|
Sikainfluenssarokotus - Uutisvirran tuoreimmat
- (19.1.2010) 2010-01-19: Comments of Rokotusinfo ry in relation to Dr Eskola, THL, WHO's SAGE group and undeclared conflicts of interest.
- (7.12.2009) Mediuutiset: Rokoteostot siirtyvät pois THL:ltä
- uutisen mukaan THL:n monien roolien aiheuttamia eturistiriitoja ollaan ratkomassa hankinnan siirtämisellä pois THL:stä.
Rokotusinfon tiedotteen perusteella ratkaisua haetaan nyt aivan
väärä pää edellä:
"Rokotusinfo ry:n mukaan pelkästään hankintaan puuttuva ratkaisu olisi lähinnä kosmeettinen, eikä poistaisi eturistiriitoja."
"Yhdistys kertoo, että THL:n toimintaan liittyvät eturistiidat ovat vain lisääntymässä. Vireillä olevien lakialoitteiden toteutuessa THL hoitaisi ensi vuonna oikeuslääketieteellisten kuolinsyyntutkinnat myös rahoittajanaan toimivien lääkeyhtiöiden tuotteiden aiheuttamiksi epäiltyjen tapausten osalta. Laitokselle ehdotetaan myös annettavaksi valtuudet luovuttaa suomalaisten potilastietoja mm. lääkeyhtiöille tutkimustarkoituksiin.
Rokotusinfon mukaan sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle, ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen."
- (2.12.2009)
Rokotusinfo ry:n pj: Rokotusinfon tiedotusta koskevasta palautteesta
- kirjoitus käsittelee eri tahoilta tullutta palautetta,
jonka mukaan yhdistyksen tiedotus on liiaksi painottunut rokotuskriittisyyden
tai "rokotuskielteisyyden" suuntaan. Yhdistykseltä on toivottu ja vaadittu, että rokotusten hyvistä puolista kerrottaisiin enemmän.
Puheenjohtaja suosittaa, että päätöksiä ei kannata tehdä pelkästään yhden lähteen perusteella
ja muistuttaa, että vastuuta päätöksistään ei voi ulkoistaa, vaikka jotkut lääkeyhtiöitä lähellä olevat,
lääkeyhtiön ja väestön välillä olevan portinvartijan roolin tuotteistaneet tahot niin haluavatkin uskotella.
- (22.11.2009)
Kaleva: Kouristelukohtaus säikäytti vanhemmat - sikainfluenssarokotteen jälkeisenä aamuna kahden
tunnin kouristelukohtaus, lapsi neljäksi päiväksi sairaalaan, kaikki ilmoitettavat oireet - haittailmoituksen
tekoa kuitenkin uutisen mukaan vasta harkitaan. Tästä huolimatta THL:n rokoteosaston johtaja pystyy jo arvioimaan syy-yhteyden: haitat on todennäköisesti aiheuttanut "muu influenssa"
Uutisen mukaan 1,4 -vuotias lapsi sai rokotuksen jälkeisenä aamuna
kouristelukohtauksen, joka vei lapsen neljäksi päiväksi sairaalaan. Pojan kouristuskohtauksen diagnosoitiin kestäneen kaksi tuntia.
Äidin mukaan lapsella oli kaikki oireet,
joista tulisi ilmoittaa. "Kun olimme lähdössä ambulanssilla sairaalaan ja yritin pukea pojalle toppahaalaria päälle, huomasin, etten saa taivutettua hänen käsiään puvun sisälle. Hän muuttui veteläksi menemisen jälkeen kokonaisvaltaisesti jäykäksi, emmekä saaneet häneen mitään kontaktia", pojan äiti kertoo.
Ilmoitusta epäillystä rokotehaitasta harkitaan. THL:n rokoteosaston johtajan Terhi Kilven mukaan
syy ei todennäköisesti ole rokote, vaan samaan aikaan ollut muu influenssa, joka on aiheuttanut oireet.
Mikäli terveydenhuollon ammattilainen ei tee haittavaikutusilmoitusta edes tällaisessa tapauksessa, kannattanee perheen itse tehdä haittailmoitus
lääkehaittarekisteriä ylläpitävälle Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle. Lisätietoa on
haitat ja riskit -sivullamme.
-
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Sikainfluenssa: perustietoa sairastuneelle
(kotihoito-ohjeet ja hoitoon hakeutuminen, raskaana olevien ja imettävien ohjeet,
kysymyksiä ja vastauksia sikainfluenssan lääkehoidosta) - Huom! - em. hoito-ohjeiden mukaan taudin
hoidossa voi käyttää käsikaupasta saatavia kuumelääkkeitä; tutkimusten ja kokemusten perusteella kuitenkin tiedetään
tai epäillään joidenkin käsikaupasta saatavien kuumelääkkeiden (ainakin aspiriini, ibuprofeeni/Burana) sisältävän influenssaa sairastaville
annettuna riskin aiheuttaa vakava monielinsairaus. Lisätietoa aiheesta mm:
Terveyskirjasto (Duodecim): Reyen oireyhtymä,
Antti Heikkilä: H1N1 -KEUHKOKOMPLIKAATIOT
jossa viitataan BMJ:ssä julkaistuun kirjoitukseen,
Satakunnan Kansa 5.11..
Yleisemmin kuumelääkkeen käytöstä kirjoittaa esim. Kaavin apteekki..
Kuume on tarpeellista kertoo puolestaan Tiede -lehti
viitaten Nature Immunologyssa julkaistuun tutkimukseen.
Ruotsin lääkärilehdessä puolestaan varoitetaan
omega 3 -rasvahappojen käytöstä influenssan aikana.
- (20.11.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: THL:n yritysrahoitus uhkaa lasten oikeuksia
- Rokotusinfo ry:n tiedote FinIP -pneumokokkirokotetutkimukseen (ns. korvatulehdusrokote -tutkimus)
liittyen
- (24.10.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: Lisäaineen haitoista muutospainetta sikainfluenssarokotuksiin
- (22.10.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: WHO: Raskaana oleville lisäaineeton sikainfluenssarokote
- (25.10.2009/1.11.2009) Kiitos palautteena tulleista linkkivinkeistä ja mielipiteistä! Mm. BBC:n pahimman
tapauksen skenaario, Norjan Aftenpostenin juttu, tiomersaalitutkimus ja USA:n presidentin julistama kansallinen hätätila on julkaistu sivustolla palautteena
annetun linkin perusteella. Linkkivinkin mukana voi antaa myös ehdotuksen uutisvirtaan tulevaksi tekstiksi jos haluaa, pakollista tämä ei ole. Myös yhteystietojen
antaminen palautteen, linkkiehdotusten ja kritiikin mukana voi olla hyödyllistä!
- (29.10.2009) Punnittuja puheenvuoroja (28.10.2009/päivitetty 30.10.2009): Kukin joutuu arvioimaan rokotteen hyödyt ja haitat
- kirjoitus kannanottona Kalevan pääkirjoitukseen. Kirjoitus julkaistiin Kalevassa 30.10. 28.10.2009 kirjoitettu kirjoitus valottaa osaltaan myös
Suomenmaassa 29.10.2009 julkaistua Pekka Puskan haastattelua ja sen taustoja. Suomenmaan artikkelin asioista ja Rokotusinfon asiaa
koskevista näkemyksistä kiinnostuneen kannattaa lukea
myös Uuden Suomen uutinen 29.10.
Uutisvirta (Ajankohtaista, uusimmat)
2010
AFP:n ja Reutersin mukaan yhdysvaltalaiset ja malilaiset tutkijat ovat kehittäneet uuden, lupaavalta vaikuttavan malariarokotteen. Rokotetta on testattu sadalla 1-6 -vuotiaalla lapsella. Tutkimustulosten mukaan se vahvistaa lasten immuunisuojaa vähintään samalle tasolle kuin elämänsä ajan malarialle altistuneen aikuisen immuunisuoja. Rokotetestauksen seuraava vaihe laajennetaan 400 lapseen. Siinä aiotaan selvittää, voiko jo saatua tartuntaa lieventää rokotteen avulla.
Vuosittain malariaan kuolee miljoona ihmistä pääasiassa Afrikassa. Suurin osa heistä on pieniä lapsia. Malariaa aiheuttavia, hyttysen välityksellä leviäviä loislajeja on neljä ja kehitteillä oleva rokote tehoaa näistä vaarallisimpaan. Se pystyy torjumaan malarialoista, vaikka loinen olisi jo kulkenut immuunijärjestelmän läpi verenkierron kautta maksaan.
Myös GlaxoSmithKline on osallisena malariarokotteen kehittämisessä Telegraphin 6.2. päivätyn uutisen mukaan. Edelleen YLE otsikoi 6.2. "Syöpä tappaa kehitysmaissa enemmän kuin aids ja malaria". Uutisesta ei käy kuitenkaan yksiselitteisesti ilmi, mitä lukuja vertailussa on käytetty.
Iltalehti: "Piina alkoi rokotuksesta" - "Pyörätuoliin joutuneen Jennin, 5, sairauden syy on mysteeri. Kaikki alkoi sen jälkeen, kun Jenni sai rokotuksen." - kyseessä oli mm. jäykkäkouristusta ja poliota vastaan annettu tehosterokote eli luultavasti nelosrokote. Asiasta enemmän myös viikonvaihteen Iltalehdessä.
Uutisen mukaan Health Bio Tampere -hanke jatkaa tutkimuksia mm. diabetesrokotteen kehittämiseksi. Tutkimusten mukaan ykköstyypin eli nuoruusiän diabeteksen taustalla näyttäisi olevan tiettyjä viruksia, mikä antaa viitteitä mahdollisesta rokotteesta diabetestä vastaan.
Nimimerkki "epäilevä" kertoo saaneensa sikainfluenssarokotteen ennen joulua ja joulun jälkeen vaivan, jota on epäilty yliopistollisen sairaalan tutkimuksissa kuulohermotulehdukseksi. Nimimerkki kysyy, olisiko rokotteella ollut vaikutusta oireisiin.
Kirjoituksessa käsitellään Wakefieldin ja kaksi hänen kollegansa tuomitsevaa raporttia sekä Wakefieldin uutta tutkimustyötä, jonka ensimmäiset tulokset julkaistiin kolme kuukautta sitten. Lisää tuloksia on tulossa lähiaikoina. Kyseessä on apinoilla tehty tutkimus, jossa tutkitaan USA:n yleisen rokotusohjelman vaikutuksia. Tutkimus selvittää, mitkä ovat yleisen rokotusohjelman vaikutukset apinoiden elintoimintoihin - vertailuryhmä ei saa rokotteita. Kirjoituksen mukaan ensimmäisissä tuloksissa kävi ilmi, että rokotetut apinat menettivät monia elintärkeitä refleksejä verrattuna rokottamattomiin. Tulokset on julkaistu.
Northern Echo -lehdessä haastatellun Paul Shattockin mukaan Britanniassa MPR-rokotteen ja autismin mahdollisen yhteyden selvittämisen puolesta toimineen Andrew Wakefieldin ja muiden tutkimusryhmän jäsenten saama langettava ratkaisu oli poliittinen. Shattockin mukaan Wakefieldin ja ryhmän toimista eivät ole valittaneet potilaat. Artikkelia on kommentoitu niin, että valituksen on tehnyt News Corporationille työskentelevä toimittaja Brian Deer. New Corporation pääjohtaja - jolle Brian Deer Shattockin mukaan viime kädessä työskentelee - on kommentin mukaan James Murdoch, joka on myös rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen hallituksessa vastuualueenaan ulkoiset asiat jotka voivat vakavasti vaikuttaa yhtiön liiketoimintaan ja maineeseen.
