansia ja 14.12.2009: 100-150. Vertailun vuoksi: tavalliseen kausi-influenssaan Suomessa kuolee vuosittain 500-1000 ihmistä.
Irlanti on perunut 3,7 miljoonaa annosta Baxterilta tilaamistaan sikainfluenssarokotteista. Toimituksen peruminen säästää 25-35 miljoonaa euroa.
Kreikka on perunut noin 8 miljoonaa annosta tilaamistaan sikainfluenssarokotteista. Alunperin Kreikka tilasi rokotetta yli 11 miljoonaa annosta koko väestölleen. Tähän mennessä se on saanut rokotetta 3,6 miljoonaa annosta, yhteensä 25 miljoonaa euron arvosta. Kreikka maksaa terveysministerin mukaan vain toimitetuista annoksista.
Rokotteen on ottanut vain noin 360 000 kreikkalaista, eikä ole varmaa, tulevatko loput annokset käytettyä niiden voimassaolon aikana eli vuoden 2011 loppuun mennessä.
HS:n kansainvälisen verkkojulkaisun mukaan Suomi aikoo yhä ostaa kaikki tilaamansa 5,28 miljoonaa annosta sikainfluenssarokotetta, vaikka monet Euroopan maat parhaillaan peruvat rokotetilauksiaan. Suomen rokotetilauksen arvo on 37 miljoonaa euroa.
Keskipohjanmaa kirjoittaa mm., että sikainfluenssarokote sisältää "tehosteainetta, jota on tutkittu jo ennen kuin sen käyttöä on edes harkittu rokotteissa." Edelleen THL:n mukaan tehosteaine ei ole uusi aine, vaan "samankaltainen tehosteaine" on ollut Suomessa käytössä jo aiemmin influenssarokotteissa.
Web-toimittajan kommentti: Uutisessa ei kerrota, mitä kyseinen tehosteaine tai aiempi samankaltainen tehosteaine on tai missä influenssarokotteissa kyseistä samankaltaista tehosteainetta Suomessa on jo aiemmin käytetty. Teemaltaan uutinen liittyy Saksan televisiokanava ZDF:n Wolfgang Becker-Brüserin haastatteluun (ks. uutinen 20.1.2010).
(Videolinkki, kolmas video ylhäältä oikealla palstalla, suora linkki isomman kuvan videoon) - Lääkäri ja apteekkari Wolfgang Becker-Brüser pitää arveluttavana 25 miljoonan ihmisen rokottamista rokotteella, jota ei ole testattu tarpeeksi. Saksan ZDF-televisiokanavan Frontal21-ohjelma haastatteli häntä elokuussa 2009 sikainfluenssarokotteisiin liittyen. 25 miljoonalla Becker-Brüser viittaa siihen 30 prosenttiin Saksan väestöstä, jota varten Saksa on varannut Pandemrix-rokotetta. Suomessa on käytössä sama rokote.
Becker-Brüser, Arznei-Telegrammin julkaisija, kritisoi rokotteen adjuvanttia. "Adjuvantti ei vahvista vain rokotteen toivottuja vaikutuksia, vaan samalla se vahvistaa myös ei-toivottuja reaktioita ja sivuvaikutuksia", hän sanoo Frontal21:n haastattelussa. USA ottaa tässä suhteessa varman päälle käyttämällä perinteisiä rokotteita, joissa ei ole adjuvanttia. "Adjuvantin käyttäminen on lääkeyhtiöiden edun mukaista - halvempaa ja nopeampaa. Se ei ole käyttäjän edun mukaista, sillä käyttäjä haluaa mahdollisen turvallisen ja toimivan rokotteen", Becker-Brüser jatkaa.
Sikainfluenssarokotetta ei ole Becker-Brüserin mukaan myöskään testattu tarpeeksi. "Adjuvantin käytöstä on liian vähän kokemusta, aiemmin vain yhden influenssarokotteen osalta, joka sekin on hyväksytty vain yli 65-vuotiaille. Adjuvantin käytöstä ei sen sijaan ole kokemusta nuorilla aikuisilla, lapsilla, eikä etenkään raskaana olevilla", hän painottaa.
Tilannetta jossa miljoonia ihmisiä rokotetaan kerralla, Becker-Brüser pitää arveluttavana. Kun rokotusten kanssa edetään kerralla nollasta miljooniin, ei hänen mukaansa voida koota väliaikatietoja, mikäli ei-toivottuja, odottamattomia reaktioita ilmenee. Sivuvaikutuksia ei ole tutkittu riittävästi. Rokotteen valmistuksen jälkeen tehdään tutkimuksia vasta-aineiden muodostumisesta, vaikka systemaattisesti pitäisi tutkia ei-toivottuja vaikutuksia. Tutkimuksiin osallistuvien määrä on Becker-Brüserin mukaan liian pieni siihen nähden, että rokotteen sivuvaikutuksilla vaarannetaan miljoonia ihmisiä.
Nykyistä tilannetta sikainfluenssaa koskien Becker-Brüser pitää ylireagointina. "Epidemia on mieto ja suurin osa sairastuneista ihmisistä on tervehtynyt", hän korostaa. Jos virus muuntuisi aggressiiviseksi, olisi syytä pelätä, että nykyinen rokote ei tehoa riittävästi - koska virus olisi muuntunut, mutta rokote pysynyt samana. Jos virus muuntuu totaalisesti, tämä rokote ei auta.
Sikainfluenssarokotteen hyötyjä on Becker-Brüserin mukaan vaikea arvioida. "Vasta-aineet nousevat rokotuksen jälkeen, mutta nousevatko ne riittävästi", hän kysyy. "Ei tiedetä, antaako rokote todellisen suojan virusta vastaan, eikä suoja ole ainakaan 100-prosenttinen", Wolfgang Becker-Brüser päättää.
Yli yhdeksän kuukautta uuden influenssaviruksen "syntymän" jälkeen on selvää, että H1N1-kriisin hallinta on epäonnistunut kansainvälisellä ja kansallisella tasolla, kirjoittaa romanialainen Nine O'Clock pääkirjoituksessaan. Kirjoituksen mukaan kansainväliset viranomaiset sanoivat ensin, että suurimmalla osalla influenssatyypin saaneista potilaista oli vain lievä tautimuoto ilman komplikaatioita. Pian epidemian alettua WHO antoi pandemiavaroituksen ja kehotti hallituksia ympäri maailman hankkimaan rokotetta koko väestölleen - mikä aiheutti suurta hämmennystä kansalaisissa. Jos kyseessä oli lievä, kausi-influenssoja alhaisempaa kuolleisuutta aiheuttava influenssa kuten alunperin sanottiin, miksi rokotus oli tarpeen?
Nine O'Clock jatkaa tiedotuskampanjan osoittautuneen tehottomaksi, koska se ei vastannut rokotteen turvallisuutta koskeviin kysymyksiin. WHO:n johtajan, Margaret Chanin asenne jättää huomioimatta osa rokotevalmistuksen turvallisuusmääräyksistä hätätilaan vedoten järkytti lääketieteilijöiden lisäksi myös koulutettuja kansalaisia ja sai monet hoitohenkilökunnan jäsenet kieltäytymään rokotteesta USA:ssa, Kanadassa, Englannissa ja Euroopassa.
Syyskuun lopussa Euroopan komissio hyväksyi kaksi rokotetta Euroopan lääkeviraston (EMEA:n) testien jälkeen. Rokotteet olivat sveitsiläisen Novartiksen valmistama Focetria ja GlaxoSmithKlinen valmistama Pandemrix. Se, että molemmat sisältävät adjuvanttia (tehosteainetta), aiheutti epäluottamusta - erityisesti, kun USA:ssa ja Kanadassa lääkärit neuvoivat välttämään adjuvantillista rokotetta.
EMEA täsmensi, että harvinaiset haittavaikutukset voidaan havaita vasta, kun suuri määrä ihmisiä on saanut rokotteen, mikä tarkoitti sitä, että rokotteiden tullessa markkinoille ei ollut tietoa niiden mahdollisista haittavaikutuksista. Myös Baxter AG:n valmistama Celvapan sai myöhemmin EMEA:n luvan.
Oli loogista, että kansalaiset kieltäytyivät rokotteesta, Nine O'Clock jatkaa. Tämä johtui myös puutteellisesta tiedosta koskien sivuvaikutuksia. Lisäksi rokotteen tarvitsevista riskiryhmistä ei oltu yksimielisiä. Esimerkiksi Romaniassa lääkäri kehottaa kaikkia raskaana olevia ottamaan rokotteen. Euroopan tautien ehkäisyn ja valvonnan keskus (ECDC) Tukholmassa suosittelee kuitenkin varovaisuutta tällaisissa tilanteissa, koska mahdollisista sivuvaikutuksista ei ole riittävästi tietoa.
Nine O'Clock päättää EU:n terveyskomissaarin sanoihin, joiden mukaan hätätilanteissa on tärkeää, että ihmiset saavat selkeää, johdonmukaista ja ajantasaista tietoa nopeasti muuttuvasta tilanteesta. Silloin he voivat itse päättää, kuinka suojella omaa terveyttään tartuntatauteja vastaan.
Linkin takaa löytyy lähinnä tilannekuvausta ja ohjeita. Nine O'Clockin pääkirjoituksen mukaan H1N1-epidemia alkaa olla Romaniassa nyt huipussaan.
Radio Infosodan aiheina torstain 21.1.2010 lähetyksessä klo 19-21 on mm. sikainfluenssarokotteiden haittavaikutukset ja petostutkinta. Lähetys on ladattavissa sivustolta myöhemmin mp3-tiedostona.
Rokotevalmistajat olisivat pystyneet tekemään jopa 10 miljardin dollarin voitot sikainfluenssarokotteella. WHO oli julistanut sikainfluenssan aiemmin pandemiaksi. Tässä tilanteessa "syntyi yhtenäinen suositus lääketeollisuuden hyväksi", sanoo farmakologi, professori Peter Schönhöfer haastattelussa Frontal21:lle. Jotkut WHO:n neuvonantajista ovat hänen mukaansa lääkeyhtiöiden palkkalistoilla.
Sikainfluenssasta kesäkuussa 2009 annetun pandemiavaroituksen myötä terveysviranomaiset odottivat huippuvaarallista infektiotautia, joka leviäisi yli rajojen maanosasta toiseen. Jo syyskuussa Pandemrix-rokote odotti käyttämistä, tosin liian vähän testattuna. Lokakuun lopussa oli määrä aloittaa joukkorokotukset.
"Miljardibisnestä pelolla", syyttää professori Peter Schönhöfer WHO:ta. Vaaralliseksi vannottu pandemia jäi tulematta, mutta yritykset saivat jättiläisvoitot. Maailman terveysjärjestö joutui paineen alle. Schönhöfer ja muut kriitikot epäilevät tutkijoiden ja lääkeyhtiöiden vaikuttaneen WHO:hon. Heidän syytöksensä on, että säätiöiden, lahjoitusten ja rahoitusten verkosto on kytköksissä WHO:hon ja sen neuvonantajiin sekä talouteen.
Frontal21 on julkaissut myös Cochrane Collaboration epidemiologin Tom Jeffersonin haastattelun (video, 10 min) jossa käsitellään WHO:n painottumista terveysongelmien torjumiseen rokotteilla ja lääkkeillä ja Pekka ja Susi -teemaa: tulevaisuudessa voi tulla todellinen vaara, jonka saapuessa terveysneuvoja ei enää uskota. Video toisessa muodossa
Päivitys 20.1.2010: Nyt myös itse lähetyksen video on katsottavissa verkossa (linkki "Video Schweinegrippe - Falscher Alarm") - lähetyksessä käsitellään mm. WHO:n SAGE-ryhmän jäsenen, THL:n ylijohtajan, professori Juhani Eskolan asemaa THL:n sikainfluenssarokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen kuuden miljoonan euron rahoituksen valossa ja THL:n kaupallistumista.
MOT:n blogi kirjoittaa sikainfluenssakohusta pohtien sikainfluenssan alkuperää. Kirjoituksen mukaan Suomesta on vaikea löytää asiantuntijaa, joka suostuisi spekuloimaan sillä, mikä rooli tehotuotannolla voi olla uusien virusten synnyssä ja leviämisessä.
Blogikirjoituksen mukaan sikainfluenssakohu muistuttaa monella tapaa parin vuoden takaista lintuinfluenssakohua. Tuolloin saksalainen kansalaisjärjestö The League for Pastoral Peoples väitti, että lintuinfluenssan varjolla suljettiin iso osa kehitysmaiden takapihakanaloista. Näin saatiin siivottua pienyrittäjät pois, ja siipikarjamarkkinat länsimaisten suuryhtiöiden haltuun - siitä huolimatta, että influenssavirukset leviävät ja muuntuvat helpommin juuri suurissa yksiköissä. "Mutta ehkä tämäkin on vain salaliittoteoria?" kysyy kirjoittaja.
Lääkärilehti uutisoi WHO:n 14.1. pidetystä tiedotustilaisuudesta, jossa WHO:n apulaisjohtajan kiisti syytökset ylilyönneistä H1N1-pandemian riskien arvioinnissa ja sidoksista lääketeollisuuteen. Uutisen mukaan julkisuudessa on ihmetelty muun muassa sitä, että pandemiajulistus perustui H1N1-hätätilakomitean neuvoon. Komitean jäsenistö on salainen, mutta jäsenillä on uutisoitu olevan läheisiä siteitä lääketeollisuuteen. WHO sanoo kuulleensa selvitystyössään myös lääketeollisuuden asiantuntijoita, mutta kieltää taloudellisten asioiden vaikuttaneen sen päätöksentekoon.
Blogi kirjoittaa WHO:hon kohdistuvista tutkimuksista H1N1-epidemian torjuntaan liittyen ja kysyy, kuka epidemian vaarallisuutta oikeasti liioitteli. Ja mikä oli motiivi? Kirjoittaja ihmettelee, jos WHO lopulta todetaan asiassa vastuulliseksi ja sanoo paniikista hyötyneen juuri sen koneiston, joka jaksoi uutisoida kauhukuvista päivästä toiseen.
Saksalaisen ZDF-televisiokanavan Frontal21-ohjelma käsittelee tiistaina 19.1. WHO:n epäiltyjä taloudellisia sidoksia lääkeyhtiöihin.
Maailman terveysjärjestö (WHO) antoi kesäkuussa sikainfluenssasta pandemiajulistuksen. Syyskuussa liian vähän testattu Pandemrix-rokote odotti käyttämistä. Lokakuun lopussa oli määrä aloittaa joukkorokotukset. "Miljardibisnestä pelon kustannuksella?" kysyy Frontal21.
Frontal21-ohjelma raportoi WHO:n virusasiantuntijoista, joilla on läheiset suhteet lääketeollisuuteen. "Maailman terveysjärjestö on paineen alla", ohjelma jatkaa. Poliitikot epäilevät tutkijoiden ja lääkeyhtiöiden vaikuttaneen tarkoitushakuisesti WHO:hon. Tammikuun lopussa WHO joutuu vastaamaan asiasta Euroopan neuvostolle.
Frontal21:n raportti esitetään tiistaina 19.1. klo 22.15 ZDF-kanavalla (ja se on myöhemmin ladattavissa myös verkosta). ZDF on yksi Euroopan suurimmista televisiokanavista.
Ympäri maailmaa pohditaan parhaillaan kysymystä mahdollisesta valepandemiasta, Digital Journal kirjoittaa useisiin lähteisiin viitaten. Puolella tusinalla WHO:n rokoteasiantuntijoista väitetään olevan sidoksia lääkeyhtiöihin.
Digital Journal jatkaa lääkäri Wolfgang Wodargin, Euroopan neuvoston parlamentaarisen yleiskokouksen terveysvaliokunnan puheenjohtajan, esittämillä syytöksillä valepandemiasta. Väitettä tukevien dokumenttien mukaan GlaxoSmithKline maksoi yhdelle WHO:n rokoteasiantuntijalle, Juhani Eskolalle yli 6 miljoonaa euroa rokotetutkimusrahoitusta vuonna 2009. Tanskalaistoimittajien tietojen perusteella ainakin kuudella muulla WHO-asiantuntijalla on sidoksia pandemiasta hyötyneisiin lääkeyhtiöihin. Nämä asiantuntijat ovat Peter Figueroa, Neil Ferguson, Malik Peiris, Arnold Monto, Friedrich Hayden ja Albert Osterhaus. The Times of Indian mukaan ainoastaan Figueroa on ilmoittanut saaneensa rahoitusta Merckiltä.
Digital Journalin mukaan viranomaiset yrittävät tarmokkaasti puolustaa WHO:ta sanomalla, että se tutkii menettelynsä H1N1-pandemiaa koskien pandemian mentyä ohi. WHO:n mukaan sen omat menettelytavat edellyttävät mahdollisten eturistiriitojen toteamiseen asiantuntijoita. Järjestö ei kuitenkaan ole sanonut, tutkiiko se näiden periaatteiden rikkomista vai ei.
(16.1.2010) Lähes puolella perusterveistä sikainfluenssaan kuolleista olikin perussairaus
THL:n aiemmin ilmoittama 11 perusterveen sikainfluenssaan kuolleen joukko pieneni korkeintaan kuuteen. Ajantasaisen 14.01.2010 klo 13 päivitetyn THL:n pandemiakatsauksen mukaan "Suomessa on todettu 41 influenssa A(H1N1)v -infektioon liittyvää kuolemantapausta (iän mediaani 56 vuotta; vaihteluväli 1-88): heistä 4 oli lapsia, 25 miehiä ja 35:llä oli tiedossa perustauti." Sikainfluenssaan ajallisesti liitettyjä, vielä varmistamattomia kuolemantapauksia on tämän mukaan siis 41, joista 35:llä perussairaus. Loput kuusi (6) oli joko perusterveitä tai heidän kohdallaan ei ollut saatavilla tietoa mahdollisesta perussairaudesta.
THL:n aiemman 14.12.2009 päivätyn pandemiakatsauksen mukaan Suomessa "Kaikista 36 laboratoriovarmistetusta kuolemantapauksesta 34:ssä on käytettävissä tieto mahdollisesta riskiryhmiin kuulumisesta: 23:lla (71%) on ollut komplikaation riskiä lisäävä perussairaus, 11:lla (29%) ei ole tällaista tiedossa. Vainajista 4 on alle 18-vuotiaita, 20 on 18- 64-vuotiaita ja 12 on täyttänyt 65 vuotta. Kuolleiden keski-ikä on ollut 53 vuotta."
Joulukuun pandemiakatsauksen mukaan Suomessa olisi siis ollut 11 perusterveen ihmisen kuolemantapausta sekä kaksi (2) tapausta, joiden kohdalla ei ollut käytettävissä tietoa mahdollisesta perussairaudesta. THL:n uusin pandemiakatsaus pienentää perusterveiden kuolemantapaukset noin puoleen aiemmin ilmoitetusta eli korkeintaan kuuteen (6) tai korkeintaan neljään (4).
Web-toimittajan kommentti: Useiden uutisten ja verkkokeskusteluiden [1], [2], [3], [4], [5] ja [6] mukaan 14.01.2010 ilmoitettu, perusterveille sattuneiden kuolemantapausten määrä oli ensin vieläkin pienempi eli kaksi tapausta.
Yli 65-vuotiaiden riskiryhmiin kuuluvien sikainfluenssarokotukset käynnistyivät Kuopiossa tiistaina erittäin hiljaisesti. Tähän riskiryhmään kuuluu 10 000 kuopiolaista, mutta ensimmäisenä päivänä rokotuksen kävi ottamassa vain 1 100 riskiryhmäläistä. YLE Savo päivittää tilanteen ja kertoo, että kolmen päivän aikana rokotuksessa kävi vain noin 3 600 kuopiolaista.
CNN-IBN on osallistunut torstaina WHO:n virtaaliseen tiedotustilaisuuteen, jossa WHO on kertonut tutkivansa oman toimintansa. Uutisessa on esillä myös suomalainen THL. CNN-IBN kertoo myös Euroopan neuvoston tulossa olevasta tutkinnasta.
WHO:n torstainen tiedotus on myös luettavissa ja kuunneltavissa WHO:n verkkosivuilla.
Web-toimittajan kommentti: WHO:n ja CNN-IBN:n aiemmin lainaaman pandemiarokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen tiedotuksesta kerrotaan myös verkkokeskustelussa hieman kevyempään sävyyn.
Australialaisen lääkeyhtiö CSL:n maanantaisen ilmoituksen mukaan USA on puolittanut H1N1-rokotteen tilaukset yritykseltä. Vielä viime viikon torstaina Yhdysvallat sanoi, ettei ole päättänyt rokotetilauksien perumisesta tai myymisestä.
Yhdysvaltain hallitus on maksanut 251 miljoonasta rokoteannoksesta viidelle valmistajalle: GlaxoSmithKlinelle, AstraZenecalle, Sanofi-Aventikselle, Novartikselle ja CSL:lle. Sikainfluenssarokotteiden myynti on ollut rahasampo lääkeyhtiöille vuoden 2009 puolesta välistä lähtien. Suurimmaksi yksittäiseksi hyötyjäksi on arvioitu GSK:ta noin 3,5 miljardin dollarin myynnillä.
Euroopan neuvosto kertoo verkkosivuillaan, että "Valepandemiat: uhka terveydelle" tulee olemaan yksi tärkeimmistä yleiskokouksen teemoista Strasbourgissa 25.-29. tammikuuta. Sivun mukaan yleiskokouksen sosiaaliasioiden komitea on ehdottanut kiireellistä debattia aiheesta. Jos yleiskokous hyväksyy aloitteen asialistaa käsitellessään avauspäivänä, debatti pidetään todennäköisesti aamupäivällä torstaina 28. tammikuuta.
Komitea pitää suljetun kuulemisen samasta aiheesta tiistaina klo 8.30, jossa ovat mukana edustajat Maailman terveysjärjestö WHO:sta ja eurooppalaisesta lääketeollisuudesta sekä asiantuntijoita.
Yleiskokoukselle puhuvat mm. Kreikan pääministeri sekä Italian ulkoministeri. Muita aiheita ovat mm. tiedonvälityksen vapaus, oikeudellinen korruptio ja turvapaikanhakijoiden kohtelu.
Iltalehti kertoo BBC:hen viitaten WHO:n saaneen moitteita useilta eurooppalaisilta poliitikoilta siitä, että se olisi liioitellut sikainfluenssan vaarallisuutta. Vielä viime vuonna WHO ennusti uuden influenssan tappavan jopa miljoonia ihmisiä. Tähän päivään mennessä kuolleita on maailmanlaajuisesti WHO:n mukaan noin 12 700.
Uutisen mukaan ulkopuoliset asiantuntijat alkavat selvittää, onko maailman terveysjärjestö WHO yliarvioinut sikainfluenssan riskejä luokitellessaan sen pandemiaksi. Ruotsin radion mukaan aloite on tullut järjestöltä itseltään.
Aamulehti jatkaa, että Dagens Nyheter -lehden mukaan WHO päätti pandemialuokituksesta kuultuaan kansainväliseen rokoteteollisuuteen kytköksissä olevia asiantuntijoita. Tämän seurauksena lääketeollisuus sai solmittua miljardien arvoisia rokotesopimuksia eri maiden kanssa.
Dagens Nyheter -lehti sanoo, että lisää kritiikkiä WHO:ta kohtaan on odotettavissa, kun se ensi maanantaina avaa hallintoneuvoston kokouksensa kyselytunnilla influenssasta.
Uutisen mukaan yhdellätoista (11) kahdestakymmenestä (20) WHO:n asiantuntijaryhmän jäsenestä on taloudellisia sidoksia lääkeyhtiöihin. Monilla on sidoksia GlaxoSmithKlineen, jonka odotetaan olevan suurin hyötyjä pandemiasta. Uutisen mukaan palkkioiden suuruuden ilmoittamista ei vaadittu, mutta niiden ajatellaan olevan viidensadan (500) ja sadan tuhannen (100 000) punnan välillä.
Uutisen mukaan GSK:n osakekurssi on laskenut ylijäämärokotteiden vuoksi, mutta uusia uhkia tulee aina. Nordean analyytikon mukaan jatkossa uhkia voidaan odottaa parin vuoden välein ja hyötyjä lääkeyhtiöille on niiden myötä jatkossakin tulossa. Sikainfluenssan ajoitusta analyytikko pitää lääkeyhtiöiden kannalta onnistuneena.
Uutisen mukaan WHO:n erikoisneuvontaja Keiji Fukuda on tänään kiistänyt lääkeyhtiöiden epäasiallisen vaikutuksen pandemiapäätöksiin, sanoen nimitystä valepandemiaksi vääräksi ja vastuuttomaksi. Uutisen mukaan WHO puolustautuu aggressiivisesti useiden Euroopan maiden peruttua rokotetilauksiaan toisaalta vähäisen kiinnostuksen ja toisaalta aikuisten annosmäärän kahdesta yhteen pienentämisen vuoksi. Uutisen mukaan WHO on käsitellyt myös eturistiriitojen ilmoitusmenettelyjä.
BMJ:n artikkelin kirjoittaja epäilee, että hyviä arvioita ei tulisi, suuresta ennakkojulkisuudesta huolimatta. Sikainfluenssan maailmankiertueen arvioinnissa ovat mukana myös THL:n ylijohtajan toimet, Euroopan neuvoston yleiskokoukselle ehdotettu tutkimus ja runsaat ylijäämärokotteet.
MTV3:n Viihdeuutisten järjestämässä tietovisassa missifinalisteilta kysyttiin mm. H1N1-lyhenteen merkitystä. Yhden kysymykseen vastanneen finalistin mukaan kyse on "kansainvälisestä jutusta" ja toinen finalisti arveli sen liittyvän jotenkin ydinpommiin. Loput kahdeksan osasi yhdistää lyhenteen sikainfluenssaan.
Web-toimittajan kommentti: Kuunnellessa varoittelua sikainfluenssan vaarallisuudesta ja esim. pysyvistä keuhkovaurioista mieleen tulee, että H1N1-lyhenteen liittäminen ydinpommiin ei ehkä olekaan kovin kaukaa haettu.
Iltalehden nettikyselyn mukaan kolme neljäsosaa 59 901 vastanneesta on sitä mieltä, että sikainfluenssasta hermoillaan liikaa. 92 % sanoo, että sikainfluenssan vaarallisuutta on liioiteltu. Ääniä jälkimmäiseen kysymykseen on annettu tähän mennessä yhteensä 5 891.
Credit Suissen analyytikot laskivat GSK:n suositusta. Esille on tullut huolenaiheita, joiden mukaan pandemian potentiaali on mahdollisesti yliarvioitu. Tämä voi rajoittaa tuottojen kasvun parhaimmillaankin vain 0 prosenttiin, joka on vertaisryhmän viittä prosenttia heikompi. Osakekurssin preemion ollessa seitsemän prosenttia lyhyen ajan laskun riski on analyytikoiden mukaan näkyvissä.
Helsingin Sanomat kirjoittaa, että Maailman terveysjärjestö WHO saa entistä kovempaa kritiikkiä toimistaan sikainfluenssan torjunnassa. Kriitikoiden mukaan WHO syyllistyi ylilyönteihin taudin levitessä, ja syntynyt paniikki hyödytti eniten rokotevalmistajia. Kritiikki on kiihtynyt sen jälkeen, kun useat Euroopan valtiot ovat ilmoittaneet peruvansa sikainfluenssarokotteen tilauksia.
HS jatkaa edelleen uutistoimisto AFP:hen viitaten, että WHO on valmis antamaan toimensa itsenäisen tutkimusryhmän tarkasteltaviksi. Järjestö lupaa tehdä myös omat selvityksensä. WHO:n tiedottajan mukaan tarkasteluun ei voida kuitenkaan ryhtyä ennen kuin nähdään, kuinka suuret taudin vaikutukset ovat. Tämä näkyy vasta useiden influenssakausien jälkeen.
Kritiikkiä WHO:ta kohtaan on esittänyt muun muassa Euroopan neuvostossa istuva saksalaislääkäri Wolfgang Wodarg, jonka mielestä sikainfluenssaepidemian hoito kuuluu vuosisadan suurimpiin terveysskandaaleihin. Euroopan neuvosto aikoo kuulla aiheesta WHO:ta tammikuun lopulla. -lp
CNN-IBN:n n. kahden minuutin uutinen käsittelee lääkeyhtiöiden miljardituloja pandemian johdosta ja mm. THL:n ylijohtajan, professori Juhani Eskolan roolia Maailman terveysjärjestön WHO:n neuvonantajaryhmän jäsenenä samaan aikaan kun THL saa lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta miljoonia euroja. Uutisen mukaan GlaxoSmithKline kiistää asiattoman vaikuttamisen WHO:hon. CNN-IBN:llä on myös suppeampi verkkouutinen aiheesta.
MTV:n tekemän nettikyselyn mukaan suomalaisten into ottaa sikainfluenssarokote näyttää hiipuvan. MTV:n nettikysymykseen vastanneista miltei 60 prosenttia aikoo jättää sikainfluenssarokotteen väliin. Vastaajia on tähän mennessä yli 2 200 henkilöä, joista yli 1 300 ilmoittaa jättävänsä rokotteen ottamatta.
FTD vahvistaa mm. Bildin ja Sternin aiemmin uutisoimat tiedot Saksan pääsemisestä sopimukseen GlaxoSmithKlinen (GSK:n) kanssa. Osavaltiot säästävät 133 miljoonaa euroa, kun niihin toimitetaan sikainfluenssarokotetta 16 miljoonaa annosta vähemmän, mitä alunperin oli tilattu. Myös GSK vahvistaa tiedon.
Yhteensä Saksan osavaltiot haluavat rokotetta 30 prosentille väestöstä eli 25 miljoonaa annosta. Lopuille yhdeksälle miljoonalle annokselle on tarkoitus etsiä vastaanottaja ulkomailta. Uutisen mukaan sikainfluenssarokotteen on ottanut Saksassa noin kymmenen prosenttia väestöstä.
BMJ:n tämänpäiväinen uutinen käsittelee suomalaisen Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen ylijohtajan, professori Juhani Eskolan eturistiriitailmoituksia WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGEn jäsenenä, kun THL sai yli kuusi miljoonaa euroa tutkimusrahoitusta GlaxoSmithKlinelta.
Uutista varten on haastateltu professori Eskolaa, joka kertoo ettei ollut ymmärtänyt, että myös työnantajan taloudelliset sidokset tuli raportoida. Professori Eskola kertoo oppineensa, että tulevaisuudessa raportoi myös THL:n yhteydet lääketeollisuuteen. Uutisessa lainataan WHO:n lausuntoa, jonka mukaan THL:n yhteydet eivät muodostaneet eturistiriitaa professori Eskolan toiminnalle lokakuisessa SAGE:n kokouksessa.
WHO:n lausunnossa ei mainita mitään professori Eskolan tulevasta toiminnasta SAGEn jäsenenä, mutta Eskolan mukaan WHO on pyytänyt häntä jatkamaan SAGE:n jäsenenä.
Uutisen mukaan WHO teettää ulkopuolisen selvityksen asiasta. Selvityksen ajankohtaa tai sen tekijöitä ei ole kuitenkaan vielä päätetty.
Useat maat, mm. Yhdysvallat, Ranska, Britannia, Saksa ja Hollanti ovat peruneet tai pohtivat sikainfluenssarokotteista tekemiensä tilausten perumista. Syynä on se, että tauti on osoittautunut pelättyä lievemmäksi, eivätkä ihmiset tarvitsekaan kuin yhden rokotteen. Joissakin maissa tilauksia perutaan, koska ihmiset eivät halua ensimmäistäkään rokotetta.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos arvioi, että osa Suomeenkin tilatuista sikainfluenssarokotteista jää käyttämättä. Eri lääkevalmistajien eri maiden kanssa solmimat sopimukset eroavat toisistaan. Joihinkin sopimuksiin on jo valmiiksi kirjattu mahdollisuus leikata tilausmäärää.
Euroopan neuvoston parlamentaarisen yleiskokouksen [1] (PACE:n) terveysvaliokunnan puheenjohtajan, lääkäri ja epidemiologi Wolfgang Wodargin mukaan "lääkeyhtiöt vaikuttivat tutkijoihin ja terveysmääräyksistä vastuussa oleviin viranomaisiin edistääkseen patentoitujen influenssalääkkeidensä ja -rokotteidensa myyntiä. Näin ne saivat hälytettyä hallitukset ympäri maailman tuhlaamaan niukkoja terveydenhuollon resursseja tehottomiin rokotuskampanjoihin ja altistettua miljoonat terveet ihmiset tarpeettomasti riskille saada odottamattomia sivuvaikutuksia riittämättömästi testatuista rokotteista."
"Lintuinfluenssakampanja (2005-2006) yhdistettynä sikainfluenssakampanjaan näyttää aiheuttaneen suurta vahinkoa sekä joillekin rokotetuille ihmisille ja julkisen terveydenhuollon budjeteille että tärkeiden kansainvälisten terveyselinten uskottavuudelle ja luotettavuudelle", hän jatkaa. "Euroopan neuvoston ja sen jäsenmaiden pitäisikin pyytää välittömiä tutkimuksia ja ryhtyä vastaaviin toimenpiteisiin kansallisella ja kansainvälisellä tasolla. Lääkeyhtiöt eivät saa vaikuttaa pandemian määritelmään."
Wodargin asiasta tekemä aloite "Väärä pandemiajulistus - uhka terveydelle" menee PACE:n tutkittavaksi. Kokous pidetään Strasbourgissa 25.-29.1.2010.
Päivitys 11.1.2010: PACE:n terveysasioiden valiokunnan jäsenistöön kuuluu tällä hetkellä myös suomalainen kansanedustaja, lääkäri Sirpa Asko-Seljavaara. Nykyisen valiokunnan toimikausi on kuitenkin päättymässä, ja jäsenet valiokunnan alkavalle toimikaudelle valitaan 25.1.2010 alkavassa yleiskokouksessa.
Päivitys 12.1.2010: Dr Wolfgang Wodargin haastattelu valottaa asian taustoja varsin runsaasti. Myös Wikinews ja Guardian käsittelevät asiaa.
Web-toimittajan kommentti: Lainaus 11.6./12.6.2009 päivätystä uutisesta "WHO julisti sikainfluenssan pandemiaksi": "Julistuksen odotetaan tehostavan sekä rokotteen kehittämistä että hallitusten toimia viruksen pitämiseksi aisoissa."
Sternin saamien vielä vahvistamattomien tietojen mukaan Saksan osavaltiot joutuvat ottamaan vastaan tilatuista 50 miljoonasta Pandemrix-rokoteannoksesta 34 miljoonaa. Päästyään sopimukseen lääkevalmistaja GlaxoSmithKlinen (GSK:n) kanssa ne säästänevät 133 miljoonaa euroa.
Alkuperäinen neuvoteltava määrä oli Bildin mukaan 25 miljoonaa rokoteannosta eli 208 miljoonaa euroa. Bild jatkaa, että GSK ja osavaltioiden edustajat olisivat päässeet asiasta sopimukseen Berliinissä. GSK kommentoi asiaa The Independentille sanomalla, ettei se ole saanut Saksan viranomaisten lupaa paljastaa peruutettavien rokoteannosten määrää.
Itsenäisyyspuolueen mukaan THL:ää ei voida pitää riippumattona rokotusten asiantuntijaelimenä sen saatua miljoonia euroja rahoitusta rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinelta. Puolue vaatii riippumatonta selvitystä asiasta ja huomauttaa, että sikainfluenssarokotteen pitkäaikaisvaikutuksista ei ole riittävästi tietoa.
Uutisen mukaan joulukuun lopulla uusien tartuntojen määrä romahti alle kymmeneen viikossa. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen ylilääkärin Markku Kuusen mukaan sairastumiset ovat nyt enää yksittäisiä.
Oikeuslääketieteelliset tehtävät, kuten kuolemansyyn selvittämiset siirtyivät vuoden vaihteessa lääninhallituksilta Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle. Valviran tehtävistä THL:lle siirtyi oikeuspsykiatrian tehtävät, mm. rikoksiin syyllistyneiden mielentilatutkimukset. Samassa yhteydessä THL:ään siirretään lääninoikeuslääkärien virat ja oikeuslääkintään liittyvät sopimukset.
Web-toimittajan kommentti: Rokotusinfo on käsitellyt tiedotteessaan eturistiriitoja, joita lääkeyhtiöiltä rahoitusta saavan THL:n toimintaan liittyy. Rokotusinfon mukaan sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle, ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen.
Uutinen käsittelee mm. Wolfgang Wodargin esille nostamaa WHO:n erikoista toimintaa sikainfluenssan suhteen ja lääkeyhtiöiden asialla olevien henkilöiden asettamista WHO-tehtäviin. Jutussa nousee esille myös se, että huomion ja resurssien kohdistaminen sikainfluenssaan ja tehottomiin rokotuskampanjoihin on paitsi altistanut ihmisiä rokotteiden haittojen riskille, myös ohjannut resursseja pois muulta terveydenhoidolta. Asiaa ja Euroopan neuvostoon vientiä on käsitelty tämän varsin laajan uutisen lisäksi muissakin kirjoituksissa: [2], [3], [4] ja [5]
Web-toimittajan kommentti: Joulu- ja tammikuussa verkossa on ympäri maailmaa käsitelty WHO:n taloudellisia sidoksia ja suomalaisen THL:n ylijohtajan, professori Juhani Eskolan roolia WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGE:n jäsenenä ja sitä, että professori Eskola ei ole ilmoittanut WHO:lle THL:n vuonna 2009 saamaa kuuden miljoonan euron rahoitusta lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta, joka on suurimpia sikainfluenssarokotteen valmistajia. Aiemmin olemme viitanneet ruotsalaisjulkaisuun, jonka mukaan professori Eskola on mukana WHO:n salaisessa komiteassa, jonka kantojen perusteella pandemia on julistettu. Olemme hankkimassa asiasta lisätietoja WHO:lta.
Kirjoituksen mukaan pandemiarokoteboomi ei olisi voinut tulla parempaan aikaan suurille lääkeyhtiöille. Esimerkiksi Pfizerin (ent. Wyeth) pneumokkirokote myy yli 3 miljardilla dollarilla vuodessa, mikä auttaa kattamaan Fen-phen -lääkkeen tuotevastuuta, jota varten on laitettu syrjään 21 miljardia dollaria. Myös Merckin rokotemyynnin tuotot ovat tervetulleita kattamaan Vioxx-lääkkeestä aiheutuneita korvausvaatimuksia ja Sanofi-Aventiksen rokotetuottojen odotetaan olevan kuusi miljardia ja myynnin kaksinkertaistuvan vuoteen 2013 mennessä.
Uutisen mukaan GSK:n kassakoneet kilisevät Pandemrixin ja Relenzan ansiosta. Uutisen mukaan GSK on valmistautunut pandemiaan kolme ja puoli vuotta, ja lääkepatenttien umpeutuessa varautuminen on kannattanut.
Suomessa on 36 kuolemantapausta, joilla on "läheinen ajallinen yhteys varmistettuun sikainfluenssainfektioon". Näistä laboratoriovarmistetusta tapauksista 23:lla on ollut komplikaation riskiä lisäävä perussairaus, kun taas 11:lla ei ole ollut tällaista tiedossa. Tapaukset sijoittuvat koko lokakuussa alkaneen epidemian ajalle.
THL:n mukaan kuitenkin "tarkempi kuolinsyyselvitys on useissa tapauksissa vielä käynnissä." THL:n ilmoittamat luvut eivät siis ole virallisia Suomen sikainfluenssakuolleisuuslukuja, vaan ne voivat vielä muuttua alaspäin. Siitä huolimatta lukumäärä näkyy virallisissa yhteyksissä mm. ECDC:n sivuilla. ECDC eli Tautien ehkäisyn ja valvonnan eurooppalainen keskus on Euroopan unionin erillisvirasto. *Web-toimittajan havainto.
Guardianin mukaan GlaxoSmithKlinen osakekurssi on laskenut Ranskan sikainfluenssarokotteiden tilausten peruutuksen myötä. Uutisen mukaan Ranska on peruuttanut 50 miljoonan rokoteannoksen tilaukset, valmistajina GlaxoSmithKlinen ohella muitakin valmistajia. Uutisen mukaan myös Saksa, Sveitsi ja Espanja ovat vähentäneet rokotetilauksiaan ennen Ranskaa.
(9.1.2010) Keskustelu jatkuu: Kokoomuspoliitikko kirjoittaa blogissaan Euroopan neuvoston tulevasta tutkimuksesta koskien sikainfluenssalobbausta
"Erityisesti toivon, että kaikki 'asiantuntijat' Suomessa, jotka ovat puhuneet soopaa ja lietsoneet paniikkia sikainfluenssasta ja painostaneet rokotteiden ottoon, saisivat asianmukaisesti sapiskaa. Olivat he sitten ministereitä, lääkäreitä, sairaanhoitajia tai tutkijoita." Kirjoitus viittaa PharmaTimesin uutiseen, jonka mukaan pandemiajulistuksen taustat menevät tammikuussa Euroopan neuvoston parlamentaariseen yleiskokoukseen (PACE:en) keskusteltavaksi ja tutkittavaksi. Asiassa aloitteellisena on uutisvirrassa aiemmin mainittu PACE:n terveysvaliokunnan puheenjohtaja lääkäri Wolfgang Wodarg.
Keminmaassa oli torstaina varauduttu rokottamaan satoja, mutta rokotettavana oli käynyt uutisointihetkellä vain 150 ihmistä. Kyse oli riskiryhmiin kuulumattomien 25-40 -vuotiaiden rokotuksista. Mikkelissä rokotettiin tällä viikolla yli 65-vuotiaita riskiryhmään kuuluvia, mutta myös siellä terveysasemilla oli hyvin hiljaista.
Lähetyksen voi ladata mp3-tiedostona Radio Infosodan sivuilta lähetyksen jälkeen.
Terveyden- ja hyvinvoinnin laitoksen (THL:n) arvion mukaan osa Suomeen tilatuista sikainfluenssarokotteista jää käyttämättä. Ylijäämän suuruutta ei kuitenkaan vielä uskalleta arvioida, mutta THL on jo ehtinyt pohtia rokotteiden kohtaloa. Yksi mahdollisuus olisi etsiä niille ostaja ja toinen toimittaa tai lahjoittaa rokotteet kolmansiin maihin.
GlaxoSmithKline (GSK) kuvitteli varmasti rokotekaupan sujuvan aivan toisin, eikä arvannut rokotetta jäävän osavaltioiden käsiin, kirjoittaa Stern. Osavaltiot toivovat lääkekonsernin vastaantuloa käydessään neuvotteluja sen kanssa tästä päivästä lähtien. GSK on osoittanut olevansa valmis keskusteluihin, mutta viitannut myös voimassa oleviin sopimuksiin ja siihen, että tuotantoa ei voida keskeyttää heti.
Jotkut Saksan osavaltiot yrittävät myös myydä rokotetta ulkomaille, kuten Iraniin ja Kosovoon. Zeit Onlinen mukaan tiedusteluja on tullut lisäksi Ukrainasta ja Turkista. Saksassa rokotteen on ottanut tähän mennessä arviolta vain noin 10 % väestöstä. Sveitsiläisen Ostthüringer Zeitungin (OTZ) mukaan Paul Ehrlich -insituutti (PEI) arvioi luvun joulukuun alussa alle 7 %:ksi.
Apteekkien viime vuoden lopun lääkemyynti kasvoi yli miljoonalla eurolla, vaikka laskuista jätetään pois virallinen sikainfluenssalääke Tamiflu. Kuukaudessa Suomessa syödään erilaisia flunssalääkkeitä ja antibiootteja noin 10 milj. eurolla.
Ranskan hallitusta syytetään ylimitoituksesta varautumisessa sikainfluenssaa vastaan, sillä maassa on 10 % maailman H1N1-rokotteista ja 1/3 Tamiflu-varastoista. Kansan Uutisten Verkkolehti jatkaa: "Influenssaepidemia ei ole ollut sen pahempi Ranskassa kuin muuallakaan. Mutta hallituksen ylivarautuminen pandemiaan ja siitä johtunut, tiedotusvälineissä yhä jatkuva kampanja lietsoi paniikkitunnelmaa. Jokainen H1N1-viruksen aiheuttama kuolemantapaus uutisoitiin näyttävästi, vaikka niitä ei loppujen lopuksi ollut läheskään niin paljon kuin pelättiin."
Web-toimittajan kommentti: Suomessa ei sentään aiheudu 2 miljardin euron ylimääräistä laskua, mutta täytyy sanoa, että silti kuulostaa jotenkin tutulta.
Uutisen mukaan Ranska myy miljoonia H1N1-rokoteannoksia ulkomaille. Bangkok Postin mukaan Ranska osti kaikkiaan 94 milj. rokoteannosta eli noin 1,5 annosta jokaista kansalaistaan kohti, mutta toistaiseksi vasta 5 milj. ranskalaista on rokotettu.
Sikainfluenssarokotteen toimitukset Ruotsiin loppuvat tammikuun alussa. Ruotsin Radio Ekotin mukaan asiasta on päästy sopimukseen rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen (GSK) kanssa. Yhtenä harvoista maista Ruotsi teki alunperin kattavan sopimuksen GSK:n kanssa tilaamalla 18 milj. rokoteannosta. Suositusten muuttuessa myöhemmin kahdesta yhteen rokoteannokseen per aikuinen, kävi selväksi, että Ruotsille jäisi paljon ylimääräistä rokotetta. Viranomaiset ovat nyt onnistuneet keskeyttämään toimitusten jatkumisen tilapäisesti. Kun Ruotsi on saanut tammikuussa 10 milj. annosta, rokotetta ei enää toimiteta. Väliaikainen toimitusten keskeyttäminen jatkuu helmikuun puoliväliin saakka, minkä jälkeen täytyy päättää, mitä 8 milj. tilatun annoksen kanssa tapahtuu. Toimitusten keskeyttäminen ei tarkoita rokotuskampanjan pysähtymistä. Sosiaalihallituksen mukaan yli 60 % väestöstä on jo rokotettu ja noin viidesosa aikoo vielä rokotuttaa itsensä. -lp
Pandemrix-rokotetta tilattiin alun perin vain 30 %:lle saksalaisista kahta rokotuskertaa varten. Uutisen mukaan WHO päätyi kuitenkin jo lokakuun lopussa siihen, että yksi annos antaisi riittävän suojan kaikille vähintään puolivuotiaille H1N1-virusta vastaan. Osavaltiot neuvottelevat GlaxoSmithKlinen (GSK) kanssa asiasta uudelleen 7. tammikuuta, mutta toistaiseksi GSK jatkaa rokotteen valmistusta. Toisena mahdollisuutena on ylimääräisten rokotteiden myyminen kolmansiin maihin. Luokitus | Tyyppi = u,r | Lähde = media:lehti:Stern | Alue = Saksa
(2.1.2010) Keskustelu jatkuu: Steven Black kirjoittaa vuohikuumeesta ja sanoo, että linnut, siat ja vuohet voivat pian esiintyä yhdessä, kuten Bremenin soittoniekat ikään
Tekstillään Black viittaa Schweizer Bauer -lehden artikkeliin, jonka mukaan Alankomaissa tavatun Q-kuumeen vuoksi tapetaan tuhansia lampaita ja vuohia. Q-kuume on Wikipedian mukaan Coxiella burnetii -bakteerin aiheuttama normaalisti lehmien, lampaiden ja vuohien infektio. Schweizer Bauer -lehden mukaan vuohia tapetaan 40 000 vuoden 2010 alkuun mennessä.
- (31.12.2009) YLE Pohjois-Karjala: Kiinnostus sikainfluenssarokotuksiin laantui. - Uutisen mukaan väestön innon laantuminen on yllättänyt rokotusten järjestäjät. Viranomaiset sen sijaan odottavat jo toista tautiaaltoa. Web-toimittajan kommentti: Maalaisjärjen käyttö on yhä sallittua ja viime kädessähän itse kukin vastaa omasta terveydestään.
- (31.12.2009) Aamulehti: WHO varoittaa sikainfluenssasta. - WHO:n mukaan sikainfluenssatilannetta on seurattava tulevien 12 kuukauden ajan, sillä virus voi muuntua. Marraskuussa WHO varoitti siipikarjassa tavatusta lintuinfluenssasta Egyptissä, Indonesiassa, Thaimaassa ja Vietnamissa.
- (30.12.2009) YLE: Sikainfluenssarokote saatetaan sisällyttää kausi-influenssarokotteeseen - Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL) suunnittelee sisällyttävänsä sikainfluenssaviruksen osaksi kausi-influenssarokotusta ensi syksystä lähtien.
- (29.12.2009) dpa-AFX: WHO:lta hyväksyntä Novartiksen kolmelle sikainfluenssarokotteelle. - Saksalaisen uutistoimisto dpa-AFX:n mukaan sveitsiläinen lääkekonserni Novartis on saanut WHO:lta alustavan hyväksynnän kolmen sikainfluenssarokotteen toimittamiseksi kehitysmaihin. Novartiksen mukaan lupa on myönnetty Celtura- ja Focetria-rokotteiden 2009-versioille sekä yhdelle rokotteelle Fluvirin-rokotteeseen perustuen. WHO:n hyväksyntä helpottaa rokotteiden ostoa YK-agentuurien kautta ja siten Novartiksen tuottamien lääkkeiden pääsyä kehitysmaiden markkinoille. Tähän mennessä Novartis on toimittanut yli 80 milj. yksikköä sikainfluenssarokotetta 21 maahan.
- (23.12.2009) EMEA (EU:n lääkevirasto): EMEA varoittaa kuumeesta lapsilla toisen Pandemrix-sikainfluenssarokotteen jälkeen. EU:ssa myönnetyn myyntiluvan mukaan lapsille tulee antaa kaksi annosta Pandemrix-rokotetta. EMEA:n varoituksesta kertoi ensiksi Infosota -sivusto. Web-toimittajan kommentti: Suomessa suuntaus näyttää olevan, että lapsillekaan tuskin tarjotaan toista annosta Pandemrix -rokotetta.
- (23.12.2009)
EMEA (EU:n lääkevirasto): EMEA varoittaa kuumeesta lapsilla toisen Pandemrix -sikainfluenssarokotteen jälkeen. EU:ssa myönnetyn myyntiluvan mukaan
lapsille tulee antaa kaksi annosta Pandemrix-rokotetta. EMEAn varoitusesta kertoi ensiksi Infosota -sivusto
- (23.12.2009)
Bild (Saksa): kuolleisuus sikainfluenssaan jäi pelättyä pienemmäksi - Uutisen mukaan kuolleisuus sikainfluenssaan jäi pelättyä pienemmäksi.
Ison-Britannian terveysministeriön raportin mukaan Englannissa (kaiketi p. o. Isossa-Britanniassa) H1N1-infektioon sairastuneista potilaista kuoli 0,026 prosenttia.
Vertailun vuoksi espanjantaudin kuolleisuusluvut vuonna 1918 olivat 2-3 prosentin luokkaa (ja esim. vaikeana influenssapandemiatalvena 1967-1968 noin 0,2 prosentin seudulla - en tiedä koskiko tämä vaikea pandemia tuolloin Suomeakin). British Medical Journalissa julkaistu tutkimus käsitti 138 Englannissa 8. marraskuuta mennessä sattunutta kuolemantapausta, joiden syyksi sikainfluenssa oli todettu.
Edelleen vertailun vuoksi epävirallisempia lukuja Saksasta Bildin aiemmin samana päivänä julkaiseman uutisen perusteella (Bild, Leipzig)
- sellä kuolleisuus jää Robert Koch -instituutin (RKI) ilmoittamien lukujen perusteella noin 0,035 prosenttiin. Luvut ovat noin 60 kuollutta ja noin 170 000 sairastunutta 3.
joulukuuta mennessä.
- (21.12.2009)
YLE: THL:n ylijohtaja, professori Eskola on kertonut YLElle, että saa jatkaa WHO:n rokotusasiantuntijaryhmässä - WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGEn sivuilla tai WHO:n eturistiriitaselvityksistä
aiemmin kertoneilla sivuilla asiasta
ei ainakaan toistaiseksi ole mainintaa.
WHO on pyytänyt joulukuussa professori Eskolalta selvitystä Eskolan alaisuudessa THL:ssä toimivan osaston rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinelta
tänä vuonna saamasta n. kuuden miljoonan euron sopimuksenvaraisesta tutkimusrahoituksesta. Eskola on odottanut WHO:n kantaa,
saako rahoituksesta huolimatta jatkaa SAGE -rokotusasiantuntijaryhmässä. Eskolan mukaan WHO:n ohjeet eivät ole edellyttäneet rahoituksesta ilmoittamista,
koska kyseessä ei ole henkilökohtaisesti saatu rahoitus. Aiemmin olemme kuitenkin kertoneet, että WHO:n verkossa julkaisema ohje velvoittaa
asiantuntijan kertomaan kaikki olosuhteet, jotka saattaisivat altistaa mahdollisille eturistiriidoille tai näyttää siltä, että
ne altistavat eturistiidalle. Ohjeessa mainitaan erikseen, että
asiantuntijaa pyydetään raportoimaan kaikki asiaankuuluvat sidonnaisuudet joita läheisillä perheenjäsenillä, työnantajilla, läheisillä ammatillisen
yhteistyön piirissä olevilla on, tai muilla on joihin on merkittävät henkilökohtaiset, taloudelliset tai ammatilliset suhteet.
Eskolan haastatteluun perustuvan tämänpäiväisen YLEn uutisen mukaan "Eskola oli itse pyytänyt WHO:n arviota, jotta häneen kohdostuvat epäilykset hälvenisivät."
Aiemmin Eskola on kertonut YLElle,
että Rokotusinfo on ottanut yhteyttä WHO:hon ylijohtaja Eskolan jääviysasiassa. Rokotusinfo ry:n sivuilla on julkaistu
kirjeenvaihtoa WHO:n kanssa.
- (21.12.2009)
Zeit Online: SPD-poliitikko pitää sikainfluenssan vastaisia toimenpiteitä "yhtenä vuosisadan suurimmista
lääketieteen skandaaleista" ja vie asian Euroopan neuvostoon - asiasta on uutisen mukaan tulossa keskustelu Euroopan
neuvoston kokouksessa. Asia on menossa myös Euroopan neuvoston tutkittavaksi. Molemmissa aloitteellisena on ollut
Wolfgang Wodarg Saksasta. Wikipedian mukaan
Euroopan neuvosto on Euroopan vanhin ja laajin poliittinen yhteistyö- ja ihmisoikeusjärjestö, joka
pyrkii edistämään jäsenmaidensa yhtenäisyyttä, suojelemaan ihmisoikeuksia ja moniarvoista demokratiaa, parantamaan elinolosuhteita sekä edistämään inhimillisiä arvoja.
- (21.12.2009)
NZZ Online (Sveitsi):
Yli sata ilmoitusta sikainflunssarokotteen vakavasta haitasta Sveitsissä
NZZ Onlinen mukaan Sveitsissä Swissmedic on saanut tähän mennessä 289
ilmoitusta sikainfluenssarokotteen aiheuttamista epäillyistä ei-toivotuista
vaikutuksista. Suurin osa eli 250 ilmoitusta koski Pandemrix-rokotetta, 30
Focetriaa ja 9 Celturaa.
Ilmoituksista 106 luokiteltiin vakaviksi ja 59 vakaviksi odotetuiksi
haitoiksi. Jälkimmäisistä suurin osa eli 47 tapausta koski eri asteisia
allergisia reaktioita. Uutisen mukaan kaikki asianosaiset toipuivat täysin.
- (20.12.2009)
Uutispäivä Demari: professori Heikki Peltola: "Sikainfluenssakuolemista ei olisi pitänyt järjestää ainuttakaan lehdistötilaisuutta"
- (20.12.2009) Keskustelu jatkuu:
Nimimerkki Veskuliini: Yhteenveto sikainfluenssasta: "toista aaltoa" odotellessa - väliotsikot:
Salaisen hätätilakomitean suositus ja yhden ihmisen päätös -
(Nanoteknologian) turvallisuusriskien vähättely -
Pandemiajulistuksen tausta -
Mediahysteria ja toisinajattelijoiden ja -toimijoiden syyllistäminen -
Lopuksi
- (19.12.2009)
Ruotsissa kaksi kuolemantapausta ilmoitettu sikainfluenssarokotteen jälkeen sydän- ja verisuonitauteihin liittyen - Kirjoitus viittaa
aiemmin mainitsemaamme lokakuussa 2009 julkaistuun tutkimusartikkeliin sikainfluenssarokotteet mahdollisesti sydän- ja verisuonitautien etenemistä kiihdyttävänä
tekijänä.
- (19.12.2009)
Tutkimus: GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvanttia sisältävällä sikainfluenssarokotteella saattaa olla sydän- ja verisuonitautiriskejä.
Tutkimusartikkelin mukaan eläinkokeiden ja kliinisen epidemiologisen näytön perusteella adjuvantillinen rokote saattaa kiihdyttää sydän- ja verisuonitautien etenemistä.
Tutkimusartikkelin mukaan tähänastisissa turvallisuustutkimuksissa ei ole tähän asti selvitetty näitä haittoja. Tutkijoiden mukaan nyt olisi kohtuullista
seurata tarkasti vaikutuksia adjuvantteja käyttävissä joukkorokotuksissa, lykätä joukkorokotuksia todelliseseen tarpeeseen (mahdollisesti esiintyvä vaarallisempi H1N1-kanta)
tai käyttää adjuvantitonta rokotetta haittavaikutuksille alttiilla yksilöillä. Myös artikkelin (Med Microbiol Immunol (2009) 198:205–209)
koko teksti on luettavissa.
- (19.12.2009)
Tutkimus: GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvanttia sisältävällä sikainfluenssarokotteella saattaa olla sydän- ja verisuonitautiriskejä.
Tutkimusartikkelin mukaan eläinkokeiden ja kliinisen epidemiologisen näytön perusteella adjuvantillinen rokote saattaa kiihdyttää sydän- ja verisuonitautien etenemistä.
Tutkimusartikkelin mukaan tähänastisissa turvallisuustutkimuksissa ei ole tähän asti selvitetty näitä haittoja. Tutkijoiden mukaan nyt olisi kohtuullista
seurata tarkasti vaikutuksia adjuvantteja käyttävissä joukkorokotuksissa, lykätä joukkorokotuksia todelliseseen tarpeeseen (mahdollisesti esiintyvä vaarallisempi H1N1-kanta)
tai käyttää adjuvantitonta rokotetta haittavaikutuksille alttiilla yksilöillä.
- (19.12.2009)
Tutkimus: GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvanttia sisältävällä sikainfluenssarokotteella saattaa olla sydän- ja verisuonitautiriskejä.
Tutkimusartikkelin mukaan eläinkokeiden ja kliinisen epidemiologisen näytön perusteella rokote saattaa kiihdyttää sydän- ja verisuonitautien etenemistä.
Tutkimusartikkelin mukaan tähänastisissa turvallisuustutkimuksissa ei ole tähän asti selvitetty näitä haittoja. Tutkijoiden mukaan nyt olisi kohtuullista
seurata tarkasti vaikutuksia adjuvantteja käyttävissä joukkorokotuksissa, lykätä joukkorokotuksia todelliseseen tarpeeseen (mahdollisesti esiintyvä vaarallisempi H1N1-kanta)
tai käyttää adjuvantitonta rokotetta haittavaikutuksille alttiilla yksilöillä.
- (18.12.2009) Keskustelu jatkuu: Arkipäivän sankareita - Riikka Söyring
- Antti Heikkilä julkaisee tuoreimmassa blogikirjoituksessaan Riikka Söyringin tiedonhaun tuloksia ja yhteenvetoa pandemiaan liittyvistä
taloudellisista seikoista sekä näkemyksiä suomalaisen yhteiskunnan tilasta.
- (18.12.2009)
THL: Sikainfluenssarokotteen epäiltyinä haittoina on ilmoitettu mm. halvauksia ja keskenmenoja sekä yksi kuolemantapaus -
"Kahden viikon kuluessa sikainfluenssarokotuksesta ilmenneistä hermo-oireista on
raportoitu yksi Guillain-Barrén syndrooman oirekuvan uusiminen, neljä kasvohermohalvausta ja kolme mahdollista kuulohermosta johtuvaa toispuoleista kuulon alenemaa.
Lisäksi keskenmenoja on raportoitu: Neljä ilmoitettua alkuraskauden keskenmenoa on ajallisesti liittynyt rokotuksiin.
Lisäksi yksi 23. viikolla oleva raskaus päättyi neljä vuorokautta äidin rokotuksen jälkeen ennenaikaiseen synnytykseen ja vastasyntynyt menehtyi pian synnytyksen jälkeen.
THL:n tiedottamien haittojen lisäksi julkisuudessa on ollut esillää. kohtukuolema. Lääkäri Antti Heikkilä on koonnut blogiinsa kertomuksia rokotekokemuksista:
ROKOTUKSEN KOMPLIKAATIOITA -
PALAUTTEITA, UUTISIA JA AJATUKSIA. THL:n tiedotus rokotteiden haitoista on omiaan johtamaan harhaan - vaikka THL itse kertoo, että rokotteen haittailmoitusten
tarkoitus ei ole arvioida haittojen yleisyyttä, THL silti tiedotteessaan antaa ilmoitusten perusteella arvioita haittojen yleisyydestä. Lisäksi THL:n esim.
Kalevan uutisesta ilmenevä nurinkurinen suhtautuminen rokotteiden
epäiltyihin haittoihin ja haittailmoituksiin on omiaan vähentämään haittailmoitusten tekemistä. Mitään merkkejä WHO:n suosittamasta tehostetusta haittaseurannasta
sikainfluenssarokotteen kohdalla ei THL:n toiminnassa ole näkynyt - pikemminkin päinvastoin, kun on ohjeistettu jättämään raportoimatta tiettyjä haittoja.
- (18.12.2009)
HS: Yli jäävää Sikaflunssarokotetta halutaan palauttaa valmistajille -
Uutisen mukaan rokotemarkkinoita hallitsee
GSK, joka saa rokotteesta arviolta 2,5 miljardin euron liikevaihdon. Sanofilla vastaava luku on noin 766 miljoonaa ja Novartisilla 418 miljoonaa euroa.
HS kertoo kuitenkin investointipankki Morgan Stanleyn arvioivan, että palautukset voivat viedä jopa 15 prosenttia yritysten sikarokoteliikevaihdosta.
Rokotteita on jäämässä käyttämättä vähäisen kiinnostuksen vuoksi. Espanjan terveysministerin mukaan Espanjan sopimukset mahdollistavat rokotteen
palauttamisen. Suomen tekemään sopimukseen ei uutisen mukana palautusmahdollisuutta sisälly. Saksa on myymässä rokotteitaan muille maille
ja Norja on ilmoittanut lahjoittavansa osan rokotteistaan kehitysmaille.
- (17.12.2009) WHO:n käyttämä asiantuntijan eturistiriidat esillä myös Hollannissa -
Financial Sense -sivuston mukaan Hollannissa lääkeyhtiöiden rahoittamaa laborotariota pyörittävän professori Albert Osterhausin sidonnaisuudet ovat olleet
esillä. Parlamentti on hylännyt vaatimuksen, että valtion pitäisi katkaista kaikki suhteet professoriin, mutta Hollannin terveysministeri on ilmoittanut
"Aurinkoasetuksesta", jolla kaikki tutkijoiden sidonnaisuudet yhtiöihin tuodaan päivänvaloon.
- (17.12.2009)
Kaleva: Sikainfluenssarokotusta lupaillaan kaikille maaliskuuhun mennessä - sapiskaa ja itseruoskintaa on luvassa monille kun epidemian aikaista toimintaa arvioidaan: ministeri Risikon mukaan suurennuslasin alle joutuvat
paitsi kuntien että valtion viranomaiset, myös viestimien edustajat: "- Niin pian kuin mahdollista järjestämme kriittisen itseruoskintaseminaarin avaintoimijoille", muotoili ylijohtaja Juhani Eskola THL:stä.
- (16.12.2009)
Lääkärilehti: Tutkimus: Lapset tarvinnevat kaksi sikainfluenssarokoteannosta
- (16.12.2009) Reuters: Sanofi-Aventis vetää markkinoilta 800 000 annosta
lasten sikainfluenssarokotetta, kertovat USA:n viranomaiset. Kyse on yksittäispakatuista, alle kolmevuotiaille tarkoitetuista
elohopeayhdiste tiomersaalia sisältämättömistä rokotteista. Uutisen mukaan kyse ei ole turvallisuusongelmasta, vaan laadunvalvonnassa ilmenneestä
havainnosta, että neljässä rokote-erässä rokote ei ole ollut tarpeeksi vahvaa. Uudelleenrokottamisen ei kuitenkaan ole uutisen mukaan
tarpeellista. Wall Street Journalissa CDC muistuttaa lisäksi,
että kaikkien alle kymmenvuotiaiden tulee saada kaksi annosta sikainfluenssarokotetta n. kuukauden välein parhaan suojan saavuttamiseksi.
Uutisen mukaan ongelma ei koske vanhempien lasten rokotteita eikä moniannoksiin pakattuja rokotteita.
- (14.12.2009)
Portfolio.com: Masennuslääke Paxilin haittojen korvaussopimukset maksoivat GlaxoSmithKlinelle yli miljardi dollaria - lisäksi lokakuussa oikeus määräsi
yhtiön maksamaan vammautuneena syntyneen lapsen tapauksessa 2,6 miljoonaa dollaria tapauksessa, joka oli ensimmäinen n. 600 vuoroaan odottavasta.
GlaxoSmithKline on pannut uutisen mukaan syrjään kolme miljardia dollaria oikeudenkäynteihin liittyen. Sikainfluenssarokotteen tapauksessa uutisten
mukaan GlaxoSmithKline on vapautunut lääkkeen haittoja koskevasta normaalista vastuusta tekemällä sopimukset, joiden mukaan ostaja vastaa haitoista.
Toisaalta uutisten mukaan lääkeyhtiö ei ole vapautunut väärinkäytöksiä koskevasta vastuusta. Paxilin tapauksissa on todettu, että lääkettä
markkinoitiin virheellisesti ja kaikkia tutkimustuloksia ei asianmukaisesti kerrottu.
- (14.12.2009) THL yli kaksinkertaisti sikainfluenssaan liittyvät kuolemat:
Aamupäivällä perjantaille 11.12. päivätyssä THL:n pandemiakatsauksessa luki näin:
Suomessa on todettu 17 influenssa A(H1N1)v -infektioon liittyvää kuolemantapausta (iän mediaani 55 vuotta; vaihteluväli 2-88): heistä 2 oli lapsia, 10 miehiä ja 16 kuului perustautinsa perusteella riskiryhmiin
Iltapäivällä samalla sivulla lukee näin:
Suomessa on todettu 36 influenssa A(H1N1)v -infektioon liittyvää kuolemantapausta (iän mediaani 56 vuotta; vaihteluväli 1-88): heistä 4 oli lapsia, 23 miehiä ja 23 kuului perustautinsa perusteella riskiryhmiin
Perjantaina 11.12. tasavallan presidentti vahvisti lakimuutoksen, jolla kuolinsyyn tutkinta siirretään Terveyden ja hyvinvoinnin laitokseen alkaen 1.1.2010.
- (14.12.2009) SvD.se (Svenska Dagbladet):
Etusivun mukaan THL:n ylijohtaja Juhani Eskolalla on menneisyys rokotevalmistajan korkeana johtajana. Lehden mukaan professori
Eskola tuli suoraan rokotevalmistajalta
ministeriön neuvonantajaksi Suomeen, ja on vaiennut sidoksistaan. Lehti kertoo myös Suomessa jo tutuksi
tulleesta THL:n lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta saamasta yli kuuden miljoonan euron tutkimusrahoituksesta.
Artikkelissa
haastatellun professori Eskolan mukaan
"WHO-säännöt vaativat vain henkilökohtaisten sidonnaisuuksien julkistamista viimeisimmän kahden vuoden ajalta", jonka professori
Eskola sanoo tehneensä. WHO on julkaissut 10.9.2007 päivätyn
sidonnaisuuksien raportointiohjeensa (professori Eskola on nimitetty WHO:n Sage-ryhmän jäseneksi alkaen lokakuusta 2009), josta lainaus alla:
To assure the highest integrity, and hence public confidence, in its activities, WHO policies require that
all experts serving in an advisory role agree to disclose any circumstances which could give rise to a potential
conflict of interest (i.e., any interest which may affect, or may reasonably be perceived to affect, the expert's
objectivity and independence). Since you have been selected as a WHO expert in the activity described below,
you are requested to disclose in this Declaration of Interest (DoI) form any financial, professional or other interest
relevant to the subject of the work or meeting in which you will be involved and any interest that could be
significantly affected by the outcome of the meeting or work. You are also asked to declare relevant interests of
others who may, or may be perceived to, unduly influence your judgment (such as immediate family members,
employers, close professional associates or any others with whom you have a substantial common personal,
financial or professional interest.)
Vapaasti suomennettuna yllälainattu WHO:n ohje velvoittaa
asiantuntijan kertomaan kaikki olosuhteet, jotka saattaisivat altistaa mahdollisille eturistiriidoille tai näyttää siltä, että
ne altistavat eturistiidalle. Erikseen mainitaan, että
asiantuntijaa pyydetään raportoimaan kaikki asiaankuuluvat sidonnaisuudet joita läheisillä perheenjäsenillä, työnantajilla, läheisillä ammatillisen
yhteistyön piirissä olevilla ja muilla joihin on merkittävät henkilökohtaiset, taloudelliset tai ammatilliset suhteet.
Lomakkeessa on myös paikat asiantuntijan tai yksikön saaman tutkimusrahoituksen ilmoittamiseen. Lukija voinee osaltaan itse arvioida,
täyttääkö professori Eskolan työnantajan ja Eskolan alaisuudessa toimivan osaston saama yli kuuden miljoonan euron sopimuksenvarainen
tutkimusrahoitus yllälainatut WHO:n kriteerit sille, että se olisi tullut raportoida.
- (12.12.2009) Spiegel (Saksa):
Raskaana oleville lisäaineeton sikainfluenssarokote - uutisen mukaan Saksassa tarjotaan raskaana oleville
australialaisen CSL:n valmistamaa sikainfluenssarokotetta, jossa ei uutisen mukaan ole adjuvanttia eikä
säilöntäainetta (elohopeayhdiste tiomersaalia). Uuden rokotteen odotetaan olevan saatavissa
ensi viikon puolessa välissä. Rokotusinfo ehdotti selvitettäväksi lisäaineettoman (adjuvantittoman) rokotteen
hankkimisen mahdollisuuksia myös Suomeen, ja toisenlaisen rokotteen hankintaa onkin selvitetty kananmuna-allergisia varten, mutta ei raskaana oleville.
WHO suositti raskaana oleville ensisijaisesti lisäaineetonta sikainfluenssarokotetta
adjuvanttia koskevan tutkimustiedon vähäisyyden vuoksi, mutta on sittemmin mm. rokotteiden saatavuutta koskevien tietojen perusteella alkanut katsoa, että
muunkintyyppisiä rokotteita voi käyttää yhtä ensisijaisena kuin adjuvantitonta.
- (12.12.2009) Expressen (Ruotsi):
Terve 29-vuotias halvaantui kokonaan sikainfluenssarokotteen jälkeen - Vaivat alkoivat rokotusta seuraavana päivänä kipuna
kädessä. Apua hakenutta miestä kehotettiin syömään särkylääkkeitä. Tilanne kuitenkin paheni ja mies joutui hengityskoneeseen.
- (12.12.2009) Toiessa tuoreessa jutussaan Dagbladet Information (Tanska) kertoo
WHO:n salaisesta komiteasta, jonka pandemiajulistuspäätös on johtanut 55 miljardin kruunun rokotemyyntiin.
Google-konekäännös englanniksi
- (12.12.2009) Dagbladet Information (Tanska) jatkaa WHO:n taloudellisista kytköksistä
- Uskallammeko luottaa WHO:hon? Kirjoitus kertoo WHO:n asiantuntijoiden taloudellisista sidoksista rokotevalmistajiin
ja lukuisista sopimuksista, jotka astuivat voimaan, kun WHO julisti pandemian kuutostason. Kirjoitus käsittelee myös THL:n saamaa
kuuden miljoonan euron rahoitusta GlaxoSmithKlinelta ja samalta valmistajalta tehtyä Pandemrix-hankintaa sekä THL:n ylijohtajan
Juhani Eskolan roolia WHO:n SAGE-asiantuntijaryhmässä. Kirjoittajat patistavat hallituksia vaatimaan avoimuutta WHO:lta -
tällä hetkellä jopa WHO:n hätätilaneuvonantajaryhmän jäsenten henkilöllisyydet ovat salaisia.
Google-konekäännös englanniksi
- (11.12.2009)
YLE: Lastenneuvolat jumissa sikainfluenssarokotusten takia - Pikkulasten ikäkausitarkastuksiin tulee jopa 4-5 kuukauden tauko,
ja lapsen kehitystä seuraavien ikäkausitarkastusten ja varsinkin rokotusten lykkääntyminen huolettaa vanhempia. Myös koululaisten tarkastukset
ovat lykkääntyneet sikainfluenssapiikkien vuoksi.
- (11.12.2009) Information (Tanska) -lehden ykkösotsikko:
WHO:n neuvonantajalle salassa miljoonarahoitus rokotevalmistajalta (
Google-konekäännös englanniksi)
- Lehden mukaan Maailman terveysjärjestön WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGEn suomalaisjäsen,
THL:n ylijohtaja, professori Juhani Eskola on salannut lääkeyhtiösidoksiaan. Lehti lainaa WHO:n edustajan sähköpostia, jonka mukaan WHO ryhtyy lääkeyhtiö
GlaxoSmithKlinen rahoittamaa pneumokkokkirokotetutkimusta koskevassa asiassa asian vaatimiin toimenpiteisiin. Professori Eskola kertoo tulkinneensa,
että GlaxoSmithKlinen rahoituksesta ei tarvitse kertoa, ja odottavansa nyt WHO:n kantaa siitä, onko WHO hänen kanssaan samaa mieltä. Mikäli WHO
on Eskolan kanssa eri mieltä, WHO:n tulee Eskolan mukaan tarkentaa ohjeitaan sidonnaisuuksien ilmoittamisesta.
Lehti listaa myös muiden WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän jäsenten sidonnaisuuksia. Lehti on aiemmin kertonut
mm. merkillisestä WHO:n pandemiamääritelmän muutoksesta
ja lobbauksesta WHO:n joukkorokotuslinjauksen takana.
Suomalaismediassa, mm. Lääkärilehdessä julkaistut
uutiset WHO:n kytköksistä rokotevalmistajiin perustuvat mm. tanskalais- ja ruotsalaismediaan.
- (11.12.2009)
YLE: Lastenneuvolat jumissa sikainfluenssarokotusten takia - Pikkulasten ikäkausitarkastuksiin tulee jopa 4-5 kuukauden tauko,
ja apsen kehitystä seuraavien ikäkausitarkastusten ja varsinkin rokotusten lykkääntyminen huolettaa vanhempia. Myös koululaisten tarkastukset
ovat lykkääntyneet sikainfluenssapiikkien vuoksi.
- (11.12.2009) Toimihenkilöunioni:
Sikainfluenssarokotteen saa hakea työajalla.
- (10.12.2009) Keskustelu jatkuu: Image-lehden 11/2009 pääkirjoitus "Piikki lihassa" (päätoimittaja Mikko Numminen): (poimintoja)
"IHMISKETJU JATKUU SILMÄNKANTAMATTOMIIN. Viranomaiset kutsuvat lisää järjestyksenpitäjiä pitämään kansan aisoissa. Toisinajattelijat haastavat vallitsevan totuuden
tiedotusvälineissä. Kansasta vieraantuneet vallanpitäjät puolustautuvat hermostuneesti."
"Ehkä [ ... ] Suomesta on tulossa länsimainen kansalaisyhteiskunta, sellainen, jossa voi olla omaa mieltä asioista, vaika mielipide olisi
vallanpitäjien tai enemmistön mielestä väärä."
"ROKOTUSINFO RY:N NETTISIVUT on tämän
vuoden sananvapausteko. Ei siksi, että ne olisivat vähentäneet ihmisten huolta sikainfluenssasta tai tarjoneet luotettavaa tietoa rokotteen vaikutuksista, vaan pikemminkin
täysin päinvastaisista syistä. Ne ovat nostaneet esiin kysymyksiä, joihin kellään ei ole tyydyttäviä vastauksia."