Uutisessa infektiolääkäri Markku Broas kertoo, että kausi-influenssaa ei ole vielä lainkaan tavattu Lapin sairaanhoitopiirin alueella. Uutisen mukaan tavallisesti kausi-influenssakausi alkaa joulu-tammikuussa. Infektiolääkärin mukaan tilanne on sama koko maassa. THL:n tutkimusprofessori Ilkka Julkusen mukaan sikainfluenssa voi olla jopa syrjäyttänyt kausi-influenssan.
Lääkeyhtiö GlaxoSmithKline ilmoitti torstaina kiristävänsä säästötoimiaan. Vuoteen 2012 mennessä se pyrkii 500 miljoonan punnan (noin 574 miljoonan euron) säästöihin muun muassa leikkaamalla masennus- ja kipulääkkeiden tutkimusta ja kehitystä. Yhtiö aikoo keskittää tutkimuksiaan lähinnä Alzheimerin tautiin, Parkinsonin tautiin ja MS-tautiin.
GSK:n myynti neljännellä vuosineljänneksellä nousi 13 prosenttia ja koko vuoden 2009 myyntituotto kolme prosenttia. Samasta aiheesta hieman eri luvuin uutisoi myös BBC kertomalla, että koko vuoden voitto ennen veroja nousi vuoden takaisesta 7,78 miljardista punnasta 8,73 miljardiin puntaan vuonna 2009 eli 12 prosenttia. Fox News taas kertoo, että GSK:n neljännen vuosineljänneksen voitto nousi 66 prosenttia.
Uutisen mukaan sikainfluenssan eteneminen on pysähtynyt. Tartuntatautirekisteriin ilmoitetaan viikottain enää muutamia H1N1-tartuntoja.
Eri puolilla Pohjois-Karjalaa käynnistyy kevään kuluessa useita vertaistukiryhmiä lapsiperheille. Esimerkiksi Lieksassa alkaa autistilasten vanhemmille tarkoitettu ryhmä. Lisäksi maakunnassa koulutetaan parhaillaan uusia ohjaajia vertaistukitoimintaan. Toiminnan rahoittaa Sosiaali-ja terveysministeriön ns. KASTE-ohjelma.
THL:n mukaan yllättävän harva eli tähän mennessä alle puolet suomalaisista on ottanut sikainfluenssarokotteen.
Uutisen mukaan odottavien äitien H1N1-rokotukset keskeytettiin Thaimaassa sen jälkeen, kun raskaana ollut nainen sai keskenmenon viime viikon maanantaina, rokotuksen jälkeisenä päivänä. Ministeriö kiisti yhteyden rokotukseen, mutta keskeytti rokotukset varotoimena sekä aloitti tutkimukset asiasta. Kyse on ranskalaisen Sanofi Pasteurin valmistamasta rokotteesta ja tutkimuksen odotetaan valmistuvan viikon kuluessa.
Reutersin mukaan Sveitsin lääkeviranomainen suosittelee tutkimustiedon puuttuessa, että Novartiksen valmistamaa H1N1-rokotetta ei tulisi antaa potilaille, joilla on vakava autoimmuunisairaus. Uutisen mukaan ei voida sulkea pois sitä mahdollisuutta, että adjuvantti (tehosteaine) tai antigeeni tai molemmat voisi lisätä myös autoimmuunisairautta, esim. nivelreumaa. Novartiksen kommentteja asiaan ei saatu.
Web-toimittajan kommentti: Uutinen ei täsmennä, mistä Novartiksen valmistamasta H1N1-rokotteesta on kyse, eikä siinä oteta kantaa muihin sikainfluenssaa vastaan käytettyihin rokotteisiin.
YLE:n mukaan THL miettii sikainfluenssarokotteen tehostusta immuunisairaille ihmisille. Tutkimustietoa ei ole riittävästi, joten THL:n mukaan päätöksiä ei kuitenkaan voida vielä tehdä.
(3.2.2010) Brittien lääkärineuvoston GMC:n ns. Wakefield-raportti
Raportti GMC:n sivustolla - BMJ:n kirjoitus aiheesta
BBC:n uutisen mukaan sveitsiläisen lääkevalmistaja Rochen vuosimyynti nousi 8 % Tamiflu-sikainfluenssalääkkeen ja syöpälääkkeiden myynnin ansiosta. Kasvuvauhti on kaksinkertainen verrattuna alan keskiarvoon. Liikevoitto kasvoi 14 %, vaikka nettotulos laskikin 22 %. Roche osti viime vuonna Yhdysvaltain lääkejätti Genentechin, mikä on jo osoittautunut kannattavaksi.
Reuters uutisoi samasta aiheesta hieman eri näkökulmasta otsikolla "Lääkeyhtiöt Pfizer ja Roche pettivät ennusteet".
Arvopaperi uutisoi sveitsiläisen Tamiflu-lääkkeen valmistajan Rochen tehneen viime vuonna analyytikoiden odotusten mukaisen tuloksen. Rochen nettotulos oli 8,5 miljardia Sveitsin frangia (noin 5,76 miljardia euroa), kun edellisvuoden tulos oli ollut 10,8 miljardia. Rochen liikevaihto nousi hieman odotettua vähemmän eli 49,1 miljardiin Sveitsin frangiin aiemmasta 45,6 miljardista.
Tänä vuonna Roche odottaa osakekohtaisen tuloksen paranevan ja ennakoi Tamiflu-lääkkeen myynnin putoavan hieman yli kolmannekseen viime vuoden 3,2 miljardista frangista. Uutisen mukaan sveitsiläiset lääkeyhtiöt Roche ja sikainfluenssarokotteen valmistaja Novartis ovat tällä hetkellä analyytikoiden suosikkeja lääketoimialalla.
Uutisen mukaan Lancet on vetänyt pois 12 vuotta sitten julkaistun artikkelin, joka käsitteli mahdollista yhteyttä MPR-rokotteen ja autismin välillä. Lancetin toimituksen mukaan useat artikkelin väitteistä kuten tutkimuksessa olleiden lasten lähettämistapa ja eettisen toimikunnan hyväksyntää koskeva tieto ovat osoittautuneet virheellisiksi. Uutisen mukaan Lancet teki aiemmin, vuonna 2004, osittaisen takaisinvedon artikkelin suhteen, mutta katsoi silloin, että tutkimus on käynyt läpi asianmukaisen eettisen tarkastelun.
Lääkärilehti uutisoi BMJ:n perusteella Euroopan neuvoston viime viikkoisesta päätöksestä käynnistää laaja tutkimus WHO:n toimista H1N1-pandemiajulistusta koskien. Järjestöä on syytetty toimimisesta lääketeollisuuden painostamana.
EN:n parlamentaarinen yleiskokous teki asiasta virallisen päätöksen 29.1. ja nimitti tutkimuksen johtajaksi brittiparlamentaarikko Paul Flynnin. Hän haluaa selvittää, arvioiko WHO lääketieteellisin perustein H1N1-viruksen aiheuttamat riskit ja pandemiauhan. WHO:n menettelytapojen lisäksi Flynn aikoo selvittää eri maiden hallitusten reagointia pandemiavaroitukseen sekä sitä, heikensikö WHO:n toiminta sen luotettavuutta.
Web-toimittajan kommentti: Näköjään Suomenkin lehdistö herää Strasbourgin kokoukseen WHO:n kuulemista koskien vähitellen. Aiheesta uutisoi myös Suomen Kuvalehti ja Kaleva. Kuten uutisvirran useista ulkomaisista lähteistä ilmenee, Euroopan neuvosto kuuli WHO:ta 26.1. ja maaliskuussa saattaa olla odotettavissa lisäkuulemisia. Flynnin johtama tutkimus valmistuu kesäkuussa tai lokakuussa.
Le Parisien käsittelee WHO:n pandemianeuvonantajien taloudellisia kytköksiä. Kirjoituksessa mainitaan mm. suomalaisen THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ja viitataan tutkijan näkemykseen, jonka mukaan WHO:lta voitaisiin odottaa enemmän varotoimia, joilla eturistiriidat vältettäisiin.
Web-toimittajan kommentti: WHO:n taloudelliset kytkökset ja niiden tiimoilta THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ovat olleet maailman uutisissa laajalti esillä joulukuusta alkaen professori Eskolan jätettyä WHO:n sääntöjen vastaisesti ilmoittamatta THL:n lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta saaman yli kuuden miljoonan euron rahoituksen. Suomen tiedotusvälineissä asiasta on oltu huomiotaherättävän hiljaa. Helsingin Sanomat viimein eilen 25.1. julkaisi WHO:n kannan, jonka esim. Washington Post julkaisi jo 10 päivää aikaisemmin 15.1. Valtamedian vaikenemisesta huolimatta Suomessakin on asia ollut verkkopalstojen lisäksi esillä mm. lääkärikunnassa - suomalaislääkäri käsittelee ilmiötä blogissaan ja Lääkärilehti kertoo asiasta.
Tampereen yliopistollisen sairaalan mukaan pirkanmaalainen pikkulapsi menehtyi tuberkuloosibakteerin aiheuttamaan aivokalvontulehdukseen viime kuussa. Lapsen tartunta oli peräisin tuberkuloosia sairastavalta aikuiselta, mutta sairaalan mukaan Pirkanmaalla ei kuitenkaan ole yleistä tuberkuloosivaaraa.
Tuberkuloosi on Suomessa nykyään varsin harvinainen. Alle 5-vuotiailla todetaan vuosittain vain yksi tai kaksi tautitapausta.
MTV3:n uutisen mukaan noin kaksi miljoonaa suomalaista on käynyt ottamassa sikainfluenssarokotteen. Tarkennettakoon, että uutinen perustuu STM:n ja THL:n tiedotteeseen, jonka mukaan rokotteen on ottanut "arviolta noin kaksi miljoonaa suomalaista" - kokonaislukumääriä rokotteen ottaneista ei ilmeisesti edelleenkään ole kerätty. Yhteensä Suomeen on saapunut tähän mennessä 4,2 miljoonaa rokoteannosta, joten noin viidesosa tilatuista sikainfluenssarokotteista on yhä saapumatta.
STM:n ja THL:n yhteisen tiedotteen mukaan "yksi rokoteannos riittänee antamaan kattavan suojan sikainfluenssaa vastaan niin lapsilla kuin aikuisillakin, eikä Euroopan lääketurvallisuusvirasto EMEA suosittele kahta rokotusannosta. Aiemman tiedon mukaan esimerkiksi lasten arveltiin tarvitsevan tehosterokotuksen." Ilkka uutisoi aiemmin 28.1. ulkomaisten tutkimusten antaneen viitteitä siitä, että kertarokote ei ehkä riittäisi lapsille. Päätöksiä asiasta ei oltu Suomessa vielä viime viikon torstaina tehty.