"Sairaanhoitajat, jotka ovat jättäneet
rokotteet ottamatta, ovat mielestäni väärässä ammatissa. Silti arvostan sitä, mitä rokotusinfolaiset ovat saaneet aikaan: He ovat pakottaneet THL:n laskeutumaan norsunluutornistaan
ja vastailemaan kansalaisten kysymyksiin. Lisäksi sivusto on nostanut esille suomalaisen terveydenhuollon ja lääketeollisuuden yhteistyön, joka on ilmeisesti
hyödyistään huolimatta myös kaikkea muuta kuin ongelmaton."
Pääkirjoitus kokonaisuudessaan kannattaa lukea. Image 11/2009
löytyy esim. kirjastoista ja
lehtipisteistä.
- (10.12.2009)
Lääkärilehti: Pandemiajulistuksen riippumattomuutta epäillään -
"Mm. Tanskan ja Ruotsin lehdistössä on esitetty, että sikainfluenssapandemian julistaminen 11. heinäkuuta 2009 perustui neuvoon H1N1-hätätilakomitealta, jonka jäsenillä on läheisiä siteitä lääketeollisuuteen."
- (9.12.2009)
BMJ: Tutkimusartikkeli: Tamiflu ja Relenza influenssan hoidossa - teho on varsin vaatimaton - päivitys:
YLE Tiedeuutiset referoi asiaa suomeksi
- (9.12.2009)
Antti Heikkilä: PALAUTTEITA, UUTISIA JA AJATUKSIA - Antti Heikkilä jatkaa saamiensa sikainfluenssarokotuskokemuksia
koskevien palautteiden ja muiden viestien julkaisua
- (8.12.2009)
Satakunnan Kansa: Saksa myy sikainfluenssarokotteita vähäisen kiinnostuksen vuoksi - uutisen mukaan vain viisi prosenttia
saksalaisista on toistaiseksi ottanut rokotteen, ja tilatusta 50 miljoonasta rokoteannoksesta aiotaan nyt myydä 2 miljoonaa ulkomaille.
- (8.12.2009) Keskustelu jatkuu: Ilkka -lehden kolumnista "Kroonisesti utelias valtiomahti"
ilmenee, että myös jotkut kansalaiset ovat lähteneet mukaan THL:n pääjohtaja Pekka Puskan aloittamaan
ja mm. arkkiatrin
ja Skepsis ry:n jatkamaan kampanjaan. Kampanjan keskeinen viesti näyttää olevan, että koska meillä
on sananvapaus, kaikki saavat keskustella asioista - toisaalta keskustelun sisältö tulee ymmärtää rajata joko keskustelijoiden tai tiedotusvälineiden toimesta. Kampanjan
edistäjien mielestä oleellinen rajoitus ilmeisesti on, että muut kuin lääketieteen edustajien viiteryhmään kuuluvat eivät saa
keskustelupuheenvuoroissaan esittää kritiikkiä lääketieteen nimissä toimivien edesottamuksia kohtaan. Kampanjan viesti on myös, että rajaus ei ulotu muuhun kuin kritiikkiin
- näyttää olevan hyväksyttävää ja jopa erittäin suotavaa ja toivottavaa, että tiedotusvälineet ja muutkin kuin lääketieteen alan viiteryhmään kuuluvat esittävät hyvin yleistäviä
ja tosiasioihin
perustumattomiakin väitteitä, kunhan ne ovat päättäjien tekemille ratkaisuille suosiollisia. Tämä ilmenee vaikkapa siitä, kuinka jo kuukausia julkisessa tiedotuksessa on korostettu sitä, kuinka turvallinen ja tehokas
sikainfluenssarokote on, mutta tuoreen uutisen mukaan
itse asiassa nyt vasta aletaan tutkia rokotteen turvallisuutta ja tehoa.
- (8.12.2009)
Valtio korvaa Lapin kunnille 100 000 euroa sikainfluenssakuluja -
Koko maassa kunnille jaettiin valtion korvausta sikainfluenssa aiheuttamista kuluista noin kolme miljoonaa euroa.
Rovaniemen kaupungin palvelupäällikön mukaan korvaus kattaa noin puolet aiheutuneista kuluista.
- (8.12.2009)
Ilkka: Lähes puolet koululaisista jätti sikainfluenssarokotteen ottamatta Vaasassa - kyse on peruskoulussa annetuista rokotuksista.
Ennen rokotuksien alkua 2500 lapsen vanhemmat 5500:sta halusivat lapselle rokotteen. Yhteensä 3000 koululaista otti roktoteen, eli
rokotteen haluavien vanhempien määrä on noussut. Uutisen mukaan rokotteen jakaminen on kaupungille merkittävä kustannuserä.
- (7.12.2009)
Antti Heikkilä: H1N1-rokotteen (sikainfluenssarokotteen) komplikaatioita - Antti Heikkilä toivoo sähköpostiinsa lisää tietoja rokotuskokemuksista
- (7.12.2009)
Digital Journal (Kanada): Tartuntatautiasiantuntija: Toinen sikainfluenssa-aalto on laantumassa, ei ole syytä
jatkaa muilta tärkeiltä terveydenhuollon toimilta kuten imetystuelta ja sukupuolitautiklinikoilta resursseja vieviä rokotuksia
- (7.12.2009)
Teratologinen tietopalvelu pyytää raskauden aikana sikainfluenssarokotteen ottaneita soittamaan
- tietopalvelun sivulla lukee suurella punaisella tekstillä "Jos olet saanut H1N1-rokotteen raskauden aikana, soita Teratologiseen Tietopalveluun.
Keräämme tietoa sen käytöstä raskauden aikana. Rokotetta pidetään turvallisena ja viranomaiset suosittelevat sitä raskaana oleville."
- (7.12.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on aloittanut tutkimukset sikainfluenssarokotteen tehon selvittämiseksi.
- "Tavoitteena on selvittää etenkin sikainfluenssarokotteen tehokkuutta, mutta myös rokotteen turvallisuutta ja sikainfluenssatapausten vakavuutta"
- "- Rokotteen tehon arvioiminen on vielä aikaista, nyt vasta kerätään materiaalia."
- (5.12.2009)
Vietnamnet (Vietnam): Viranomaiset eivät ole vielä saaneet WHO:lta selvitystä Kanadan rokotekuolemista - GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokote
on uutisen mukaan aiheuttanut kaksi kuolemaa ja lukuisia muita haittavaikutuksia Kanadassa ja neljä kuolemaa Kiinassa. Vietnamiin on tuotu 1,2 miljoonaa
annosta GlaxoSmithKlinen rokotetetta ja Vietnamissa pyritään selvitämään Kanadassa käytetyn kahden rokote-erän yksityiskohtia WHO:n kautta.
Vietnam on uutisen mukaan pyytänyt rokotteita eri erästä tai eri valmistajalta kuin Kanadassa käytetty oli.
- (5.12.2009) WHO:lle raportoidut THL:n ylijohtajan eturistiriidat - Aiemmin kerroimme ruotsalaisen julkaisun (SvD.se) perusteella
WHO:n ja lääkeyhtiöiden kytköksistä grafiikalla - mukana oli myös THL:n ylijohtaja Juhani Eskola, jolle grafiikassa
esitettiin kytkös Novartikseen, ei suinkaan lääkeyhtiö GlaxoSmithKlineen kuten Suomessa THL:n kertomien tietojen (arviolta kuusi miljoonaa
euroa rahoitusta THL:lle vuonna 2009) mukaan voisi arvella.
WHO:n julkaisusta tosiaan selviää, että ylijohtaja Eskola on yksi kolmesta
SAGEN jäsenestä joka on raportoinut eturistiriitoja: "Professor Juahni Eskola received a small consulting fee from Novartis to participate
at a Scientific Advisory
Board meeting." - professori Eskola vastaanotti pienen konsultointipalkkion Novartikselta lääketieteellisen neuvonantajan tehtävistä.
Hetkinen
- pieni konsultointipalkkio raportoidaan WHO:lle eturistiriitana, mutta GlaxoSmithKlinen professori Eskolan työnantajalle maksamaa tänä vuonna arviolta
kuuden miljoonan euron rahoitusta ei raportoida, vaikka kyseessä on vieläpä välittömästi ylijohtaja Eskolan alaisuudessa toimivan osaston saama
rahoitus. Tämä nyt vaikuttaa enemmän kuin hiukan erikoiselta.
Kommentissaan kytköksistä julkisuudessa olleeseen keskusteluun
WHO vakuuttaa, että WHO:n neuvonantajien tulee kertoa eturistiriidoista ja WHO:lla on menettelyt eturistiriitojen
tunnistamiseen, arviointiin ja asianmukaisiin toimiin ryhtymiseen kuten jäsenen jääväämiseen kokouksesta.
WHO edelleen kertoo, että WHO ottaa hyvin vakavasti väitteet kertomatta jätetyistä eturistiriidoista, ja ne tutkitaan välittömästi.
- (4.12.2009) Keskustelu jatkuu: Sosiaali- ja terveysministeriön sikainfluenssakeskustelijat ovat aloittaneet keskustelupalstoilla.
Ensimmäinen Iltalehden palstalla silmiin osunut "virallista tietoa" edustava
viesti on nimimerkiltä "STM-influenssainfo" STM, joka kirjoittaa seuraavasti:
"Rokotteessa oleva "elohopoea" on orgaanista elohopeaa ja poistuu elimistöstä muutaman päivän
kuluessa. Mm. kaloista ja sienistä saatava elohopea on puolestaan epäorgaanista ja se taas kerääntyy elimistöön. Syödessään aklaa tai sieniä ihminen saa "Kerta-annoksena" enemmän elohopeaa kuin sika-influenssa rokotteesta.
Anne-Marie
STM:Influenssainfo"
Elintarvikeviraston julkaisun RISKIRAPORTTI - ELINTARVIKKEIDEN JA
TALOUSVEDEN KEMIALLISET VAARAT mukaan taas kalojen elohopea on enimmäkseen orgaanista metyylielohopea: "Ravinnon mukana tulleesta epäorgaanisesta elohopeasta imeytyy noin 7 %, mutta metyylielohopeasta yli 90
%. Kalan sisältämästä elohopeasta on keskimäärin 90 % metyylielohopean muodossa" ja "Elohopea on ympäristössä luonnostaan esiintyvä myrkyllinen raskasmetalli. Luonnossa esiintyviä eloho-
peayhdisteitä ovat metallinen elohopea, epäorgaaniset elohopeasuolat ja orgaaniset elohopeayhdisteet (esim.
metyyli- ja etyylielohopea)."
Helsingin yliopiston kemian laitos puolestaan kertoo raskasmetallit -sivullaan
näin: "Epäorgaaninen elohopea voi myös muuttua orgaaniseksi metyylielohopeaksi, joka imeytyy tehokkaammin kuin epäorgaaninen elohopea. Orgaaninen elohopea kertyy elimistössä keskushermostoon ja aivoihin saattaen vaurioittaa niitä.
Epäorgaaninen elohopea taas kertyy munuaisiin.
Ihminen altistuu näille yhdisteille pääasiassa ravinnon kautta. Esimerkiksi kaloista ja sisäelimistä on mitattu suuria elohopeapitoisuuksia. "
Mitenkäs se ministeriön tavoite tässä keskusteluun osallistumisessa menikään? Lainataanpa Iltalehdessä
haastateltua sosiaali- ja terveysministeriön viestintäyksikön tiedottajaa Anne Koskelaa:
"- Haluamme keskusteluun osallistumalla tarjota luotettavaa tietoa ja saattaa keskustelijat luotettavan tiedon ääreen THL:n verkkosivustoille.
Sinne on keskitetty kaikki tieto sikainfluenssasta, Koskela kertoo."
- (1.12.2009)
Tamperelainen: Asiantuntijat ymmällään: Taltuttiko lauha talvikeli sikainfluenssaepidemian?
- "Epidemian nopea hiipuminen oli yllätys myös asiantuntijoille. Toinen aaltokin tulee todennäköisesti vasta vuoden päästä."
- (1.12.2009)
SvD.se: WHO:n ja lääkeyhtiöiden kytkökset, grafiikka - mukana myös THL:n ylijohtaja Juhani Eskola
- (30.11.2009)
Iltalehti: Sosiaali- ja terveysministeriö jalkautuu sikainfluenssaa käsitteleviin verkkokeskusteluihin oikomaan väitteitä ja ohjaamaan THL:n sivuille
- uutisen mukaan ministeriö seuraa keskustelupalstoja ja on sopinut muutaman keskustelufoorumin ylläpitäjän kanssa,
"että terveydenhuollon ammattilaiset saavat seurata käytävää keskustelua ja halutessaan osallistua siihen."
Nimeltä mainitaan Iltalehden palsta.
- (30.11.2009)
Aamulehti: Kohuväite: WHO:n asiantuntijat saivat tukea lääketeollisuudelta
- "WHO on antanut suosituksia sikainfluenssarokotteen ja -lääkityksen käyttämisestä. Sikainfluenssarokotteita ja lääkkeitä valmistavat yritykset tekevät tuotteillaan huipputulosta."
- (21.11./30.11.2009) Aiemman tekstin perusteella nanorokotteet ovat toistaiseksi varsin varhaisessa kokeiluvaiheessa ihmisillä. Verkossa esitetyt huolet nanorokotteista
sikainfluenssarokotteen yhteydessä herättävät kysymyksiä. Onko nanorokotteilla ja Pandemrixillä jotain yhteistä? Mitä riskejä nanorokotteisiin mahdollisesti sisältyy?
Pandemrix -rokotteen
valmisteyhteenvedossa kerrotaan, että Pandemrix toimitetaan kahdessa pakkauksessa suspensiona ja emulsiona, jota sekoitetaan 10 annoksen
pakkauksessa ennen käyttöä. Suspensio on antigeeni (virusosa) ja emulsio on adjuvantti. Valmisteyhteenvedon mukaan "emulsio on melkein valkoinen homogeeninen neste."
Aimmin viittasimme tekstiin, jonka mukaan nanohiukkaset (nanopartikkelit) eivät vaurioita useimpia soluja.
Nanoemulsiota käsittelevän wikipedia-artikkelin mukaan
mikroemulsioita käytetään mikrobien tappamiseen ja rokotteiden välittämiseen.
Artikkeli kertoo, että näitä tekniikoita käytettävessä käytetään tyypillisesti soijaöljyn nanoemulsioita
joissa partikkelit ovat halkaisijaltaan 400-600 nanometriä eli 0,4-0,6 mikrometriä.
Wikipedia-artikkelin mukaan soijaöljyemulsio ei vahingoita useimpia soluja, poikkeuksena siittiösolut ja verisolut
jotka ovat haavoittuvia nanoemulsioille kalvorakenteensa johdosta.
Entäpä sitten sikainfluenssarokote Pandemrix? Valmisteyhteenvedon mukaan Pandemrix sisältää skvaleenia.
Kaupallisiin tarkoituksiin käytetty skvaleeni saadaan yleensä hainmaksaöljystä.
Verkossa gesundheitlicheaufklaerung -sivustolla esitetyn varoituksen
(konekäännös englanniksi) mukaan Pandemrixissä olisi yhden mikrometrin (1000 nanometriä) kokoisia hiukkasia. Kirjoitus sisältää ennestään tutut varoitukset
siitä, että uutta adjuvanttia ei ole vielä kovinkaan paljon tutkittu.
Päivitys 30.11.2009: Vertaisarvioidun Molecules -lehden artikkeli rokotteiden
ja lääkkeiden skvaleeniemulsioista
kertoo enemmän skvaleenista, skvaleeniadjuvanteista ja Suomeenkin tilatussa sikainfluenssarokotteessa käytettävästä AS03-adjuvantista.
Tutkimusartikkelin mukaan skvaleenilla on ainutlaatuisia ominaisuuksia, jotka tekevät
siitä ihanteellisen vakaiden ja myrkyttömien nanoemulsioiden tekemiseen. Artikkelissa käsitellään myös eri valmistajien sikainfluenssarokotteissa
käytettyjen nanohiukkasten hiukkaskokoja - GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvantin hiukkaskooksi kerrotaan 150-155 nm, Novartiksen MF59-adjuvantin
hiukkaskooksi 165 nm ja Sanofi-Aventiksen AF03-adjuvantin (jota on kokeiltu Suomessa lapsilla tehtävissä sikainfluenssarokotekokeissa)
hiukkaskooksi alle 100 nm.
Tieto Molecules -lehden sikainfluenssarokotteiden adjuvantteja ja nanoemulsioita käsittelävästä artikkelista on julkaistu ensin
Mirjaleena Isoahon blogin kommenteissa
- (30.11.2009) Tekniikka & Talous:
Sikainfluenssa lihottaa lääkeyrityksiä
- (29.11.2009)
Mercola (USA): Kertomuksia keskenmenoista sikainfluenssarokotteen jälkeen
- (29.11.2009)
Flu Wiki Forum: sikiön epämuodostumat ja hermoston kehityksen viiveet yhteydessä GlaxoSmithKlinen adjuvanttia sisältävään sikainfluenssarokotteeseen
- kirjoitus käsittelee rokotteen valmisteyhteenvedossa mainittuja eläinkokeita, joissa on havaittu sikiön kehityksen ongelmia
- (15.11.2009/27.11.2009)
Medical News Today: Meksikosta kiistanalaisia tuloksia kausi-influenssarokotteen mahdollisesti antamasta suojasta sikainfluenssaa vastaan.
Uutinen kertoo tutkimuksesta, jonka tulokset ilmenevät
Lancetissa julkaistussa artikkelissa.
Aiemmin 9.10.2009/1.11.2009) kerroimme päinvastaisia tuloksia kertovasta uutisesta:
Healthzone (Kanada): Tutkimus: Viime vuonna influenssarokotteen ottaneet ovat kaksinkertaisessa
riskissä sairastua sikainfluenssaan verrattuna niihin, jotka eivät ottaneet
influenssarokotetta. Päivitys 1.11.: The Lancetissa julkaistu
tutkimus aiheesta - kausi-influenssarokotteen ottaminen saattaa Lancetissa julkaistun tutkimuksen mukaan lisätä sikainfluenssan riskejä.
Aikaisempi oletus on yleisesti ollut, että kausi-influenssarokotteella ei pitäisi olla juurikaan merkitystä sikainfluenssaan sairastumisesta, niinpä
nämä molemmat tutkimustulokset ovat olleet yllättäviä.
Päivitys 27.11.2009:
EU:n tautiviraston ECDC:n päiväraportti: Kanadalaistutkijat perustelevat BMJ:ssä, että Meksikon tulokset perustuvat painottuneeseen otokseen
ja virheelliseen analyysimenetelmään.
- (27.11.2009)
Virology (tutkimusartikkeli 24.11.2009): Mistä vuoden 2009 sikainfluenssavirus (H1N1) on peräisin?
- artikkelissa pohditaan abstraktin mukaan eri vaihtoehtoja kuten että kyse saattaa olla luonnollisesta, muuttolintuihin liittyvästä ilmiöstä, mutta
yhteys sikaviruksiin viittaa siihen, että ihmisen toiminta on ollut mukana. Artikkeli käsittelee abstraktin mukaan myös mahdollisuuksia, että
viruksen esilletulo liittyy mannertenväliseen elävien sikojen kauppaan, tai että virus on virusviljelmien tai rokotekehityksen yhteydessä tehtyjen
virheiden vuoksi liikkeelle päässyt laboratoriokarkulainen. Kirjoittajien mukaan on tärkeää, että uuden viruksen alkuperä selvitetään, jotta
tulevia pandemioita voidaan välttää - muuten joudutaan tyytymään vain pandemioiden seurausten minimointiin. Kirjoittajat huomauttavat,
että yleisön luottamus influenssatutkimukseen ja maatalouteen on kärsinyt useiden viimeaikaisten virukseen liittyvien tapahtumien
vuoksi. Kirjoittajien mukaan luottamusta voitaisiin ehkä palauttaa kansainvälisellä viruksella tehtävää työtä valvovalla verkostolla joka
koordinoisi virukseen liittyvää tutkimusta, kaupallista työtä ja seurantaa ja ylläpitäisi rekisteriä kaikista eristetyistä influenssaviruksista.
Tutkimusartikkelin nosti esiin Infosota.fi
artikkelillaan "Tamiflun kehittäjä: H1N1-virus karkasi laboratoriosta". Tutkimusartikkelista kertoo myös
Bloomberg News: "Scientist Repeats Swine Flu Lab-Escape Claim in Published Study"
- (27.11.2009)
Bild (Saksa): Bild paljasti salaisen sikainfluenssarokotteen hankintaa koskevan jo vuonna 2007 tehdyn sopimuksen lääkejätti GlaxoSmithKlinen kanssa. Suomessa
vastaavan hankintasopimuksen sisällön julkisuudesta on käynnissä
prosessi hallinto-oikeudessa. Verkossa on myös julkaistu ranskankielisiä sopimuksia
jotka näyttävät Ranskan tekemiltä hankintaa koskevilta sopimuksilta ja joiden sisältö vihreän listan osalta muistuttaa paljon Suomessa GSK:n julkiseksi
määrittelemää vihreää listaa.
- (27.11.2009) Uutisia Kanadan hyllytettyyn sikainfluenssarokote-erään liittyen:
Euronews: Viallinen sikainfluenssarokote vedetty pois markkinoilta - 36 henkilöä sai rokotteesta vakavia allergisia reaktioita.
Web-toimittajan kommentti: Uutisen mukaan "36 kanadalaista, mukaanlukien pieni poika jonka pää turposi kuin ilmapallo, kärsi vakavista allergisista reaktioista rokotuksen jälkeen. 200 muuta kuoli."
Aiemmin raportoimamme ctv.ca:n uutinen
kertoo myös 36 allergisesta reaktiota, mutta ei mainitse kahtasataa kuolemantapausta. Ctv.ca puolestaan käsittelee rokote-erän haittoja tuoreemmissa uutisissaan
24 anafylaksiaa 15 miljoonan rokoteannoksen jälkeen ja
Ei vieläkään vastauksia kyseenalaiseen rokote-erään liittyen. Ctv:n uutisten mukaan yhtä selvitetään kuolemantapausta, joka mahdollisesti on rokotteesta saadun
anafylaksian aiheuttama. Ctv:n uutisten mukaan Kanadassa on 279 laboratoriovarmistettua sikainfluenssan aiheuttamaa kuolemaa.
Kanadan väkiluku on n. 34 miljoonaa - suhteutettuna Suomen väestöön määrä vastaisi 44 tapausta Suomessa.
- (27.11.2009)
Piikitellen: Leif Arnold Ruotsin Ympäristö- ja energiatutkimuskeskuksesta vaatii
Perustuslakivaliokuntaa tutkimaan Ruotsin viranomaisten rikkeet ja kansalaisten turvallisuuden vaarantamisen Pandemrix-sikainfluenssarokotuskampanjalla.
- kirjoituksen mukaan kaikki esitetyt asiat pätevät myös Suomeen
- (27.11.2009)
Bild: Pikkupojan kuolema sikainfluenssarokotteen saamista seuraavana yönä
- (25.11.2009/27.11.2009)
Impfkritik (Saksa): Pandemrix-sikainfluenssarokotteen epäiltyinä haittoina ilmoitettu tähän mennessä 10 kuolemantapauksesta
- Saksa: Tähän mennessä 14 kuollut Pandemrix-rokotteen ottamisen jälkeen. Paul Ehrlich -insituutin (PEI) tietokannan uusimpien tietojen mukaan viranomaisille on
ilmoitettu tähän mennessä 10 kuolemantapauksesta. Yhdessä neljän aiemman impf-report -toimituksen tiedossa olevan kuolemantapauksen
kanssa tämä tarkoittaa 14 kuolemantapausta, joilla on ajallinen yhteys pandemiarokotteen ottamisen kanssa. Sattuneet kuolemantapaukset koskevat ainoastaan Pandemrix-rokotetta.
PEI:n tietokannassa on 451 ilmoitusta epätavallisista rokotusreaktioista, mm. 25 anafylaktisesta reaktiosta.
PEI:n mukaan (sivu 1/7)
ilmoitetuissa tiedoissa on kyse pohjimmiltaan epäillyistä haitoista. Ei-toivottu reaktio ei heidän mukaansa ilman muuta johdu rokotteesta.
Edelleen PEI:n mukaan (sivu 4/7)
ilmoitusvelvollisuus ei koske ohimeneviä paikallis- tai yleisreaktioita, eikä oireita, joiden taustalla on todennäköisesti muu syy kuin rokote.
Rekisteriin ilmoitetuissa tapauksissa on kuitenkin Impfkritikin mukaan kaksi ongelmaa: PEI ei kysy, minkä vakavien tapauksien kohdalla yhteys rokottamiseen voidaan sulkea pois,
vaan missä tapauksissa yhteys voidaan epäilyksettä osoittaa. Pimentoon jäävä luku on myös tämän vuoksi täysi arvoitus. Ilmoitukset saattavat Impfkritikin mukaan edustaa alle 1 %
todellisista haittavaikutuksista.
- (27.11.2009) Impfkritik (Saksa) kritisoi Pandemrix-sikainfluenssarokotteen haittaseurantaa
- Impfkritik (19.11.2009) on ollut yhteydessä rokotusviranomaiseen PEI:hin kolmen kuolemantapauksen osalta. PEI on vastannut,
että ruumiinavauksien perusteella niillä ei ole yhteyttä rokotuksiin ja että asiasta on lukuisia raportteja lehdissä.
Impfkritik pyytää lukijoita toimittamaan raportteja, joissa yhteys saadun rokotteen ja kuolemantapauksen välillä voidaan
yksiselitteisesti sulkea pois, jos joku sellaisia raportteja näkee. Impfkritik kysyy edelleen,
luottaako PEI mahdollisten rokotekuolemien arvioinnissa BILD:in uutisiin. (BILD on uutisoinut kuolemantapauksista
ilmeisesti ainoana tai lähes ainoana niin systemaattisesti, kuin mihin yksi uutinen myös Rokotusinfon sivulla perustuu.)
Impfkritik tiivistää PEI:n toiminnan seuraavasti: "Epäilyttävässä tapauksessa rokotteen puolesta." Yhdistys jatkaa edelleen,
että jos PEI ei ole valmis ottamaan kaikkia kuolemantapauksia tietokantaansa, on pakko harkita, miten viranomaisia voidaan painostaa hoitamaan tehtävänsä.
- (26.11.2009)
Aamulehti: Ruotsissa ensimmäinen sikainfluenssarokotteen aiheuttama kuolema
- Aamulehti kertoo tapauksesta Aftonbladetin uutisen perusteella.
Aftonbladetin mukaan kyseessä oli sydänsiirron saanut n. 50-vuotias mies.
- (25.11.2009)
Ärzte Zeitung (Saksa): Professori kritisoi hoitohenkilökunnan sikainfluenssarokotuksen ottamatta jättämistä
- Saksassa hoitohenkilökunta ei halua rokotuttaa itseään sikainfluenssaa vastaan.
Dresdeniläisen professori Gerhard Ehningerin mukaan liian pieni osa lääkäreistä ja hoitohenkilökunnasta ottaa rokotteen sikainfluenssaa vastaan.
"On tiedossa, että joidenkin saksalaissairaaloiden osastoilla yksikään työntekijä ei ole ottanut rokotetta," Ehninger totesi Dresdenin yliopistollisesta sairaalasta.
Hän pitää osin erittäin alhaisia lukuja "täysin käsittämättöminä". Joissakin sairaaloissa ainoastaan muutama työntekijä on ottanut rokotteen, tämä koskee myös synnytysosastoja.
- (25.11.2009) Pandemrix-sikainfluenssarokotteen haittoja käsitellään mediassa.
Vartti: Sikapiikki koulussa johti
sairaalareissuun Espoossa - lääkäri paikalle helikopterilla, potilas ambulanssilla sairaalaan -
Bild (Saksa) Pandemrixin haitoista (perustuu
rokoteviranomaisen Paul-Ehrlich -instituutin tilastoihin), yhteenveto alla.
Virallinen lista Pandemrix-rokotteen sivuvaikutuksista Saksassa
Saksassa Pandemrix-rokotteesta on ilmoitettu Paul Ehrlich -insituutin (PEI)
tietokantaan yhteensä 652 haittavaikutusta. Rekisteriin ilmoitetut haitat
ovat ilmenneet 197 potilaalla (10 kk - 92 v), kun rokotteen on ottanut
arviolta 1-1,5 miljoonaa ihmistä.
Yleisimpinä haittavaikutuksina rokotteen yhteydessä on esiintynyt kipua ja
punoitusta pistoskohdassa sekä yleisoireita, kuten päänsärkyä, kuumetta,
väsymystä ja lihassärkyjä. 53 haittavaikutusta on luokiteltu
vaikeakestoisiksi, niiden joukossa kaksi kuolemantapausta.
Vaikeimpia rokotteen yhteydessä tulleita oireita ovat allergiset
(anafylaktiset) reaktiot (11 tapausta), neurologiset reaktiot (6 tapausta),
sydän- ja verenkiertohäiriöt (3 tapausta) ja (auto)immuunireaktiot (3
tapausta).
Allergisina reaktioina on tullut verenkiertohäiriöitä, hengenahdistusta ja
anafylaktista shokkia. Nämä oireet ovat ilmenneet heti tai viimeistään 40
minuuttia rokottamisesta 19-64-vuotiailla miehillä tai naisilla.
Neurologisina reaktioina on tullut kipuja, tunnottomuutta ja kutinaa
oikeassa käsivarressa, kosketusarkuutta rokotetussa käsivarressa,
kaksoiskuvia, päänsärkyä, huimausta, puhevaikeuksia, suunnistusvaikeuksia,
näkökentän häiriöitä, pahoinvointia, palelua, raajasärkyjä, tuntohäiriöitä
oikeassa jalassa, tunnottomuutta kielessä sekä kaulan turvotusta. Yhdelle
epilepsiaa sairastavalle potilaalle on tullut epilepsiakohtaus pian
rokotteen antamisen jälkeen.
Sydän- ja verenkiertohäiriöihin liittyen yksi potilas on saanut sydänpussin
ja sydänlihaksen tulehduksen (perimyokardiitti) neljä päivää rokottamisen
jälkeen. Yhdelle miehelle on tullut rokotteen antamisen jälkeen
rasitusrintakipua (Angina pectoris). Yksi miespotilas on saanut vasempaan
jalkaan veritulpan kolme päivää rokottamisen jälkeen.
Autoimmuunireaktioista yhden naispotilaan verenkierto on pettänyt kymmenen
minuutin kuluttua rokottamisesta. Muita autoimmuunireaktioita ovat olleet
toistuva selkärangan tulehdus ja verisuonten tulehdus.
- (24.11.2009)
MTV3: Aivokuolleelle elävä vauva Kuopiossa - Uutisen mukaan pari tuntia Pandemrix -sikainfluenssarokotteen
saamisen jälkeen halvaantunut nainen oli jo toipumassa halvauksesta, kun aivotoiminta yllättäen lakkasi 28. raskausviikolla.
Kuopion yliopistollinen sairalaan on julkisuudessa kiistänyt rokotteen yhteyden halvaukseen. Uutisen mukaan
vajaan kilon painoinen keisarileikkauksella syntynyt poika toipuu parhaillaan sairaalan keskososastolla.
- (24.11.2009)
Mediuutiset: EMEA: Yksi sikainfluenssarokoteannos riittää yli kymmenvuotiaille - Mediuutiset viittaa EMEAn perjantaiseen
tiedotteeseen
- (24.11.2009) Sikainfluenssarokotteen haittatiedot lakisääteisestä lääkehaittarekisteristä (tilanne 23.11.2009)
- (23.11.2009) Keskustelu jatkuu: toinenkin lääkäri puhuu julkisesti sikainfluenssarokotusten jatkamista vastaan:
"Rokotusten jatkaminenkin on mieletöntä" - hänen selityksensä
kummallisuuksille on yksinkertaisesti raha ja lääkeyhtiöiden uhanalainen asema:
"Kaikki heidän rahastuslääkkeidensä patentit ovat umpeutumassa pikku hiljaa, viimeistään 2012.
Mitään uutta keinoa rahastaa ei ole näköpiirissä. Kuolemalla pelottelu myy hyvin. Kolesterolilääkkeet ovat hyvä esimerkki pelolla myymisestä.
99% lääkkeitä käyttävistä tässä maassa syö statiineja turhaan oman terveytensä uhalla, kiitos professoreiden, joilla on kiinteät suhteet alan teollisuuteen.
Nyt tuo peli alkaa päättyä, joten täytyy keksiä jotain vieläkin raflaavampaa.
Pandemia on hyvä juttu ja varsinkin virus, joka kiertää maailmaa alinomaa ja jota varten tarvitaan rokote joka vuosi.".
Lääkäri katsoo myös, että virallinen taho ei tutki rokotteiden haittoja, ja pyytää
lähettämään tietoa rokotuskokemuksista.
- (22.11.2009)
Daily Mail: Sikainfluenssarokotteen saanut potilas kuoli - haittailmoituksia neljässä viikossa 1329 kappaletta,
viranomaiset eivät näe aihetta huoleen
- (22.11.2009) Keskustelu jatkuu:
Lääkäri ja äiti vaatii sikainfluenssarokotteiden keskeyttämistä Suomessa epäselvyyksien kiireelliseksi selvittämiseksi - kannanotossa vaaditaan mm. sen selvittämistä,
onko Suomeen hankitussa Pandemrix -sikainfluenssarokotteessa käytettyä nanorokotteissa käytettävää teknologiaa jossakin muodossa ja kummastellaan mm. professori Heikki Peltolankin
huomioimaa asiaa, että sikainfluenssaa on esiintynyt Suomessa läiskittäin. Aiemmin sama lääkinnän kehityksestä ja käytännöistä huolestunut lääkäri ja äiti on
kirjoittanut mm. aiheesta "Nanorokotteet nyt: globaali huijaus käynnissä!"
ja luonut varsin pitkään adressit.com -palvelun suosituimpana viimeaikaisena adressina olleen, nyt jo yli 3600 nimeä saaneen
Salaa vanhemmilta-lakiesityksen vastustaminen -adressin ja
Vaatimus eduskunnalle ja hallitukselle kansalaisturvallisuuden selvityksistä ja nostamisesta -adressin.
- (22.11.2009)
Kaleva: Kouristelukohtaus säikäytti vanhemmat - sikainfluenssarokotteen jälkeisenä aamuna kahden
tunnin kouristelukohtaus, lapsi neljäksi päiväksi sairaalaan, kaikki ilmoitettavat oireet - haittailmoituksen
tekoa kuitenkin uutisen mukaan vasta harkitaan. Tästä huolimatta THL:n rokoteosaston johtaja pystyy jo arvioimaan syy-yhteyden: haitat on todennäköisesti aiheuttanut "muu influenssa"
Uutisen mukaan 1,4 -vuotias lapsi sai rokotuksen jälkeisenä aamuna
kouristelukohtauksen, joka vei lapsen neljäksi päiväksi sairaalaan. Pojan kouristuskohtauksen diagnosoitiin kestäneen kaksi tuntia.
Äidin mukaan lapsella oli kaikki oireet,
joista tulisi ilmoittaa. "Kun olimme lähdössä ambulanssilla sairaalaan ja yritin pukea pojalle toppahaalaria päälle, huomasin, etten saa taivutettua hänen käsiään puvun sisälle. Hän muuttui veteläksi menemisen jälkeen kokonaisvaltaisesti jäykäksi, emmekä saaneet häneen mitään kontaktia", pojan äiti kertoo.
Ilmoitusta epäillystä rokotehaitasta harkitaan. THL:n rokoteosaston johtajan Terhi Kilven mukaan
syy ei todennäköisesti ole rokote, vaan samaan aikaan ollut muu influenssa, joka on aiheuttanut oireet.
Mikäli terveydenhuollon ammattilainen ei tee haittavaikutusilmoitusta edes tällaisessa tapauksessa, kannattanee perheen itse tehdä haittailmoitus
lääkehaittarekisteriä ylläpitävälle Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle. Lisätietoa on
haitat ja riskit -sivullamme.
- (21.11.2009)
CTV (Kanada): Pandemrix -sikainfuenssarokote-erä A80CA007A hyllytettiin haittavaikutusten jälkeen - tavallista enemmän
anafylaksiasta johtuvia haittailmoituksia aiheuttanut 170 000 rokoteannoksen erä otetaan varotoimena rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen pyynnöstä pois käytöstä.
Uutisen mukaan rokote-erästä on normaalisti odotettavissa 1-2 vakavaa allergista reaktiota, mutta tästä erästä ilmoitettiin kuusi reaktiota. Kaikkiaan
viranomaiset ovat tiedottaneet, että 6,6 miljoonan käytetyn annoksen jälkeen on haittailmoituksia vakavista haitoista tehty vain 36 kappaletta.
Yhden henkilön arvellaan kuolleen rokotuksen jälkeen ilmenneeseen anafylaktiseen reaktioon, mutta valtion korkein kansanterveysvirkamies painottaa,
että varmuudella ei tiedetä, aiheutuiko reaktio rokotteesta.
- (21.11.2009)
Iltalehti: "Miljoonapotista vaiettiin" - Iltalehtikin on saanut käyttöönsä A-studion 7.10.2009 lähetyksessään
"Terveyden ja hyvinvoinnin laitos lääketeollisuuden pinseteissä"
julkistaman tiedon siitä, että lääkeyhtiö GlaxoSmithKline rahoittaa tänä vuonna THL:n rokoteosaston toimintaa arviolta kuudella miljoonalla.
Vaikka Terveyden ja hyvinvoinnin laitos edeltäjineen (Kansanterveyslaitos) onkin ollut hyvin vaitelias
saamastaan yritysrahoituksesta, rokoteosaston saama yritysrahoitus on ollut esillä Rokotusinfon medialle lähettämissä tiedotteissa
vuodesta 2005 lähtien. Rokoteosaston henkilökunnan
taloudellisista sidonnaisuuksia Rokotusinfo kertoi julkisuuteen vuonna 2007
ja täsmällisiä summia rahoituksesta on ollut esillä ja kerrottu medialle
vuodesta 2008 alkaen. Totta toki on, että tiedotusvälineet ovat enimmäkseen
asiasta vaienneet. Miksi erityisesti mainosrahoitteisissa medioissa asiasta on vaiettu? "Follow the money" -periaatetta seuraamalla syyksi voisi
arvella, että varsin mittava lääkemainonta ja osaltaan
EU-direktiivissä ja Suomen laissa kielletty rokotemainonta ja muiden reseptilääkkeiden mainonta
saattaisivat vaikuttaa asiaan. Toisaalta, vahvoihin journalistisiiin periaatteisiin nojaavat tiedotusvälineet toki pitävät tärkeänä ilmoitusmyynnin ja
journalististen valintojen erottamista selkeästi toisistaan, joten epäilyä voinee pitää aiheettomana varsinkin Suomen kaltaisessa maassa, joka sijoittuu korkealle
esim. Transparency Internationalin vähiten korruptoituneiden maiden listalla.