Uutisen mukaan brittiläisiä lääkäreitä valvova neuvosto on päätynyt raportissaan langettavaan ratkaisuun MPR-rokotteen ja autismin mahdollisen yhteyden tutkimusryhmänsä kanssa esille nostaneen lääkärin, Andrew Wakefieldin toimista. Uutisen mukaan Wakefield ja kaksi muuta tutkimusryhmän jäsentä saattavat menettää oikeuden harjoittaa lääkärintointa Britanniassa - ratkaisu tässä asiassa on odotettavissa 7. huhtikuuta alkavien kuulemisten jälkeen. Nyt laadittu raportti ei koske MPR:n ja autismin mahdollista yhteyttä, vaan Wakefieldin ja hänen kahden kollegansa ammatillisen toiminnan asiallisuutta.
Päivitys 1.2.: Asia herättää keskustelua: Age of Autism: Wakefield-inkvisition on vain sensuurijäävuoren huippu, Wakefieldin kollegan, myös raportin kohteena olevan John Walker-Smithin tiedote asiasta, (vanhempi, ennen raporttia kirjoitettu teksti: Ben Goldacre (Bad Science): Puolustan Wakefieldiä, nyt haukutaan MPR-peloista väärää puuta - katseet tulee kääntää mediaa ja Leo Blairia kohtaan, Daily Telegraphin uutinen jonka kommenteissa paljon keskustelua National Vaccine Information Centerin Barbara Loe Fisherin kommentit (Barbara Loe Fisherin puhe videona. Myös Los Angeles Times ja Sky News käsittelevat asiaa. Aiempia taustoja valaisevat esim. aiemmat BBC:n ja Guardianin uutiset. Myös Wakefieldin johtama Thoughtful House on kommentoinut asiaa.
Uutisen mukaan GlaxoSmithKline siirtää työvoimaansa yhä enemmän kehittyville markkinoille (maihin joissa on nopeasti kasvava ja teollistuva talous). Uutisen mukaan vaikka GSK yhä kehittää uusia lääkkeitä, yhä enemmän kasvua haetaan kehittyviltä markkinoilta. Vastikään suuntaus ilmeni sillä, että GSK lopetti 2000 myyntitehtävää USA:ssa ja lisäsi 1500 Kiinaan. Uutisen mukaan lääkejättien tulot ovat vähenemässä, koska useat lääkepatentit vanhenevat. Aiemmissa uutisissa olemme kertoneet, kuinka monet analyytikot näkevät merkittävästi kasvavat rokotemarkkinat lääkeyhtiöiden tulevaisuuden lupauksena ja pelastuksena lääkepatenttien vanhetessa.
Uutisen mukaan vuosina 2005-2006 lintuinfluenssauhan aikaan hankittujen 1,3 miljoonan Tamiflu-kuurin viimeiset käyttöpäivät umpeutuvat tänä ja ensi vuonna. Uutisen mukaan (Roche-lääkeyhtiön Tamiflusta ja GlaxoSmithKlinen Relenzasta) koostuvan influenssalääkevaraston arvo on 37 miljoonaa euroa.
Web-toimittajan kommentti: Uutisessa tarkoitettaneen "arvolla" hankintahintaa. Suomen pandemiavarautumisessa on kulunut pelkästään lääkkeiden ja rokotteiden hankintaan 3x37 miljoonaa eli 111 miljoonaa euroa, kun on hankittu GlaxoSmithKlinelta 2 x 5,3 miljoonaa annosta rokotteita (lintuinfluenssarokote ja sikainfluenssarokote 37 miljoonaa kumpikin) ja Tamifluta ja Relenzaa MTV3:n uutisen mukaan yhteensä 2,5 miljoonaa kuuria.
STT:n mukaan lääkkeille vastustuskykyinen tuberkuloosi leviää maailmalla etenkin Intiassa, Kiinassa ja Venäjällä. Tuberkuloosi voi muuntautua lääkkeille vastustuskykyiseksi, ns. MDR-tuberkuloosiksi esim. lopetettaessa hoito kesken. Uutisen mukaan vaarallisimpaan tuberkuloosityyppiin sairastuneista noin puolet kuolee.
Web-toimittajan kommentti: Uutisen jälkeen tiedotusvälineisiin levisi nopeasti STT:n ns. Fakta-ruutu tuberkuloosirokotteesta. Sen mukaan "Rokote suojaa vakavaltakin tuberkuloosilta" ja edelleen "Tuberkuloosirokote torjuu yhtä tehokkaasti sekä taudin lievempää että vakavampaa muotoa." - Mikähän mahtaa olla näiden väitteiden lähde? KTL:n rokotusturvallisuuslääkärin näkemyksen mukaan asiasta saa nimittäin erilaisen kuvan:
"Rokotehan ei suojaa taudilta. Se suojaa vain vakavilta, henkeä uhkaavilta taudinmuodoilta eli tuberkuloosimeningiitiltä ja yleistyneeltä tuberkuloosilta. Toisaalta emme edes tiedä, kuinka kauan suoja kestää". "Rokotteen suojateho vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla on vaihdellut suuresti eri tutkimuksissa. Jos on lapsena saanut BCG-rokotuksen ja menee aikuisena alueelle, jossa tautia on, voi saada tubin." Siteerauksen alkuperäinen lähde on Mediuutiset 12/2000, mutta linkki ei enää toimi, joten lähteenä on käytetty yhdistyksen sivua. Lisätietoa suojatehon vaihtelemisesta löytyy esim. THL:n BCG-rokotesivulta.
YLE:n uutinen viittaa AFP:hen ja tuoreisiin tutkimuksiin, joiden mukaan rotavirusrokote pelastaisi köyhissä maissa miljoonia lapsia. Rotavirustaudissa paha ripuli, oksentelu ja kuume voi johtaa nopeasti kuivumiseen. Vuosittain maailmassa kuolee yli puoli miljoona alle 5-vuotiasta lasta viruksen seurauksena, eniten Saharan eteläpuolisessa Afrikassa. Köyhissä maissa rokotteen käyttöä estää rahan puute.
(30.1.2010) Sikainfluenssarokote on innoittanut myös runoja
V. Pohja: Elämä, Sikainfluenssarokote, Suunnitteilla: Hörhölä LP
Sikainfluenssa on THL:n mukaan tältä erää ohi. Sairastapauksia tulee viikoittain vain muutama koko Suomen alueella.
Edelleen Kalevan 27.1. päivätyn uutisen mukaan Pandemrix-rokotetta on tullut Suomeen kaikkiaan jo 2,8 miljoonaa kappaletta ja "Tilastojen mukaan suomalaisista on rokotettu nyt noin 1,3 miljoonaa." Kuitenkin Kainuun Sanomien mukaan lähes kaksi viikkoa aiemmin eli 14.1. Suomessa oli "Tautia vastaan on rokotettu noin 1,7 miljoonaa ihmistä".
Web-toimittajan kommentti: Rokotettujen lukemat tuntuvat heittelevän vähän samaan tapaan kuin pakkastilanne. Yhä mielenkiintoisemmaksi nämä luvut tekee kuitenkin se, että Turun Sanomien mukaan rokotetuista ei oltu vielä 25.1. kerätty tietoa, joten "THL ei tiedä, kuinka moni suomalainen on saanut sikainfluenssarokotteen. Rokotuksista ei ole sähköistä rekisteriä, eikä rokotustilanteesta ole lähetetty kyselyjä esimerkiksi terveyskeskuksiin."
Turun Sanomien mukaan Suomessa ei ole päätetty, annetaanko lapsille tehosteannos sikainfluenssarokotetta. Ruotsissa lapsia rokotetaan toistamiseen Läkemedelsverketin marraskuisen suosituksen mukaan, joka on kaksi puolikasta annosta. Rokotevalmistajan mukaan toisen annoksen antaminen parantaa lapsen immuunivastetta, kun taas aikuisille riittää yksi annos.
Suomessa lapsille on annettu puoli annosta yhdellä rokotuskerralla. THL:n mielestä rokotteen suojan mahdollista heikkenemistä ei kannata murehtia, sillä tällä hetkellä sikainfluenssavirusta ei ole liikkeellä. Jos virus muuntuisi paljon, rokotesuojaa ei kuitenkaan olisi.
Ilkan 28.1. päivätyn uutisen mukaan ulkomaiset tutkimukset olisivat antaneet viitteitä siitä, että yksi sikainfluenssarokotekerta ei välttämättä riittäisi lapsille. Uutinen jatkaa, että THL:n mukaan nykyisen suojan riittävyyttä ja vasta-aineiden säilyvyyttä kuitenkin vasta selvitetään, eikä päätöksiä lasten uusintarokotuksista ole tehty.
Uutista varten on haastateltu kuukausia sairastanutta miestä.
(29.1.2010) Keskustelu jatkuu: Sikainfluenssarokote suojaa - vai suojaako?
YLE Etelä-Karjala kertoo Etelä-Karjalan pandemiajohtoryhmän puheenjohtajan lausumasta, jonka mukaan sikainfluenssarokotuksen "antama immuniteetti on nykyisten tietojen perusteella ollut menestys, voi ollakin niin, ettei uutta rokotetta tarvitakaan, mutta se selviää lopullisesti myöhemmin". Myös Turun Sanomat kirjoittaa THL:n sanomana, että sikainfluenssarokote antaa hyvän suojan. Edelleen se kertoo, että THL:n mukaan kukaan ei kuitenkaan vielä tiedä, kuinka pitkän suojan yksi rokotuskerta antaa. Tutkimuksia asiasta on vireillä Suomessa, mutta verinäytteitä ei ole vielä kerätty.
Web-toimittajan kommentti: Kummassakaan tekstissä väitettä sikainfluenssarokotteen antamasta "hyvästä suojasta" ei perustella. Uutisoinnissa on myös näkynyt erilaisia prosenttilukuja, osin hyvinkin korkeita, rokotteen tehosta. Herää kysymys, perustuvatko nämä väitteet hyvään tieteeseen?
NZZ Online kirjoittaa, että Maailman terveysjärjestö WHO joutui ottamaan vastaan Euroopan neuvoston kuulemisessa raskasta kritiikkiä menettelystään sikainfluenssan suhteen. WHO:n neuvonantaja Keiji Fukuda torjui kritiikin, mutta myönsi kuitenkin "yksittäisten henkilöiden" mahdollisesti salanneen eturistiriitoja.
Euroopan rokotevalmistajien edustaja ranskalainen Luc Hessel vahvisti, että yksittäisillä hallituksilla ja lääkeyhtiöillä oli sopimuksia rokotteista jo ennen WHO:n kesäkuussa antamaa pandemiajulistusta. Hänen mukaansa näin meneteltiin, koska pandemian sattuessa piti pystyä toimimaan nopeasti, eikä silloin olisi enää ollut aikaa neuvotteluihin.
Saksalainen Ärzte Zeitung kirjoittaa sveitsiläisen lääkeyhtiö Novartiksen selviytyneen kriisivuodesta 2009 ennätysvoitoin. Novartis kasvatti myyntiään viime vuonna seitsemän prosenttia 31,3 miljardiin euroon (44,3 miljardiin dollariin), samaan aikaan kun sen liikevoitto kasvoi yksitoista ja ylijäämä kolme prosenttia.
Uutisessa käsitellään Euroopan neuvoston WHO-kuulemista ja kerrotaan myös THL:n ylijohtajan Juhani Eskolan asiasta.