- (20.11.2009)
Kaikkein uusin (ei vielä EU-komission hyväksyntää) EMEAn CHMP:n hyväksymä Pandemrix-tieto englanniksi 18.11.2009
- (20.11.2009)
Sikainfluenssarokote Pandemrixin hyväksyntätietoja (pakkausseloste, valmisteyhteenveto, arviointiraportti) on päivitetty 16.11.2009 18-60 -vuotiailla tehdyn kliinisen
tutkimuksen tiedoilla ja sekoitus- ja käyttöohjeiden osalta - kyseessä ovat ensimmäiset tutkimustulokset tämän rokotteen käytöstä, aiemmin valmisteyhteenvedossa
oli tutkimustuloksia vain lintuinfluenssarokotteen ja tätä rokotetta muistuttavan tutkimusvalmisteen käytöstä.
- (20.11.2009)
Chinagate (Kiina): Sikainfluenssarokotteen vaarallisuutta koskeva huhu on perätön
- kännykkäverkoissa kiertäneen huhun mukaan rokotukset keskeytettäisiin rokotusohjelman
uudelleenarviointia varten. Viranomaisten mukaan rokotteesta ei ole aiheutunut vakavia haittoja. Pekingin julkisen turvallisuuden toimisto jäljittää huhun alkuperää.
- (20.11.2009)
Kaleva (STT), myös HS ym.: Kukaan ei haluaisi vastuuta rokoteostoista -
"Terveydenedistämisen johtaja Tapani Melkas STM:stä sanoo, että THL:n puolueettomuutta on helppo epäillä,
kun sama laitos sekä tutkii, valvoo että ostaa rokotteita. THL saa tutkimukseen rahaa rokotevalmistajilta."
Uutisen mukaan STM olisi siirtämässä hankintavastuuta pois THL:ltä, mutta mikään virasto ei sitä halua ottaa.
Kommentti: Rokotehankintojen siirtäminen pois THL:stä ei ratkaisisi käytännössä mitään, vaan olisi lähinnä kosmetiikkaa.
THL:ään jäisi edelleen rokotehankintojen kriteerien määrittelyä, rokotehankintojen valmistelu, haittaseuranta ja
ensi vuoden alusta oikeuslääketieteelliset kuolinsyyntutkimukset, joihin kaikkiin liittyy merkittäviä eturistiriitoja
kun laitos saa hyvin merkittävää rahoitusta lääkeyhtiöiltä. Vaikka THL:n tarpeita palveleva
lakialoite siitä, että vanhemmat voitaisiin ohittaa lääkekokeilun suostumuksen pyytämisessä nähtävästi ei menekään läpi mm. koska se
loukkaisi räikeästi ihmisoikeuksia ja lasten oikeuksia ja on noussut julkisuuteen, THL ilmeisesti pyrkii silti jatkamaan merkittäviä lääkeyhtiöiden lukuun tekemiään tutkimuksia.
- (19.11.2009)
Swissinfo (Sveitsi): Riskiryhmiin kuuluvat Sveitsissä eivät ole innostuneet sikainfluenssarokotuksista Valtion suositus
rokotteen ottamisesta on uutisen mukaan kaikunut enimmäkseen kuuroille korville. Sveitsiläisten mielestä sikainfluenssan uhkaa liioitellaan
ja rokotetta ei ole tutkittu tarpeeksi. Mielipidekyselyn mukaan miltei yhdeksän kymmenestä sveitsiläinen ei aio ottaa rokotetta.
Sveitsiläisiä huolettaa mm. rokotteen elohopeayhdiste tiomersaali. Swissinfon mukaan Sveitsissä on jakelussa tällä hetkellä kolmea eri
sikainfluenssarokotetta. Näistä vain yhdessä (Pandemrix) on elohopeayhdistettä, ja kahta muuta jaetaan yksittäispakattuina ilman tiomersaalia.
- (19.11.2009)
Yahoo News: Sveitsi laajentaa sikainfluenssarokote Pandemrixin hyväksynnän yli 60-vuotiaisiin - Laajennuksen syynä on lääkevalvontaviraston mukaan
uusi tutkimustieto rokotteen tehosta kyseisessä ikäryhmässä. Sveitsi ei edelleenkään salli Pandemrixin käyttöä raskaana olevilla
eikä toistaiseksi alle 18-vuotiaille, mutta lääkeviranomaisten mukaan on mahdollista, että tutkimsutulosten perusteella
rokote myöhemmin hyväksytään käytettäväksi lapsilla.
- (19.11.2009) Impfkritik (Saksa): Ainakin 7 kuollut pandemiarokotteen saamisen jälkeen
Saksassa toimivan rokotuskriittisen yhdistyksen mukaan joukkorokotusten alettua 26.10. sikainfluenssaa vastaan tietoon on tullut
yhteensä 7 kuolemantapausta, jotka ovat sattuneet rokotteen antamisen
jälkeen. Näistä toistaiseksi vain 2 tapausta on merkitty rokotusviranomaisen
Paul-Ehrlich-instituutin (PEI) tietokantaan. Lopuista 5 tapauksesta on raportoitu
mediassa. Tapaukset yksityiskohtineen löytyvät yhdistyksen verkkosivuilta
PEI:n tietokannan mukaan 12.11. mennessä ilmoitus on tullut yhteensä 202
Pandemrix-rokotteeseen liittyvästä haitasta (tilanne 16.11.). Rokotteen
saamisen jälkeen kuolleita on 2 ihmistä (1 %). Pimentoon jäävä osuus on,
kuten muidenkin rokotteiden kohdalla, kuitenkin tuntematon. Ilmoitettuja
lukuja koskevat arviot vaihtelevat 10-20 % ja promillen välillä. PEI:n arvio
on maksimissaan 5 %.
- Kommentti: Suomessa THL:n rokoteosaston johtajan
Uudessa Suomessa esittämien arvioiden perusteella ilmoituksia epäillyistä keskenmenoista on tullut vain n. kaksi prosenttia
siitä, minkä verran keskenmenoja tavanomaisesti ilmenee. Normaalien keskenmenojen määrään perustuen ilmoituksia olisi pitänyt johtajan
arvion mukaan tulla n. sata, mutta ilmoituksia on tullut vain kaksi.
- (19.11.2009)
Taloussanomat: Lapsiperheet jahtaavat sikaflunssarokotetta maailmalta
- Suomalaisperheet ovat kyselleet Baxter-nimiseltä rokotevalmistajalta adjuvantitonta ja kananmunatonta Celvapan -rokotetta.
Yhtiö ei kuitenkaan myy rokotetta yksityisille. Uutisen mukaan myös Suomen terveysviranomaiset ovat heränneet kyselemään Celvapanin
hankkimista auttamattoman myöhässä ja oikeasti rokotetta saadakseen tilaukset olisi pitänyt tehdä jo kuukausia sitten. Moniin muihin maihin
on hankittu kahta eri rokotetta, esim. Celvapania raskaana oleville ja lapsilla, mutta Suomeen on tilattu vain yhtä rokotetta.
- (18.11.2009) Kokemusten kertominen jatkuu:
YLE on poiminut lukijoiden kertomuksia sikainfluenssan vaikutuksista
- (18.11.2009)
Taloussanomat: Adjuvantittoman, kananmunattoman Baxterin sikainfluenssarokotteen hankintamahdollisuutta Suomeen selvitetään
- (18.11.2009)
Infosota.fi: Terveyden ja hyvinvoinnin laitos hallinto-oikeuteen salaisten H1N1-sopimuspaperien takia
- Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen asiakirjojen julkisuudesta on käynnissä ainakin
kaksi muutakin
prosessia hallinto-oikeudessa. THL:n rokoteosaston toimintaa rahoittavan yhtiön liikesalaisuuksina pidetään mm. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston johtajan arviota
FinIP-rokotetutkimuksen eettisistä näkökohdista
sekä FinIP-rokotetutkimusta koskevia sopimuksia kokonaisuudessaan. FinIP-rokotetutkimus on ollut julkisuudessa esillä sikainfluenssarokotteen
hankinnan yhteydessä - FinIP-tutkimuksen pääsopimus on allekirjoitettu huhtikuun puolivälissä 2009, vain noin kaksi viikkoa ennen kuin julkisuudessa
olleiden tietojen mukaan sitova varaus GlaxoSmithKlinen pandemiarokotteiden hankkimiseksi ilman tarjouskilpailua on tehty. Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksesta kerrotun mukaan monivuotinen FinIP-sopimus tuo tänä vuonna THL:n rokoteosastolle n. kuusi miljoonaa euroa. Rokoteosaston tulot valtion
budjetista ovat aiempina vuosina olleet hieman yli miljoona euroa.
- (18.11.2009) Sikainfluenssarokote ja myöhäisillä viikoilla tapahtuneet keskenmenot ja kohtukuolemat keskusteluttavat - meille on tullut asiasta
suoria yhteydenottoja ja asiaa käsitellään
verkossa käytävissä keskusteluissa Verkossa on myös koottuna tietoja sikaifnluenssarokotteen ottamisen jälkeen
ilmenneistä haitoista
- (18.11.2009)
Kaleva (STT): Britanniassa ehkä vain joka kahdeskymmenes raskaanaoleva ottaa sikainfluenssarokotteen - kaiken kaikkiaan riskiryhmiin kuuluvista vain puolet
ottaa rokotteen. Suhtautuminen eri maissa raskaana olevien ja lasten rokottamiseen vaihtelee - Sveitsissä Pandemrix-rokote ei ole lainkaan hyväksytty
raskaana olevilla ja lapsille, useissa maissa ei rokoteta ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, Ruotsissa päätettiin vasta viime viikolla alkaa rokottaa
alle 3-vuotiaita, mutta nyt useissa lääneissä on lopetettu alle puolitoistavuotiaiden rokottaminen
koska sitä pidetään liian riskialttiina
- (17.11.2009) Lääkkeiden (sisältäen rokotteet) haittavaikutusrekisteriä ylläpitää lakisääteisesti Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus (Fimea).
Haitan ilmoittamiseen voi käyttää esim. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen sivuilla julkaistuja
haittailmoituslomakkeita
haittailmoituslomakkeita (erikseen muille rokotteille
ja sikainfluenssarokotteelle).
Ammattilaisten tekemät ilmoitukset pyydetään toimittamaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle, mutta THL on kertonut julkisuuteen, ettei käsittele henkilöiden
itsensä tai vanhempien tekemiä ilmoituksia. Tällaiset ilmoitukset voi toimittaa Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle.
Ilmoittamiesta on tietoa myös Haitat ja riskit -sivullamme.
- (17.11.2009) Keskustelu jatkuu: sikainfluenssarokotteen neurologiset haitat puhuttavat kaksplus-palstalla
- (16.11.2009)
Tages Anzeiger (Sveitsi): Sikainfluenssarokotteen yhteyttä kuolemaan tutkitaan (
konekäännös englanniksi)). - asian arvellaan selviävän ruumiinavauksessa.
Hallitusen esitys 151/2009 on siirtämässä Suomessa ruumiinavaukset ja oikeuslääketieteelliset kuolinsyynselvitykset lääkeyhtiöistä taloudellisesti
riippuvaiselle Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle. Eturistiriidat ovat ilmeiset.
- (16.11.2009) Estääkö sikainfluenssarokotteen hankintasopimuksen punainen lista Suomen valtion yksikköjä antamasta rokotteella
havaittuja haittoja koskevia tietoja kansalaisille? -
MTV3 Studio55: Lääkäri: Sikainfluenssarokote voi aiheuttaa pahoja haittoja - "- Jos rokotuksen saanut henkilö kuolee, ei
haluta miettiä sitä vaihtoehtoa, että rokote olisikin syynä kuolemaan. Aina vaan todetaan, että rokote ei ollut ehtinyt vielä vaikuttaa.
Miksi asiaa ei koskaan tutkita? Heikkilä ihmettelee." - Vastaus siihen, miksi haitoista ei ainakaan julkisesti puhuta, eikä julkisuudessa
ole juurikaan muita kuin kansalaisten itse kertomia tietoja sikainfluenssarokotteella havaituista haitoista, saattaa löytyä rokotevalmistajien vaatimista
sikainfluenssarokotteen hankintasopimuksista. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Suomessa
katsoo sopimuksen pääsääntöisesti salaiseksi, mutta ulkomailta
on tullut tietoja mm. Suomen rokotetoimittajan muissa maissa edellyttämän sopimuksen sisällöstä. Rokotteen hankintasopimuksen
Suomessa julkinen vihreä lista
muistuttaa varsin paljon ranskankielistä verkossa julkaistua dokumenttia joka näyttää
Ranskan hankintasopimukselta, joten mahdollisesti
myös Suomessa salassapidettävä punainen lista on samankaltainen. Verkossa on suomennettu punaisen listan sisältöä
- rokotteen haittavaikutusten viestinnän salassapitoa koskevan kohdan voisi suomentaa vaikkapa
"g) Kaikki lääketurvatoimintaa koskeva tieto (edellytyksellä ettei tämä häiritse / estä asiasta vastaavien paikallisten viranomaisten oikeuksien ja velvollisuuksien hoitamista
mitä tulee heidän menettelyynsä laillisten velvollisuuksiensa suhteen)". Lääketurvatoiminta (pharmacovigilance) pitää sisällään rokotteiden haittaseurannan eli mm. ilmoitukset rokotteen
epäillyistä ja todetuista haitoista.
- (15.11.2009) Keskustelu jatkuu:
keskustelupuheenvuorojen ja keskustelunaiheiden "sallittavuus" julkisuudessa näyttää herättävän välillä suuria tunteita. Palautteessa on vaadittu mm. uskonnollistakin
sisältöä sisältävän sikainfluenssarokotekeskusteluun liittyvän puheenvuoron linkin poistamista verkkosivuiltamme ja kysytty, tuleeko seuraavaksi linkki
sikainfluenssan hoitamisesta kiviterapialla. Ehkä on paikallaan täsmentää, että keskustelupuheenvuorot
mm. uskontoa tai luontaistuotteita käsittelevillä sivustoilla oleviin keskustelupuheenvuoroihin on esitetty siksi, että ne liittyvät sikainfluenssakeskusteluun.
Jatkamme edelleen linkkien tarjomista mm.
Sikainfluenssa psykiatrin silmin -kirjoituksella, joka käsittelee sikainfluenssakeskustelua ja itse asiassa juuri "sallitun keskustelun rajoja" ajatuksia herättävällä tavalla.
Tuntuisi hiukan koomiselta sanoa tässä yhteydessä, että tämän puheenvuoron esittäminen linkillä varustettuna ei tarkoita, että suosittelisimme sikainfluenssaan
sairastuneita hakeutumaan psykiatrin hoitoon infektiolääkärin sijasta, samaan tapaan emme aiempienkaan puheenvuorojen yhteydessä ole erikseen korostaneet tämäntyyppistä
asiaa, ja jatkossakin päääsääntöisesti luotamme siihen, että lukija osaa hahmottaa kirjoituksen luonteen asiayhteydestä.
- (15.11.2009)
Tohtori.fi: Meksikon kokemukset: Sikainfluenssaan menehtyneet usein vanhuksia - lapset ja nuoret säästyvät"
- "Kuolleisuus suurinta vanhuksilla - tartuntoja eniten alle 39-vuotiailla" -
artikkeliin liittyen,
tutkija Merja Drake suhtautuu varauksella tohtori.fi:n kaltaisiin kaupallisten toimijoiden terveystietoportaaleihin.
- (14.11.2009)
Euroopan tautiviraston sikainfluenssapandemiasivusto - mm. kysymyksiä ja vastauksia, tilastoja taudin leviämisestä ja vaikutuksista.
Tieto ainakin rokotteen turvallisuutta koskevista tutkimustuloksista on
kysymyksiä ja vastauksia -dokumentissa selvästi selkeämpää, avoimempaa, perustellumpaa ja luotettavampaa kuin Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen viestinnässä.
- (14.11.2009)
Euroopan tautiviraston sikainfluenssapandemiasivusto - mm. kysymyksiä ja vastauksia, tilastoja taudin leviämisestä ja vaikutuksista
- (14.11.2009)
Spiegel: Tilanne sikainfluenssarintamalla - Mielipidekyselyn
(lähde: Deutschland-Trend im ARD-Morgenmagazin) mukaan yhä harvempi
on Saksassa ottamassa sikainfluenssarokotteen ja lokakuuhun verrattuna rokotteeseen kielteisesti suhtautuvien määrä on
noussut 66 %:sta 71 %:iin.:
- vain joka 4. pitää rokotetta tarpeellisena
- ainoastaan 11 % on jo rokotettu tai antaa joka tapauksessa rokottaa
itsensä
- 14 % ilmoitti todennäköisesti rokotuttavansa itsensä
- 28 % kyselyyn vastanneista ei todennäköisesti halua rokotetta
- 43 % ei halua rokotetta missään tapauksessa
- loput 4 % ei vastannut mitään
- (10.8.2009/14.11.2009)
YLE: Tamifluta (oseltamiviiri) ei suositella edes sairaille lapsille
- Uutinen kertoo, että British Medical Journalissa (BMJ) julkaistun tutkimuksen mukaan influenssalääke Tamiflun haitat ovat suuremmat kuin hyödyt.
Tulokset perustuvat influenssaan kohdistuvaan vaikutukseen, mutta vihjaavat uutisen mukaan myös siihen,
että Tamiflu ei merkittävästi lyhennä sairausaikaa tai estä lisävaivoja (A)H1N1-tartunnan eli sikainfluenssan saaneilla lapsilla.
MTV3:n mukaan tutkijat sanovat,
että Tamifluta ja Relenzaa ei pitäisi antaa nykyisessä laajuudessa alle 12-vuotiaille.
Linkki BMJ:n artikkeliin -
lisää tietoa sikainfluenssarokotteesta
- (14.11.2009)
Expressen (Ruotsi) Kuten Suomi, myös Tanska on vapauttanut rokotevalmistajan vastuusta Pandemrix-sikainfluenssarokotteen haittojen
suhteen - Ruotsi vetoo siihen, että sopimus on salainen, mutta muissa maissa esitettyjen uutisten perusteella sama vastuunjako on käytössä kaikkialla
Euroopassa
- (14.11.2009) Sikainfluenssarokote Pandemrixin valmisteyhteenveto
on hyvä tietolähde rokotetta koskevien tutkimusten osalta - sieltä mm. selviää, millä ryhmillä rokotteen turvallisuutta ja vasta-aineimuodostusta oskevai tutkimustuloksia on
olemassa ja minkä verran. Erityisesti raskaana olevia ja lapsia koskevat tutkimustiedot ovat hyvin vähäisiä. Sveitsin lääketurvallisuusviranomaiset katsoivat, että
rokotteen käytöstä alle 18-vuotiailla tai raskaana olevilla ei ole riittävästi tutkimusnäyttöä, eivätkä myöntäneet rokotteelle hyväksyntää näiden ryhmien osalta.
Valmisteyhteenvedosta selviää, että EU:n lääkeviranomaisten mukaan "Tällä hetkellä ei ole tietoja Pandemrixin käytöstä raskauden aikana."
Valmisteyhteenvedossa todetaan myös, että "Kliininen kokemus käytöstä iäkkäillä, lapsilla ja nuorilla puuttuu." Joitakin tutkimustuloksia
on eri rokotteen (H5N1-virusta eli lintuinfluenssaa vastaan tarkoitetun) käytöstä ikäryhmistä 3-vuotiaista aikuisiin.
Alle 3-vuotiaita lapsia koskien ei valmisteyhteenvedossa ole mitään tutkimustietoa.
Niinpä esim. Ruotsissa on tähän asti ollut käytäntönä, että alle 3-vuotiaita ei ole rokotettu. 12.11.2009 Ruotsissa kuitenkin
on muutettu suositusta.
Sosiaalihallituksen tiedotteen
mukaan muutos perustuu uuteen, 51 alle 3-vuotiaalla lapsella tehtyyn tutkimukseen sekä 3-6 -vuotiaitten lasten rokottamisesta saatuihin kokemuksiin.
- (14.11.2009)
Ruotsin lääkelaitos: Pandemrix-sikainfluenssarokotteen raportoidut haittavaikutukset
- Vajaat 1500 haittavaikutusraporttia on tehty, joista 600 terveydenhoidosta ja 900 käyttäjiltä. Rokoteannoksia
on toimitettu Ruotsiin n. 2,1 miljoonaa. Sivulta löytyy raportti, jossa on tietoja haittavaikutuksista taulukoituna
eri tavoin.
Lääkelaitos on julkaissut haittavaikutusraportin myös englanniksi.
- (13.11.2009)
Taloussanomat: Suomi tyri itse rokotehankintansa - sikainfluenssarokotteen hankintaa käsittelevän artikkelin mukaan
"Lääkeammattilaisten mukaan Suomi teki vaarallisen virheen tilatessaan rokote-erän vain yhdeltä yhtiöltä, GlaxoSmithKlinelta."
ja "Paljousalennus ratkaisi, hajautusta ei pohdittu"
- (13.11.2009)
Käypä hoito: Tulehduskipulääkkeiden käyttö - Tulehduskipulääkkeiden haittoja voidaan parhaiten välttää käyttämällä niiden sijasta parasetamolia aina silloin, kun se on mahdollista.
- (12.11.2009) Keskustelu jatkuu: kirjoitus
Sikainfluenssarokote Pandemrix käsittelee rokotetta, rokotteeseen liittyvää tiedotusta ja omaa rokotuspäätöstä.
- (12.11.2009)
MTV3: Asiantuntija: Sikainfluenssan vaaroja liioitellaan
- (12.11.2009) Keskustelu sikainfluenssasta ja sikainfluenssarokotteesta jatkuu verkossa ja medioissa - aiheina pinnalla mm. epäilyt sikainfluenssarokotteen ja keskenmenojen yhteydestä,
rokotusjärjestys ja riskiryhmiin kuuluminen, rokotetoimitusten aikataulu ja rokotustoimitusten toteutuminen, onko yleisillä särkylääkkeillä (ibuprofeeni eli mm. Burana,
muut NSAID-ryhmään kuuluvat) yhteys sikainfluenssan hengenvaarallisiin muotoihin, sikainfluenssarokotteen epäilty yhteys lievähköihin halvausoireisiin, epäily sikainfluenssarokotteen
hankintasopimukseen sisältyvästä vaikenemispykälästä, joka sitoisi valtion epätavallisiin rokotehaittailmoitusta koskeviin menettelyihin, laskeva kiinnostus rokotetta
kohtaan muissa maissa. Päivitys: Lukijapalautteena saamamme huomautus muistuttaa, että samoja ongelmia liittyy myös influenssan sairastamiseen. Tässä yhteydessä
lienee myös hyvä muistuttaa 1.11. välittämästämme viittauksesta Lancetin artikkeliin, josta
YLE kertoi: Rokotuskampanjan aikana ihmisille sattuu äkkikuolemia ja keskenmenoja joka tapauksessa - ne eivät ollenkaan välttämättä ole rokotusten sivuvaikutuksia
- (10.11.2009)
Keskustelu jatkuu: Luontaisnetti (julkaisija: Luontais-Prisma ja Luontaislääkintäkeskus) käsittelee
sikainfluenssaa ja mediakeskustelua
ja julkaisee Helsingin Sanomille 30.10.2009 annetun haastattelun
- (9.11.2009)
Iltalehti: "4-vuotias vaipui koomaan sikainfluenssarokotteesta" - uutisen mukaan
ruotsalaispoika alkoi vapista ja kouristella ja vaipui koomaan kaksi päivää rokotuksen jälkeen.
Uutisen mukaan lääkärit sanoivat tapauksen johtuneen rokotteesta ja kertoivat, että samanlaisia tapauksia on sattunut aiemminkin.
Ruotsin lääkevirasto ei uutisen mukaan halunnut kommentoida asiaa vielä, vaan odottaa tarkempaa selvitystä.
Aftonbladetin uutinen tapauksesta
- (17.10.2009, kopioitu etusivulta 6.11.2009)
Health.com / The Lancet (tutkimus): Kuumelääke/kipulääke voi heikentää lasten rokotteiden tehoa
- parasetamolin (mm. Panadol) antaminen rokottamisen yhteydessä voi uutisen mukaan vähentää
rokotteen tehoa. Uutisen mukaan kuume on normaali ja oleellinen osa elimistön immuunivasteen rakentumista, ja
parasetamoli voi vähentää tätä vastetta. Uutisen mukaan lääkettä ei tulisi antaa rokotuksen yhteydessä,
ellei lääkäri sitä erikseen suosittele. Tutkimuksessa satunnaistettiin osa rokotetuista lapsista saamaan parasetamolia rokotuksen
jälkeen, ja havaittiin, että näillä lapsilla oli merkitsevästi vähemmän pneumokokki-, Hib-, kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineita
kuin niillä jotka eivät saaneet parasetamolia. Uutisen mukaan Lancetin kirjoituksessa suositellaankin,
että kuumelääkettä ei anneta, ellei ole erityistä syytä kuten aiempia kuumekouristuksia. Uutisen mukaan haastateltutartuntatautien
asiantija, professori Marc Siegel arvelee syyksi, että kuumeen laskemisen lisäksi parasetamoli haittaa elimistön normaalin
puolustusjärjestelmän toimintaa.
- (4.11.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Sikainfluenssan eli influenssa A(H1N1)v -infektion kotihoito-ohjeet ja hoitoon hakeutuminen
- (4.11.2009)
Virology: Tutkimusartikkeli jossa käsitellään mm. influenssaa, influenssaepidemioita, auringonvaloa ja D-vitamiinia.
- (4.11.2009)
YLE Savo: Sikainfluenssarokote ei aiheuta halvausoireita - Uutisen mukaan KYSissa hoidossa olleen raskaana olevan naisen
pari tuntia rokotteen jälkeen saamat halvausoireet eivät liity rokotteesaan, vaan henkilön perussairauteen.
- (3.11.2009)
Aftonbladet: Ruotsalaispoliitikko kuoli sydäninfarktiin - mies kuului sikainfluenssan riskiryhmään
ja oli ollut kuumesairaudessa pari päivää ennen kuolemaansa. Uutisen mukaan mies ei ollut
ottanut rokotetta. Uutisessa lainatun Örebrön sairaalan lääketieteellisen neuvonantajan mukaan kyseessä
on ensimmäinen sikainfluenssaan liittyvä kuolema läänissä.
NA.se:n mukaan ruumiinavauksessa kehosta löytyi sikainfluenssavirusta.
NA.se:n mukaan
kyseessä saattaa siis olla neljäs sikainfluenssan uhri Ruotsissa.
- (3.11.2009) Ruotsin viiden rokotteen jälkeen tapahtuneen kuoleman mahdollista yhteyttä rokotteeseen selvitetään edelleen, kertoo
Aamulehti - uutisen mukaan viitettä tähän suuntaan ei ole, ja tulosten saaminen kestää vähintään
pari viikkoa. Haittavaikutusilmoitukset ovat uutisen mukaan olleet odotetun mukaisia.
- (3.11.2009)
Verkkouutiset: Sikainfluenssarokotus estää vakavan keuhkovaurion - Sveitsin lääketurvaviranomaisen päätöksiä kauppapoliittisiksi luonnehtineen ja muutenkin ärhäköillä
lausunnoilla julkisuudessa esiintyneen THL:n Tuija Leinon mukaan sikainfluenssarokote on hyvä suoja sikainfluenssassa uhkana olevaa vakavaa keuhkovauriota
vastaan. Uutisesta ei ilmene, perustuuko käsitys mahdollisesti tutkimustietoon aiheesta.
Uutisen mukaan perjantaina kokoontuneet Maailman terveysjärjestön asiantuntijat sanovat, että rokotteet H1N1-influenssaa vastaan ovat turvallisia, ja jo yksi annos antaa hyvän suojan.
sikainfluenssarokote -sivullamme käsitellään WHO:n yhden annoksen suositusta, joka koskee yli 10-vuotiaita.
Uutisesta käy ilmi myös, että Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on alkanut julkaista päivittäin päivittyvää
tartuntatautirekisteriin perustuvaa
karttaa sikainfluenssan
etenemisestä Suomessa (varmistettuja tapauksia per 10 000 asukasta). -
- (3.11.2009)
Antti Heikkilä: H1N1 -KEUHKOKOMPLIKAATIOT - kirjoitus viittaa aihetta koskevaan tutkimukseen ja kirjoittaja epäilee, että kipu- ja kuumelääkkeet (NSAID) saattavat
liittyä sikainfluenssan vakaviin hengityskomplikaatiohin
- (3.11.2009) Sikainfluenssarokote jonottamatta - salaiset kansiot julki:
Ilta-Sanomat on kertonut kansanedustajan ohittaneen
sikainfluenssarokotejonossa. Toinenkin tapa saada rokote ennen omaa jonovuoroa on tarjottu joillekin perheille
- Salaiset kansiot -tv-sarjan kuvastosta tunnuksensa lainanneessa
Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksessa tehdään influenssarokotetutkimusta Novartiksen adjuvantillisella
kausi-influenssarokotteella 6kk-35k ikäisillä lapsilla, ja tutkimukseen pyydettäville kerrotaan, että osallistujilla on halutessaan mahdollista saada Novartiksen
adjuvantillinen sikainfluenssarokote kausi-influenssarokotteen saamisen jälkeen. Palkkion maksaminen tutkimukseen osallistumisesta on lain mukaan
kiellettyä, mutta rokotetutkimuksissa on aiemminkin tarjottu ikäänkuin "luontaisetuna" mm. kolminumeroisen summan maksavia rotavirus- tai pneumokokkirokotteita
tai nuorille maksuttomia ehkäisypillereitä. Tutkimuksia valvova Lääkelaitos (nyk. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea) on sallinut
tällaiset menettelyt.
- (2.11.2009) Sikainfluenssarokote -sivun virhekäsityksiä ja
korjauksia -osiota päivitetty THL:n Rokotusinfo ry:tä koskevan viestinnän ja WHO:n alle 10-vuotiaiden rokotussuositusta koskevan käsityksen osalta.
- (2.11.2009)
Antti Heikkilä: Vielä kerran pandemiasta
- (31.10.2009/1.11.2009) Aiemmin kerroimme, että Sveitsissä aiottiin selvittää, voitaisiinko Pandemrix -sikainfluenssarokote hyväksyä käytettäväksi
ilman adjuvanttia. Valmisteyhteenvetoon tutustunut lukija lainaa asiaan liittyen valmisteyhteenvedosta kohtaa, joka
kertoo 24 fretillä tehdystä eläinkokeesta, jossa verrattiin adjuvantillista lintuinfluenssarokotetta saaneiden frettien
kohtaloa mm. adjuvantitonta lintuinfluenssarokotetta saaneiden frettien kohtaloon:
Adjuvanttia sisältävää rokotetta saaneista eläimistä 87 % ja vastaavasti 96 % kestivät tappavan
annoksen homologista tai heterologista virusta. Rokotetuilla eläimillä viruksen erittymistä
ylähengitysteihin havaittiin vähemmän kuin kontrolleilla, mikä viittaa virustransmission
pienentyneeseen riskiin. Ilman adjuvanttia olevaa rokotetta saaneet eläimet ja pelkkää adjuvanttia
saaneet kontrolliryhmän eläimet kuolivat tai lopetettiin kolme tai neljä päivää altistumisen jälkeen,
sillä ne olivat kuolemaisillaan.
Tämän perusteella adjuvantittoman lintuinfluenssa-Pandemrixin käyttö ei vaikuta houkuttelevalta ainakaan koe-eläimen näkökulmasta
eikä myöskään ihmisen, jos arvellaan eläinkokeen antavan osviittaa toiminnasta ihmisillä.
Päivitys 1.11.2009:
Nähtävästi ylläolevassa tekstissä oli väärinkäsityksen mahdollisuus, kiitos palautteesta jossa tämä
tuotiin esille. Ilmeisesti on tarpeen selventää,
että kyseessä olivat nimenomaan sikainfluenssan tahallisen tartuttamisen jälkeen kuolleet koe-eläimet,
kuten ylläolevasta "tappavan annoksen homologista tai heterologista virusta" käy ilmi. Edelleen
väärinkäsityksen poissulkemiseksi: kerrataanpa vielä:
Kyseessä oli rokotteen vaikutuksen testaus altistustilanteessa, jossa koe-eläimet saivat "tappavan annoksen homologista tai heterologista virusta".
Lainaus on alunperin esitetty meille ilmeisenä tarkoituksena
tuoda esille sen ajatuksen kelvottomuus, että annettaisiin adjuvantitonta Pandemrixiä, ja virke
"Tämän perusteella adjuvantittoman lintuinfluenssa-Pandemrixin käyttö ei vaikuta houkuttelevalta ainakaan koe-eläimen näkökulmasta
eikä myöskään ihmisen, jos arvellaan eläinkokeen antavan osviittaa toiminnasta ihmisillä." vahvisti
käsityksen, että ei hyvältä suojalta näytä. Adjuvantillista rokotetta saaneet fretit säilyivät hengissä sikainfluenssa-altistuksen
jälkeen, pelkkää adjuvanttia tai pelkkää virusosaa saaneet kuolivat. Vielä kerran kiitokset rakentavasta palautteesta.
(alkuperäinen teksti jatkuu): Sveitsissä kaavailtiin suuremman rokoteannoksen käytön selvittämistä kuin mitä adjuvantillisessa rokotteessa on. Valmisteyhteenvedossa
mainitaan, että sikainfluenssarokotteessa antigeenia on "A/Kalifornia/7/2009 (H1N1)v-kaltainen kanta (X-179A) 3,75 mikrogrammaa",
ja eläinkokeessa puolestaan koe-eläimet saivat seuraavat annokset:
Fretit jaettiin neljään ryhmään, joissa oli kuusi eläintä kussakin ryhmässä. Fretit immunisoitiin
antamalla AS03 adjuvanttia sisältävä rokote lihakseen. Rokotteen HA oli peräisin
H5N1/A/Vietnam/1194/04 (NIBRG-14)-kannasta. Homologisessa altistumistutkimuksessa eläimille
annettiin 15, 5, 1,7 tai 0,6 mikrogramman HA-annoksia ja heterologisessa altistumistutkimuksessa
eläimille annettiin 15, 7,5, 3,8 tai 1,75 mikrogramman HA-annoksia. Kontrolliryhmät saivat pelkää
adjuvanttia, ilman adjuvanttia olevaa rokotetta (15 mikrog HA) tai fosfaattipuskuria sisältävää
suolaliuosta. Fretit rokotettiin päivinä 0 ja 21 ja altistettiin intratrakeaalisesti päivänä 49 tappavalla
annoksella H5N1/A/Vietnam/1194/04-virusta tai heterologista H5N1/A/Indonesia/5/05-virusta.
Sveitsissä kerrottiin harkittavan adjuvantittoman Pandemrixin käyttöä suuremmassa annoskoossa
[kuin adjuvantillisessa on], mutta ei ole tiedossamme kuinka paljon suuremmassa.
- (1.11.2009)
Tutkimus: The Lancet:
YLE: Rokotuskampanjan aikana ihmisille sattuu äkkikuolemia ja keskenmenoja joka tapauksessa - ne eivät ollenkaan välttämättä ole rokotusten sivuvaikutuksia,
lääketieteellisessä The Lancet -lehdessä julkaistu tuore tutkimus muistuttaa.
Tutkimusartikkelin toisena kirjoittajana on THL:n ylijohtaja Juhani Eskola. YLEn uutisen kommenttien mukaan ensimmäisellä kirjoittajalla on taloudellisia
sidoksia useisiin rokotevalmistajiin: "Steven Black, MD, is a consultant for Novartis. He is a member of the Data Safety Monitoring Board for GlaxoSmithKline.
Dr. Black is on the speakers' bureau for GlaxoSmithKline and Merck & Co., Inc.". THL:n ylijohtaja, professori Juhani Eskolan alaisuuteen puolestaan kuuluu
mm. THL:n rokoteosasto, joka THL:n edustajan Slaget efter tolv -ohjelmassa kertoman mukaan saa tänä vuonna lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta rahoitusta n. 6 miljoonaa euroa.
- (9.10.2009/1.11.2009)
Healthzone (Kanada): Tutkimus: Viime vuonna influenssarokotteen ottaneet ovat kaksinkertaisessa
riskissä sairastua sikainfluenssaan verrattuna niihin, jotka eivät ottaneet
influenssarokotetta. Päivitys 1.11.: The Lancetissa julkaistu
tutkimus aiheesta - kausi-influenssarokotteen ottaminen saattaa Lancetissa julkaistun tutkimuksen mukaan lisätä sikainfluenssan riskejä
- (31.10.2009)
Swissinfo.ch: Sveitsin sikainfluenssarokotukset alkavat marraskuun puolivälissä - raskaana oleville ei ole tarjolla
adjuvantitonta rokotetta, raskaana olevien kohdalla lääkärin tulee erikseen harkita hyödyt ja haitat
- (31.10.2009)
Kolmas valtiovalta (FST, ohjelma tekstitetty suomeksi) käsitteli tiiviseen tahtiinsikainfluenssarokotetta
ja sitä koskevaa keskustelua. Ohjelma on katsottavissa YLE Areenassa.
- (30.10./31.10.2009) WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän (SAGE) sikainfluenssarokotussuositusta muuttanut
kokous pidettiin Sveitsissä 27.-29.10.2009. SAGE on julkaissut
sivuillaan
luonnoksen kokouksen asialistaksi. Luonnoksen mukaan asialistalla keskustelua ja päätöksiä varten
H1N1- eli sikainfluenssarokotteen
suhteen on ollut mm., pidetäänkö aiempi raskaana olevien rokottamissuositus voimassa nykyisessä
rokotteen saatavuustilanteessa ja montako annosta rokotetta katsotaan tarvittavan.
Muistio suosituksista on julkaistu.
Jo aiemmin 30.10. kerroimme HS:n välittämän tiedon rokotussuositusryhmän muutoksen sisällöstä raskaana olevien suhteen: WHO:n rokotustutkimusohjelman johtaja Marie-Paule Kieny
kertoi lehdistötilaisuudessa, että nyt "ryhmä katsoo, että ei ole syytä suosia jotakin rokotetta
jonkin toisen sijasta minkään ryhmän, esimerkiksi raskaana olevien naisten kohdalla."