Radio Infosota käsitteli maanantain 25.1. lähetyksensä loppupuolella myös ajankohtaisia uutisia koskien sikainfluenssaa. Lähetys on ladattavissa ja kuunneltavissa sivustolta mp3-muodossa. Radio Infosodan seuraava lähetys on torstaina 28.1. klo 19-21.
Ilkan mukaan pneumokokkirokote ollaan liittämässä asetuksella kansalliseen rokotusohjelmaan. Rahat rokotuksiin on saatu valtion lisäbudjetissa ja pikkulasten pneumokokkirokotukset voidaan THL:n mukaan käynnistää ensi syksynä.
Pneumokokin pääasiallisina kantajina pidetään pieniä lapsia, joten rokotusten laajentaminen vanhempiin lapsiin tai aikuisiin ei lisäisi oleellisesti rokotteen hyötyjä. Maailmanlaajuisesti pneumokokki on merkittävin lasten kuolleisuutta aiheuttava bakteeri. Suomessa sen arvioidaan aiheuttavan vuosittain noin 10 000 keuhkokuumetta, 700 verenmyrkytystä ja 50 aivokalvotulehdusta.
Uutisen mukaan sikainfluenssarokotteen epäillään aiheuttaneen 59-vuotiaalle miehelle hermohalvauksen, joka pitkittyi. Mies joutui sairaalahoitoon marraskuun 8. päivä, siirrettiin Lapin keskussairaalan teho-osastolle joulukuun alussa ja pääsi vasta tällä viikolla vuodeosastolle. Uutisen mukaan infektiolääkäri Markku Broas kertoi, että mies oli toipumassa Guillain-Barré-oireyhtymästä, joka uusiutui, ja rokote sopii ajallisesti kuvaan.
The Flu Case raportoi Euroopan neuvoston tiistaisesta tilaisuudesta ja WHO:n edustajan vastauksista valiokunnan ja lehdistön kysymyksiin.
Kenialainen Daily Nation uutisoi Euroopan neuvostossa tiistaina pidetystä WHO-kuulemisesta. WHO:hon kohdistettujen syytösten mukaan pandemiajulistus ei perustunut hyvään tieteeseen, vaan sikainfluenssapandemia oli kolmas kerta SARS:n ja lintuinfluenssan jälkeen, kun maailmanjärjestö pelotteli maailmaa aiheetta. "Tiedämme nyt jälkikäteen, että aiheutettu pelko ei ollut oikeutettua. Pelotteliko WHO maailmaa H1N1:llä jälleen kerran ilman merkittäviä todisteita?" kysyi Paul Flynn Yhdistyneestä kuningaskunnasta.
Rikkaat maat ja WHO joutuvat nyt keksimään tapoja päästä eroon miljoonista rokotteistaan, Daily Nation jatkaa. Yksi tapa on lähettää ne Afrikkaan lahjoituksina tai muunlaisin kauppajärjestelyin. WHO:n Keiji Fukuda vahvisti, että Afrikka todella on etuoikeutettu saamaan rokotevarastoja. Kenia terveysviranomaisten mukaan noin 730 000 rokoteannosta odotetaan lähetettäväksi hetkellä millä hyvänsä. Toista toimitusta Keniaan odotetaan maaliskuussa.
Deutsche Welle kirjoittaa, että WHO joutui ankaran kritiikin kohteeksi Euroopan neuvoston kokouksessa Strasbourgissa tiistaina. WHO:n edustaja Keiji Fukuda kiisti EN:n terveysvaliokunnan esittämät syytökset lääkeyhtiöiden epäasiallisesta vaikuttamisesta WHO:n toimintaan pandemiajulistusta koskien.
Uutisen mukaan terveysvaliokunnan puheenjohtajan lääkäri Wolfgang Wodargin lisäksi myös jotkut WHO:n lähipiiristä ovat ilmaisseet huolensa pandemialuokituksen antamista koskien. Julkisia terveysvaroja on suunnattu väärin, lievään tautiin, sanoo Ulrich Keil, joka on WHO:n epidemiologian yhteistyökeskuksen johtaja Münsterin yliopistossa. "WHO:n velvollisuus on laittaa asiat oikeisiin mittasuhteisiin, mitä mielestäni ei ole tehty."
Svenska Dagbladet kertoo Euroopan neuvoston kuulemisesta, johon WHO joutui ensi kertaa - sitä syytettiin taloudellisen imperatiivin perusteella toimimisesta. Uutisen mukaan sikainfluenssapandemiaan liittyen saattaa tulla lisää kuulemisia maaliskuussa ja kesäkuussa tai lokakuussa odotetaan raporttia - EN:n yleiskokous kokoontuu neljä kertaa vuodessa.
Verkkouutisten mukaan Tamiflun teho asetettiin kyseenalaiseksi useaan otteeseen jo viisi vuotta sitten lintuinfluenssauhan yhteydessä. Uutisen mukaan Suomessa lääkkeen tehoon ei kuitenkaan olla petytty. Suomen 1,6 miljoonasta Tamiflu-annoksesta on käytetty tähän mennessä noin parisataatuhatta annosta.
Web-toimittajan kommentti: Uutisen mukaan esimerkiksi Helsingin yliopistollisessa sairaalassa "lääkekuurin parin päivän sisään saaneilla ei ole ollut kovin vaikeita jälkitauteja käytännöllisesti katsoen lainkaan". Kysyä sopii, tutkitaanko kaikki Tamiflu-kuurin jälkeiset tapahtumat asianmukaisesti?
MTV3:n uutinen viittaa BMJ:ssä julkaistuun Cochrane-raporttiin, johon on viitattu sivuillamme myös aiemmin. Raportin mukaan näyttö Tamiflun tehosta influenssan vakavien jälkitautien, kuten keuhkokuumeen torjumisessa on vähäinen. Tänään 27.1. klo 20 esitettävä MTV3:n 45 minuuttia -ohjelma käsittelee myös aihetta.
MTV3 jatkaa, että Suomen varmuusvarastoissa on yhteensä 1,6 miljoonaa annosta Tamifluta ja 900 000 annosta toista markkinoilla olevaa influenssalääkettä Relenzaa. Varaston arvo on yhteensä noin 37 miljoonaa euroa. Suurin osa Tamiflusta hankittiin vuonna 2005 lintuinfluenssapandemian yhteydessä ja GSK:n valmistaman Relenzan osuutta kasvatettiin merkittävästi viime keväänä varauduttaessa sikainfluenssapandemiaan.
Viranomaisten mukaan Relenzaa hankittiin, koska eri puolilta maailmaa on raportoitu Tamiflun sisältämälle oseltamiviirille vastustuskykyisten viruskantojen kehittymisestä. BMJ:n mukaan Relenzankaan osalta ei ole olemassa riittävää näyttöä siitä, että lääke todella vähentäisi terveiden aikuisten riskiä sairastua influenssan vakaviin jälkitauteihin.
Euroopan neuvoston parlamentaarisen yleiskokouksen osallistuja, viime kauden terveysvaliokunnan varapuheenjohtaja Paul Flynn käsittelee 800 miljonaa ihmistä ja 47 valtiota edustavan Euroopan neuvoston WHO-kuulemista. Hän kertoo sanoneensa WHO:n edustajalle Keiji Fukudalle, että on hyvin pettynyt Fukudan vastauksiin. Paul Flynn kertoo myös, että hänet on valittu kirjoittamaan asiasta raportti, joka valmistuttuaan esitetään Euroopan neuvostolle hyväksyttäväksi.
Xinhuanetin uutisen mukaan Maailman terveysjärjestö WHO vastaa Euroopan neuvoston terveysvaliokunnan väitteisiin kiistämällä syytökset valepandemiasta ja lääkeyhtiöiden vaikutuksesta WHO:n päätöksiin.
Web-toimittajan kommentti: Mielenkiintoista, kuinka Kiinan tiedotusvälineissä ylittää uutiskynnyksen asia, joka liittyy Euroopan neuvostoon ja Suomessa ei, vaikka Suomi on EN:n jäsenmaa ja kuulemisessa käsitellään mm. suomalaisasiantuntijan toimintaa. Taannoin verkkokeskustelussa hämmästeltiin, kuinka Suomen pandemiavalmistautumiseen ja suomalaisten asiantuntijoiden rooleja koskevia uutisia pitää katsoa Intian televisiosta, ja kotimaiset tiedotusvälineet vaikenevat asiasta. Pikainen haku ei löytänyt hakusanoilla "Euroopan neuvosto" suomalaisraportointia EN:n pandemiakäsittelystä, vaikka kuulemisessa käsiteltiin mm. THL:n ylijohtajan Juhani Eskolan roolia WHO:n asiantuntijana kun THL saa mittavaa lääkeyhtiörahoitusta.
Uutinen käsittelee perusteellisesti eri maiden kritiikkiä WHO:ta kohtaan sikainfluenssapandemian hoitoon liittyen. Esillä ovat syytökset WHO:n taloudellisista kytköksistä ja keskustelu pandemiamäärittelyssä, myös Suomen THL:n ylijohtajan rooli WHO:n asiantuntijaryhmässä ja GlaxoSmithKlinen THL:lle antama kuuden miljoonan euron rahoitus on mainittu.
Nimimerkki "tellu6" kirjoittaa Suomi24.fi-keskustelufoorumilla sikainfluenssarokotteen laukaisseen polyradikuliitin ja kysyy, onko muille käynyt samoin. Polyradikuliitti viittaa Wikipedian mukaan Guillain-Barrén -oireyhtymään, joka kuvattiin jo vuonna 1859, mutta joka sai nimen vasta myöhemmin.
Verkkouutiset kirjoittaa AFP:hen viitaten, että suurten lääkeyhtiöiden ja valtioiden välille on kehkeytymässä riita sikainfluenssarokotteista. Novartis-yhtiö varoittaa, että rokotetilauksia peruvat maat eivät voi vaatia ensi kerralla yhtä nopeaa palvelua kuin muut. HandelszeitungOnlinen mukaan Novartis pitää sikainfluenssarokotteiden tilauksia sitovina.
BBC:n haastattelema Microsoft-yhtiön perustaja Bill Gates uskoo, että "Osittain tehokas [malaria]rokote voisi olla saatavilla jopa kolmen vuoden kuluessa". Gates on yksi malarian vastaisen taistelun näkyvimmistä tukijoista, Iltalehti kirjoittaa.
Euroopan neuvoston yleiskokouksen terveysvaliokunta piti tänään julkisen kuulemisen, johon oli kutsuttu WHO:n edustaja ja lääkeyhtiöiden edustaja. Kuulemisesta on verkossa video sekä WHO:n edustajan lausunto ja Euroopan rokotevalmistajien lausunto. Kuulemisessa WHO:n edustaja käsitteli mm. THL:n ylijohtajan Juhani Eskolan roolia WHO:n rokotusasiantuntijaryhmässä (SAGE) ja Eskolan työnantajan THL:n saamaa rahoitusta lääkeyhtiöiltä, tosin nimiä mainitsematta.