Muistion mukaan WHO:n asiantuntijaryhmä tarkasteli epidemiologista tilannetta ja punnitsi
eri vaihtoehtoja kansanterveydellisestä näkökulmasta. Ryhmän asialistalla olivat muistion mukaan
rokotteiden saatavuus, kliiniset rokotteiden vaikutuksia koskevat tutkimukset ja varhaiset tiedot
rokottamisen turvallisuusseurannasta maissa, joissa rokottaminen on jo alkanut. (jatkoa tulossa)
- (31.10.2009) Julkisuudessa on ollut esillä väitteitä, että Sveitsissä on ollut käytössä "suosi sveitsiläistä" -periaate,
kun sveitsiläisen Novartiksen valmistama adjuvanttia sisältävä Focetria -rokote on hyväksytty (eräin varauksin) käytettäväksi
raskaana olevilla kun taas Lontoossa päämajaansa pitävän GlaxoSmithKlinen Pandemrix-rokotteen käyttöä raskaana olevilla ja
alaikäisillä ei hyväksytty. Tähän liittyen voi olla merkityksellinen havainto, että
nimenomaan Novartiksen (aiemmin Chironin) skvaleenia sisältävän MF59-adjuvantin käyttöä ikäihmisten
influenssarokotteissa suhteellisen laajalti (joitakin kymmeniä miljoonia annoksia) on käytetty perusteena sille, että sitä muistuttava
GlaxoSmithlinen niinikään skvaleenia sisältävä AS03-adjuvantti on turvallinen. Ehkäpä saamme tähänkin liittyen palautetta
joltakulta valmisteyhteenvetoihin tutustuneelta sen suhteen, onko jommankumman rokotteen (Pandemrix ja Focetria) EMEA-hyväsytyssä valmisteyhteenvedossa
enemmän tietoa josta voi tehdä päätelmiä vaikutuksista raskaana oleviin tai lapsiin.
- (30.10.2009)
Sveitsin lääkeviranomaisen Swissmedicin tiedote (englanniksi) sikainfluenssarokotteiden hyväksynnästä
- lisätietona aiempaan STT:n tietoon verratuna tiedotteesta ilmenee, että Pandemrixia voidaan
terveysviranomaisten suosituksesta käyttää Sveitsissäkin yli 60-vuotiailla. Lisäksi Focetrian
hyväksynnyn suhteen on erityinen maininta siitä, että raskaana
olevilla ja imettävillä käyttöä harkittaessa lääkärin tulee punnita rokotuksen
mahdolliset hyödyt ja haitat terveysviranomaisen kulloisenkin ohjeen mukaan.
Myös terveysviranomaisen rokotettavia ryhmiä koskevia ohjeita on julkaistu verkossa.
Tarkasta rokotussuosituksesta selviää mm., että Sveitsissä ei suositella
rokottamista ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
- (30.10.2009) Kiitos lukuisista palautteena lähetetyistä tietolähteistä ja uutislähteistä! Kaikkia ei ole vielä ehditty käsitellä.
Aasioita joita sivustollamme vielä ei ole käsitelty ja joita koskevat tietolähteet ja tiedot ovat erityisen tervetulleita ovat
- Onko Norjassa suositus olla rokottamatta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana?
- Eri (Euroopan) maiden linjat raskaana olevien ja lasten sikainfluenssarokotteissa
- WHO:n SAGE-ryhmän nimityskäytännöt, lääkeyhtiöedustus
- Onko Sveitsi jo valinnut mitä rokotetta käyttää raskaana oleville? Tämänpäiväinen tieto koski
Novartiksen Focetria- ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix -rokotteiden hyväksyntää Sveitsissä. Hyväksyntäpäätös
ei ole sama asia kuin käyttöpäätös - esim. tällä hetkellä Suomessa käytettäväksi on hyväksytty kolme
rokotetta, Focetrian ja Pandemrixin lisäksi Baxterin Celvapan, joka on adjuvantiton ja tiomersaaliton
kokorvirusrokote (sisältää inaktivoitua kokonaista virusta).
Molemmat Sveitsissä hyväksytyt rokotteet ovat adjuvantillisia
rokotteita. Focetria sisältää elohopeayhdiste tiomersaalia 50 mikrogrammaa ja Pandemrix 5 mikrogrammaa.
Mediassa aiemmin olleiden tietojen mukaan Sveitsin Swissmedicin tarkoitus
oli linjata raskaana olevilla käytettäväksi adjuvantitonta rokotetta. Uutisen mukaan
oltiin selvittämässä, saadaanko käyttöön muualta adjuvantitonta rokotetta ja onko
mahdollista hyväksyä käyttöön Pandemrix -rokote ilman adjuvanttia. Teknisesti tämä olisi
mahdollista, koska adjuvantti on eri pakkauksessa.
- (30.10.2009)
HS:n uutisen mukaan WHO:n rokotusasiantuntijaryhmä SAGE on muuttanut suositustaan
raskaana oleville tarjottavista rokotteista.
Heinäkuisen suosituksen mukaan raskaanaolevilla tuli ensisijaisesti käyttää adjuvantitonta
sikainfluenssarokotetta, mutta muitakin rokotteita voitiin käyttää, jos adjuvantitonta
ei ollut saatavilla. HS:n mukaan WHO:n rokotustutkimusohjelman johtaja Marie-Paule Kieny
kertoi lehdistötilaisuudessa, että nyt "ryhmä katsoo, että ei ole syytä suosia jotakin rokotetta jonkin toisen sijasta minkään ryhmän, esimerkiksi raskaana olevien naisten kohdalla."
Ilta-Sanomien 19.10. mukaan THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ei puolitoista viikkoa
sitten tuntenut WHO:n heinäkuista
suositusta. Ylijohtaja Eskola on aloittanut WHO:n rokotusasiantuntijaryhmä SAGEn asiantuntijana
SAGEn sivujen mukaan 2.10.2009.
Niinpä THL:n ylijohtaja Eskola on varmaankin ollut mukana laatimassa nyt tiedotettua muutosta WHO:n raskaana olevien
rokottamista koskevaan suositukseen. Uutta suositusta ei toistaiseksi (30.10. klo 19.30) löydy
SAGEn suositussivulta.
WHO on kuitenkin julkaissut
muutoksen sisältöä koskevan muistion.. Pyrimme tarkentamaan WHO:n asiantuntijaryhmän kannanmuutosta koskevaa tietoa.
- (30.10.2009) Keskustelu sikainfluenssarokotteesta jatkuu:
YLEn A-talk -ohjelmassa käytiin keskustelu jonka voi
katsoa verkossa. Myös YLEn a-tuubissa keskustellaan vilkkaasti ohjelmasta,
sikainfluenssasta ja rokotteesta.
- (30.10.2009)
Uusi Suomi: THL:ssä pidetään Sveitsin lääketurvallisuusviranomaisten päätöstä erikoisuuden tavoitteluna:
"- Tämä on vain tällainen kansallinen päätös. Sveitsi tekee monesti hiukan erilailla kuin muu Eurooppa
ihan vaan korostaakseen sitä että he eivät kuulu EU:hun, Leino toteaa Uudelle Suomelle."
- (30.10.2009)
Iltalehti: THL: "Sveitsin rokotusrajoitteessa kysymys kauppapolitiikasta" -
"- Sveitsin tilanteessa rokotteen rajoittamiseen ei liity lääketieteellisiä perusteita,
vaan kyse on kauppapolitiikasta, Tuija Leino Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos sanoi Iltalehdelle."
- (30.10.2009)
Lapin Kansa (STT): Sveitsi rajoittaa kiistellyn sikainfluenssarokotteen käyttöä
- "Rajoitukset koskevat Pandemrix-rokotetta, joka on käytössä myös muun muassa Suomessa.
Sveitsin viranomaisten mukaan rokotetta ei anneta raskaana oleville, alle 18-vuotiaille eikä yli 60-vuotiaille.
Sveitsin lääketieteenlaitos Swissmedic on rajoittanut influenssarokotteen käyttöä, koska sen vaikutuksista
raskaana oleviin naisiin ja lapsiin ei ole tarpeeksi tietoa." - Päivän Ilta-Sanomissa puolestaan rokotetta raskaana
oleville suosittelevan Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen pääjohtaja Pekka Puska toteaa:
"Meillä on erittäin vahva näyttö tämän rokotuksen turvallisuudesta."
- (29.10.2009)
MTV3: New Yorkin sairaanhoitajat taistelivat vapautuksen rokotepakosta
- (29.10.2009)
Keskustelu jatkuu: Terhi Koulumiehen blogi: H1N1-tiedotus uusiksi
- kirjoittaja perää THL:n pääjohtajalta Puskalta uhkailujen sijaan viitteitä
tutkimustietoon ja uskoo mielipiteenvapauteen
ja avoimeen tiedonvälitykseen
- (29.10.2009) Punnittuja puheenvuoroja (28.10.2009): Kukin joutuu arvioimaan rokotteen hyödyt ja haitat"
- kirjoitus omana kannanottona Kalevan pääkirjoitukseen. Kirjoitus julkaistaan Kalevassa. 28.10.2009 kirjoitettu kirjoitus valottaa osaltaan myös
Suomenmaassa 29.10.2009 julkaistua kirjoitusta ja sen taustoja.
- (29.10.2009)
YLE (Suomenmaa): THL:n pääjohtaja uskoo yli sataan sikainfluenssakuolemaan
- (29.10.2009) Suomenmaa: "Rokotevastainen liike voi joutua vastuuseen"
- Suomenmaa haastattelee THL:n pääjohtaja Pekka Puskaa. Puska syyttää Rokotusinfo ry:tä "huhujen" ja "rokotusten vastaisen tiedon"
levittämisestä. Puskan mukaaan "huhujen levittäjillä" on vastuuta mahdollisista kuolemista:
"Jos tulee kuolemantapauksia henkilöille, jotka ovat kieltäytyneet rokotuksesta uskoen näihin perättömiin huhuihin,
niin se on tietysti ikävä asia. Silloin huhujen levittäjille tulee tiettyä painetta päänsä päälle, ja heillä on jonkunlainen osavastuu kuolemista."
- Suomenmaa tai mikään muukaan asiasta kertonut tiedotusväline ei ole (klo 9.24) varannut Rokotusinfo ry:lle tilaisuutta esittää kantaansa asiasta samassa yhteydessä
(vrt. Journalistin ohjeet kohta 21).
Palaamme todennäköisesti asiaan omalla kannanotolla.
- (29.10.2009)
YLE (Suomenmaa): THL:n pääjohtaja uskoo yli sataan sikainfluenssakuolemaan
- (29.10.2009) Suomenmaa: "Rokotevastainen liike voi joutua vastuuseen"
- Suomenmaa haastattelee THL:n pääjohtaja Pekka Puskaa. Puska syyttää Rokotusinfo ry:tä "huhujen" ja "rokotusten vastaisen tiedon"
levittämisestä. Puskan mukaaan "huhujen levittäjillä" on vastuuta mahdollisista kuolemista:
"Jos tulee kuolemantapauksia henkilöille, jotka ovat kieltäytyneet rokotuksesta uskoen näihin perättömiin huhuihin,
niin se on tietysti ikävä asia. Silloin huhujen levittäjille tulee tiettyä painetta päänsä päälle, ja heillä on jonkunlainen osavastuu kuolemista."
- Suomenmaa ei ole varannut Rokotusinfo ry:lle tilaisuutta esittää kantaansa asiasta samassa yhteydessä
(vrt. Journalistin ohjeet kohta 21)
- (29.10.2009) Rokotusinfo ry: Oikaisu
Satakunnan Kansan pääkirjoitukseen 26.10.: "Toisin kuin Satakunnan Kansan pääkirjoituksessa 26.10. kerrottiin,
Rokotusinfo ry ei ole korostanut sikainfluenssarokotteen aiheuttavan
riskejä raskaana oleville. Sen sijaan yhdistys on todennut, että
julkisuudessa esitetyt väitteet rokotteen ainesosien riskittömyydestä
raskaana oleville eivät perustu tutkimusnäyttöön, ja että EU:n
lääkeviraston julkaisemista asiakirjoista ilmenee, että adjuvanttia
sisältävien rokotteiden käytöstä ei ole tutkimustietoa raskaana
olevilla." Oikaisu julkaistaan lehdessä 29.10.2009. Web-toimittajan pyyntö: Sama tai hyvin samankaltainen virheellinen tieto on ilmeisesti
julkaistu jonkin toisenkin lehden pääkirjoituksessa. Kalevan, Iltalehden ja Turun Sanomien pääkirjoitukset ovat tiedossa, mutta jos jossain
muussa lehdessä on asiasta, olemme kiitollisia saamaan tiedon asiasta esim. palautteena.
- (28.10.2009)
YLE (Taloustutkimus): Enemmistö suomalaisista ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta
- (28.10.2009)
Aamulehti: Lääkeyhtiölle sikainfluenssa on tarjonnut kunnon piristysruiskeen - Suomeen tilatun
rokotteen Pandemrixin valmistaja GlaxoSmithKline julkisti keskiviikkona osavuosikatsauksensa.
- (28.10.2009) Sikainfluenssarokotehankintaa ei makseta toistaiseksi valtion budjetista -
Sikainfluenssarokotteen maksaminen määrättiin lakimuutoksella Huoltovarmuuskeskuksen tehtäväksi - kuormitus vaikuttaa Huoltovarmuuskeskuksen
muiden hankkeiden toteuttamiseen liittyvään harkintaan. Heti käyttöön tulevan rokotteen maksaminen tai hankinta ei kuulu Huoltovarmuuskeskuksen varsinaisiin
tehtäviin, ja hankinnassa Huoltovarmuuskeskuksella ei olekaan roolia. Ajatuksena on, että summa korvataan Huoltovarmuuskeskukselle myöhemmin.
Muussa tapauksessa vaikutus Huoltovarmuuskeskuksen rahoitustarpeeseen on varsin suuri - toiminta rahoitetaan valtion talousarvion ulkopuolella olevasta
huoltovarmuusrahastosta. johon tuloutettavan energiahyödykkeistä kannettava huoltovarmuusmaksun tuotto on n. 50 miljoonaa euroa vuodessa. Sikainfluenssarokotteen
hankinta maksaa 37 miljoonaa euroa.
- (28.10.2009)
CVS News: Sikainfluenssatapauksia liioiteltu? - sikainfluenssaan sairastumiseen
epäiltyjen näytteitä tutkittaessa
kävi ilmi, että esim. Kaliforniassa vain kaksi (2) prosenttia oli sikainfluenssavirusta,
12% muuta influenssaa ja 86% näytteistä ei sisältänyt ollenkaan virusta.
- (28.10.2009)
ABC (Australia, 20. elokuuta): Tartuntatautilääkärien järjestö: monipakkausrokotteiden käyttö on infektioriski.
Järjestön mukaan moniannospakattujen rokotteiden tiedetään levittänen HIV:tä, hepatiittia ja aiheuttavan
jopa kuolemia. Tartuntatautilääkärien mukaan sikainfluenssauhka oli mennyt ohi, ja kiireellisille
joukkorokotuksille ei ollut tarvetta. Lääkärit varoittivat bakteerikasvun riskistä moniannospakkauksissa,
ja vaikka riskiä hallitaan säilöntäaineella (elohopeayhdiste tiomersaali), järjestön mukaan silti
on riskinä virusten siirtyminen potilaasta toiseen jos rokotusta ei tehdä asianmukaisesta. Useimmiten
rokotus hoidettaisiin asianmukaisesti, mutta virheen mahdollisuus kiireessä asioita tehtäessä on, varoitti
järjestö. Lääkärit viittaavat siihen, että monet tahot kuten maailman terveysjärjestö WHO suosittavat
yksittäispakattuja rokotteita. Uutisen mukaan järjestö katsoi, että sikainfluenssaan oli liittynyt vähemmän kuolemantapauksia
kuin oli pelätty, ja epidemia oli laantunut, joten kiirettä ei enää ollut.
- (28.10.2009)
Winnipeg Free Press: Kanada tilasi toista adjuvantitonta sikainfluenssarokotetta
- Kanada muutti suunitelmia raskaana olevien rokotteen suhteen: ilmoitti tuovansa Australiasta adjuvantitonta rokotetta sen sijaan, että odottaa kanadalaisen
adjuvantittoman rokotteen hyväksyntää.
Reuters kertoo, että Kanada tilaa raskaana oleville suositeltua adjuvantitonta
rokotetta Australiasta 200 000 annosta, ja rokotukset sillä aloitetaan ensi viikolla. Rokotteen on uutisen
mukaan tarkoitus riittää 32-miljoonaisen väestön kaikille raskaana oleville.
Rokotusinfo ehdotti viime viikolla, että Suomi selvittäisi
adjuvantittoman rokotteen hankkimismahdollisuutta raskaana oleville.
- (27.10.2009)
Aftonbladet: Miljoona rokotettu Ruotsissa, viisi henkilöä kuollut sikainfluenssarokotuksen jälkeen - Lääkelaitoksen mukaan
mahdollista yhteyttä rokotteen ja kuolemien välillä selvitetään, mutta tähän mennessä mikaan ei viittaa yhteyteen
- (27.10.2009)
YLE: Eettisen neuvottelukunnan (ETENE) pääsihteeri: Terveydenhuoltohenkilökunnalla ei ole velvollisuutta kertoa rokotuksistaan,
potilaalla ei ole oikeutta valita hoitohenkilökuntaa. -
toisaalta puheenjohtaja kuitenkin toteaa "Olen sitä mieltä, että terveydenhuoltohenkilöstö noudattaisi
vastatessaan eettistä periaatetta ja olisivat avoimia, kun kysytään".
- (27.10.2009)
Yhdysvaltain senaatin komitea: GlaxoSmithKline painosti professoria olemaan hiljaa diabeteslääkkeen haitoista
- GlaxoSmithKline on Suomeen tilatun Pandemrix-sikainfluenssarokotteen
valmistaja sekä suurin Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston toiminnan yritysrahoittaja.
Infosota.fi -sivustolla kerrotaan, että GlaxoSmithKlinen kanssa solmitut pandemiarokotteiden (ml. Pandemrix)
hankintasopimukset ovat pääsääntöisesti salaisia. Julkiseksi on määritelty kuitenkin sivu, jossa todetaan
mm. "GSK is closely working together with experts from THL during the entire contract period." Yhteistyön luonne
ei käy sivulta ilmi. Sivuston kommentissa on esitetty epäily, että hankintasopimuksissa
olisi mahdollisesti määritelty myös haittoja koskeva tiedotuskäytäntö jota ostajan
(valtio ja sen laitokset kuten THL) tulee rokotteen haittojen ja niitä koskevien julkisuudessa esiintyvien epäilyjen suhteen noudattaa.
Senaatin komitean raportista kertoi ensin sikainfluenssa.fi-sivusto.
- (27.10.2009)
Turun Sanomat: Tilatuista 5,3 miljoonasta rokotteesta yli 60 prosenttia saattaa jäädä käyttämättä
Päätöstä kaikkien rokottamisesta sikainfluenssaa vastaan lykätään Suomessa edelleen
- Uutisen mukaan siinä tapauksessa, jos koko väestöä ei rokoteta, päätöksen tehnee valtioneuvosto.
Uutisen mukaan normaalisti rokottamispäätös on tehty ministeriön päätöksellä. Valmistelijana on Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos. "On sitten isommat hartiat ottamaan vastaan mahdollista kritiikkiäkin",
kommentoi Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston johtaja.
Uutisen mukaan ei ole välttämättä perusteltua rokottaa koko väestöä.
"Vaikka haitat olisivat hyvin pieniä, rokotetta ei kannata antaa, jos siihen ei ole lääketieteellistä perustetta",
korostaa sosiaali- ja terveysministeriön lääkintäneuvos uutisen mukaan. Uutisessa
arvioidaan, että sikainfluenssa on jo pyyhkäissyt Suomen yli siinä vaiheessa, kun riskiryhmiin kuuluvat vuodenvaihteessa on rokotettu.
Sosiaali- ja terveysministeriön mukaan rokotetta ei tavalliselle kansalaisella
anneta pelkällä omalla päätöksellä.
"Ainakaan minun lääkärinetiikkani mukaan potilaalle ei määrätä rokotetta vain siksi, että hän haluaa sitä",
toteaa ministeriön lääkintäneuvos. Uutisen mukaan lääkintöneuvos kertoo, että Suomi saaattaa
vielä neuvotella valmistajan kanssa lopputilauksen peruuttamisesta.
Web-toimittajan kommentti: Yksi mahdollinen mahdollisesti ylijäävän rokotteen käyttötapa on rokottaa riskiryhmiin
kuuluvat kahdesti. EU:n lääkeviranomaiset ovat ainakin toistaiseksi pitäneet voimassa rokotteen hyväksynnän
suhteen voimassa valmisteyhteenvetoon kirjatun ohjeen antaa rokotetta kaksi annosta.
- (27.10.2009)
Aamulehti: Arkkiatri: Rokottamattomat lääkärit puhutteluun! - arkkiatrin arvion mukaan sikainfluenssarokotteesta
kieltäytyvä lääkäri tai hoitaja on merkittävä riski esimerkiksi syöpää sairastavalle potilaalle. Uutinen kertoo,
että peruspalveluministeri Paula Risikon mukaan potilas voi kieltäytyä rokottamattoman lääkärin hoidosta. Potilaalla on
Risikon mukaan myös oikeus kysyä, onko hoitava lääkäri tai sairaanhoitaja ottanut rokotteen.
- (26.10.2009)
MTV3: Pandemiapäällikkö: Sikainfluenssaaan sairastunut menehtyi perussairauteensa
"Tämä kyseinen henkilö oli jo influenssasta parantumassa, kun perustautiin liittyen tuli uutta ongelmaa. Hän menehtyi tähän perustautiinsa.
Eli käytännössä tällä sikainfluenssalla oli merkitystä, että se oli osa tätä ketjua, mutta siinä tuli muita asioita, joiden takia hän menehtyi"
- (26.10.2009) Päivitetty / Sikainfluenssaaan sairastuneen kuolema - Muut asiat merkittävämpiä kuoleman kannalta, mutta
sikainfluenssalla on voinut olla jonkinlainen osuus
Vanhempi uutinen: Ilta-Sanomat: Nainen kuoli sikainfluenssaan Suomessa -
uutisen mukaan kuollut on 25-vuotias vaikeaa pitkäaikaissairautta potenut nainen,
jolle oli 16.10. todetun hengitystieinfektion jälkeen annettu samana päivänä Tamiflu-lääkehoito. Kuolemansyytä selvitetään parhaillaan.
Päivitys: YLE:
Sikainfluenssa saattoi olla osasyynä kuolemaan - Pohjois-Pohjanmaan sairaanhoitopiirin pandemiapäällikkö: "Minusta tämä tilanne kuvaa hyvin
sitä realiteettia, mikä influenssapandemian yhteydessä on, että esimerkiksi selvä syy-yhteys että liittyykö joku kuolemantapaus influenssaan, ei välttämättä ole ihan yksiselitteinen.
Tässäkin tapauksessa nämä muut asiat olivat
merkittävämpiä tämän potilaan kuolemisen kannalta, mutta toki jonkinlainen osuus sillä influenssalla on voinut siinä tilanteessa"
- (26.10.2009)
SvD (Ruotsi): Salainen sopimus ohjaa sikainfluenssarokotehankintaa - Kirjoituksen
mukaan Ruotsi on tehnyt Pandemrixin valmistajan sopimuksen, joka sitoi Ruotsin hankkimaan
18 miljoonaa annosta rokotetta, jos WHO julistaa sikainfluenssapandemian olevan tasolla 6.
Kirjoituksen mukaan rokotteen haittavaikutusten käsittelyä koskevat sopimuksen osat
ovat todennäköisesti salaisia.
Suomessa on julkisuudessa olleiden tietojen perusteella ollut viitteitä samantyyppisestä
sopimuksesta, mutta THL:n mukaan
hankintaa koskevat sopimukset ovat liikesalaisuuksia
- (26.10.2009)
Duodecim: Sainpa eilen rokotteeen - terveydenhuollon ammattilaisen ajatuksia sikainfluenssarokotteesta ja rokotteen haittavaikutuksista sekä
asiaa koskevasta keskustelusta
- (26.10.2009) Kuwait Times:
Asiantuntija kiistää sikainfluenssarokotteen haitat
- raportit haitoista perustuvat pelkkiin oletuksiin, ja tutkimusnäyttö ei tue näitä raportteja. Sairaalan farmaseuttisen osaston johtaja
kertoi lehdistölle, että samanlaisia huhuja levitetään usein faktoja vääristellen piilossa olevien tavoitteiden saavuttamiseksi.
Huhut ovat aiheuttaneet hämmennystä kansalaisissa ja jopa joissakin ammattilaisissa. Tämä voi luoda lisäuhkaa, jos kansalaiset
kieltäytyvät rokotteista tai lastensa rokottamisesta. Al-Attiya kertoi vielä, että WHO:n mukaan
vuodesta 1997 yli 40 miljoonaa ihmistä on ottanut kausi-influenssarokotteen, jossa on kyseessä olevaa ainetta. Hän lisäsi, että
kliinisiä tutkimuksia on tehty lapsilla ja vauvoilla. Hänen mukaansa elohopea on vain yksi säilöntäaine, joka auttaa pitämään
bakteerit ja muut haitalliset infektiot poissa. Edelleen hän pyysi kansalaisia välttämään huhujen kuuntelemista ja etsimään terveysministeriön
ohjeita.
- (25.10.2009) Kilpi: Kenen joukoissa seisot (ote)
älkää arvostelko
kyseenalaistako päätöksiämme
jos teette niin kiellämme teidät
ja otamme sormenjälkenne
pelon ilmapiirin me luomme uutisiin
varastaen valtaan on hallittu paniikki
YLE Lappi kiteyttää mestarillisesti sikainfluenssarokotetta koskevan viikon mediateeman yhdelle sivulle - tarjolla vaihtoehdot
a) salaliitto vähentää maailman väestöä - lapset ja raskaana olevat on valittu rokotettavaksi, koska tarkoituksena on eliminoida seuraava sukupolvi
b) maailman johtavien asiantuntijoiden suosittelema täysin turvallinen rokote.
Arkkiatrista lähtien nyt vaaditan valitsemaan, ja vastaamaan kysymykseen "Kenen joukoissa seisot?"
Yllälainattu
Kilven kappale "Kenen joukoissa seisot" (II taso, 2004)
kuvastaa ehkä yllättävänkin monen terveydenhuollon ammattilaisen tuntoja tällä viikolla.
- (25.10.2009) BBC: Miltä numerot näyttävät pahimman tapauksen sikainfluenssa -skenaariossa.
- BBC:n esittämän asiantuntijoiden pahimman tapauksen arvion mukaan talven aikana 30 prosenttia briteistä voisi sairastua ja 65 000 kuolla.
Suomen väestöllä laskettuna BBC:n esittämässä skenaariossa n. 1,6 miljoonaa suomalaista voisi sairastua, n. 240 000 voisi saada komplikaatioita,
n. 61 000 voisi tarvita sairaalahoitoa ja n. 1600-5600 voisi kuolla. BBC:n mukaan Britanniassa sikainfluenssan vuoksi lääkäriinsä yhteyttä ottaneiden
määrä on tällä hetkellä keskimääräistä pahemman talvikuukausina ilmenevän kausi-influenssan luokkaa, paitsi Skotlannissa ja Walesissä joissa on ollut vähemmän tapauksia.
- (25.10.2009) Aftenposten (Norja): Lääkelaitos varoittaa postimyyntirokotteista sikainfluenssaa
vastaan - Lukuisat norjalaiset ovat halunneet muuta rokotetta kuin Norjassa tarjottavaa Pandemrixia. Norjan Lääkelaitos varoittaa postimyyntirokotteiden
riskeistä - rokote voi menettää tehonsa liian kylmässä tai kuumassa. Muun rokotteen saanti on Lääkelaitoksen mukaan vaikeaa. Lääkelaitos varoittaa myös
riskeistä rokotteiden laadun suhteen. Norjassa on ollut myös etuilusta Pandemrix-rokotejonossa - Bergenin lääninlääkäri on pyytänyt ihmisiä, että he eivät
yrittäisi huijata kuuluvansa riskiryhmään.
- (25.10.2009) Lisää odottavan ajatuksia sikainfluenssarokotteesta:
Pulla uunissa: 24+3 -blogaaja kommentoi mm. THL:n sikainfluenssarokotetta koskevaa tiedotetta.
- (25.10.2009)
Infosota.fi: THL:n mukaan sikainfluenssarokotteen hankintaa koskevat sopimusasiakirjat (prepandeemisen rokotteen hankintaa koskeva
sopimus ja täsmärokotteen hankintaa koskeva sopimus) ovat liikesalaisuuksia.
THL:n vastaus asiakirjapyyntöön.
THL:n ratkaisusta on infosota.fi -sivuston mukaan valitettu Helsingin hallinto-oikeuteen. Infosota -sivuston mukaan
THL ei ole esittänyt tutkimusnäyttöä rokotteen turvallisuutta koskevien väitteidensä tueksi.
- (25.10.2009) Myös Turun Sanomat seuraa pääkirjoituksessaan "Epidemia lähestyy Etelä-Suomea" sikainfluenssasta
ja rokotteesta käytävää keskustelua ja sikainfluenssan esiintymistä.
- (25.10.2009) BBC: Obama julisti kansallisen hätätilan sikainfluenssan johdosta
- hätätila sallii uutisen mukaan joidenkin liittovaltion säädösten ohittamisen. Uutisen mukaan USA:ssa yli 1000 kuolemaa on yhdistetty
sikainfluenssaan ja näistä miltei sata on ollut lapsia.
li>(25.10.2009) Sikainfluenssarokotetta koskevaa keskustelua jatkaa ja käsittelee
blogikirjoitus "Ufoihminen: Sikainfluenssarokotus on salajuoni"> - "Luuukanen-Kilden sanoma toimii mainiosti viranomaisten tiedotuksen tukena. Rokotusinfo.fin jakama epäilys jää siinä unhoon. Ja hyvä niin."
- (24.10.2009)
USA:n Euroopan -joukkojen rokotusohjeet: eri sikainfluenssarokote ei-univormuisille (Sanofi-Pasteur, priorisoituna raskaana olevat, lapset ja jotkut erityisryhmät)
ja univomoisille (Novartis adjuvantillinen rokote)
- (24.10.2009)
Aftonbladet: Neljäs sikainfluenssarokotteen saatuaan kuollut oli 90-vuotias nainen, joka
kuoli joitakin päiviä rokotteen saamisen jälkeen. Mahdollista
yhteyttä rokotteen ja kuoleman välillä selvitetään neljässä tapauksessa.
- (24.10.2009) Ilta-sanomat tutustui Pandemrix -sikainfluenssarokotteen
valmisteyhteenvetoon - samaa suositteleme muillekin, valmisteyhteenveto löytyy
EU:n lääkeviraston EMEAn sivuilta suomeksi
- (24.10.2009) Onko terveydenhuollon ammattilaisella syytä pelätä työpaikan menettämistä jos ei ota sikainfluenssarokotetta?
YLEn uutinen: Sosiaali- ja terveysalan ammattijärjestö Tehy kehottaa jäseniään ottamaan rokotteen.
Toinen YLEn uutinen:
"Laitinen-Pesolan mukaan Tehy suosittaa työntekijöille influenssarokotusten ottamista. - Meilläkään ei varsinaista liiton linjaa ole mutta olemme lähteneet liikkeelle viranomaisten linjasta, että rokote olisi hyvä ottaa. Siinä on myös työsuojelullinen näkökulma eli mitä laajempi peitto sillä rokotuksella on niin sitä paremmin se myös ehkäisee asioita.
- Asiaa jää monitulkintaiseksi, toisaalta kerrotaan, että varsinaista liiton linjaa ei ole,
toisaalta että liitto suosittaa. Tehyn sivuilta asiaa koskevaa
tiedotetta ei ainakaan toistaiseksi löydy.
Jotkut ammattilaiset ovat olleet huolestuneita siitä, miten rokotusten vapaaehtoisuus
käytännössä toteutuu ja ovat kokeneet ilmapiirin painostavaksi.
Kalevan pääkirjoituksessa suorasanaisesti esitetty kysymys "Voi kysyä, onko taudin levittäjäksi ryhtyvä työntekijä lainkaan oikealla alalla." on luettu
rivien välistä myös työpaikoilla jaeltavissa asiakirjoissa, ja on oltu huolestuneita työpaikan puolesta siinä tapauksessa jos rokotusvalinta päätyisi siihen,
että rokotetta ei oteta. Löytyykö Tehystä tai muista ammattijärjestöistä apua tällaiseen tilanteeseen?
Kalevan pääkirjoituksen johdosta voisi kysyä myös, mikä mahtaa olla rokotuksen vaikutus kantajuuteen eli taudin levittämiseen.
Joistakin rokotuksista tiedetään tutkimusten perusteella, että niiden ottaminen ei estä kantajuutta. Jos sikainfluenssarokote kuuluu
näiden rokotteiden joukkoon, on Kalevan tuomio virheellisesti perusteltu. Jos taas rokote estää tehokkaasti kantajuutta, asiasta
voi olla mielekästä keskustella, toisaalta taudin levittämistä voi tietysti tapahtua muutenkin kuin kantajuuden muodossa
(on syytä muistaa käsihygienia ym.) Kun toistaiseksi rokotteen antamasta suojasta sairastumista vastaan ei ole näyttöä, tuskinpa
myöskään kantajuuden torjumisesta on vielä luotettavaa näyttöä.
- (24.10.2009) Puheenvuoroja sikainfluenssarokotekeskusteluun julkaistaan myös lehtien pääkirjoituksissa:
Kaleva: Sikainfluenssan outo sivuoire -
Etelä-Suomen Sanomat: Rokotepelko vaarantaa ihmishenkiä
Iisalmen Sanomat: Rokotevastaisuuden nousu on huolestuttavaa
- (24.10.2009)
Aamulehti: Sikainfluenssarokotuksista on annettu äideille liian vähän ja ristiriitaista tietoa -
Neuvolasta kerrotaan, että tietoa ei ole ollut.
- (24.10.2009)
Aftonbladet: Nyt kolme sikainfluenssarokotteen saaneen kuolemantapausta tutkinnassa - kolmas oli 74-vuotias
vaikeasti sairas nainen, joka kuoli neljä päivää rokottamisen jälkeen. Lääkelaitoksesta korostetaan, että ei tiedetä, onko
rokotteella ja kuolemilla yhteyttä.
- (24.10.2009) Lisää keskustelua: Odottavan tuntoja ja ajatuksia sikainfluenssarokotteesta käsitellään monessa blogissa,
tässä Onnekas perheenlisäys: "Kun ei ne kertoneet mitään!"
- (24.10.2009) Keskustelu sikainfluenssarokotusten eri puolista käy vilkkaana blogeissa
- esimerkkinä selkeästä hyvin kriittisestä tekstistä
Oikeus ja kohtuus: Sikainfluenssa, osa 2 - Rokote on terveysriski
- (24.10.2009)
Ruotsin yleisradio / Sisuradio: Vain puolet Göteborgin odottavista otti sikainfluenssarokotteen -
Tilanne huolestuttaa tartuntasuojalääkäreitä, sillä raskaana olevat naiset kuuluvat riskiryhmään.
Ruotsissa käytetään adjuvantillista Pandemrix -rokotetta jota Suomeenkin on tilattu.
- (24.10.2009)
Pirkanmaan sairaanhoitopiiri perustelee sikainfluenssarokotteen hyödyllisyyttä selkeällä kielellä, varsin
tiivissä, hyvin
ymmärrettävässä muodossa ja monipuolisesti. Sivu käsittelee mm. Guillain-Barrén oireyhtymää
jonka riski on sivun mukaan ollut kausi-influenssarokotuksen ottaneilla neljänneksen pienempi kuin muilla. Myös tiomersaalin
epäilty yhteys autismiin torjutaan. Vuoden 1976 sikainfluenssarokotteen
suhteellisen suuren Guillain-Barrén oireyhtymän esiintymisen syyksi
esitetään arveltu "epäpuhtauksien, sen sisältämien bakteerien osien, laukaisemiksi, jos tuota yhteyttä lainkaan oli."
Selkeän tekstin tukena ei kuitenkaan ole viitteitä lähteisiin tai lisätietoihin.
- (24.10.2009)
Suomalaislääkäri sikainfluenssarokotteeseen liittyvää tiedotusta
käsittelevässä blogikirjoituksessa: H1N1 – "Pelko on aseeni": "THL on Puskan johdolla siirtynyt asiallisesta tiedonvälityksestä hallitsemaan joukkoja pelolla."
- Lääkäri kritisoi rankasta THL:n viestintää sikainfluenssan riskeistä raskaana olevilla, ja perää näyttö tueksi väitteelle,
että sikainfluenssa tuo raskaanaoleville kuusinkertaisen riskin kuolla tautiin.
- (24.10.2009)
The Local (Saksa, englanniksi, 18.10.): Sikainfluenssarokotteesta skandaali, hallitukselle ja rokotusviraston henkilöunnalle erikoisrokote
- uutisen mukaan Baxter -nimisen yhtiön adjuvantiton Celvapan -rokote sisältää kokonaisia inaktivoituja viruksia. Rokotusviraston (Paul Ehrlich Institute)
henkilökunnalle on tilattu adjuvantiton Celvapan -rokotetta, ja viraston henkilökunta taas on tilannut kansalle adjuvantillista rokotetta nimeltään Pandemrix,
joka on sama kuin Suomeen tilattu rokote. Uutisen mukaan jotkut lääketieteelliset järjestöt kehottavat jäseniään olemaan antamatta Pandemrixiä.
Uutinen lainaa German Association of General and Family Medicine:n puheenjohtajaa, jonka mukaan riskit ovat suuremmat kuin hyödyt.
- (23.10.2009)
Berliner Morgenpost (Saksa): Asiantuntijat ovat eri mieltä, kannattaako sikainfluenssarokotetta käyttää - uutisessa
kerrotaan myös, että mm. USA:ssa on tilattu raskaana oleville ja lapsille erilainen adjuvantiton rokote kuin muulle väestölle.
- (23.10.2009)
Deutsche Welle: Sikainfluenssarokotteen riskit puhuttavat europarlamenttia
- (23.10.2009)
Apteekkari: EU:n lääkeviraston EMEAn lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa edelleen kahden annoksen rokotusohjelmaa sikainfluenssarokotteille.