Uutisen mukaan sikainfluenssan hoito ja rokotukset keskeyttivät Vantaalla loppuvuodesta pitkäaikaissairaiden kontrollikäynnit, koska henkilökunta valjastettiin valtioneuvoston ohjeiden mukaan epidemian torjuntaan. Lehti kirjoittaa, että ongelmia kontrolleihin pääsyssä oli esimerkiksi diabetes- ja alzheimerpotilailla. Asetuksen mukainen linjaus tehtiin Vantaan sosiaali- ja terveyslautakunnassa influenssarokotuksia organisoitaessa. Lautakunnan puheenjohtaja hämmästyy kuitenkin, kuinka paljon epidemiaan varautuminen sotki normaalia terveydenhoitoa.
Vantaan Sanomat päivittää 26.1.2010 kertomalla, että rokotukset sotkevat myös koulujen terveydenhoitoa. Tilanne jatkuu koko kevään.
YLE Radio 1 kertoo Journal of General Virology -julkaisuun viitaten kanadalais-yhdysvaltalaistutkimuksesta, jossa H1N1-influenssavirukset eivät tarttuneet lintuihin. Siten kumpikaan virus ei ilmeisesti ole lähtöisin linnuista, vaikka influenssavirukset ovat ensisijaisesti lintujen viruksia.
Web-toimittajan kommentti: Tutkimuksen mukaan H1N1-influenssavirukset eivät tarttuneet lintuihin. Siksi tuntuukin mielenkiintoiselta ajatukselta se, missä sikainfluenssarokote kasvaa.
Uutisen mukaan esimerkiksi Imatra maksaa Lappeenrannalle tyhjiksi jääneistä vuodepaikoista 28 000 euroa, kun potilaiden hoidosta maksetaan 2700 euroa. Taipalsaarelaisia ei ollut hoidettavana lainkaan pandemian vuoksi, mutta silti kunnalle on tullut maksettavaksi vajaan 5000 euron lasku.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL) hakee tutkijaa Menetelmien ja käytäntöjen arviointiyksikköönsä (MEKA). Haettavissa oleva työsuhde on määräaikainen ja voimassa vuoden loppuun saakka.
Espoon kaupungin verkkosivujen mukaan kaksi saman perheen lasta on sairastunut 23.1. vaikeaan yleisinfektioon, jonka aiheuttajaksi on varmistunut C-ryhmän meningokokkibakteeri. Toinen lapsista menehtyi seuraavana päivänä. Sairastuneet lapset ovat päivähoidossa samassa päiväkodissa, joten heidän lähipiirinsä, päiväkodin lapset ja henkilökunta saavat meningokokkibakteeria vastaan ennaltaehkäisevän lääkehoidon ja rokotuksen.
Meningokokkibakteeri aiheuttaa vakavia infektioita, joita esiintyy eniten pienillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla. Kuolleisuus aivokalvontulehdukseen on noin 10 % ja yleisinfektioon jopa 50 %. Meningokokki tarttuu pisaratartuntana henkilöstä toiseen läheisessä kontaktissa, esim. yhteisiä ruokailuvälineitä käyttämällä. Suomessa se aiheuttaa noin 40-50 henkilön sairastumisen vuosittain.
Uutisen mukaan sairaanhoitajille ollaan antamassa valtuudet eräiden reseptilääkkeiden, mm. tiettyjen rokotteiden antamisesta päättämiseen. Tällä hetkellä rokotteiden, kuten muidenkin reseptilääkkeiden antamisesta päättää lääkäri. Asiaa koskeva lakimuutosehdotus annetaan uutisen mukaan eduskunnalle tänään.
Uutisessa lainataan WHO:n nettisivujen tekstiä ajalta ennen muutosta ja muutoksen jälkeen sekä WHO:n edustajan (kuultavana myös Euroopan neuvostossa tiistaina) kantaa, että WHO ei ole muuttanut määritelmää.
Samasta asiasta löytyvät havainnolliset kuvakaappaukset WHO:n sivuilta myös suomalaisen murha.info -sivuston keskustelupalstalta.
Sivun mukaan kuuleminen ja lehdistötilaisuus koskien WHO:n mahdollisia epäasiallisia yhteyksiä lääkeyhtiöihin lähetetään suorana nettilähetyksenä. Sikainfluenssapandemian Euroopan neuvoston yleiskokoukseen viemisessä aloitteellinen nykyinen Euroopan neuvoston terveysvaliokunnan puheenjohtaja Wolfgang Wodarg ei enää 25. tammikuuta ole yleiskokouksen edustaja, mutta osallistuu yleiskokoukseen asiantuntijan roolissa. Video tulee nähtäville Euroopan neuvoston web-sivulle. Myös mahdollinen torstaina 28.1. pidettävä kiireellinen debatti tulee Euroopan neuvoston verkkosivuille nähtäväksi.
Kuulemisesta kerrotaan myös Euroopan neuvoston sivuilla.
(24.1.2010) Rikkinäinen puhelin nosti ammattilaisten rokotuskattavuuslukuja - "paikoin" muuttui koko maan kattavuudeksi
Savon Sanomat uutisoi, että terveydenhuollon henkilöstöstä sikainfluenssarokotteen olisi ottanut yli 90 prosenttia. Sama prosenttiluku löytyy Savon Sanomia referoiden myös Verkkouutisista.
Alkuperäisen, ministeri Risikon STM:n tiedotteessa lausuman mukaan terveydenhuollon henkilöstön rokotekattavuus ei kuitenkaan ole näin korkea, vaan hänen mukaansa terveydenhuollon henkilöstöstä "paikoin yli 90 prosenttia otti rokotteen". Koko maan kattavia lukuja terveydenhoitohenkilöstön osalta H1N1-rokotukseen liittyen ei ole toistaiseksi esitetty.
Uutiskanava Al Jazeera kertoo Euroopan neuvoston terveysvaliokunnan puheenjohtaja Wolfgang Wodargin esittämistä syytöksistä, joiden mukaan rokotevalmistajat vaikuttivat WHO:n päätökseen antaa pandemiajulistus H1N1-epidemiasta. Uutisen mukaan neuvosto on päättänyt tutkia Wodargin syytökset kiireellisinä Strasbourgin kokouksessaan, joka pidetään 25.-29.1.2010. Uutisotsikon linkin takaa löytyvässä n. 3 minuutin videossa Al Jazeera toteaa, että suurin syy pelkoon on lääkeyhtiöillä, mikäli esitetyt syytökset voidaan näyttää toteen.
Al Jazeera on televisioyhtiö, jolla on merkittävä asema arabiankielisessä maailmassa. Uutiskanavia sillä on arabiankielisen lisäksi myös englanniksi.
BBC:n tekemä tutkimus osoittaa, että vain yksi kolmesta NHS-Lontoon hoitajasta on ottanut sikainfluenssarokotteen. NHS-Lontoo on strateginen terveysviranomainen, osa kansallista terveyspalvelua (National Health Servicea). Näin suurin osa etulinjan terveydenhoitohenkilöstöstä on ilman rokotusta Englannissa.
Uutisen mukaan veroa harkitaan kehitysmaille tarkoitetun lääketuotannon ja -kehityksen rahoittamiseksi. WHO:n raportissa pidetään harkinnan arvoisena myös 10% maailmanlaajuista asekauppaan kohdistuvaa veroa ja suurten rahasummien tilisiirtoihin kohdistuvaa veroa. Fox News on julkaissut myös raportin yhteenvedon.
Peruspalveluministeri Risikko otti eilen sikainfluenssarokotuksen ja sanoi rokottamattoman ottavan vakavan taudin riskin. Rokotteen ottamisesta on annettu myös STM:n tiedote, joka on johtanut HS:n pohtimaan, puhuiko ministeri itsekseen rokotetta ottaessaan. Ministerin tiedotteessaan kertoman mukaan rokote kannattaa ottaa, se on maksuton ja helposti saatavilla.
Web-toimittajan kommentti: Tiedotteen mukaan kaikille tarjotaan rokotetta, mutta siitä unohtuu mainita, että rokotus on vapaaehtoinen.
Edelleen ministerin mukaan "terveydenhuollon henkilöstö antoi hyvää esimerkkiä loppusyksyllä kattavalla rokotteen ottamisella". Katsaus lokakuulle terveydenhuollon henkilöstön rokotuksen ottamisesta antaa mm. seuraavia tuloksia siitä, miten terveydenhuollon henkilöstöä on kannustettu ministerin, esimiesten, arkkiatrin ja liittojen toimesta ottamaan vapaaehtoinen sikainfluenssarokote: 12.10.2009 ".. riskiryhmään kuuluva voi myös halutessaan kieltäytyä rokotteesta". "Onko siinä eettistä ongelmaa, jos on työssä keskosten teho-osastolla, eikä ottaisi rokotusta ja sitten tartuttaisi taudin lapseen? Mutta tästä asiasta siis vain keskustellaan tällaisena eettisenä kysymyksenä". 23.10.2009 "Missä vastuu, hoitajat?" "Kyllä minä tässä vähän heristäisin sormeani". 23.10.2009 "... rokotusta tarjotaan työturvallisuussyistä". "Rokote on kuitenkin kaikille vapaaehtoinen". "Eettinen velvoite on ilmeinen, kun puhutaan potilasturvallisuudesta, mutta yksilöitä ei saa painostaa rokotuksen ottamiseen". 23.10.2009 "Vastahakoisia hoitajia motivoidaan rokotuksiin". "... aloitetaan kampanja hoitajien mielen muuttamiseksi". "Työntekijöiden haluttomuus rokotuksen ottamiseen on ollut huolestuttavaa". "... ketään ei syyllistetä, vaikka rokotteen jättäisi ottamatta." "Kampanjassa korostetaan kuitenkin työntekijöiden vastuuta potilasturvallisuudesta." 26.10.2009 "On mielestäni karkeaa tietämättömyyttä ja edesvastuuttomuutta, että suuren sairaalan ensiavussa työskentelevä terveydenhuollon ammattilainen antaa rokotusvihamielisiä lausuntoja valtakunnallisella tv-kanavalla". 27.10.2009 "... rokotteen ottaminen on kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten velvollisuus". 30.10.2009 "Influenssaepidemian ehkäiseminen kaikin keinoin on terveysalalla toimivien eettinen velvollisuus.".
Intia ilmoitti tiistaina vaativansa tutkintaa siitä, miksi WHO julisti sikainfluenssan pandemiaksi. Terveysministeri sanoo Intian vaativan asian tutkintaa ehdottomasti: "WHO ei ole jumala. Tutkinta selvittää meille, miksi WHO antoi pandemiajulistuksen. Jopa lännessä vaaditaan asian tutkimista."
Uutisen mukaan terveydenhuollossa on jouduttu jättämään väliin erilaisia kontrolli- ja neuvolakäyntejä sikainfluenssarokotusten vuoksi. Tilanne normalisoituu vasta ensi syksynä. Esimerkiksi lasten- ja äitiysneuvolan tarkastuksia ja kotikäyntejä on jäänyt kokonaan tekemättä ja kouluterveydenhuollon tarkastuksia on siirretty. Avosairaanhoidossa on jouduttu siirtämään esimerkiksi diabeetikkojen, astmaatikkojen ja verenpainetautia sairastavien kontrolleja.
Antti Pesonen, Itsenäisyyspuolueen puheenjohtaja vaatii hallitusta tekemään selvityksen THL:n ja lääkeyhtiöiden suhteista, ja katsoo, että sikainfluenssarokotteesta ei tiedetä riittävästi: "Tällä hetkellä on käynnissä laaja ihmiskoe teknologialla, jonka pitkäaikaisia vaikutuksia tuskin kukaan tietää."