- (22.10.2009/23.10.2009)
Expresssen (Ruotsi): Kaksi vaikeasti sairasta henkilöä kuoli lyhyen ajan kuluttua sikainfluenssarokotteen
saamisesta - uutisen mukaan Lääkelaitos selvittää, oliko rokotteella ja kuolemalla syy-yhteyttä.
Asiasta kertovat myös Ruotsin yleisradio
ja Aftonbladet.
- (22.10.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotukset ovat alkaneet eri puolilla maata
- (22.10.2009)
Tages Anzeiger (Sveitsi): Sveitsi päätti muuttaa sikainfluenssarokotuesuositusta - raskaana oleville ja lapsille
suositellaan nyt adjuvantitonta rokotetta, koska adjuvantillisella rokotteella on ilmennyt haittoja ja sen turvallisuudesta
ei ole riittävästi tietoa.
- (22.10.2009)
Poliklinikka.fi: Mielikuva sikainfluenssarokotteen turvallisuudesta heikko
- (22.10.2009)
Daily Mail: Terveysviranomaiset vakuuttavat adjuvantillisen sikainfluenssarokotteen olevan turvallista myös raskaana oleville ja pikkulapsille.
Britanniassa alkaneen laajan rokotuskampanjan tiimoilta keskusteluun on noussut mm. saksalaislääkäreiden kanta, että raskaana oleville ja pikkulapsille
tulisi tarjota adjuvantitonta rokotetta.
- (22.10.2009) THL:n tiedotus raskaana olevien sikainfluenssarokottamisesta -
MTV3:n 45 minuuttia -ohjelma käsitteli raskaana olevien sikainfluenssarokotetta. Myös ohjelman
tuottajan
blogissa käsitellään aihetta rokotetta koskevan tiedottamisen näkökulmasta. Ohjelman blogin mukaan THL lisäsi sivuilleen
raskaan olevien rokottamisesta vasta toimittajan yhteydenoton jälkeen. Ohjelma on nostanut
THL:n tiedotusaineiston
raskaana olevien rokottamisesta lähetyksen verkkosivulle ja haluamme tehdä aiheesta kiinnostuneille saman palveluksen.
- (22.10.2009)
YLE: Infektiolääkäri: Kuolemantapaukset saavat kansan haluamaan sikainfluenssarokotetta
- (22.10.2009)
Lääkärilehti: Enää 12 % saksalaisista aikoo ottaa sikainfluenssarokotteen
"Muun muassa Saksan lääkäriliiton varapuheenjohtaja Frank Ulrich Montgomery on vaatinut tehosteaineetonta rokotetta lapsille ja raskaana oleville naisille."
- (22.10.2009)
Irish Times: Saksan Lääkäriliitto ei suosittele adjuvantillisen Pandemrix-sikainfluenssarokotteen
antamista raskaana oleville ja lapsille. - Lääkäriliiton varapuheenjohtaja
Tri Frank Ulrich Montgomery suosittelee valtiolle vaihtokauppaa - valtion työntekijöiden
pitäisi käyttää adjuvantillista Pandemrix -rokotetta ja antaa valtion työntekijöille
(ministerit, sotilaat, rokotusviranomaisen työntekijät) tilattu "paremmin testattu" rokote niille,
joille se kuuluu. Uutisen mukaan monet johtavat lääkärit Saksassa ovat huolissaan adjuvantin
vaikutuksista ja vastustavat sen käyttöä riskiryhmillä kunnes seurantatietoa on kerätty enemmän.
Järjestöstä sanotaan, että jos huolena olisivat pelkät lievät haitat, adjuvantillista rokotetta voitaisiin
hyvin käyttää, mutta järjestöä huolestuttavat pitkän ajan kuluessa ilmenevät harvinaiset
mutta vakavat haitat. Uutisen mukaan myös Irlantiin on tilattu sekä adjuvantitonta (Celvapan) että adjuvantillista
rokotetta (Pandemrix) Saksan Lääkäriliitto
- (22.10.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: WHO: Raskaana oleville lisäaineeton sikainfluenssarokote
- (21.10.2009) Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL on
julkaissut ohjeita ja tietoa sikainfluenssarokotuksiin liittyen - kunnissa onkin kovasti tietoa
kaivattu ja odotettu ja ihmetelty hiljaisuutta.
- (21.10.2009)
HS: Sikainfluenssarokotteen saavista saattaa moni sairastua - Pohjois-Ruotsissa annetun rokotteen yleiset haittavaikutukset ovat olleet sikainfluenssan
oireiden kaltaista, ja ovat johtaneet mm. töistä pois jäämiseen.
- (21.10.2009)
YLE Perämeri: Sikainfluenssarokotteen sivuvaikutukset yllättivät Pohjois-Ruotsissa
- (20.10.2009)
YLE Lahti: Työterveyden ylilääkäri suosittelee sikainfluenssarokotusta kaikille -
"Tehokkuudestahan ei ole näyttöä. Ei myöskään tiedetä mahdollisia sivuvaikutuksia. Sikainfluenssarokote on kuitenkin samankaltainen kuin kausi-influenssoihin kehitellyt,
ja niissä on ollut yllättävän vähän sivuvaikutuksia."
- (20.10.2009)
Spiegel (englanniksi): Toisen luokan lääkintää - saksalaiset tyytymättömiä politiikoiden saamaan erityiskohteluun
sikainfluenssarokotteen kanssa - poliitikot kiistävät saavansa parempaa rokotetta kuin
väestö yleensä. Saksassa poliitikot saavat adjuvantitonta rokotetta, jollaista WHO:n rokotusasiantuntijaryhmä
on suosittanut turvallisuustutkimustiedon valossa käytettäväksi ensisijaisesti raskaana olevilla. Saksassa
poliitikoiden lisäksi myös sotilaat ja rokotteita hyväksyvän laitoksen työntekijät saavat adjuvantitonta rokotetta. Kanadassa adjuvantitonta rokotetta saavat
raskaana olevat ja pikkulapset (6k-36kk). Suomessa adjuvantitonta rokotetta ei ole tilattu kenellekään,
kysyttäessä asiasta THL:n rokoteasiasta vastaavalta ylijohtajalta 19.10. Ilta-Sanomat sai vastauksen,
että ylijohtaja ei tunne WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän asiaa koskevaa suositusta.
- (19.10.2009)
YLE Lahti: Hoitohenkilöstö vierastaa sikainfluenssarokotetta - uutisen mukaan esimerkiksi keskussairaalasta harvempi
kuin joka toinen on ilmoittanut haluavansa rokotteen.
- (19.10.2009)
Iltalehti jatkaa HS:n ja STT:n ("ensimmäiset sikainfluenssarokotteet tulevat Suomeen tänään") aloittamaa "sikainfluenssarokote Déjà vu" -teemapäivää
otsikolla "Sikainfluenssarokote aiheuttaa hengenvaarallista hermostosairautta?" - kertoen Guillain-Barrén oireyhtymän ja sikainfluenssarokotteen
mahdollisesta yhteydestä
- (19.10.2009) Yukonin (Kanada) terveysviranomaiset:
WHO:n strateginen asiantuntijaryhmä (SAGE) on suositellut raskaana oleville adjuvantitonta sikainfluenssarokotetta milloin
vain mahdollista adjuvantillisen rokotteen sijaan. Kanadan valtio onkin tilannut
1,8 miljoonaa annosta rokotetta, jossa ei ole adjuvanttia, ja joka
on varattu erityisesti raskaana oleville ja 6 k - 3 vuotta oleville lapsille.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on kuitenkin tilannut Suomeen myös raskaana oleville
skvaleeniadjuvanttia sisältävää rokotetta, vaikka sen vaikutuksista raskaana oleviin ei ole tutkimustietoa.
Ilta-Sanomien mukaan THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ei ole kuullut SAGE:n tällaisesta suosituksesta.
Periaatteessa professori Eskolan voisi arvella olevan SAGEn suosituksista tietoinen, koska
hän on
SAGEn verkkosivun mukaan aloittanut ryhmän jäsenenä 2.10.2009. Toisin kuin esim. Kanadan rokotehuollosta vastaavilla, nähtävästi
ylijohtaja Eskolalla tai muulla hänen johtamansa THL:n osaston väellä ei ilmeisesti ole ollut mahdollisuutta
suositukseen perehtyä. Tässä lainaus suosituksesta:
"Pregnant women (2% of the world's population).
... "Inactivated non-
adjuvanted vaccines similar to most seasonal in-
fluenza vaccines are considered the preferred op-
tion given the extensive safety data on their use in
pregnant women. However, if such a product is not
available, pregnant women should be vaccinated
with another pandemic influenza vaccine available
at that time, for example, an adjuvanted inactivated
influenza vaccine or a live attenuated influenza
vaccine." Vapaasti suomennettuna: "Raskaana olevat (2 % maailman väestöstä) ... Ei-aktiiviset (ei sisällä aktiivista virusta) adjuvantittomat kausi-influenssarokotteiden
kaltaiset rokotteet ovat ensisijainen vaihtoehto, kun huomioidaan laajat turvallisuustiedot. Jos kuitenkaan tällaista tuotetta ei ole
saatavilla, raskaana olevat suositellaan rokotettavaksi saatavilla olevalla pandemiarokotteella, esimerkiksi adjuvantillisella ei-aktiivisella
rokotteella tai aktiivista heikennettyä virusta sisältävällä rokotteella."
- (19.10.2009)
Ilta-Sanomat: Onko sikainfluenssarokote vaarallinen raskaana oleville? - uutisen mukaan
Sky News on kertonut,
että WHO:n "strateginen asiantuntijaryhmä" on suositellut raskaana olevien rokottamista
rokotteilla, joissa ei ole skvaleenia sisältävää adjuvanttia. Suomalaisen THL:n ylijohtaja Juhani Eskola - joka sivumennen sanoen
on kutsuttu WHO:n strategiseen rokotusasiantuntijaryhmään (SAGE, WHO Strategic Advisory Group of Experts on Immunization)
lokakuussa 2009 alkavalle kaudelle ja on
SAGEn mukaan aloittanut ryhmässä 2.10.2009 - ei ole uutisen mukaan tällaisesta suosituksesta kuullut. Toisin kuin professori Eskola, Kanadan hallitus
on WHO:n ryhmän suosituksesta kuullut, ja sikainfluenssarokotteet -sivullamme, jossa kerrotaan mm.,
että Kanadassa toimitaan nimenomaan uutisen kuvaamalla tavalla - hankitaan raskaana oleville rokotteita, joissa ei ole adjuvanttia, ja muille
samaa rokotetta kuin Suomi on tilannut myös raskaana oleville.
- (19.10.2009) HS/STT: Sikainfluenssarokote Suomeen tänään
- Uutisen mukaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitos kertoo, että ensimmäiset sikainfluenssarokotteet tulevat Suomeen tänään. Muista uutisista olemme lukeneet,
että ensimmäiset sikainfluenssarokotteet tulivat Suomeen viikko sitten (YLE 12.10.)
ja että maahan on tullut 170 000 annosta rokotetta (YLE 19.10.2009)
- (19.10.2009)
YLE: Terveydenhuollon henkilöstön sikainfluenssarokotukset ovat alkamassa ensi viikolla - uutisen mukaan THL:n erikoistutkija
kertoo, että ensimmäiset pari viikkoa kuluvat terveydenhuollon henkilökunnan rokotuksiin ja sen jälkeen rokotetaan raskaana olevia ja muita
riskiryhmiä
- (19.10.2009)
HS: Helsingin sikainfluenssaterveysasema aiotaan sulkea marraskuussa
- uutisen mukaan asema suljetaan, jos tauti ei pian äidy epidemiaksi, ja epidemian tulo ei ole todennäköistä.
- (17.10.2009)
Newsday (USA): Tuomari lykkää pakkorokotuksia sikainfluenssaa vastaan kahdella viikolla
- (16.10.2009)
Iltalehti: Sikainfluenssarokotukset USA:ssa saatetaan keskeyttää - Terveydenhuollon
henkilökunta vaatii liitovaltion tuomioistuinta keskeyttämään rokotukset sillä perusteella,
että rokotetta ei ole testattu riittävän hyvin. USAssa on aloitettu rokotukset elävää virusta
sisältävällä nenäsumutteella, jota saatiin viime viikolla 2,4 miljoonaa annosta.
- (15.10.2009)
The Atlantic: Onko rokotteella merkitystä? - Uutisissa on käsitelty jonkin verran
sikainfluenssarokotteen mahdollisia haittoja, mutta huomattavan vähän huomiota
on kiinnitetty siihen, onko rokotteesta mitään hyötyä. Tästähän tutkimustuloksia ei
sikainfluenssarokotteen osalta ole käytettävissä. The Atlantic käsittelee rokotteen
mahdollisia hyötyjä. Artikkelin mukaan jotkut influenssa-asiantuntijat arvioivat, että
influenssarokotteet ja viruslääkeet yleisesti eivät anna juurikaan suojaa niille, jotka eniten sitä tarvitsivat.
Ainakin influenssarokotteiden osalta tästä on kausi-influenssarokotteiden osalta myös
tutkimusnäyttöä.
- (13.10.2009)
Business Week: USA:n lääkevirasto FDA ja valmistaja GlaxoSmithKline varoittavat influenssa- ja sikainfluenssalääkkeen
ohjeiden vastaisen käytön riskeistä - Uutisen mukaan Relenza -nimisen lääkkeen epäasiallisesta käytöstä on aiheutunut
ainakin yksi kuolemantapaus. Uutisen mukaan kuolema aiheutui kun hengitysannostelijassa jauheena jaeltava lääke oli muutettu nesteeksi,
käyttötapa jota FDA ei suosittele. Valmistaja GlaxoSmithKline ja FDA painottavat, että tämän käyttötavan turvallisuudesta ei ole tietoa.
- (13.10.2009)
Adventures in Autism: Verkkokirjoitukset: 8-vuotias poika kuoli Guillain-Barrén oireyhtymään saatuaan rokotteen -
kyseessä ilmeisesti oli influenssarokotus, vaikka myös sikainfluenssarokote on ollut kirjoituksissa
esillä. Ainakaan toistaiseksi asialle ei ole vahvistusta esim. viranomaisilta tai lehtiuutisista, eli kyseessä ovat
vain verkossa esitetyt kirjoitukset. Guillain-Barrén oireyhtymä on tunnettu influenssarokotteen mahdollinen haittavaikutus,
ja sen esiintymisestä sikainfluenssarokotteen yhteydessä on esitetty arvioita 1 per sata tuhatta - 1 per miljoona rokotusta.
- (12.10.2009)
THL: Ensimmäiset sikainfluenssarokotteet saapuivat Suomeen -
YLEn uutisen mukaan annoksia tulikin 32 000 odotettujen 163 000 sijaan. Loppuja toivotaan
tälle viikolle, mutta viimeistään niiden odotetaan tulevan ensi viikolla. Web-toimittajan kommentti: THL:n tiedotteen
yhtälö annosten määrästä ja toimitusaikataulusta ei oikein täsmää - tiedotteen mukan "Suomeen on tilattu yhteensä 5,28 miljoonaa rokoteannosta.
Rokotteita saadaan Suomeen viikoittain noin 100 000 - 200 000 annosta.
Viimeiset rokotetoimitukset ovat helmikuussa 2010." Kuitenkin, jos annoksia tulisi 200 000 joka viikko, tilatut 5,28 miljoonaa rokoteannosta
olisivat Suomessa kuudessa kuukaudessa, eli viimeiset
huhtikuussa. Jos annoksia taas tulisi 100 000 viikossa, tilattujen annosten tulo kestäisi peräti vuoden. Näillä aikatauluilla
viimeiset rokotetoimitukset tapahtuisivat huhtikuun ja lokakuun välillä.
- (9.10.2009)
HS: Nuhakuumevirus saattanut pysäyttää sikainfluenssan Ruotsissa - "Viraston mukaan tämä perustuu siihen, että kun yksi virus on
tunkeutunut esimerkiksi hengitysteihin, eivät muut virukset enää pääse siellä lisääntymään."
- (8.10.2009)
YLE Uutiset: Sikainfluenssarokotteita tulee maahan ensi maanantaista alkaen 170 000 annosta viikossa, ja rokotukset aloitetaan
lokakuun lopulla viikolla 44. - Toimitusvauhdilla kaikki tilatut 5,28 miljoonaa annosta tulevat
Suomessa 31 viikossa eli reilussa seitsemässä kuukaudessa, toisin sanoen viimeiset annokset ovat Suomessa toukokuussa j
- (7.10.2009)
EU:n paperi 15.9.2009 sikainfluenssaa ja sikainfluenssarokotetta koskien - komissiolta neuvostolle, parlamentille ym.
- (6.10.2009)
Lääkelaitos: Lääkelaitoksen tehtävänä on mm. valvoa sitä, että rokotettavilla on mahdollisuus tutustua ajantaiseen tietoon sikainfluenssarokottesta
- "Suomessa STM laatii Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) avustamana A(H1N1)-rokottamisohjelman.
Lääkelaitoksen tehtävänä on mm. valvoa, että rokotettavilla on mahdollisuus tutustua ajantasaiseen tietoon rokotteesta,
rokottajilla on tarvittavat käyttöohjeet,
rokotteet ovat tarvittaessa jäljitettävissä ja että haittavaikutusten ilmoittamisesta on annettu riittävät ohjeet."
- (6.10.2009)
YLE Radio Suomi Ajantasa 6.10. klo 14.03: Sikainfluenssarokote - miksi rokotteesta kannattaisi kieltäytyä? - Ohjelma
käsittelee kovalla hinnalla hankitun sikainfluenssarokotteen riskejä ja mahdollisuutta, että kansalaiset eivät rokotetta
ota.
- (6.10.2009)
HS: Sikainfluenssarokote GlaxoSmithKlinelle kultakaivos - Pandemrix-nimistä rokotetta on uutisen mukaan
myyty jo 440 miljoonaa annosta, jonka karkea hinta-arvio on n. 3,1 miljardia, yli kymmenen prosenttia yhtiön viime vuoden
liikevaihdosta. HS kertoo, että hankintaa Suomeen ei ole kilpailutettu, GlaxoSmithKlinelta merkittävää rahoitusta saaneen
THL:n rokoteosaston johtajan kertoman mukaan "kiireen vuoksi".
- (5.10.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotetta Suomeen ensi viikolla - uutisen mukaan rokotetta odotetaan tulevan kaksi erää, ensimmäisessä
166 000 annosta ja toisessa noin 100 000. Rokotusten arvioidaan alkavan aikaisintaan viikolla 44 eli 26.10. alkavalla viikolla.
- (4.10.2009)
AFP: USA aloittaa massiivisen sikainfluenssarokotuskampanjan
- (2.10.2009) Sosiaali- ja terveysministeriön ylijohtaja: sikainfluenssarokotteet ovat vapaaehtoisia kaikille, myös terveydenhuollon henkilökunnalle.
Olemme kysynyneet ministeriöstä rokotusten pakollisuudesta, ja vastaus on, että Suomessa ei ole rokotuspakkoa,
ja vaikka terveydenhuollon henkilökunnalle on varattu ensimmäisinä rokotteet, niiden ottaminen on ministeriön mukaan on täysin vapaaehtoista.
- (2.10.2009) Sikainfluenssarokotteen tuloa Suomeen odotellaan, ja saamiemme tietojen mukaan Sosiaali- ja terveysministeriön
taholta on toistaiseksi saatu kuntiin rokotetta ja rokottamista koskevaa käytännön järjestelyissä tarpeellista tietoa varsin niukasti. Asiaa valmistellaan, ja tiedotustilaisuus
on suunniteltu ensi torstaille, jonka jälkeen asia liikahtanee eteenpäin.
Kunnilla on kuitenkin
tartuntatautilain mukaisesti velvollisuus järjestää
rokotuksia, ja kun Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on kertonut tilanneensa rokotteen kaikille suomalaisille ja sanonut,
että rokote tulee syys-lokakuun vaihteessa, ovat kunnat hiukan ikävässä välikädessä. Rokotukset tulisi järjestää
ja potilaslain 5 § mukaan rokotuksista tulisi myös
tiedottaa. Myös Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen mukaan tiedottaminen on nimenomaan kuntien vastuulla. Kuntien
taholta taas kerrotaan, että on vaikea tiedottaa, kun itsellä ei ole tietoa, koska sitä ei ole ministeriöstä eikä
THL:stä saatu.
Hankala tilanne on ainakin jossain päin Suomea johtanut vanhempia hämmentävään ja potilaslaissa määritellyn
tiedonsaantioikeuden kanssa ristiriitaiseen tilanteeseen. Pystyäkseen valmistautumaan rokotuksiin,
kunta on kysynyt koululaisten vanhemmilta tietoa, kuuluuko koululainen riskiryhmään ja samassa lapussa
lupaa, saako koululaisen rokottaa. Vanhempien kertoman
mukaan lupalappu on pitänyt palauttaa jopa yhdessä päivässä. Lupalapun mukana ei ole annettu minkäänlaista
rokotusta koskevaa tietoa, ei edes rokotteen nimeä. Kunnan mukaan tietoa ei voida jakaa, kun rokotetta
koskevaa tietoa ei ole ministeriöstä tai THL:stä saatu yhtään sen enempää kuin julkisuudessakaan on ollut,
eli sitä ei kunnallakaan ole. Potilaslain vaatimuksista tämä tilanne ei kuntaa tietenkään vapauta, mutta on helppo
ymmärtää, että kunta on ikävässä välikädessä ja on kunnan kannalta raskaampaa kysellä tiedot vanhemmilta kahteen kertaan
- ensin riskiryhmiin kuulumisesta ja rokotuslupa vasta, kun rokotetta koskeva tieto on jaeltavissa,
kuten kuuluisi tehdä..
Puutteellisen tiedon varassa toimimiseen ei kovin suurta parannusta ole odotettavissa, koska sikainfluenssarokotteesta
on saatavilla valitettavan vähän tutkimuksiin perustuvaa tietoa. Sikainfluenssarokotesivullemme
on päivitetty sitä tietoa, mitä on saatavilla. Sivun kautta voi lukea esimerkiksi GlaxoSmithKlinen valmistaman EU:n hyväksymän
sikainfluenssarokotteen
Pandemrixin valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen.
- (2.10.2009) Myös Apteekkari -lehden verkkosivulla
on nettikysely sikainfluenssarokotteen ottamisaikomuksesta. Tätä kirjoitettaessa Kyllä -vastauksia on 63%, En -vastauksia 20% ja Ehkä-vastauksia 17%.
Vastanneiden määrä ei ilmene sivulta.
- (2.10.2009) EU:ssa hyväksyttyjen sikainfluenssarokotteiden hyväksymisinformaatio pakkausselosteineen ja valmisteyhteenvetoineen (sisältäen
suomenkieliset tekstit,
Pandemrix, Focetria) on tänään päivitetty EU:n lääkearviointiviraston EMEAn sivuille. Linkit löytyvät
sikainfluenssasivultamme - Suomeen tilattu rokote on GlaxoSmithKlinen rokote nimeltään Pandemrix. Molemmissa tähän mennessä
hyväksytyissä on käytetty apuaineena skvaleeniadjuvanttia ja säilöntäaineena elohopeayhdiste tiomersaalia. Suomenkieliset tekstit löytyvät "Product Information"
-otsikon alta linkin "FI" kautta. Saman nimiset (Pandemrix, Focetria) rokotteet on alunperin hyväksytty lintuninfluenssaviruksella, joka tarkoittaa
että myös näillä tiedoilla varustettuja tekstejä voi löytyä verkosta. Lintuinfluenssaviruksesta käytetään tunnus H5N1 ja sikainfluenssaviruksesta
tunnusta H1N1, näiden perusteella voi erottaa kumman rokotteen tiedoista on kyse.
- (2.10.2009)
Apteekkari: EMEA esittää myyntilupaa myös Baxterin sikainfluenssarokotteelle
- (2.10.2009)
Kauppalehti (€):
Citin analyytikko: Sikaflunssa lihottaa lääkejättejä - analyytikon mukaan
sikainfluenssan leviäminen kiihdyttää rokotteiden ja Tamiflu- ja Relenza-viruslääkkeiden menekkiä,
sairaaloiden ja laboratorioiden palveluiden kysyntä kasvaa ja H1N1 on hyvä uutinen Rochelle, GlaxoSmithKlinelle, AstraZenecalle,
Novartikselle ja Sanofi-Aventikselle. Analyytikko uskoo, että EU-alueen lääkeyhtiöistä GlaxoSmithKline saavuttaa suurimman hyödyn.
- (2.10.2009)
Kauppalehti: Sikaflunssa - sijoittajan paras kaveri? - "Rokotteista on tullut lääkeyhtiöiden mielestä taas seksikästä bisnestä, kun sikaflunssan kaltaiset pandemiat jylläävät maailmalla."
- (1.10.2009)
Ilta-Sanomien rokotuskysely: 75 prosenttia 15679 vastanneesta ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta
- (1.10.2009)
New York Times: "Älkää syyttäkö kaikesta rokotetta", sanovat viranomaiset - Kun sikainfluenssarokotukset alkavat lokakuussa, jotkut rokotteen saavat
kuolevat sydänkohtauksiin tai aivoverenvuotoon, jotkut lapset saavat kouristuksia ja jotkut naiset
keskenmenoja. Tämä luo viestinnällisen haasteen liittovaltion viranomaisille, jotka muistavat
kuinka vuonna 1976 sensationalistiset raportit kuolemista ja sairastumisista veivät rokotuskampanjan
raiteiltaan. Tällä kertaa viranomaiset suunnittelevat jo etukäteen keinoja, joilla vakuuttaa
yleisö ja journalistit siitä, että rokote ei aiheuttanut haittaa, vaikka haitta ilmenikin
muutama tunti tai päivä rokotuksen jälkeen. Joka vuosi USA:ssa esiintyy 1,1 miljoonaa
sydänkohtausta, 795 000 aivoverenvuotoa ja 876 000 keskenmenoa, ja 200 000 saa ensimmäiset
kouristuksensa. Viranomaisia huolestuttaa myös julkisuuden muuttuminen vuoden 1976 jälkeen
- 24-tuntisia TV:n uutislähetyksiä tai Internettiä ei ollut vuonna 1976. Liittovaltion
CDC on nyt varustautunut paremmin kuin 1976, sillä on "sotahuone" päämajassaan Atlantassa
ja se käyttää Internettiä, Facebookia ja Twitteriä tiedotukseensa.
- (1.10.2009)
MSNBC: Kysely: Valtaosa vanhemmista USA:ssa epäileviä sikainfluenssarokotteen
suhteen - puhelinkyselyn tulosten mukaan miltei kaksi kolmasosaa joko lykkää rokottamista
tai ei aio rokottaa lasta ollenkaan. HS:n nettikyselyyn
vastanneista taas peräti 3/4 aikoo jättää sikainfluenssarokotteen ottamatta.
- (30.9.2009)
Yahoo News: GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokotteen (Pandemrix) toimitukset eri puolille Eurooppaa alkavat
ensi viikolla - kyseistä rokotetta on tilattu Suomeeen 5,3 miljoonaa annosta, tilaajana GlaxoSmithKlinen kanssa läheisissä taloudellisissa suhteissa
oleva Terveyden ja Hyvinvoinnin laitos ilman normaalisti julkisissa hankinnoissa käytävää tarjouskilpailua.
- (30.9.2009)
New York: Terveydenhoitajat osoittavat mieltään sikainfluenssan pakkorokotuksia vastaan
- (28.9.2009)
YLE: USA:lainen Abbott ostaa Solvayn lääketeollisuuden - Solvay sanoo haluavansa keskittyä
mm. muovien ja teollisuuskemikaalien valmistukseen. Suomella on Solvayn kanssa sopimus pandemiarokotteiden (sikainfluenssa)
toimittamisesta niin, että Suomi maksaa jonotuspaikasta. Solvay ei kuitenkaan ole toistaiseksi saanut valmistettua pandemiarokotteita.
- (28.9.2009)
Infosota.fi -sivusto on julkaissut kirjoituksen sikainfluenssarokotteiden elohopeayhdiste
tiomersaalista. EMEAn dokumenttien
mukaan Suomeen tilattu GlaxoSmithKlinen Pandemrix -rokote sisältää tiomersaalia viisi (5) mikrogrammaa (μg) per annos.
- (28.9.2009)
Reuters: VeriChip -yhtiön kurssi nousussa istutettavan (implantoitavan) sikainfluenssavirussirun patenttien ansiosta
- uutisen mukaan H1N1-virusta ja muita viruksia tunnistaviin biosensoreihin liittyvät patentit
nostivat yhtiön kurssia. Tekniikka yhdistetään VeriChipin radiotaajuksia käyttävien istutteiden
(implanttien) kanssa ja järjestelmä antaa kolmitasoisia virushälytyksiä - ensimmäinen taso tunnistaa
onko kyseessä virus vai ei, toinen luokittelee viruksen ja hälyttää pandemiauhkaviruksesta, kolmas tunnistaa
viruksen tarkan tyypin, ilmenee VericChipin toukokuussa julkaistusta dokumentista.
- (28.9.2009) Ajankohtainen kakkonen ti 29.9.2009 YLE TV2 klo 21.00: Sikainfluenssarokotteen haittavaikutuksia
- (28.9.2009) Nettikyselyt: Enemmistö vastanneista ei aio ottaa sikainfuenssarokotetta -
MTV3:n nettikyselyn yli 1400 vastanneesta yli 61 prosenttia ei aio ottaa rokotetta. HS:n kysely on vielä meneillään,
tähän mennessä 9725 vastanneesta vain neljäsosa eli 25% aikoo ottaa rokotteen. Mahtaako jossakin olla otantaan perustuvia selvityksiä rokotusaikomuksista?
- (24.9.2009)
Kaleva: Sikainfluenssaepidemia jäänee arvioitua pienemmäksi - nyt arvioidaan, että joka viides saa taudin, kun aiemmin on arvioitu joka kolmannen
saavan sikainfluenssan. Vain parin prosentin sairastuneista uskotaan tarvitsevan sairaalahoitoa.
- (24.9.2009)
YLE uutiset: Sikainfluenssarokotteen tuotanto selvästi arvioita hitaampaa - rokotteen tuotantovauhti on arviolta vain 60 prosenttia aiemmista
arvioista
- (24.9.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö: Valtioneuvosto antoi torstaina 24. syyskuuta asetuksen tartuntatautiasetuksen muuttamisesta.
Muutoksella määrätään tiedotteen mukaan sikainfluenssarokotteen antamisjärjestys. Järjestystä on valmistelu
mm. lääkeyhtiöitä ja erityisesti sikainfluenssarokotteen valmistajaa GlaxoSmithKlinea taloudellisesti lähellä olevan Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen rokoteosastolla ja THL:n nimittämässä työryhmässä.
- (23.9.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotteelle odotetaan myyntilupaa lokakuun puolivälissä, rokotukset toivotaan voitavan aloittaa ehkä lokakuun
viimeisellä tai toiseksi viimeisellä viikolla
- (22.9.2009)
The Flu Case: Suomessa harkitaan sikainfluenssarokotteiden antamista neuvolassa, kouluissa ja työterveydenhoidossa. Uutisen mukaan Espoo harkitsee työterveydenhoidon käyttöä,
mutta Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston johtajan mukaan tässä on riskinä, että rokotetun asuinkunta ei saa tietoa rokotuksen saannista.
- (18.9.2009)
CBC (Kanada): Pikkulasten sikainfluenssarokote huolestuttaa asiantuntijaa
- Asiantuntija on huolestunut skvaleenia sisältävän adjuvantin käytöstä pikkulapsilla,
eikä haluaisi käyttää rokotetta ennen kuin asiasta on riittävästi tutkimustuloksia.
Kanadaan on uutisen mukaan tilattu 50,4 miljoonaa annosta rokotetta, joista suurin
osa sisältää adjuvanttia, mutta raskaana oleville on tilattu rokotetta jossa
adjuvanttia ei ole. Uutisen mukaan asiantuntija haluaisi myös lapsille turvallisemman,
adjuvantittoman rokotteen. Suomeen ei ole tilattu adjuvantittomia rokotteita, vaan raskaana
oleville aiotaan tarjota adjuvanttia sisältävää rokotetta.
- (17.9.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö: Tiedote 307/2009: Ehdotus sikainfluenssanrokotusjärjestykseksi on valmistunut
- (16.9.2009)
Mediuutiset: USA:n lääkeviranomainen FDA hyväksyi neljä sikainfluenssarokotetta
- hyväksynnän rokotteilleen saivat Sanofi Pasteur, Novartis, CSL ja AstraZenecan tytäryhtiö Medimmune. Suomeen tilattu
GlaxoSmithKlinen rokote ei ole saanut USA:ssa hyväksyntää.
- (15.9.2009)
Times Online: Lääkäreille 100 miljoonaa puntaa rokottamisesta sikainfluenssarokotteella
- uutisen mukaan Suomeenkin tilattu GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokote on aiemmista tuloksista
poiketen osoittautunut uusissa tutkimuksissa vasta-aineita tuottavaksi jo ensimmäisellä annoksella.
Aiemmin pidettiin tarpeellisena, että rokotetta saadaan kaksi annosta.
- (15.9.2009)
Irish Times: Sikainfluenssarokotteen riskit suuremmat kuin virustartunnan
- (3.9.2009)
HS: Suomeen tuleva ensimmäinen sikainfluenssarokote-erä onkin 150 000 annosta, ei 250 000 kuten aiemmin on sanottu
- (3.9.2009)
Adventures in autism /
Merkur-online: Sikainfluenssarokotteen kokeiluun 250 euron korvausta vastaan osallistunut saksalaismies keskeytti tutkimuksen,
kertoo rokotteen aiheuttaneen munuaiskipua, veren yskimistä ja muita oireita. Rokotetutkimusta johtavat rokotetutkijan mukaan
oireet eivät voi olla rokotteesta aiheutuneita - tutkijan mukaan rokotteesta voi kyllä aiheutua flunssa kaltaisia oireita ja
pistospaikan kipua ja punotusta.
- (3.9.2009)
Reuters: Yhtiöt: Yhden annoksen sikainfluenssarokote toimii - kiinalaisyhtiö Sinovac on saanut hyväksynnän
yhden annoksen sikainfluenssarokotteelleen, ja myös eurooppalainen Novartis esittelee yhden annoksen
rokotettaan.
Aamulehden mukaan suomalaistutkija hämmästelee yhden annoksen ohjetta, vaikkei suoralta kädeltä kiistäkään asiaa. Aiemmin
asiantuntijat ovat arvioineet, että suojaan tarvitaan kaksi annosta.
- (3.9.2009) Sikainfluenssarokotteen mahdollisesta rahoituksesta lisäbudjetissa ei vielä saatavilla julkista tietoa
- hallitus sopi budjettiriihessä ensi vuoden budjetin ohella myös lisäbudjetista, johon lehtitietojen mukaan
peruspalveluministeri Paula Risikko on hakenut 50 miljoonan rahoitusta sikainfluenssan torjuntaan, josta 40
miljoonaa rokotteisiin. Valtiovarainministeriön lisäbudjettiehdotuksessa tätä määrärahaa ei kuitenkaan ollut.
Hallitus sopi budjettiriihessä myös lisäbudjetista, mutta lisäbudjetti ei ole julkinen ennen kuin hallitus
antaa esityksensä. Asiaa koskevassa tiedotteessa ei kerrottu uusista määrärahoista sikainfluenssan torjuntaan.
Kädenvääntöä on ollut siitä, minkä ministeriön piikkiin rokotehankinta laitetaan, ja siitä, hankitaan yksi annos per
kansalainen vaiko kaksi annos vai jokin muu määrä.
- (2.9.2009)
Sikainfluenssa.fi: Sikainfluenssarokote - mm. odotettavissa olevia haittoja
- (2.9.2009)
MTV3: Ruotsi puuhaa sikainfluenssarokotuksia kapakoihin - Tukholma tavoittelee 80
prosentin rokotuskattavuutta, jota varten suunnitellaan, että sikainfluenssarokotteita voitaisiin jakaa esimerkiksi ostoskeskuksissa, yöklubeilla ja yliopistoissa.
- (2.9.2009)
HS: Ruotsi valmistelee joukkorokotuksia sikainfluenssaan - ""Kun 40–50 prosenttia väestöstä on rokotettu, epidemia alkaa hidastua. Kun saadaan vielä kymmenen prosenttia lisää, taudin leviäminen periaatteessa pysähtyy", osastopäällikkö Anders Tegnell sosiaalihallituksesta sanoi. "
- (29.8.2009)
Suomen Lääkärilehti: H1N1-rokotetta vastaan nousemassa vastatuulta - British Medical Journalin teettämän kyselyn mukaan hiukan yli
puolet Hong Kongin terveydenhuollon ammattilaisista ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta, koska pelkäävät
haittavaikutuksia eivätkä ole vakuuttuneita tehosta. Englannissa kolmannes hoitajista aikoo jättää rokotteen ottamatta.
- (29.8.2009)
Ruotsin yleisradio: Sikainfluenssarokotteen saanti viivästyy - on epävarmaa, koska rokotetta saadaan, mutta tiedossa on,
että aiempi syyskuun puolivälin aikataulu ei pidä, ja rokotukset eivät ala ainakaan ennen lokakuun alkua.
Pääsyyksi myöhästymiseen kerrotaan, että rokotteen hyväksyntä EU-viranomaisten toimesta vie odotettua kauemmin.
- (28.8.2009)
Mediuutiset: Professorit kritisoivat sikainfluenssavalmistautumista
- Kritiikin mukaan Suomi on kritiikittömästi WHO:n talutuksessa perustuen
virhekäsitykseen että taudin leviämiseen voitaisiin puuttua väestötasolla, ja
sairaanhoitopiirit pakotetaan tekemään suuritöisiä pandemiasuunnitelmia,
jotka tositilanteessa olisivat ensimmäiset kaatuneet. Lainaus: "Kaikki tämä on poliittista peliä, ja valtiolla on varaa tällaiseen leikkiin."
- (27.8.2009)
Ruotsin yleisradio / Nyhetskanalen: Seitsemän kymmenestä ruotsalaisesta aikoo ottaa sikainfluenssarokotteen,
jos se on maksuton ja hyväksytty - ruotsalaiset ovat innokkaampia rokotteesta kuin brittilääkärit, joista vain
puolet aikoo ottaa rokotteen.