YLE:n haastatteleman vuonna 1954 lääkäriksi valmistuneen tohtori, professori Arno Forsiuksen mukaan mittava valmistautuminen sikainfluenssaan ei ollut hätävarjelun liioittelua. Toimiin ryhdyttiin Suomessakin pahimman vaihtoehdon mukaan, mutta sikainfluenssan kanssa kävi kuitenkin paremmin kuin pelättiin - se oli 1950-60-lukujen aasialaista ja hongkongilaista influenssaa lievempi.
Web-toimittajan kommentti: Viime kuukausien mittaan eri tahot ovat esittäneet arvioita Suomessa tapahtuvista sikainfluenssakuolemista, esim. 17.7.2009: noin pari tuhatta, mahdollisesti noin 6 000, mutta arvio yläkantissa, 30.7.2009: 3000-9000 ihmistä, 12.8.2009: vuoden loppuun mennessä enintään tuhat, todennäköisesti satoja vähemmän, 22.10.2009: 50 ihmistä, 17.11.2009: hyvin vähän, ei paljoa enempää kuin kymmenen, ei ainakaan tuhansia ja 14.12.2009: 100-150. Vertailun vuoksi: tavalliseen kausi-influenssaan Suomessa kuolee vuosittain 500-1000 ihmistä.
Irlanti on perunut 3,7 miljoonaa annosta Baxterilta tilaamistaan sikainfluenssarokotteista. Toimituksen peruminen säästää 25-35 miljoonaa euroa.
Kreikka on perunut noin 8 miljoonaa annosta tilaamistaan sikainfluenssarokotteista. Alunperin Kreikka tilasi rokotetta yli 11 miljoonaa annosta koko väestölleen. Tähän mennessä se on saanut rokotetta 3,6 miljoonaa annosta, yhteensä 25 miljoonaa euron arvosta. Kreikka maksaa terveysministerin mukaan vain toimitetuista annoksista.
Rokotteen on ottanut vain noin 360 000 kreikkalaista, eikä ole varmaa, tulevatko loput annokset käytettyä niiden voimassaolon aikana eli vuoden 2011 loppuun mennessä.
HS:n kansainvälisen verkkojulkaisun mukaan Suomi aikoo yhä ostaa kaikki tilaamansa 5,28 miljoonaa annosta sikainfluenssarokotetta, vaikka monet Euroopan maat parhaillaan peruvat rokotetilauksiaan. Suomen rokotetilauksen arvo on 37 miljoonaa euroa.
Keskipohjanmaa kirjoittaa mm., että sikainfluenssarokote sisältää "tehosteainetta, jota on tutkittu jo ennen kuin sen käyttöä on edes harkittu rokotteissa." Edelleen THL:n mukaan tehosteaine ei ole uusi aine, vaan "samankaltainen tehosteaine" on ollut Suomessa käytössä jo aiemmin influenssarokotteissa.
Web-toimittajan kommentti: Uutisessa ei kerrota, mitä kyseinen tehosteaine tai aiempi samankaltainen tehosteaine on tai missä influenssarokotteissa kyseistä samankaltaista tehosteainetta Suomessa on jo aiemmin käytetty. Teemaltaan uutinen liittyy Saksan televisiokanava ZDF:n Wolfgang Becker-Brüserin haastatteluun (ks. uutinen 20.1.2010).
(Videolinkki, kolmas video ylhäältä oikealla palstalla, suora linkki isomman kuvan videoon) - Lääkäri ja apteekkari Wolfgang Becker-Brüser pitää arveluttavana 25 miljoonan ihmisen rokottamista rokotteella, jota ei ole testattu tarpeeksi. Saksan ZDF-televisiokanavan Frontal21-ohjelma haastatteli häntä elokuussa 2009 sikainfluenssarokotteisiin liittyen. 25 miljoonalla Becker-Brüser viittaa siihen 30 prosenttiin Saksan väestöstä, jota varten Saksa on varannut Pandemrix-rokotetta. Suomessa on käytössä sama rokote.
Becker-Brüser, Arznei-Telegrammin julkaisija, kritisoi rokotteen adjuvanttia. "Adjuvantti ei vahvista vain rokotteen toivottuja vaikutuksia, vaan samalla se vahvistaa myös ei-toivottuja reaktioita ja sivuvaikutuksia", hän sanoo Frontal21:n haastattelussa. USA ottaa tässä suhteessa varman päälle käyttämällä perinteisiä rokotteita, joissa ei ole adjuvanttia. "Adjuvantin käyttäminen on lääkeyhtiöiden edun mukaista - halvempaa ja nopeampaa. Se ei ole käyttäjän edun mukaista, sillä käyttäjä haluaa mahdollisen turvallisen ja toimivan rokotteen", Becker-Brüser jatkaa.
Sikainfluenssarokotetta ei ole Becker-Brüserin mukaan myöskään testattu tarpeeksi. "Adjuvantin käytöstä on liian vähän kokemusta, aiemmin vain yhden influenssarokotteen osalta, joka sekin on hyväksytty vain yli 65-vuotiaille. Adjuvantin käytöstä ei sen sijaan ole kokemusta nuorilla aikuisilla, lapsilla, eikä etenkään raskaana olevilla", hän painottaa.
Tilannetta jossa miljoonia ihmisiä rokotetaan kerralla, Becker-Brüser pitää arveluttavana. Kun rokotusten kanssa edetään kerralla nollasta miljooniin, ei hänen mukaansa voida koota väliaikatietoja, mikäli ei-toivottuja, odottamattomia reaktioita ilmenee. Sivuvaikutuksia ei ole tutkittu riittävästi. Rokotteen valmistuksen jälkeen tehdään tutkimuksia vasta-aineiden muodostumisesta, vaikka systemaattisesti pitäisi tutkia ei-toivottuja vaikutuksia. Tutkimuksiin osallistuvien määrä on Becker-Brüserin mukaan liian pieni siihen nähden, että rokotteen sivuvaikutuksilla vaarannetaan miljoonia ihmisiä.
Nykyistä tilannetta sikainfluenssaa koskien Becker-Brüser pitää ylireagointina. "Epidemia on mieto ja suurin osa sairastuneista ihmisistä on tervehtynyt", hän korostaa. Jos virus muuntuisi aggressiiviseksi, olisi syytä pelätä, että nykyinen rokote ei tehoa riittävästi - koska virus olisi muuntunut, mutta rokote pysynyt samana. Jos virus muuntuu totaalisesti, tämä rokote ei auta.
Sikainfluenssarokotteen hyötyjä on Becker-Brüserin mukaan vaikea arvioida. "Vasta-aineet nousevat rokotuksen jälkeen, mutta nousevatko ne riittävästi", hän kysyy. "Ei tiedetä, antaako rokote todellisen suojan virusta vastaan, eikä suoja ole ainakaan 100-prosenttinen", Wolfgang Becker-Brüser päättää.
Yli yhdeksän kuukautta uuden influenssaviruksen "syntymän" jälkeen on selvää, että H1N1-kriisin hallinta on epäonnistunut kansainvälisellä ja kansallisella tasolla, kirjoittaa romanialainen Nine O'Clock pääkirjoituksessaan. Kirjoituksen mukaan kansainväliset viranomaiset sanoivat ensin, että suurimmalla osalla influenssatyypin saaneista potilaista oli vain lievä tautimuoto ilman komplikaatioita. Pian epidemian alettua WHO antoi pandemiavaroituksen ja kehotti hallituksia ympäri maailman hankkimaan rokotetta koko väestölleen - mikä aiheutti suurta hämmennystä kansalaisissa. Jos kyseessä oli lievä, kausi-influenssoja alhaisempaa kuolleisuutta aiheuttava influenssa kuten alunperin sanottiin, miksi rokotus oli tarpeen?
Nine O'Clock jatkaa tiedotuskampanjan osoittautuneen tehottomaksi, koska se ei vastannut rokotteen turvallisuutta koskeviin kysymyksiin. WHO:n johtajan, Margaret Chanin asenne jättää huomioimatta osa rokotevalmistuksen turvallisuusmääräyksistä hätätilaan vedoten järkytti lääketieteilijöiden lisäksi myös koulutettuja kansalaisia ja sai monet hoitohenkilökunnan jäsenet kieltäytymään rokotteesta USA:ssa, Kanadassa, Englannissa ja Euroopassa.
Syyskuun lopussa Euroopan komissio hyväksyi kaksi rokotetta Euroopan lääkeviraston (EMEA:n) testien jälkeen. Rokotteet olivat sveitsiläisen Novartiksen valmistama Focetria ja GlaxoSmithKlinen valmistama Pandemrix. Se, että molemmat sisältävät adjuvanttia (tehosteainetta), aiheutti epäluottamusta - erityisesti, kun USA:ssa ja Kanadassa lääkärit neuvoivat välttämään adjuvantillista rokotetta.
EMEA täsmensi, että harvinaiset haittavaikutukset voidaan havaita vasta, kun suuri määrä ihmisiä on saanut rokotteen, mikä tarkoitti sitä, että rokotteiden tullessa markkinoille ei ollut tietoa niiden mahdollisista haittavaikutuksista. Myös Baxter AG:n valmistama Celvapan sai myöhemmin EMEA:n luvan.
Oli loogista, että kansalaiset kieltäytyivät rokotteesta, Nine O'Clock jatkaa. Tämä johtui myös puutteellisesta tiedosta koskien sivuvaikutuksia. Lisäksi rokotteen tarvitsevista riskiryhmistä ei oltu yksimielisiä. Esimerkiksi Romaniassa lääkäri kehottaa kaikkia raskaana olevia ottamaan rokotteen. Euroopan tautien ehkäisyn ja valvonnan keskus (ECDC) Tukholmassa suosittelee kuitenkin varovaisuutta tällaisissa tilanteissa, koska mahdollisista sivuvaikutuksista ei ole riittävästi tietoa.
Nine O'Clock päättää EU:n terveyskomissaarin sanoihin, joiden mukaan hätätilanteissa on tärkeää, että ihmiset saavat selkeää, johdonmukaista ja ajantasaista tietoa nopeasti muuttuvasta tilanteesta. Silloin he voivat itse päättää, kuinka suojella omaa terveyttään tartuntatauteja vastaan.
Linkin takaa löytyy lähinnä tilannekuvausta ja ohjeita. Nine O'Clockin pääkirjoituksen mukaan H1N1-epidemia alkaa olla Romaniassa nyt huipussaan.
Radio Infosodan aiheina torstain 21.1.2010 lähetyksessä klo 19-21 on mm. sikainfluenssarokotteiden haittavaikutukset ja petostutkinta. Lähetys on ladattavissa sivustolta myöhemmin mp3-tiedostona.
Rokotevalmistajat olisivat pystyneet tekemään jopa 10 miljardin dollarin voitot sikainfluenssarokotteella. WHO oli julistanut sikainfluenssan aiemmin pandemiaksi. Tässä tilanteessa "syntyi yhtenäinen suositus lääketeollisuuden hyväksi", sanoo farmakologi, professori Peter Schönhöfer haastattelussa Frontal21:lle. Jotkut WHO:n neuvonantajista ovat hänen mukaansa lääkeyhtiöiden palkkalistoilla.