- (27.8.2009)
Reuters/MSNBC: Sikainfluenssarokotetta ei saatavilla ennen lokakuun puoliväliä
- (26.8.2009)
Daily Mail: Tutkija: Skvaleenin vaikutuksista rokotteissa ei tutkimuksia - arvostetun Cochrane Collaboration -tutkimusyhteisön
rokotepuolen koordinaattori, epidemiologi Tom Jeffersonin mukaan Suomeenkin tilatun GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokotteen sisältämän skvaleenin
vaikutuksesta rokotteessa ei ole tutkimuksia, ja skvaleeni saattaa aiheuttaa odottamattomia haittavaikutuksia. Jeffersonin mukaan uudet rokotteet eivät
koskaan käyttäydy kuten odotetaan. Artikkeli käsittelee myös halvauttavaa Guillain-Barrén oireyhtymää jonka tiedetään olevan yhteydessä
joihinkin rokotteisiin ja jota vuoden 1976 sikainfluenssarokotteen haittavaikutuksena esiintyi johtaen siihen, että rokotteesta oli enemmän haittaa kuin
epidemiasta.
- (26.8.2009)
New York Times: EU-viranomaiset määrittävät järjestyksen, kenelle rokotuksia tarjotaan ensin
- (25.8.2009)
Tyrvään Sanomat: Rokotusbisnestä lapsilla
- (25.8.2009)
Pulse Today (Britannia): Kysely: Puolet yleislääkäreistä ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta
- (25.8.2009)
Earth Times: Ruotsi varaa miljardi kruunua (n. 99 miljoonaa euroa) joukkorokotuksiin ja muuhun torjuntaan sikainfluenssan varalta
- Suomessa rahoista keskustellaan budjettiriihessä tällä viikolla ja päätöksen tekee eduskunta
- (21.8.2009/25.2009)
Eduskunnan oikeusasiamies on ratkaissut (Dnro 2983/4/07) HPV-rokotetutkimusta koskevat kaksi
kantelua, jotka on jätetty lokakuussa 2007 - toinen on lääkärin ja isän kantelu, josta on jo aiemmin kerrottu verkkosivuillamme
. Kantelut ratkaisi apulaisoikeusasiamies Jukka Lindstedt.
Tampereen yliopisto ja Kansanterveyslaitos (nykyään
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos) saavat moitteita, koska ne
eivät ole noudattaneet lain vaatimuksia HPV-rokotetutkimuksen
suostumuksen hankinnassa. Tutkimuksen toteuttajat saavat
moitteita mm. siitä, että ovat antaneet ristiriitaisia tietoja
julkisessa tiedottamisessa ja suostumuslomakkeessa. Lisäksi
suostumusta tutkimukseen ei ole ottanut vastaan lääkäri, ja
HPV-rokotetutkimuksessa ei ole noudatettu käytäntöä, jossa olisi ollut
suostumuksen antamisen yhteydessä mahdollisuus kysyä lääkäriltä
lisätietoja. Rokotetutkimuksessa ei ole myöskään pyydetty suostumusta
alaikäisen molemmilta vanhemmilta, kuten laki vaatii.
Tämä on jo toinen
kerta, kun Kansanterveyslaitos saa moitteita eduskunnan
oikeusasiamieheltä virheellisistä menettelyistään lääketieteellisessä
tutkimuksessa. Aiempi, vuonna 2006 annettu ratkaisu on luettavissa oikeusasiamiehen
ratkaisutietokannassa
HPV-rokotetutkimusta koskeva
ratkaisu lienee lähiaikoina luettavissa oikeusasiamiehen
ratkaisutietokannan uusimpien ratkaisujen joukossa. Nähtäväksi
jää, uhmaako Terveyden ja hyvinvoinnin laitos jälleen oikeusasiamiehen
ratkaisua kuten se on tehnyt vuonna 2006 sille annettujen moitteiden
jälkeen HPV-rokotetutkimuksessa ja sittemmin myös FinIP-rokotetutkimuksessa. Seuraamme
tilannetta ja palaamme asiaan.
Päivitys 25.8.: Ratkaisun
lyhennelmä löytyy ratkaisutietokannasta
- (25.8.2009)
Rokotusetiikkablogi: Sikainfluenssarokoteasenteiden arviointi
- USA:n tartuntatautivirasto on kartoittanut sikainfluenssarokotteeseen liittyviä huolenaiheita ja kritiikkiä, joista
mainitaan elohopeayhdiste tiomersaali, skvaleeni, huoli rokotteen pakollisuudesta, testauksen riittävyys ja valmistajan suoja
vahingonkorvauksilta.
- (24.8.2009)
Tuoreesta valtiovarainministeriön lisätalousarvioehdotuksesta (kts. Määrärahat / Sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalta)
ei löydy määrärahaehdotusta pandemiarokotteiden (sikainfluenssarokotteet) hankintaan.
Helsingin Sanomat kertoi 10.7.2009, että sosiaali- ja terveysministeriö anoo valtionvarainministeriöltä 50 miljoonaa euroa sikainfluenssan hoitoon.
Tästä summasta oli HS:n mukaan 40 miljoonaa euroa tarkoitus käyttää sikainfluenssarokotteiden hankintaan ja lopuilla 10 miljoonalla oli peruspalveluministeri
Risikon ehdotuksessa tarkoitus korvata kuntien kasvavia menoja. Valtiovarainministeriön lisätalousarvioesityksessä on sosiaali- ja terveysministeriön kohdalla
määräraha ainoastaan rokotehankinnan valmisteluun, ei itse rokotehankintaan. Tämä määräraha on Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle 250 000 euroa rokotehankinnan valmisteluun ja muihin pandemiaan
liittyviin kuluihin. Valtionavustukseksi sairaanhoitopiireille ja kunnille ehdotetaan yhteensä 5 miljoonaa euroa, josta sairaanhoitopiireille 2 miljoonaa
ja kunnille 3 miljoonaa. Sikainfluenssarokotehankinta lienee keskustelujen kohteena budjettiriihessä, lisäksi peruspalveluministeri Risikko on
aikonut ottaa budjettiriihessä esille pneumokokkirokotteen määrärahat joita valtiovarainministeriö ei ensi vuodelle puolla.
- (24.8.2009)
IOL: Kun sikainfluenssa tuo suuria rahoja - 25 lääkeyhtiötä aikoo tehdä sikainfluenssarokotteita
- (24.8.2009)
Bild (Saksa): Keuhkoasiantuntija varoittaa sikainfluenssarokotteen monista riskeistä, mm. syöpävaarasta
- (23.8.2009)
Länsi-Savo: Luottamus rokotteisiin opitaan neuvolassa - Kirjoitus käsittelee suomalaisten korkeaa luottamusta
tarjottuihin rokotuksiin, ja huomauttaa, että jos luottamus petetään sikainfluenssarokotekokeilussa,
saattaa samalla vaarantua vuosikymmenten aikana rakennettu luottamus koko rokotusjärjestelmään.
Web-toimittajan kommentti: Kirjoituksen mukaan "Yli 93 prosenttia lapsista saa kaikki ohjelman mukaiset rokotteet ennen kouluunmenoaan."
Täma kaipaa pientä täsmennystä - tieto pitää paikkansa rokotusohjelmassa pitkään olleiden rokotusten osalta
(jäykkäkouristus, kurkkumätä, hinkuyskä, polio, HiB, tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko). Sen sijaan influenssarokotteen
osalta rokotusohjelmaan kaksi talvea kuulunut 6-35 kk ikäisten lasten rokotus ei ole saavuttanut likimainkaan samaa suosiota.
Ensimmäisen talven n. 43 prosentin (1. annoksen osalta; kahden annoksen kattavuus 34 prosenttia) rokotuskattavuus on Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen julkaisemien tietojen mukaan alentunut
viime talven n. 21,5 prosenttiin.
- (23.8.2009)
ISIS: Aktiivista virusta sisältävän sikainfluenssarokotteen turvallisuus kyseenalainen
- Tekstin mukaan maailmanlaajuisesti viiden eri yhtiön kanssa on sovittu rokotejakelusta: Baxter, GlaxoSmithKline, Novartis. Sanofi Aventis ja AstraZeneca.
Rokotteiden valmistustekniikat vaihtelevat tavanomaisesta kananmunatuotannosta
soluviljelmiin. Useimmissa rokotteissa ei ole aktiivista ("elävää") virusta, ja ne otetaan pistoksena.
Ruotsalaisyhtiö AstraZeneca kuitenkin valmistaa aktiivista virusta sisältävää, geneettisesti muunneltua rokotetta, joka
tuotetaan kananmunissa tai soluviljelmissä MedImmune -yksikön kautta. Tämä rokote
joka otetaan nenäsuihkeena ja on tarkoitettu ensisijaisesti lapsille. Tekstin mukaan rokote
on pikahyväksytty maailmanlaajuiseen jakeluun, ja vaikuttaa tehokkaalta, mutta myös vakavia
haittoja on esiintynyt enemmän.Tekstissä perätään lisätutkimuksia ennen miljoonien lasten rokottamista
atiivista virusta sisältävällä rokotteella ja varoitetaan, että rokotteen käyttö saattaa edistää viruksen
muuntumista.
- (22.8.2009)
Xinhuanet (Kiina): Meksiko harkitse kiinalaisen sikainfluenssarokotteen ostamista
- uutisen mukaan hankintakriteereinä ovat teho, rokotteiden saantimahdollisuus ja hinta.
Vaihtoehtona on myös meksikolaistutkijoiden lähettäminen Kiinaan kollegoitaan tapaamaan.
- (22.8.2009)
Straits Times (Singapore): WHO kehottaa Kiinaa jakamaan Sinovac Biotech -yhtiön kehittämää sikainfluenssarokotetta
kehittyville ja sitä tarvitseville maille
- (21.8.2009)
Sikainfluenssa.fi / Daily Mail: Sikainfluenssarokote yhdistetty hermostosairauteen (Guillain-Barrén oireyhtymä)
- brittiuutista kommentoi
YLElle Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokote- ja tartuntatautiasioiden ylijohtaja Juhani Eskola, jonka mukaan oireyhtymää
voi esiintyä muutenkin kuin rokotteiden aiheuttamana:
"- Oireyhtymän voivat aiheuttaa monet asiat, rokotukset ovat yhtenä mahdollisena aiheuttaja. Tämä on kuitenkin hyvin harvinainen oireyhtymä, Suomessa noin 200 sairastuu vuodessa. Korostan, että syntysyitä on muitakin."
- (20.8.2009/22.8.2009)
Yalen yliopiston tutkijat kritisoivat kausi- ja sikainfluenssarokotteiden jakeluohjeita - Tutkijoiden mukaan nykyistä riskiryhmien rokottamissuositusta parempi
olisi kohdentaa rokotukset niihin, jotka todennäköisimmin levittävät influenssaa - tämä vähentäisi tutkijoiden mukaan tartuntojen määrää ja johtaisi parempaan selviytymiseen.
Tutkijoiden mukaan optimaalinen rokotettavian valinta on oleellista sairauden haittojen ja kuolemien vähentämisessä, erityisesti kun rokotteesta on pulaa.
Tutkimusartikkeli on julkaistu Science-lehden 20.8. päivätyssä numerossa.
Artikkelin mukaan parhaat tulokset saavutetaan rokottamalla koululaiset ja 30-39 -vuotiaat aikuiset. Artikkelista kertoo
myös YLEn tiedeuutiset
- (20.8.2009)
Australia: Sikainfluenssarokotuskampanja voi johtaa veren välityksellä tarttuvien tautien epidemiaan, sanovat
infektioasiantuntijat - huolenaiheena on, että rokoteannokset eivät ole yksittäispakattuja, ja tartuntatautijärjestön
puheenjohtaja kehottikin hallitusta odottamaan, kunnes yksittäispakattuja rokotteita on saatavilla.
- (20.8.2009)
NIH (USA)/ Reuters: Sikainfluenssarokotekokeilu lapsilla alkaa -
Aikuisilla tehtyjen kokeiden tulosten perusteella viranomaiset ovat arvioineet, että lapsilla tehtävä
kokeilu voi alkaa.
Uutisissa, joissa on haastateltu suomalaistutkimuksen toteuttajia, on aiemmin kerrottu, että
Suomessa lapsilla tehtävässä tutkimuksessa käytettävää rokotetta "on testattu aiemmin ainoastaan eläimillä".
USA:n tutkimusta käsittelevän uutisen mukaan siellä käytetään Sanofi Aventiksen rokotetta, joten
kyseessä ilmeisesti on saman yhtiön rokote, Sanofi Pasteur nimittäin on verkkosivujensa mukaan
Sanofi Aventiksen rokoteosasto. USA:ssa tehtävän tutkimuksen
Clinicaltrials.gov -tietue lienee tämä, ja Suomessa tehtävien tutkimusten Clinicaltrials.gov -tiedot ovat
tässä (6-35 kk)
ja tässä (3-17 v).
Suomalaisuutisten mukaan normaalikäytäntö tutkimuksissa on se, että ensin odotetaan
aikuisilla tehtyjen tutkimusten tuloksia ennen kuin lapsilla tehtävät kokeet aloitetaan, mutta eri rokotevalmistajien kiireellä
kilpaillessa rokotteidensa valmistamisessa on tällä kertaa toimittu eri tavalla. USA:ssa on sikäläisen uutisen
perusteella nähtävästi oltu maltillisempia.
Ero Suomessa tehtävään tutkimukseen näyttäisi olevan myös, että USA:ssa tutkitaan rokotetta, jossa ei ole
skvaleenia sisältävää adjuvanttia ja USA:n tutkimuksen rokote sisältää inaktivoitua virusta, Suomessa taas testataan
viruksen osaa sisältävää rokotetta.
- (20.8.2009)
Lääkärilehti: Raskaana olevien H1N1-potilaiden lääkityksestä kahta näkemystä (sikainfluenssa)
- (19.8.2009)
New York Times: Osavaltiolta vaatii hoitajia ottamaan pakollisen sikainfluenssarokotteen - ammattiliitto protestoi
ennenkuulumatonta päätöstä; tähän asti tyypillisesti
alle puolet hoitajista on ottanut vapaaehtoisen influenssarokotuksen.
- (18.8.2009)
MTV3: THL:n rokoteosaston johtaja: Lapsilla testattava sikainfluenssarokote ei käyttöön Suomessa
- THL:n rokoteosaston johtajan mukaan Sanofi Pasteurin rokote ei tule käyttöön Suomessa.
Web-toimittajan kommentti: Miksi näin? Saman uutisen mukaan Suomeen on tilattu
viisi miljoonaa rokoteannosta, ja edelleen neuvotellaan toisen viiden miljoonan annoksen hankinnasta.
Tavallinen tapa hankkia rokotteita (tai mitä tahansa muuta) Suomeen valtion varoilla
on kilpailuttaa eri valmistajat. THL:stä kerrotun mukaan eri valmistajien rokotteiden
käyttäminen samassa rokotesarjassa (toisen annoksen antaminen eri valmistajan rokotteella) on rokotusohjelmassa
tavanomainen käytäntö. Ja jos aikataulu antaa myöten, voitaisiin myös käyttää ensimmäisellä
kierroksella kahden eri valmistajan rokotteita, tämäkin on tavallinen käytäntö rokotusohjelmassa.
Suomeen sikainfluenssarokote on
tilattu ilman kilpailutusta lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta, johon Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen rokoteosastolla on hyvin läheiset suhteet, se mm. tällä hetkellä toteuttaa
GlaxoSmithKlinen toimeksiannosta pneumokokkirokotetutkimusta jonka budjetti lienee
kahdeksannumeroinen, moninkertainen THL:n rokoteosaston tavalliseen vuosibudjettiin verrattuna. Sanofi Pasteurin lukuun
rokotetutkimusta tekevan Tampereen yliopiston mukaan Sanofi Pasteurilla voi olla
rokotteelleen myyntilupa ennen joulua, ja julkisuudessa olleiden arvioiden mukaan
viimeiset Suomeen tulevat GlaxoSmithKlinen rokotteet ovat maassa ehkä helmi-maaliskuussa.
Toisen rokotevalmistajan, Solvayn, jonka kanssa Suomi on sopinut rokotteiden hankinnasta
(jonopaikasta),
arvioidaan saavan tuotantonsa käyntiin vasta ensi vuonna.
Tässä tilanteessa kun
arvioidaan, että rokotetta saatetaan tarvita enemmän kuin nyt tilatut viisi miljoonaa
ja näiden viiden miljoonan annoksenkin toimituksissa on epävarmuustekijöitä, luulisi
myös Sanofi Pasteurin rokotteen olevan mukana yhtenä vaihtoehtona. Miksi se ei ole?
Tietääkö Terveyden ja hyvinvoinnin laitos jotakin Sanofi Pasteurin rokotteen
ominaisuuksista, jonka vuoksi Sanofi Pasteurin rokotetta ei haluta hankkia,
vai onko kyseessä "hovihankkija" -suhde GlaxoSmithKlinen
kanssa? Tuotantoaikataulun perusteella tuskin Sanofi Pasteuria
on voitu sulkea pois, aikatauluissa yllätykset ovat hyvinkin mahdollisia
kuten havaittiin jo sovitun Solvan kanssa tehdyn lintuinfluenssarokotekaupan purkamisesta
ja kaupan tekemisestä uudelleen GlaxoSmithKlinen kanssa.
Uutisen mukaan "Mutta sitä ei tule käyttöön Suomeen, koska se on vasta testausvaiheessa, MTV:n Huomenta Suomessa vieraillut Kilpi selventää. ",
mutta tämä ei myöskään voi olla oikea syy, koska myöskin GlaxoSmithKlinen rokote on vasta testausvaiheessa, ja Suomi
on lainsäädännöllisesti ja muutoin valmistautunut ottamaan rokotteen käyttöön, vaikka se ei saisikaan myyntilupaa eli vaikka sille ei
saataisikaan hyväksyntää käyttöönottoon mennessä.
- (18.8.2009)
USA pienentää arviotaan saatavilla olevasta sikainfluenssarokotteesta - Aiemmin arvioitiin,
että 120 miljoonaa annosta olisi saatavilla lokakuun puolivälissä, nyt määräksi arvioidaan
45 miljoonaa. Der Spiegelin mukaan
yksi USA:n sikainfluenssatuotteiden toimittajista on GlaxoSmithKline, jolta myös Suomi on tilannut
rokotteet
- (18.8.2009) Myös "Oikeus ja kohtuus" -blogi pohtii monia
askarruttavaa kysymystä:
Onko sikainfluenssarokote terveydelle vaarallinen?
- (18.8.2009)
Kiinalaisyhtiö: Maailman ensimmäinen sikainfluenssarokotteella tehty
rokotetutkimus on valmistunut - uutisen mukaan kiinalaisyhtiön
sikainfluenssarokote on ensimmäinen, joka on osoitettu tehokkaaksi
ja turvalliseksi alustavissa tutkimuksissa jotka ovat nyt valmistuneet.
- (18.8.2009)
News-medical.net raportoi
Reutersin uutisen perusteella, että GlaxoSmithKline on aloittanut ihmiskokeet sikainfluenssarokotteella
- ensimmäisiä tuloksia odotetaan ensi kuussa Web-toimittajan kommentti: On hämmästyttävää, kuinka tiiviisti ja kritiikittömästi media
Suomessa seuraa Sanofi Pasteurin ja Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksen liiketoimintaa sellaisen rokotteen kehittämiseksi,
jota Suomeen ei ole tilattu eikä näillä näkymin tilata. Sen sijaan Suomeen tilatun GlaxoSmithKlinen rokotteen tutkimuksista
ei juuri ole puhuttu. Ilmeisesti kyse on paljolti siitä, että tiedotusvälineillä on nykyään pääsääntöisesti
hyvin vähän resursseja perehtyä käsittelemiinsä aiheisiin, ja valmista materiaalia käytetään hanakasti.
Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskus on ollut aktiivinen tiedottamisessa hyödyntäen tiedotusvälineitä
tutkimuksen osallistujien listojen keräämisessä jo ennen, kuin lain edellytykset tutkimuksen käynnistämiselle ovat täyttyneet.
- (18.8.2009)
Daily Mail: Kolmasosa hoitajista kieltäytyy sikainfluenssarokotteesta - Vain 37 prosenttia brittihoitajista
on varmoja, että aikovat ottaa rokotteen, ja 33 aikoo ehkä ottaa rokotteen. Suomessa on näkynyt joitakin
hoitajien kirjoituksia, että rokotteesta ei Suomessa hoitajilta kysytä, vaan se on otettava.
Britanniassa uutisen perusteella hoitajilla näyttää olevan mahdollisuus jättää rokote ottamatta.
- (17.8.2009/18.8.2009) Tampereen yliopiston
rokotetutkimuskekus tiedottaa tekevänsä Sanofi Pasteurin rokotteella sikainfluenssarokotetutkimusta.
Kiintoisa yksityiskohta tiedotteesta: "Osa rokotettavista saa adjuvanttia sisältävän rokotteen ja osa rokotteen ilman adjuvanttia. Adjuvantti on skvaleenipohjainen AS03."
Tieto adjuvantin käyttämättömyydestä osalla koehenkilöistä on jo sinänsä huomionarvoinen.
Lainaus herättää kuitenkin myös kysymyksen, yhdistelläänkö rokotetutkimuskeskuksessa innovatiivisesti Sanofi Pasteurin valmistamaa rokotetta GlaxoSmithKlinen valmistamaan adjuvanttiin,
jotta Suomeen voitaisiin tarvittaessa hankkia Sanofi Pasteurin rokotetta ja hyödyntää varastossa olevaa,
viime vuonna lintuinfluenssauhkaa varten hankittua GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvanttia? Sanofi Pasteurin rokotetta
tosin ei tällä tietoa olla Suomeen hankkimassa.
Vai lieneekö kyseessä virhe tutkimusta koskevassa tiedottamisessa? Sanofi Pasteurilla kun on niinikään
skvaleenia sisältävä adjuvantti, jonka nimi on huomattavan lähellä
kilpailevan GlaxoSmithKlinen adjuvanttia, nimeltään AF03 (ei siis AS03 jota rokotetutkimuskeskus kertoo rokotteiden sisältävän).
Huomiota herättää myös Rokotetutkimuskeskuksen pääsivun maininta
"Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskus ei vastaa sivustossa mahdollisesti olevista
vanhentuneista, virheellisistä tai puutteellisista tiedoista." Varsin erikoinen suhtautuminen rokotetutkimuksen
värväystoiminnassa käytettävään viestintäkanavaan. Eroja verkkosivujen tiedotuksessa ja muiden kanavien
kautta tapahtuvassa tiedotuksessa ainakin näyttää olevan - kun verkkosivun mukaan tutkimuksen ikäryhmät ovat 3-8 -vuotiaat
ja 9-17 vuotiaat ja toisessa vaiheessa kerrotaan mukaan otettavan 150 lasta jotka ovat 6-35 kuukautta vanhoja,
kertoivat rokotetutkimuskeskuksen johtajaa haastatelleet MTV3:n uutiset
ryhmien olevan 3-11 ja 12-17 -vuotiaita ja toisessa vaiheessa otettavan mukaan nelisensataa alle vuoden ikäistä lasta.
Kuten uutisessa kerrotaan, rokotteet ovat kuuma ala. Mahdollisesti myös rokotetutkimuskeskuksen liiketoiminta käy
niin kuumana, että kaikki langat eivät tahdo pysyä käsissä. Tällaista viestiä ovat meille
kertoneet ainakin jotkut vanhemmat, joiden mukaan klinikoilta ei ole aina tahtonut saada asianmukaisia vastauksia keskuksen rokotetutkimuksia
koskeviin kysymyksiin, eikä aina ole saatu minkäänlaisia vastauksia. Sopii toivoa, että kuumana käyvän kilpailun tiimellyksessä
aikaa riittää tätä nykyä huolellisuuteen rokotteiden asianmukaisessa käsittelyssä, kylmäsäilytyksessä ja klinikoiden
muissa järjestelyissä. Aiemmin kun on käynyt niinkin, että klinikka rokotejääkaappeineen ja arkistokaappeineen
on voinut olla avoimesti kenen
tahansa sisään käveltävissä kauppakeskuksessa, henkilökunnan ollessa kiireisenä toimenpidehuoneissa asiakkaiden kanssa
avoimen, rokotejääkaappeja ja papereita sisältävän tilan jäädessä vaille henkilökuntaa. Ehkä kuumana käyvän ala on peräti ylikuumentunut,
johtaen varjopuolien esiintymiseen?
Päivitys 18.8. - Adjuvantti on nyt päivitetty keskuksen sivuilla muotoon "AF03" eli käytössä on Sanofi Pasteurin adjuvantti
Sanofi Pasteurin rokotteessa, kyseessä ei ole GlaxoSmithKlinen adjuvantti. Tutkimusryhmiä koskevia tietoja ei ole
päivitetty.
- (17.8.2009)
Apteekkari.fi: Sikainfluenssa vei joka kolmannen raskaana olevan naisen sairaalaan
ffff
- (17.8.2009)
Columbia Valley Newsin väite: WHO 'suosittaa' maailmanlaajuisia pakollisia rokotuksia, Kanada valmistautuu
- web-toimittajan kommentti: Verkkosivunsa mukaan Columbia Valley News on
Invermeren (pikkupaikkakunta Brittiläisessä Kolumbiassa, Kanadassa) paikallinen verkkolehti. Lehden väitteelle WHO:n suosittamista pakollisista rokotuksista ei löydy
vahvistusta WHO:n IHR-dokumenteista, mutta tältä sivulta
kohdasta "(17.7.2009)" löytyy linkkejä teksteihin, joista ilmenee tiettyä tukea käsitykselle, että
WHO:n suositukset ainakin joissakin tapauksissa voidaan katsoa jossain määrin jäsenvaltioita sitoviksi.
Suomen sosiaali- ja terveysministeriön mukaan pakkorokotuksia ei ole suunnitteilla (tieto 7.8.2009).
Muutenkin väite WHO:n sanelemista pakkorokotuksista IHR:n avulla tuntuu hiukan oudolta - säännöstön
keskeinen tavoite kun on turvata matkustamista ja liikkuvuutta pandemioista huolimatta, ja enemmänkin rajoittaa
keinoja joita valtiot voivat käyttää tarttuvien tautien torjunnassa. Säännöstö esim. rajoitti Suomen mahdollisuuksia
määrätä matkustusrajoituksia pandemian leviämisen ehkäisemiseksi. Jäsenvaltioita velvoittavat IHR:n kohdat
näyttävät koskevan lähinnä tiettyjen tiedotus- ja valmiusjärjestelyjen toteuttamista.
- (17.8.2009)
Daily Telegraph: Ministerit viittasivat kintaalla Tamiflu-varoituksille -
Taloussanomien juttu aiheesta
- (17.8.2009)
Ctv.ca: Eetikot huolissaan sikainfluenssarokotteen kiirehtimisestä - haastatellun tohtori Arthur Schaeferin mukaan kunnollisia tietoja rokotteen turvallisuudesta
ei ole käytettävissä vielä siinä vaiheessa, kun rokotus aiotaan ottaa laajaan käyttöön
- (16.8.2009)
Daily Telegraph: Lääkäreitä on pyydetty tarkkailemaan Guillan-Barrén oireyhtymän esiintymistä sikainfluenssarokotusten edetessä
- (16.8.2009)
Food Consumer: Sikainfluenssarokote voi aiheuttaa tappavaa hermostosairautta - Guillan-Barrén oireyhtymää
- (14.8.2009)
Suomen Kuvalehti 19.6.2009: Suomalaisen influnessarokotetuotannon käynnistämiseen menisi arviolta viisi vuotta
ja muutaman kymmenen miljoonaa euroa
- (13.8.2009)
Independent Iso-Britannian sikainfluenssarokotuksista
- (13.8.2009)
Barometern.se: Ruotsalaistutkija tyrmää joukkorokotukset
- (13.8.2009)
Guardian: Sikainfluenssarokotteet käynnistyvät lokakuussa, kaksi kuukautta aiemmin arvioitua
myöhemmin - uutisen mukaan myyntilupia rokotteille odotetaan syyskuun lopussa tai
lokakuun alussa. Uutisen mukaan 300 000 annosta rokotetta on jo saapunut.
- (13.8.2009)
HS: EU julkaisi ohjeet sikainfluenssan varalta - EU:n terveysturvakomitean mukaan rokottaa kannattaisi puoli-kaksivuotiaat
lapset sekä raskaana olevat.
- (13.8.2009)
YLE: Lääkelaitos edellyttää sikainfluenssarokotetutkimuksen eli H1N1-rokotetutkimuksen suunnitelmiin muutoksia - Suostumuslomakkeeseen vaaditaan molempien
vanhempien nimet, lisäksi 12 vuotta täyttäneiltä tytöiltä tulee ottaa raskaustesti ennen osallistumista ja yli
kuusivuotiaille tulee olla oma tutkimustiedote. Web-toimittajan kommentti:
Tiedotteessamme 9.9.2008 käsitellään eduskunnan oikeusasiamiehelle tehtyä kantelua siitä, että Tampereen yliopiston toteuttamassa
HPV-rokotetutkimuksessa
ei ole hankittu molempien vanhempien suostumusta kuten laki edellyttää. Tähän kanteluun odotetaan ratkaisua lähiaikoina.
- (12.8.2009)
China Daily: Kiinan sikainfluenssarokote on osoitettu turvalliseksi ja luotettavaksi
- kymmenen kiinalaisen lääkeyhtiön kehittän rokotteen testeissä, joissa oli 13300 vapaaehtoista,
ei ilmennyt vakavia haittavaikutuksia. Osoittaakseen luottamuksensa rokotetta kohtaan Kiinan
terveysministeri otti toisen rokoteannoksensa ensimmäisenä koehenkilönä tänään iltapäivällä.
Muiden vapaaehtoisten oli tarkoitus saada toinen rokoteannos myöhemmin keskiviikona.
- (12.8.2009)
Ilta-Sanomat: Turkulaisilta uusi pikatesti sikainfluenssalle - kehittäjä lupaa
tuloksen jopa puolessa tunnissa
- (12.8.2009) Suomeen tilatussa sikainfluenssarokotteessa on säilöntäaineena
elohopeayhdiste tiomersaalia (5 mikrogrammaa per annos). Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksesta kerrotun mukaan (esim.
Ajankohtainen kakkonen 11.8.2009) mukaan kyseessä on Suomeen hankitun GlaxoSmithKlinen lintuinfluenssarokotteen
kanssa muuten samanlainen rokote, paitsi viruskomponentti on vaihdettu.
Lintuinfluenssarokotteen valmisteyhteenvedon mukaan rokote sisältää säilöntäaineena
tiomersaalia 5 mikrogrammaa per annos. -
Onko elohopean ja autismin välillä yhteys?
- (12.8.2009)
Vau.fi / THL:n rokoteturvallisuuslääkäri: Vaarallinen H1N1-rokote?
- Artikkelissa kerrotaan sikainfluenssarokotteen valmistusprosessista ja siinä mainitaan, että
toisin kuin kausi-influenssarokotteessa, Suomeen tilatussa sikainfluenssarokotteessa käytetään tehosteainetta
eli adjuvanttia. Rokoteturvallisuuslääkärin mukaan "tehoste on jo testattu ja tutkittu lintuinfluenssarokotteen yhteydessä"
ja "on havaittu tehokkaaksi ja turvalliseksi".
Web-toimittajan kommentti:
Valmisteyhteenvedon mukaan lintuinfluenssarokotteen haittavaikutusten esiintyminen on arvioitu
antamalla rokote n. 5000 henkilölle, jotka ovat täyttäneet 18 vuotta. Rokotteen sisältämä öljypohjainen skvaleenia
sisältävä AS03-adjuvantti ei ole toistaiseksi ollut kovinkaan laajalti käytössä muissakaan rokotteissa, joten
tässä suhteessa sikainfluenssarokote poikkeaa merkittävästi kausi-influenssarokotteista - ominaisuuksista
ja haittavaikutuksista on toistaiseksi oleellisesti vähemmän tutkimuksiin pohjautuvaa tietoa.
Tämän vuoksi mm. WHO on korostanut
laadukkaimman mahdollisen haittaseurannan tärkeyttä. Lintuinfluenssarokotteen valmisteyhteenvedon
mukaan "Prepandemiainfluenssarokotetta (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog ei ole tutkittu raskaana olevilla naisilla. Tiedot puuttuvat
myös adjuvantin AS03 käytöstä raskaana olevilla naisilla."
Skvaleenia oskevia lisätiedon lähteitä löytyy
adjuvantit -sivultamme
- (12.8.2009)
Britannia: Epidemiatilanne - viikottaiset päivitykset, arvio pandemiatapauksista Englannissa
- (11.8.2009)
Eviran (ent. Elintarvikevirasto) sikainfluenssasivu
- (6.8.2009/11.8.2009)
YLE: Ajankohtainen kakkonen 11.8.2009, YLE TV2 klo 21.00 - "Kuka kerää voitot sikainfluenssasta?"
- "Ensin tulee possuflunssa ja sitten kun tauti on sairastettu,
seuraa kallis rokote perässä, onko tämä oikea järjestys?" - Katso ohjelma verkossa
- Atuubin keskustelu sikainfluenssasta
- (10.8.2009)
YLE: Tamifluta (oseltamiviiri) ei suositella edes sairaille lapsille
- Uutinen kertoo, että British Medical Journalissa (BMJ) julkaistun tutkimuksen mukaan influenssalääke Tamiflun haitat ovat suuremmat kuin hyödyt.
Tulokset perustuvat influenssaan kohdistuvaan vaikutukseen, mutta vihjaavat uutisen mukaan myös siihen,
että Tamiflu ei merkittävästi lyhennä sairausaikaa tai estä lisävaivoja (A)H1N1-tartunnan eli sikainfluenssan saaneilla lapsilla.
MTV3:n mukaan tutkijat sanovat,
että Tamifluta ja Relenzaa ei pitäisi antaa nykyisessä laajuudessa alle 12-vuotiaille.
Linkki BMJ:n artikkeliin
- (8.8.2009)
Komo News: Rutiinirokote halvaannutti miehen - Guillan-Barrén oireyhtymän
rokotteesta saaneen miehen alaraajat ovat halvaantuneet ja yläraajat heikot.
Jutussa haastatellun neurologin mukaan n. yksi sadasta tuhannesta rokotetusta
saa Guillan-Barrén oireyhtymän, johon vuoden 1976 sikainfluenssarokotuskampanjan
aikaan myös kuoli ihmisiä. Neurologin mukaan oireyhtymä on kuitenkin 90-prosenttisesti
hoidettavissa kunhan se tunnistetaan, ja tässä on vaikeus - uutisen mukaan viisi
eri lääkäriä ei tunnistannut uutisen aiheena olevan halvaantuneen miehen oireyhtymää.
- (7.8.2009)
Aamulehti: Älä anna apteekkarin viedä rahojasi - saippua on tehokkaampaa kuin käsidesi
- (6.8.2009)
Uusi Suomi: Lääkärit: Miljoona suomalaista sairastuu sikainfluenssaan tietämättään
- uutisen mukaan n. 60 prosentin suomalaisista arvioidaan saavan tartunnan seuraavan
puolentoista vuoden aikana, ja puolella tartunnan saaneista oireet ovat niin lieviä
ettei tartuntaa edes huomaa.
Oireet näkyvät uutisen mukaan selvimmin riskiryhmillä, joihin kuuluvat alle 3-vuotiaat, raskaana olevat,
65 vuotta täyttäneet ja perustautinsa vuoksi kausi-influenssan riskiryhmiin kuuluvat.
- (6.8.2009)
MSNBC: sikainfluenssarokotteen kokeilut alkamassa
- Novartis on käynnistänyt tutkimuksen omalla rokotteellaan
reilu viikko sitten, Sanofi Pasteur aloittaa tutkimukset päivien
kuluessa ja GlaxoSmithKline aloittaa tutkimuksen myöhemmin tässä
kuussa. Nenäsuihketta valmistava AstraZeneca (MedImmune) käynnistää
tutkimukset USAssa 17. elokuuta.
- (6.8.2009)
The Standard: GlaxoSmithKline on saamassa yli kolme miljardia dollaria sikainfluenssarokotteesta
- (4.8.2009)
Aamulehti sikainfluenssan hoidosta ja ehkäisystä - haastateltavana rokotetutkimuskeskuksen
johtaja, professori Timo Vesikari:
"Olen kuullut, että jotkut rokotevalmistajat ovat menneet "pikatietä".
Tutkimukset ovat minimaalisia ja rokotetta vain valmistetaan. Rokotetta myydään sillä edellytyksellä,
että vastaanottava taho ottaa vastuun mahdollisista haittavaikutuksista" - web-toimittajan
kommentti: Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselta kerrotun mukaan kuvattua "vastuu siirtyy tilaajalle"
-vastuukäytäntöä noudattavat
kaikki eurooppalaiset rokotevalmistajat.
- (4.8.2009)
Irish Times: Lääketieteellinen julkaisu varoittaa sikainfluenssarokotteesta
- Lancetin mukaan valtioiden tulee tarkasti arvioiden rokotteen pikaisen hyväksynnän
riskejä, jottei toisteta menneisyyden virheitä, kertoo Irish Times. Vuoden 1976 sikainfluenssarokotekampanja
aiheutti enemmän haittoja kuin silloin uhkana ollut pandemia.
Lancetin kirjoitus
- (4.8.2009)
Aamulehti: Sikainfluenssa - vastasyntynyt voidaan eristää äidistään - eristyksestä huolimatta
vastasyntynyttä voidaan ruokkia äidinmaidolla
- (4.8.2009)
Ilta-Sanomat: WHO: Imetys suojaa sikainfluenssalta - kansainvälisen imetysviikon
teemana on imetys hätätilanteissa
- (4.8.2009)
BioSpectrum Asia: kiinalaisen Sinovacin sikainfluenssarokotekokeet edistyvät
lupaavasti - 1614 vapaaehtoista on saanut rokotteen, ja uutisen mukaan
kenelläkään ei ilmennyt vakavia haittoja. Kesäkuussa rokotevalmistaja
kertoi terveysministeriön tilanneen neljä miljoonaa annosta rokotetta,
joka on tarkoitus toimittaa syyskuun lopussa.
- (2.8.2009)
Kauppalehti: Sikainfluenssa on lääkeyhtiöiden megabisnes. Tamperelaisilla rokotetestaajilla on myös tieteellisiä intressejä.
"Tampereen yliopiston alainen Rokotetutkimuskeskus ei pääse osalliseksi sikainfluenssarokotteen tuotoista, vaikka rokotevalmistaja Sanofi Pasteur ostaa tutkimuskeskukselta 450 lapsen testitutkimuksen."