Sikainfluenssasta kesäkuussa 2009 annetun pandemiavaroituksen myötä terveysviranomaiset odottivat huippuvaarallista infektiotautia, joka leviäisi yli rajojen maanosasta toiseen. Jo syyskuussa Pandemrix-rokote odotti käyttämistä, tosin liian vähän testattuna. Lokakuun lopussa oli määrä aloittaa joukkorokotukset.
"Miljardibisnestä pelolla", syyttää professori Peter Schönhöfer WHO:ta. Vaaralliseksi vannottu pandemia jäi tulematta, mutta yritykset saivat jättiläisvoitot. Maailman terveysjärjestö joutui paineen alle. Schönhöfer ja muut kriitikot epäilevät tutkijoiden ja lääkeyhtiöiden vaikuttaneen WHO:hon. Heidän syytöksensä on, että säätiöiden, lahjoitusten ja rahoitusten verkosto on kytköksissä WHO:hon ja sen neuvonantajiin sekä talouteen.
Frontal21 on julkaissut myös Cochrane Collaboration epidemiologin Tom Jeffersonin haastattelun (video, 10 min) jossa käsitellään WHO:n painottumista terveysongelmien torjumiseen rokotteilla ja lääkkeillä ja Pekka ja Susi -teemaa: tulevaisuudessa voi tulla todellinen vaara, jonka saapuessa terveysneuvoja ei enää uskota. Video toisessa muodossa
Päivitys 20.1.2010: Nyt myös itse lähetyksen video on katsottavissa verkossa (linkki "Video Schweinegrippe - Falscher Alarm") - lähetyksessä käsitellään mm. WHO:n SAGE-ryhmän jäsenen, THL:n ylijohtajan, professori Juhani Eskolan asemaa THL:n sikainfluenssarokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen kuuden miljoonan euron rahoituksen valossa ja THL:n kaupallistumista.
MOT:n blogi kirjoittaa sikainfluenssakohusta pohtien sikainfluenssan alkuperää. Kirjoituksen mukaan Suomesta on vaikea löytää asiantuntijaa, joka suostuisi spekuloimaan sillä, mikä rooli tehotuotannolla voi olla uusien virusten synnyssä ja leviämisessä.
Blogikirjoituksen mukaan sikainfluenssakohu muistuttaa monella tapaa parin vuoden takaista lintuinfluenssakohua. Tuolloin saksalainen kansalaisjärjestö The League for Pastoral Peoples väitti, että lintuinfluenssan varjolla suljettiin iso osa kehitysmaiden takapihakanaloista. Näin saatiin siivottua pienyrittäjät pois, ja siipikarjamarkkinat länsimaisten suuryhtiöiden haltuun - siitä huolimatta, että influenssavirukset leviävät ja muuntuvat helpommin juuri suurissa yksiköissä. "Mutta ehkä tämäkin on vain salaliittoteoria?" kysyy kirjoittaja.
Lääkärilehti uutisoi WHO:n 14.1. pidetystä tiedotustilaisuudesta, jossa WHO:n apulaisjohtajan kiisti syytökset ylilyönneistä H1N1-pandemian riskien arvioinnissa ja sidoksista lääketeollisuuteen. Uutisen mukaan julkisuudessa on ihmetelty muun muassa sitä, että pandemiajulistus perustui H1N1-hätätilakomitean neuvoon. Komitean jäsenistö on salainen, mutta jäsenillä on uutisoitu olevan läheisiä siteitä lääketeollisuuteen. WHO sanoo kuulleensa selvitystyössään myös lääketeollisuuden asiantuntijoita, mutta kieltää taloudellisten asioiden vaikuttaneen sen päätöksentekoon.
Blogi kirjoittaa WHO:hon kohdistuvista tutkimuksista H1N1-epidemian torjuntaan liittyen ja kysyy, kuka epidemian vaarallisuutta oikeasti liioitteli. Ja mikä oli motiivi? Kirjoittaja ihmettelee, jos WHO lopulta todetaan asiassa vastuulliseksi ja sanoo paniikista hyötyneen juuri sen koneiston, joka jaksoi uutisoida kauhukuvista päivästä toiseen.
Saksalaisen ZDF-televisiokanavan Frontal21-ohjelma käsittelee tiistaina 19.1. WHO:n epäiltyjä taloudellisia sidoksia lääkeyhtiöihin.
Maailman terveysjärjestö (WHO) antoi kesäkuussa sikainfluenssasta pandemiajulistuksen. Syyskuussa liian vähän testattu Pandemrix-rokote odotti käyttämistä. Lokakuun lopussa oli määrä aloittaa joukkorokotukset. "Miljardibisnestä pelon kustannuksella?" kysyy Frontal21.
Frontal21-ohjelma raportoi WHO:n virusasiantuntijoista, joilla on läheiset suhteet lääketeollisuuteen. "Maailman terveysjärjestö on paineen alla", ohjelma jatkaa. Poliitikot epäilevät tutkijoiden ja lääkeyhtiöiden vaikuttaneen tarkoitushakuisesti WHO:hon. Tammikuun lopussa WHO joutuu vastaamaan asiasta Euroopan neuvostolle.
Frontal21:n raportti esitetään tiistaina 19.1. klo 22.15 ZDF-kanavalla (ja se on myöhemmin ladattavissa myös verkosta). ZDF on yksi Euroopan suurimmista televisiokanavista.
Ympäri maailmaa pohditaan parhaillaan kysymystä mahdollisesta valepandemiasta, Digital Journal kirjoittaa useisiin lähteisiin viitaten. Puolella tusinalla WHO:n rokoteasiantuntijoista väitetään olevan sidoksia lääkeyhtiöihin.
Digital Journal jatkaa lääkäri Wolfgang Wodargin, Euroopan neuvoston parlamentaarisen yleiskokouksen terveysvaliokunnan puheenjohtajan, esittämillä syytöksillä valepandemiasta. Väitettä tukevien dokumenttien mukaan GlaxoSmithKline maksoi yhdelle WHO:n rokoteasiantuntijalle, Juhani Eskolalle yli 6 miljoonaa euroa rokotetutkimusrahoitusta vuonna 2009. Tanskalaistoimittajien tietojen perusteella ainakin kuudella muulla WHO-asiantuntijalla on sidoksia pandemiasta hyötyneisiin lääkeyhtiöihin. Nämä asiantuntijat ovat Peter Figueroa, Neil Ferguson, Malik Peiris, Arnold Monto, Friedrich Hayden ja Albert Osterhaus. The Times of Indian mukaan ainoastaan Figueroa on ilmoittanut saaneensa rahoitusta Merckiltä.
Digital Journalin mukaan viranomaiset yrittävät tarmokkaasti puolustaa WHO:ta sanomalla, että se tutkii menettelynsä H1N1-pandemiaa koskien pandemian mentyä ohi. WHO:n mukaan sen omat menettelytavat edellyttävät mahdollisten eturistiriitojen toteamiseen asiantuntijoita. Järjestö ei kuitenkaan ole sanonut, tutkiiko se näiden periaatteiden rikkomista vai ei.
(16.1.2010) Lähes puolella perusterveistä sikainfluenssaan kuolleista olikin perussairaus
THL:n aiemmin ilmoittama 11 perusterveen sikainfluenssaan kuolleen joukko pieneni korkeintaan kuuteen. Ajantasaisen 14.01.2010 klo 13 päivitetyn THL:n pandemiakatsauksen mukaan "Suomessa on todettu 41 influenssa A(H1N1)v -infektioon liittyvää kuolemantapausta (iän mediaani 56 vuotta; vaihteluväli 1-88): heistä 4 oli lapsia, 25 miehiä ja 35:llä oli tiedossa perustauti." Sikainfluenssaan ajallisesti liitettyjä, vielä varmistamattomia kuolemantapauksia on tämän mukaan siis 41, joista 35:llä perussairaus. Loput kuusi (6) oli joko perusterveitä tai heidän kohdallaan ei ollut saatavilla tietoa mahdollisesta perussairaudesta.
THL:n aiemman 14.12.2009 päivätyn pandemiakatsauksen mukaan Suomessa "Kaikista 36 laboratoriovarmistetusta kuolemantapauksesta 34:ssä on käytettävissä tieto mahdollisesta riskiryhmiin kuulumisesta: 23:lla (71%) on ollut komplikaation riskiä lisäävä perussairaus, 11:lla (29%) ei ole tällaista tiedossa. Vainajista 4 on alle 18-vuotiaita, 20 on 18- 64-vuotiaita ja 12 on täyttänyt 65 vuotta. Kuolleiden keski-ikä on ollut 53 vuotta."
Joulukuun pandemiakatsauksen mukaan Suomessa olisi siis ollut 11 perusterveen ihmisen kuolemantapausta sekä kaksi (2) tapausta, joiden kohdalla ei ollut käytettävissä tietoa mahdollisesta perussairaudesta. THL:n uusin pandemiakatsaus pienentää perusterveiden kuolemantapaukset noin puoleen aiemmin ilmoitetusta eli korkeintaan kuuteen (6) tai korkeintaan neljään (4).
Web-toimittajan kommentti: Useiden uutisten ja verkkokeskusteluiden [1], [2], [3], [4], [5] ja [6] mukaan 14.01.2010 ilmoitettu, perusterveille sattuneiden kuolemantapausten määrä oli ensin vieläkin pienempi eli kaksi tapausta.
Kansainvälinen lääkejätti Baxter hakee lapsia ja nuoria rokotetutkimukseen, jossa testataan lintuinfluenssarokotetta. Talven aikana on tarkoitus löytää tutkimukseen noin 400 lasta ja nuorta.
Yli 65-vuotiaiden riskiryhmiin kuuluvien sikainfluenssarokotukset käynnistyivät Kuopiossa tiistaina erittäin hiljaisesti. Tähän riskiryhmään kuuluu 10 000 kuopiolaista, mutta ensimmäisenä päivänä rokotuksen kävi ottamassa vain 1 100 riskiryhmäläistä. YLE Savo päivittää tilanteen ja kertoo, että kolmen päivän aikana rokotuksessa kävi vain noin 3 600 kuopiolaista.
CNN-IBN on osallistunut torstaina WHO:n virtaaliseen tiedotustilaisuuteen, jossa WHO on kertonut tutkivansa oman toimintansa. Uutisessa on esillä myös suomalainen THL. CNN-IBN kertoo myös Euroopan neuvoston tulossa olevasta tutkinnasta.
WHO:n torstainen tiedotus on myös luettavissa ja kuunneltavissa WHO:n verkkosivuilla.
Web-toimittajan kommentti: WHO:n ja CNN-IBN:n aiemmin lainaaman pandemiarokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen tiedotuksesta kerrotaan myös verkkokeskustelussa hieman kevyempään sävyyn.
Australialaisen lääkeyhtiö CSL:n maanantaisen ilmoituksen mukaan USA on puolittanut H1N1-rokotteen tilaukset yritykseltä. Vielä viime viikon torstaina Yhdysvallat sanoi, ettei ole päättänyt rokotetilauksien perumisesta tai myymisestä.