Rokotetutkimuskeskuksen johtaja keskuksen lääkeyhtiöille tehtävistä rokotetutkimuksista:
"Tämä on melko lailla omaperäinen innovaatio. Olemme yliopiston siipien suojassa toimiva pk-yrityksen tapainen yksikkö."
- "Tutkijan osuus ei saa olla sidoksissa siihen, menestyykö rokote. Tutkijataho ei voi olla osakkaana lääkeyrityksissä, eikä ajatella hyötyvänsä siitä, että tutkitusta rokotteesta tulisi myyntimenestys"
- (1.8.2009)
MTV3: Lapset ovat saaneet sivuvaikutuksia sikainfluenssalääkkeestä - yli puolet lapsista on
saanut haittavaikutuksia, joita olivat pahoinvointisuus, vatsakrampit, uniongelmat ja painajaisunet.
- (30.7.2009) Sikainfluenssarokotteen turvallisuus keskusteluttaa verkossa -
suomi24:n keskustelu "Flunssarokote turvallinen?"
- (30.7.2009)
Aamulehti: Onko lasten rokotetutkimus Tampereella laiton?
- (30.7.2009)
WHO:n suositukset koskien sikainfluensssarokotetta
- (30.7.2009)
YLE: Influenssalääke Tamiflun varomaton käyttö voi viedä tehon - uutisessa muistutetaan myös siitä,
että Tamiflu on melko vähän tutkittu lääke, ja haittavaikutuksena voi ilmetä mm. hallusinaatioita ja veriarvojen
muutoksia.
- (30.7.2009)
HS: USAssa varaudutaan rokottamaan 160 miljoonaa yhdysvaltalaista eli n. puolet
- (29.7.2009)
Tohtori Mercola: Itävaltalaisjournalisti syyttää mm. WHO:ta joukkomurhasta ja biologisesta sodankäynnistä sikainfluenssan avulla. - Tohtori Mercolan mukaan journalistin syytteiden raportoimattomuus tavanomaisissa tiedotusvälineissä on johtanut monet ajattelemaan,
että kyseessä on joko uutisankka tai aivotoiminnaltaan heikentyneen salaliittoteoreetikon hanke. Mercola käsittelee journalistin "fantastisia"
syytteitä, ja päätyy siihen, että ainakin yksi asia on selvä: pakkorokotuksille on olemassa vankka lainsäädännöllinen pohja, ja joillakin
toimijoilla on tarvittaessa valtuudet käyttää jopa kuolettavaa voimaa pakollisten rokotusten toteuttamiseksi. Mercolan artikelin lisäksi
myös suomenkielinen infosota.fi -sivusto käsittelee itävaltalaisjournalistin syytteitä artikkelissa
Toimittaja ja lääkäri: sikainfluenssa joukkomurhaa varten tehty bioase
- (29.7.2009) Suomeen tilatussa sikainfluenssarokotteessa ilmeisesti on säilöntäaineena elohopeayhdiste tiomersaalia -
ainakin GlaxoSmithKlinen Prepandrixissä ja Pandemrixissä on
- (28.7.2009)
YLE: Lääkelaitos: Lupa lääketutkimukseen on perusteellisen harkinnan tulos - uutinen käsittelee Suomessa ranskalaisen rokotevalmistajan
toimeksiannosta tapahtuvaksi suunnitellun sikainfluenssarokotetutkimuksen viranomaishyväksyntää. Web-toimittajan kommentti: Lääkelaitoksen
hyväksyntä on aiemmin saatu mm. rokotetutkimukselle, joka ei noudata Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksen pääsääntöä
parhaan näyttöön perustuvan taudin ehkäisyn käytöstä vertailuryhmällä, kts.
Tiedote: Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä
- (28.7.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotteen testaus alkaa suomalaislapsilla - Kyseinen sikainfluenssarokotekokeilu on ranskalaisvalmistajan toimeksiannosta
tapahtuva, eli testattavana on eri rokote kuin Suomeen brittivalmistajalta tilattu rokote. Koehenkilöinä uutisen mukaan Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksen
johtamassa tutkimuksessa on n. 350 lasta.
MTV3:n uutisen mukaan taas tutkimukseen otetaan 450 lasta, ja rokotetetta testataan ensimmäistä
kertaa ihmisillä.
Aiemmin rokotetutkimuskeskusksen johtaja on tehnyt rokotetutkimusta myös
johtamansa yrityksen lukuun yliopiston tiloissa ja henkilökunnalla; uutisesta ei käy ilmi, onko tällä kertaa toteutuksessa mukana
myös professorin oma yritys vaiko pelkästään yliopiston rokotetutkimuskeskus.
- (28.7.2009)
Youtube: Tutkijat kyseenalaistavat joukkorokotukset sikainfluenssaa vastaan - haastateltavana
mm. Cochrane Collaborationin Tom Jefferson, jonka mukaan akateemiset, rokotevalmistajat ajavat omaa
etuaan, ja kannattaa katsoa varsinaista näyttöä ja suhtautua asiaan maalaisjärjellä, sekä brittilääkäri
Richard Halvorsen.
- (27.7.2009/28.7.2009)
Scotsman: Lääkeyhtiöt on vapautettu sikainfluenssarokotetta koskevasta vastuusta USA:n lisäksi
myös Iso-Britanniassa - uutisen mukaan lääkeyhtiöt GlaxoSmithKline ja Baxter asettivat tämän kaupan
ehdoksi. Web-toimittajan kommentti: Myös Suomeen rokotteet on tilattu GlaxoSmithKlinelta, ja vastuu
mahdollisista laajamittaisista ja vakavista haitoista on THL:n kertoman mukaan siirretty pois lääkeyhtiöltä
täälläkin. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksesta kerrotun mukaan Suomessa haittavaikutuksia koskeva vastuukäytäntö poikkeaa tavanomaisesta
sillä tavalla, että haitoista vastuussa oleva taho on Suomessakin valtio (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos eli THL),
mutta käytännössä haittakorvausmenettely on lähtökohtaisesti sama kuin muissakin rokotteissa, koska THL kuuluu
korvauksia maksavaan Lääkekorvausosuuskuntaan, joka on ottanut vakuutuksen kolmen
vakuutusyhtiöin (If, Pohjola, Tapiola) muodostamalta ja hallinnoimalta Lääkevahinkovakuutuspoolilta. Korvausvastuu
lääkehaitoista on vuosittaisen lääkevahinkovakuutuksen kaikkien lääkekorvausten vuosittaiseen yhteissummaan
30 miljoonaan euroon asti vakuutusyhtiöillä. Mahdollisen tämän ylittävän summalta vastuu on Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kertoman perusteella ilmeisesti tässä tapauksessa Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kautta
valtiolla eli veronmaksajilla.
- (28.7.2009)
Daily Mail (UK): Lääkeyhtiöt maksoivat 116 000 puntaa hallituksen virusasiantuntijalle
- (28.7.2009)
Natural News sikainfluenssarokotteesta - artikkeli varoittaa rokotteen testaamattomuudesta
ja adjuvantista, joka voi aiheuttaa hermostollisia haittoja.
- (28.7.2009)
Daily Express: Johtava perhelääkäri: En tiedä annanko lapselleni sikainfluenssarokotetta - lääkäriä ei ole toistaiseksi
päättänyt rokottamisesta, koska rokotteella ei ole myyntilupaa ja turvallisuudesta ei ole tietoa.
- (27.7.2009)
Mtv3: Lääkäri: Suomeen tuskin riittää sikainfluenssarokotetta - Suomen maksama puolen miljoonan
euron jonotusmaksu vaikuttaa uutisen mukaan hukkaan heitetyltä rahalta
- (27.7.2009)
BBC: Sikainfluenssaan sairastuvuudesta ja sairastumisen vakavuudesta
- (27.7.2009)
YLE: Sikainfluenssa poistuu tänään yleisvaarallisten tartuntatautien luettelosta
- (27.7.2009)
Daily Mail: Tämä mies tienaa miljoonia sikainfluenssaepidemiasta - Artikkelin mukaan 55-vuotias Tamiflun keksijä rikastuu
- (27.7.2009)
Ctv (Kanada): Asiantuntijat huolissaan sikainfluenssarokotteen riskeistä ja EU:n kiirehtimisestä testaamattoman rokotteen
käyttöönotossa -
AP / Yahoo News: EU:n lääkevirasto kiirehtii sikainfluenssarokoteen hyväksyntää, WHO:n asiantuntija varoittaa
oikoteiden vaaroista
- (24.7.2009)
Infosota: Rokotevalmistaja myöntää: H1N1-rokotetta ei testata kunnolla
- (24.7.2009)
YLE: Kritiikkiä sikainfluenssarokotetta kohtaan (ruotsiksi) - sikainfluenssarokote tilattiin ilman tarjouskilpailua,
rokotteen öljypohjaisen adjuvantin skvaleeni saattaa aiheuttaa terveyshaittoja
- (24.7.2009)
Hbl: Yhä useampi kyseenalaistaa joukkorokotukset
- (24.7.2009)
YLE: Lääkejätti Roche tahkoaa rahaa sikainfluenssalääkkeellä
- (23.7.2009)
HS: Influenssapuhelin taas auki iltapäivällä
- (23.7.2009)
AP: USA hakee vapaaehtoisia sikainfluenssarokotekokeiluun
- (23.7.2009)
YLE: Sikainfluenssa on miljardibisnes - rokote voi tuoda mukanaan turvallisuusriskin.
YLE teksti-tv: H1N1-rokotteessa nähdään riskejäkin
- (23.7.2009)
YLE: Yhdysvallat ryhtyy testaamaan sikainfluenssarokotetta
- (22.7.2009)
Times Online: Brittilääkäri: Joukkorokotus sikainfluenssaa vastaan olisi hulluutta -
brittilääkäri Richard Halvorsenin mukaan nykyinen sikainfluenssauhka ei oikeuta uhkapeliä tutkimattomalla
rokotteella.
- (22.7.2009)
Reuters: GlaxoSmithKlinen toisen neljänneksen tulos ylittää odotukset - 195 miljoonan
annoksen sikainfluenssarokotetilaukset
- (22.7.2009)
Taloussanomat: Tautiepidemia kaatuu terveyskeskusten niskaan
- (22.7.2009)
YLE: 10 kysymystä sikainfluenssasta
- (22.7.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotetta testataan ensimmäistä kertaa ihmisissä Australiassa. Rokotevalmistaja CSL:n rokotekokeiluun osallistuu
satoja ihmisiä ja kokeilu kestää seitsemän kuukautta. Rokotevalmistaja kuitenkin sanoo olevansa vakuuttunut rokotteen tehosta jo nyt.
Uutisen mukaan myös Kiinassa testataan kiinalaisen lääkevalmistajan sikainfluenssarokotetta 2000 vapaaehtoisella.
- (22.7.2009)
HS: Näille riskiryhmille suositellaan viruslääkettä
- (22.7.2009)
HS: Suomen TV-kampanja: Pese kädet sikainfluenssan varalta
- (22.7.2009)
YLE: Sikainfluenssaepidemian riskiryhmät
- (22.7.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriön tiedote: Suomessa terveydenhuolto varautuu laajaan influenssa A (H1N1) -epidemiaan
- (22.7.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Tiedotustilaisuus lintuinfluenssasta
(videolähetyksen nauhoite 22.7. klo 13)
- (22.7.2009)
E24.se: Sikainfluenssa on lottovoitto rokotejäteille
- (21.7.2009) Käsienpesu ja hygienia ovat suositeltuja suojautumiskeinoja sikainfluenssalta, myös hengitysmaskeista
voi olla apua: Turun Sanomat -
Spiegel
- (21.7.2009)
Mediuutiset: Sikainfluenssa lataa kovia odotuksia lääkejättien osavuosikatsauksiin
"pelkästään GSK:n ja Rochen liikevaihdot kasvavat viruslääkkeiden ansiosta yhteensä vajaat
kaksi miljardia taalaa kehittyneissä maissa ja mahdollisesti reilun miljardin taalan verran kehittyvissä maissa. "
- (21.7.2009)
Taloussanomat: Sikainfluenssasta miljardibisnes - Sikainfluenssa paisuttaa lääkejättien myyntiä miljardeilla euroilla.
Eri maat ovat tilanneet satoja miljoonia annoksia sikainfluenssarokotetta ja suuria määriä tautia lievittäviä lääkkeitä."
- (21.7.2009)
Der Spiegel (Saksa): Epidemiologi Tom Jeffersonin haastattelu "Koko teollisuudenala odottaa pandemiaa"
- haastattelu käsittelee mm. kausi-influenssarokotteiden tehottomuutta ja lääketalouden vaikutusta
pandemiavarautumisessa, mukaanlukien WHO:n toiminta
- (21.7.2009)
Der Spiegel (Saksa): Epidemiologi Tom Jeffersonin haastattelu "Koko teollisuudenala odottaa pandemiaa"
- (21.7.2009)
Taloussanomat: Suomi maksaa kymmeniä miljoonia sikainfluenssarokotteesta -
lehden mukaan ensimmäinen rokotekierros maksaisi 37 miljoonaa euroa, mutta toinen kierros vain
n. 5 miljoonaa, koska siihen käytettäisiin (lintuinfluenssarokotetilauksesta) varastossa olevaa
tehosteainetta (öljypohjaista skvaleeni (squalene)-nimistä ainetta sisältävää adjuvanttia.
Uutisen muaan todellisuudessa rokottaminen tulisi paljon kalliimmaksi, koska nämä hinnat sisältävät vain
rokotekulut ja rokotusten järjestäminen ei ole ilmaista sekään.
- (17.7.2009/20.7.2009) Sosiaali- ja terveysministeriö:
THL:n tilannekuva sikainfluenssasta -
THL:n sikainfluenssasivu - THL on Sosiaali- ja terveysministeriön alainen mm. lääkeyhtiöiden lukuun
tuotekehitystutkimusta tekevä tutkimuslaitos, jolla on myös joitakin viranomaisluonteisia tehtäviä. THL:n rokoteosaston
suurin yritysrahoittaja on lääkeyhtiö GlaxoSmithKline, jolta on hankittu vuonna 2008 Suomeen lintuinfluenssarokotetta
ja jolta on tilattu sikainfluenssarokotteet kaikille suomalaisille.
- (20.7.2009)
Apteekkari.fi: WHO:n suositus: terveydenhuoltohenkilöstö rokotetaan ensin.
WHO:n asiantuntijaryhmä SAGE esittää rokotusten priorisointijärjestykseksi:
raskaana olevat naiset, kaikki yli puolivuotiaat, joilla on krooninen sairaus,
terveet 15-49-vuotiaat, terveet lapset, terveet 50-64-vuotiaat ja terveet yli 65-vuotiaat.
Apteeekkari -lehden mukaan jokaiselle suomalaiselle on tilattu kaksi rokoteannosta. Lisäys 22.7.2009: Sosiaali- ja terveysministeriön
mukaan on tilattu vasta yksi rokoteannos, asiasta tarkemmin ylempänä.
- (20.7.2009)
Imetystukilista: Sikainfluenssa ja imetys - "Yhdysvaltain tartuntatautiviraston mukaan imetys suojaa vauvaa sikainfluenssalta.
CDC:n ohjeistuksessa muistutetaan, että vauvat, joita ei imetetä, ovat alttiimpia
infektioille ja sairaalaan joutumiselle vakavien hengitystiesairauksien takia verrattuna imetettyihin vauvoihin"
- (20.7.2009)
Blogi "Tieto on valtaa": Pakkorokotukset ja lääkemafia - Blogikirjoitus ja -keskustelu toimivat esimerkkinä
monenlaisista sikainfluenssarokotteeseen liittyvistä huolenaiheista, joihin kuuluvat myös epäilyt siitä, että
sikainfluenssauhalla ja rokotteella yritetään tarkoituksellisesti vahingoittaa ihmisiä valtatarkoituksessa.
Mielenkiintoinen on linkki
WHO:n suositukseen jossa suositellaan öljypohjaisia adjuvantteja sisältävien rokotteiden käyttöä
- (20.7.2009)
Mercola: Skvaleeni (Squalene) - sikainfluenssarokotteen likainen pieni salaisuus paljastettu - skvaleeni (squalene) -nimistä adjuvanttia käsitellään
adjuvantit -sivullamme - aine aiheutti suurta kohua USA:ssa Persianlahden sodan aikaan, kun epäiltiin, että sitä
oli käytetty sotilaille annetuissa rokotteissa. Tri Mercolan artikkelin mukaan ainetta käytettiin pernaruttorokotteessa, vaikka
viranomaiset ovatkin yrittäneet kiistää. Tri Mercolan artikkelin mukaan aine on yhteydessä Persianlahden oireyhtymään,
ja rokotteessa käytettynä aiheuttaa elimistössä autoimmuunireaktioita eli suuntaan elimistön puolustusjärjestelmän
hyökkäämään elimistössä mm. hermostossa luontaisesta esiintyvää skvaleeni (squalene):a vastaan. Tri Mercolan artikkelin mukaan skvaleeni (squalene)-pohjaista adjuvanttia on Suomeen tilatussa GlaxoSmithKlinen
sikainfluenssarokotteessa ja Novartiksen valmistamassa sikainfluenssarokotteessa.
- (20.7.2009)
Scotsman: Raskaana oleville ehkä ei sikainfluenssarokotetta - Iso-Britannian hallituksilla
on pulmana, mitä tehdä ristiriitaisten neuvojen edessä. Raskaana olevia ei uutisen mukaan tavallisesti
rokoteta millään rokotteilla koske raskaus muuttaa elintoimintoja, mutta toisaalta terveysviranomaisten
mukaan raskaana olevat ovat alttiimpia sikainfluenssalle. Päätöksiä asiasta ei ole vielä tehty.
- (19.7.2009)
Independent (Iso-Britannia): Sikainfluenssarokotetta annetaan väestölle ennen kuin tutkimustulokset rokotteen turvallisuudesta ovat valmistuneet
- (19.7.2009)
Independent (Iso-Britannia): Valtion neuvontantaja, professori
Sir Gordon Duff, vakuuttaa sikainfluenssarokotteen hyötyjen suuresti
ylittävän sen riskit. Turvallisuutta koskeva vakuuttelu liittyy
julkisuudessa esitettyihin huoliin siitä, onko rokotetta testattu riittävästi
ennen sen käyttöönottoa. Rokotetta odotetaan saapuvaksi elokuussa, mutta
EU:n lääkeviraston EMEAn henkilön mukaan ensimmäistä tutkimustietoa rokotteista
odotetaan aikuisten osalta syyskuussa ja lasten osalta lokakuusta alkaen.
Terveysministeriö kuitenkin vakuuttaa, että rokote on turvallinen ja
huomauttaa, että se joka muuta väittää, luo tarpeetonta paniikkia.
- (19.7.2009)
Nelosen uutiset:
Suomi varautuu rokotuskampanjaan sikainfluenssan vuoksi
- uutisen mukaan ensimmäisen rokote-erän pitäisi saapua Suomeen
syys-lokakuun vaihteessa ja rokotteen ottamista suositellaan kaikille.
- (19.7.2009)
Chicago Business (Reuters): Baxterin sikainfluenssarokotteen tilauskirja
täynnä - valmistaja ei ota nyt uusia tilauksia. - Baxter arvioi voivansa
toimittaa rokotetta heinäkuun lopussa tai elokuun alussa. Baxter on USA:lainen
yritys - neljä muuta sikainfluenssarokotteen valmistajaa (GlaxoSmithKline,
Novartis, Sanofi-Aventis ja AstraZeneca) ovat eurooppalaisia. Uutisen mukaan
oudosti Baxterin rokotetta ei tulla käyttämään USA:ssa, koska rokotteella
ei ole USA:laista hyväksyntää.
- (18.7.2009)
People's Daily Online: Thaimaan valtion rokotevalmistaja vakuuttaa, että
sikainfluenssarokotteen on turvallinen - Thaimaan valtiollisen rokotetuottajan puheenjohtaja vakuutti, että nenäsuihkeena
tarjottava sikainfluenssarokote täyttää kansainväliset turvallisuusvaatimukset WHO:n valvonnassa.
Turvallisuutta koskevat vakuuttelut liittyvät rokotteen turvallisuutta koskeviin kasvaneisiin
huoliin - mm. Thaimaan aiempi terveysministeri on viitannut USA:ssa vuonna 1976 käytettyyn
sikainfluenssarokotteeseen johon kuoli 33 ihmistä, ja vaatii hallitusta varmistumaan
rokotteen turvallisuudesta. Rokotetta aiotaankin tutkia 120 päivää kestävillä testeillä
430 vapaaehtoisen koehenkilön avulla ja se viedään normaalin lääkevalvontaviranomaisten
hyväksyttäväksi ennen käyttöönottoa.
- (18.7.2009)
AP/USA: Sikainfluenssarokotteen valmistajille on myönnetty suoja oikeudenkäynneiltä jotka koskevat rokotteen
mahdollisesti aiheuttamia haittavaikutuksia. Vuoden 1976 sikainfluenssarokotuskampanjasta
seurasi haittavaikutuksina mm. Guillan-Barrén oireyhtymää, polion kaltaista halvaannuttavaa tautia.
- (17.7.2009) Sosiaali- ja terveysministeriö: varautuminen sikainfluenssaan
- (17.7.2009)
HS: Sikainfluenssan hoito muuttuu maksulliseksi - sikainfluenssa poistetaan yleisvaarallisten
tartuntatautien luettelosta. Yleisvaarallisten tartuntatautien hoito on lakisääteisesti maksutonta.
- (17.7.2009)
Infosota.fi: Sikainfluenssarokotetta ei ehditä testaamaan - artikkeli käsittelee britti- ja suomalaissuunnitelmia
rokottamisen suhteen ja median suhtautumista asiaan ja siitä käytävään keskusteluun
- (17.7.2009)
Poliklinikka.fi: Sikainfluenssa
- (17.7.2009) Asetus Kansainvälisen terveyssäännöstön (IHR, International
Health Regulations) voimaansaattamisesta - Suomea sitova kansainvälinen sopimus, joka säätelee mm. tiettyjä sikainfluenssapandemiaan
liittyviä toimia ja asettaa Suomelle velvoitteita sikainfluenssaan liittyen WHO:n julistettua pandemian. Terveyssäännöstön historia
juontaa juurensa jo 1800-luvulle, mutta säännöstö uusittiin vuonna 2005 (astui voimaan kesäkuussa 2007) tavalla
jota kuvataan vallankumoukselliseksi - IHR:n käytännön
kansainvälisoikeudellista merkitystä
puolestaan valaisee mielenkiintoisella tavalla tämä artikkeli.
- (17.7.2009)
Rokotevalmistajat voivat saada "tuulen tuomia" jouluvoittoja sikainfluenssarokotemyynnistä
- (16.7.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Sikainfluenssa
- (16.7.2009) Wikipedia: Sikainfluenssa
- (16.7.2009) Suomeen tulevan sikainfluenssarokoteen valmistaja, lääkeyhtiö GlaxoSmithKline toimii läheisessä yhteistyössä Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) kanssa,
rahoittean mm. hyvin mittavaa FiIP-rokotetutkimusta.
THL:n pohtii
uutisten mukaan nimittämänsä Kansallisen rokotusasiantuntijaryhmän kanssa sitä, kenelle GlaxoSmithKlinelta tilattuja,
WHO:n pääsihteerin mukaan turvallisuudeltaan tuntemattomia sikainfluenssarokotteita tarjotaan. Kaavaillaan rokotteen
tarjoamista mm. raskaana oleville ja alle puolivuotiaille. Pohdinnan kestäessä haluamme palauttaa mieliin joitakin rokotevalmistajan
ja sosiaali- ja terveysministeriön alaisen Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen yhteistoiminnasta kertovia,
mm. GlaxoSmithKlinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle
sekä sen työntekijöille maksamia palkkioita käsitteleviä tiedotteitamme:
Tiedote 16.3.2009: Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä
* Tiedote 28.9.2008: KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu
näyttöön - vuonna 2007 KTL:n rokoteosasto sai lääkeyhtiörahoitusta n. 35 % enemmän kuin budjettirahoitusta.
* Tiedote 28.10.2008: Influenssarokotteella ei tehoa alle 2-vuotiaissa
* Tiedote 9.12.2007: Rokotuspolitiikka ajautunut yritys- ja talousohjaukseen
- (16.7.2009)
Guardian: WHO:n pääsihteeri Margaret Chan: Turvallinen sikainfluenssarokote kuukausien päässä. Suomeen on YLEn
tämänpäiväisten TV-uutisten mukaan tulossa sikainfluenssarokotetta syyskuussa. WHO:n pääsihteeri
Margaret Chan kuitenkin varoittaa rokotteen turvallisuusriskeistä - pääsihteerin mukaan
rokotetta voi olla saatavilla piankin, mutta rokotteen
turvallisuudesta ei ole mitään takeita. "Rokotetta ei ole. Yksi rokote pitäisi olla
pian saatavilla, elokuussa. Mutta rokotteen saatavilla olo ei ole sama asia kuin turvalliseksi
todetun rokotteen saatavilla olo. Kliinisten tutkimusten tulokset eivät ole saatavilla
vielä kahteen-kolmeen kuukauteen." ("There's no vaccine. One should be available soon, in August. But having a vaccine
available is not the same as having a vaccine that has been proven safe. Clinical trial data will not be available for another two to three months."
- (16.7.2009)
YLE: Vauvojen sikainfluenssarokotukset harkintaan - YLEn TV-uutisissa kerrottiin lisäksi, että myös raskaana olevien
rokottamista harkitaan syntyvien vauvojen suojaamiseksi ja verrattiin sikainfluenssarokoteharkintaa pikkulasten
influenssarokottamiseen. Uutisen mukaan pikkulasten influenssarokotteen ottaa neuvoloissa lapsilleen 20-30 prosenttia siihen oikeutetuista
perheistä.
- (15.7.2009)
Duodecim: Heikki Peltola: Vain rokotuksin ja viruslääkkein influenssapandemiaa vastaan? - professori Peltola pohtii
artikkelissaan epäilevästi käsittelemänsä sikainfluenssarokotteen ohella mm. statiinien, antibioottien ja mm. vihreän teen ja punaviinin
sisältämien aineiden käyttöä pandemian torjunnasssa ja hoidossa.
- (15.7.2009)
YLE: WHO: Luotettava H1N1-rokote valmis vasta useiden kuukausien päästä - Suomeen on tilattu samaa rokotetta kuin Britanniaan, eli sitä,
jonka toimivuudesta ei uutisen mukaan ole tietoa.
- (14.7.2009)
Sunday Times: Sikainfluenssarokote hyväksytään viiden päivän kokeilun jälkeen ja
varsinaisia tutkimuksia tehdään vasta kun rokote on jo yleisessä käytössä
- (14.7.2009) K: Onko sikainfluenssarokotus pakollinen, vai voiko
siitä kieltäytyä? V: Rokote on vapaaehtoinen, eli sen voi halutessaan ottaa tai
jättää ottamatta. Rokotteet ovat Suomessa normaalisti
vapaaehtoisia, mutta valtioneuvoston tai erityisen
kiireellisessä tapauksessa väliaikaisesti
sosiaali- ja terveysministeriö voi päättää pakollisista rokotuksista
"sellaisen tartuntataudin leviämisen estämiseksi, joka voi saada aikaan huomattavaa vahinkoa väestön tai sen osan terveydelle, taikka muusta terveydenhoidollisesti tärkeästä syystä."
(kts. tartuntatautilaki (12 §)).
- (14.7.2009) Youtubessa vuoden 1976 sikainfluenssarokotuskampanjaan liittyvä "tietoisku" - suojaudu rokotteella
- nykyään Yle
kertoo, että vuoden 1976 sikainfluenssarokote tappoi ja sairastutti enemmän kuin epidemia.
- (12.7.2009)
HS 10.7.2009: Risikko pyytää 40 miljoonaa euroa sikainfluenssarokotteiden hankintaan
- (12.6.2009)
Reuters: GlaxoSmithKlinella yhteisyritys Kiinassa influenssarokotteiden valmistamiseksi
Ennuste GlaxoSmithKlinen rokotemyynnille on 3,1 miljardia puntaa vuonna 2009, 23 prosentin kasvu vuodesta
2008, ja jopa 3,7 miljardia puntaa jos vastikään julkistetut Euroopan valtioiden kanssa tehdyt
pandemiarokotekaupat pystytään toimittamaan vuoden loppuun mennessä.
- (12.6.2009)
Valtioneuvosto: Pandemiailmoitus ei aiheuta Suomessa muutoksia toimenpiteisiin
- (11.6.2009)
HS: WHO julisti sikainfluenssan pandemiaksi
- (1.6.2009)
YLE: Ranska rokottanee koko väestönsä sikainfluenssaa vastaan - YLEn mukaan Ranskan
rokotusohjelma olisi kaikille pakollinen,
mutta asiantuntijoiden mukaan kieltäytyjät eivät rokotusohjelmaa kaataisi, koksa 75 prosentin kattavuus riittäisi epidemian torjumiseen.
- (18.5.2009)
Uusi Suomi: Näin saamme H1N1-rokotteen "halvalla" - Suomi on uutisen mukaan ilmoittanut GlaxoSmithKlinelle
haluavansa rokotetta, ja vaikka virallista tilausta ei ole vielä tehty, THL:n rokoteosaston johtaja
kertoo että Suomi tilaa 5,3 miljoonaa rokotetta GlaxoSmithKlinelta. Uutisen mukaan Suomi on ollut erittäin aktiivinen H1N1-rokotteen hankinnassa.
Rokote saadaan uutisen mukaan nyt 5,2 miljoonalla, koska kauppa liittyyä lintuinfluenssarokotekauppaan - lintuinfluenssarokote
väestölle hankittiin uutisen mukaan 37 miljoonalla. Web-toimittajan kommentti: THL:n rokoteosaston ja GlaxoSmithKlinen
suhteissa raha ja tilaukset liikkuvat molempiin suuntiin. GlaxoSmithKline on toimeksiantajana
FinIP-rokotetutkimuksessa jota THL:n rokoteosasto
toteuttaa käyttäen kuntia tilauksen alihankkijoina. Pelkkä FinIP-tutkimuksen valmistelusopimus on arvoltaan 2,3 miljoonaa euroa,
varsinainen tutkimus lienee suuruudeltaan kahdeksannumeroinen. Valtiontalouden tarkastusvirasto on kiinnittänyt huomiota THL:n moniin rooleihin
ja riskeihin joita se aiheuttaa rokotehankintoihin. Sikainfluenssarokotetta kaupittelevia tahoja on ainakin mediassa tullut paljon
esille - Uuden Suomen uutisesta ei käy ilmi, onko GlaxoSmithKlinelta tehtävässä hankinnassa käyty avointa tarjouskilpailua.
- (15.5.2009)
Lääkärilehti: Influenssarokotetuotannosta ei vielä päätöksiä WHO:lta
- WHO pohtii kysymystä, kannattaako influenssarokotetuotantolaitokset siirtää valmistamaan sikainfluenssarokotetta.
Uutisen mukaan sikainfluenssarokotteiden valmistaminen saattaisi vaikuttaa influenssarokotteen saatavuuteen.
Uutisen mukaan WHO:n asiantuntijat ovat selvittäneet epäilystä, että sikainfluenssavirus olisi laboratoriokarkuri,
ja päätyneet siihen, että kyseessä on luonnonvirus.
- (12.5.2009)
Bloomberg: Australialaistutkija: Sikainfluenssa saattaa olla inhimillisen erehdyksen vuosi rokotevalmistuksessa syntynyt
tauti - tutkijan mukaan viruksen geneettinen analyysi viittaa tähän; yksinkertaisin selitys olisi, että
virus on laboratoriosta karannut, mutta muitakin mahdollisia selityksiä on. Uutisen mukaan Maailman terveysjärjestö
WHO tutkii asiaa. Tutkija on kirjoittajana yli 250 tieteellisessä artikkelissa 39 vuoden uransa aikana.
Tutkija ei usko tahallisuuteen viruksen synnyssä, vaan pitää sattuman vaikutusta paljon todennäköisempänä.
- (12.5.2009)
Talouselämä: Rokoteosake suojaa kulkutaudilta -
Talouselämän mukaan asiantuntijat ovat lähes varmoja, että niin sanottu sikainfluenssa kehittyy pandemiaksi,
vaikka tämä ei vielä lääkeyhtiöiden kursseissa näykään. Lääkkeeksi kurssilaskua torjumaan tarjotaan rokotevalmistajien
osakkeita. Lehti on jututtanut terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) ylijohtaja Juhani Eskolaa:
"Jos tauti julistetaan pandemiaksi, kaikki rokoteyhtiöt tarvitaan valmistamaan rokotetta"
- (12.5.2009)
Lääkärilehti: Suomi ostaa A(H1N1) -rokotetta koko väestölle
- Tiedote Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen sivuilla
- tiedotteen mukaan kokonaishinta on 5,2 miljoonaa euroa
- (12.5.2009)
Mediuutiset: Ahneiden pidot - arvio Markku Myllykankaan kirjasta "Rahan raiskaama
terveydenhuolto". Arvion mukaan Myllykankaalta saavat kuulla
kunniansa Lääkäriliitto ja lääketeollisuus, joka
pyörittää koko terveydenhuoltoa. Arvion mukaan Myllykangas kertoo, että lääkeyritysten toiminnan ainoa motiivi on takoa rahaa omistajilleen
keinoja kaihtamatta, ja myös potilasjärjestöt ja journalistit ovat tiukasti lääketehtaiden talutushihnassa.
- (5.5.2009)
Helsingin Sanomat: Kulkutaudeista tuli kohu-uutisia - "Rikkailla on varaa pelätä uusia viruksia, vaikka vanhat taudit tappavat miljoonia köyhiä."
Haasteteltu infektiotautiopin professori, Husin ylilääkäri Heikki Peltola kertoo, että
sekä tiedotusvälineet että osa terveysviranomaisista ovat kadottaneet suhteellisuudentajunsa.
Mediahälyä käytetään myös terveyspolitiikan aseena. Artikkelin mukaan halvat antibiootit massatuotettuina
olisivat influenssa jälkitautina ilmenevään keuhkokuumeeseen tarpeellisia, ja statiinit saattaisivat olla
toimiva ase influenssaakin vastaan, mutta kansa haluaa rokotteita.
- (28.4.2009)
Australian Vaccination Network (AVN) vaatii influenssarokotteiden testaamista siltä varalta, ovatko ne saastuneet
vierailla viruksilla. AVN viittaa tapaukseen, jossa Baxter jakeli elävällä lintuinfluenssaviruksella saastunutta rokotetta. Tapaus johti
koe-eläinten kuolemiin. AVN kysyy, miten sikainfluenssaa aiheuttaneeseen virukseen on voinut tulla osia paitsi eri lajeista,
myös eri mantereilta, ja kysyy, onko tässäkin tapauksessa kyse lääkeyhtiön erehdyksestä. Tähän kysymykseen voi AVN:n
mukaan saada vastauksen vain tutkimalla, ovatko nykyiset influenssarokotteet saastuneita.
- (27.4.2009)
YLE uutiset: Sikainfluenssa laskee lentoyhtiöiden osakkeita, nostaa lääkeyhtiöiden osakkeita:
GlaxoSmithKline, Roche ja Sanofi-Aventis ovat olleet 2 - 5 prosentin nousussa
- (27.4.2009)
YLE Kainuu: Jos sikainfluenssapandemia iskee, suomalaisille valmistetaan uusi rokote
- (27.4.2009)
Los Angeles Times kertoo vuoden 1976 rokotuskampanjasta (sikainfluenssarokotus) -
kyseessä oli artikkelin mukaan epidemiauhka, joka ei koskaan toteutunut. Valtio halusi rokottaa
kaikki, ja rokotusten haittavaikutukset toteutuivat. Artikkelin mukaan pelot johtuivat
osaltaan siitä, että tuolloin luultiin, että vuoden 1918 espanjantautipandemia oli sikainfluenssaa sisältävän
viruksen aiheuttama. Artikkelin mukaan nyt tiedetään, että näin ei ollut.
- (25.4.2009) Sikainfluenssa oli pelon aiheena USA:ssa myös 1976: tietoa 1970-luvun
sikainfluenssapelosta ja rokotuskampanjasta, mm. USA:n lääke- ja elintarvikeviraston FDA:n virustutkijana ja rokotusjohtajana
toiminut Tri J. Anthony Morris kertoo kantojaan
- (25.4.2009) Wall Street Journal: Sikainfluenssaa Meksikossa ja USAssa
- viruksessa on uutisen mukaan geenejä ihmisen influenssaviruksesta, sikainfluenssaviruksesta ja siipikarjan influenssaviruksesta.
USA:n tautivirasto CDC on Wall Street Journalin mukaan kehittänyt siemenrokotteen, josta voidaan tarvittaessa valmistaa rokotetta.
CDC:n mukaan sikainfluenssaan ei ole ihmisillä toimivaa rokotetta. Wikipediassa kerrotaan vuoden 1976 sikainfluenssarokotuskampanjasta USA:ssa,
jonka kerrotaan aihettaneen suhteellisen paljon polionkaltaista Guillain-Barrén oireyhtymää johon kuoli 25 ihmistä.
HS:n mukaan Meksikossa aloitettiin perjantaina jättimäinen rokotuskampanja - lehti ei kerro, mitä rokotetta
kampanjassa käytetään, eikä se selviä myöskään WHO:n asiaa käsittelevältä sivulta,
mutta ilmeisesti kyseessä on tavallinen influenssarokote.
Yahoon uutisen mukaan hallituksella on 500 000 influenssarokoteannosta,
joita se antaa ensiksi terveydenhoitohenkilökunnalle ja todetaan, että rokote ei riitä kaupungin 20 miljoonalle asukkaalle.
HS:n mukaan WHO rauhoittelee pelkoja taudin leviämisestä globaaliksi pandemiaksi.
- (10.3.2009)
Arvopaperi/Reuters: Rokotteet apu lääkejättien taloudelliseen ahdinkoon - analyytikko
viittaa pneumokokkirokotteen ja HPV-rokotteen hyvään taloudelliseen menestykseenh2
arvioidessaan rokotteiden voimaa vanhojen lääkepatenttien umpeutumisesta ja uusien lääkkeiden puutteesta kärsivien lääkeyhtiöiden
ongelmien ratkaisussa. Myös
Guardian kirjoittaa aiheesta
|