Yhdysvaltain hallitus on maksanut 251 miljoonasta rokoteannoksesta viidelle valmistajalle: GlaxoSmithKlinelle, AstraZenecalle, Sanofi-Aventikselle, Novartikselle ja CSL:lle. Sikainfluenssarokotteiden myynti on ollut rahasampo lääkeyhtiöille vuoden 2009 puolesta välistä lähtien. Suurimmaksi yksittäiseksi hyötyjäksi on arvioitu GSK:ta noin 3,5 miljardin dollarin myynnillä.
Euroopan neuvosto kertoo verkkosivuillaan, että "Valepandemiat: uhka terveydelle" tulee olemaan yksi tärkeimmistä yleiskokouksen teemoista Strasbourgissa 25.-29. tammikuuta. Sivun mukaan yleiskokouksen sosiaaliasioiden komitea on ehdottanut kiireellistä debattia aiheesta. Jos yleiskokous hyväksyy aloitteen asialistaa käsitellessään avauspäivänä, debatti pidetään todennäköisesti aamupäivällä torstaina 28. tammikuuta.
Komitea pitää suljetun kuulemisen samasta aiheesta tiistaina klo 8.30, jossa ovat mukana edustajat Maailman terveysjärjestö WHO:sta ja eurooppalaisesta lääketeollisuudesta sekä asiantuntijoita.
Yleiskokoukselle puhuvat mm. Kreikan pääministeri sekä Italian ulkoministeri. Muita aiheita ovat mm. tiedonvälityksen vapaus, oikeudellinen korruptio ja turvapaikanhakijoiden kohtelu.
Iltalehti kertoo BBC:hen viitaten WHO:n saaneen moitteita useilta eurooppalaisilta poliitikoilta siitä, että se olisi liioitellut sikainfluenssan vaarallisuutta. Vielä viime vuonna WHO ennusti uuden influenssan tappavan jopa miljoonia ihmisiä. Tähän päivään mennessä kuolleita on maailmanlaajuisesti WHO:n mukaan noin 12 700.
Uutisen mukaan ulkopuoliset asiantuntijat alkavat selvittää, onko maailman terveysjärjestö WHO yliarvioinut sikainfluenssan riskejä luokitellessaan sen pandemiaksi. Ruotsin radion mukaan aloite on tullut järjestöltä itseltään.
Aamulehti jatkaa, että Dagens Nyheter -lehden mukaan WHO päätti pandemialuokituksesta kuultuaan kansainväliseen rokoteteollisuuteen kytköksissä olevia asiantuntijoita. Tämän seurauksena lääketeollisuus sai solmittua miljardien arvoisia rokotesopimuksia eri maiden kanssa.
Dagens Nyheter -lehti sanoo, että lisää kritiikkiä WHO:ta kohtaan on odotettavissa, kun se ensi maanantaina avaa hallintoneuvoston kokouksensa kyselytunnilla influenssasta.
Uutisen mukaan yhdellätoista (11) kahdestakymmenestä (20) WHO:n asiantuntijaryhmän jäsenestä on taloudellisia sidoksia lääkeyhtiöihin. Monilla on sidoksia GlaxoSmithKlineen, jonka odotetaan olevan suurin hyötyjä pandemiasta. Uutisen mukaan palkkioiden suuruuden ilmoittamista ei vaadittu, mutta niiden ajatellaan olevan viidensadan (500) ja sadan tuhannen (100 000) punnan välillä.
Uutisen mukaan GSK:n osakekurssi on laskenut ylijäämärokotteiden vuoksi, mutta uusia uhkia tulee aina. Nordean analyytikon mukaan jatkossa uhkia voidaan odottaa parin vuoden välein ja hyötyjä lääkeyhtiöille on niiden myötä jatkossakin tulossa. Sikainfluenssan ajoitusta analyytikko pitää lääkeyhtiöiden kannalta onnistuneena.
Uutisen mukaan WHO:n erikoisneuvontaja Keiji Fukuda on tänään kiistänyt lääkeyhtiöiden epäasiallisen vaikutuksen pandemiapäätöksiin, sanoen nimitystä valepandemiaksi vääräksi ja vastuuttomaksi. Uutisen mukaan WHO puolustautuu aggressiivisesti useiden Euroopan maiden peruttua rokotetilauksiaan toisaalta vähäisen kiinnostuksen ja toisaalta aikuisten annosmäärän kahdesta yhteen pienentämisen vuoksi. Uutisen mukaan WHO on käsitellyt myös eturistiriitojen ilmoitusmenettelyjä.
BMJ:n artikkelin kirjoittaja epäilee, että hyviä arvioita ei tulisi, suuresta ennakkojulkisuudesta huolimatta. Sikainfluenssan maailmankiertueen arvioinnissa ovat mukana myös THL:n ylijohtajan toimet, Euroopan neuvoston yleiskokoukselle ehdotettu tutkimus ja runsaat ylijäämärokotteet.
MTV3:n Viihdeuutisten järjestämässä tietovisassa missifinalisteilta kysyttiin mm. H1N1-lyhenteen merkitystä. Yhden kysymykseen vastanneen finalistin mukaan kyse on "kansainvälisestä jutusta" ja toinen finalisti arveli sen liittyvän jotenkin ydinpommiin. Loput kahdeksan osasi yhdistää lyhenteen sikainfluenssaan.
Web-toimittajan kommentti: Kuunnellessa varoittelua sikainfluenssan vaarallisuudesta ja esim. pysyvistä keuhkovaurioista mieleen tulee, että H1N1-lyhenteen liittäminen ydinpommiin ei ehkä olekaan kovin kaukaa haettu.
Iltalehden nettikyselyn mukaan kolme neljäsosaa 59 901 vastanneesta on sitä mieltä, että sikainfluenssasta hermoillaan liikaa. 92 % sanoo, että sikainfluenssan vaarallisuutta on liioiteltu. Ääniä jälkimmäiseen kysymykseen on annettu tähän mennessä yhteensä 5 891.
Credit Suissen analyytikot laskivat GSK:n suositusta. Esille on tullut huolenaiheita, joiden mukaan pandemian potentiaali on mahdollisesti yliarvioitu. Tämä voi rajoittaa tuottojen kasvun parhaimmillaankin vain 0 prosenttiin, joka on vertaisryhmän viittä prosenttia heikompi. Osakekurssin preemion ollessa seitsemän prosenttia lyhyen ajan laskun riski on analyytikoiden mukaan näkyvissä.
Helsingin Sanomat kirjoittaa, että Maailman terveysjärjestö WHO saa entistä kovempaa kritiikkiä toimistaan sikainfluenssan torjunnassa. Kriitikoiden mukaan WHO syyllistyi ylilyönteihin taudin levitessä, ja syntynyt paniikki hyödytti eniten rokotevalmistajia. Kritiikki on kiihtynyt sen jälkeen, kun useat Euroopan valtiot ovat ilmoittaneet peruvansa sikainfluenssarokotteen tilauksia.
HS jatkaa edelleen uutistoimisto AFP:hen viitaten, että WHO on valmis antamaan toimensa itsenäisen tutkimusryhmän tarkasteltaviksi. Järjestö lupaa tehdä myös omat selvityksensä. WHO:n tiedottajan mukaan tarkasteluun ei voida kuitenkaan ryhtyä ennen kuin nähdään, kuinka suuret taudin vaikutukset ovat. Tämä näkyy vasta useiden influenssakausien jälkeen.
Kritiikkiä WHO:ta kohtaan on esittänyt muun muassa Euroopan neuvostossa istuva saksalaislääkäri Wolfgang Wodarg, jonka mielestä sikainfluenssaepidemian hoito kuuluu vuosisadan suurimpiin terveysskandaaleihin. Euroopan neuvosto aikoo kuulla aiheesta WHO:ta tammikuun lopulla. -lp
CNN-IBN:n n. kahden minuutin uutinen käsittelee lääkeyhtiöiden miljardituloja pandemian johdosta ja mm. THL:n ylijohtajan, professori Juhani Eskolan roolia Maailman terveysjärjestön WHO:n neuvonantajaryhmän jäsenenä samaan aikaan kun THL saa lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta miljoonia euroja. Uutisen mukaan GlaxoSmithKline kiistää asiattoman vaikuttamisen WHO:hon. CNN-IBN:llä on myös suppeampi verkkouutinen aiheesta.
MTV:n tekemän nettikyselyn mukaan suomalaisten into ottaa sikainfluenssarokote näyttää hiipuvan. MTV:n nettikysymykseen vastanneista miltei 60 prosenttia aikoo jättää sikainfluenssarokotteen väliin. Vastaajia on tähän mennessä yli 2 200 henkilöä, joista yli 1 300 ilmoittaa jättävänsä rokotteen ottamatta.
FTD vahvistaa mm. Bildin ja Sternin aiemmin uutisoimat tiedot Saksan pääsemisestä sopimukseen GlaxoSmithKlinen (GSK:n) kanssa. Osavaltiot säästävät 133 miljoonaa euroa, kun niihin toimitetaan sikainfluenssarokotetta 16 miljoonaa annosta vähemmän, mitä alunperin oli tilattu. Myös GSK vahvistaa tiedon.
Yhteensä Saksan osavaltiot haluavat rokotetta 30 prosentille väestöstä eli 25 miljoonaa annosta. Lopuille yhdeksälle miljoonalle annokselle on tarkoitus etsiä vastaanottaja ulkomailta. Uutisen mukaan sikainfluenssarokotteen on ottanut Saksassa noin kymmenen prosenttia väestöstä.
BMJ:n tämänpäiväinen uutinen käsittelee suomalaisen Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen ylijohtajan, professori Juhani Eskolan eturistiriitailmoituksia WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGEn jäsenenä, kun THL sai yli kuusi miljoonaa euroa tutkimusrahoitusta GlaxoSmithKlinelta.
Uutista varten on haastateltu professori Eskolaa, joka kertoo ettei ollut ymmärtänyt, että myös työnantajan taloudelliset sidokset tuli raportoida. Professori Eskola kertoo oppineensa, että tulevaisuudessa raportoi myös THL:n yhteydet lääketeollisuuteen. Uutisessa lainataan WHO:n lausuntoa, jonka mukaan THL:n yhteydet eivät muodostaneet eturistiriitaa professori Eskolan toiminnalle lokakuisessa SAGE:n kokouksessa.
WHO:n lausunnossa ei mainita mitään professori Eskolan tulevasta toiminnasta SAGEn jäsenenä, mutta Eskolan mukaan WHO on pyytänyt häntä jatkamaan SAGE:n jäsenenä.
Uutisen mukaan WHO teettää ulkopuolisen selvityksen asiasta. Selvityksen ajankohtaa tai sen tekijöitä ei ole kuitenkaan vielä päätetty.
Useat maat, mm. Yhdysvallat, Ranska, Britannia, Saksa ja Hollanti ovat peruneet tai pohtivat sikainfluenssarokotteista tekemiensä tilausten perumista. Syynä on se, että tauti on osoittautunut pelättyä lievemmäksi, eivätkä ihmiset tarvitsekaan kuin yhden rokotteen. Joissakin maissa tilauksia perutaan, koska ihmiset eivät halua ensimmäistäkään rokotetta.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos arvioi, että osa Suomeenkin tilatuista sikainfluenssarokotteista jää käyttämättä. Eri lääkevalmistajien eri maiden kanssa solmimat sopimukset eroavat toisistaan. Joihinkin sopimuksiin on jo valmiiksi kirjattu mahdollisuus leikata tilausmäärää.
Euroopan neuvoston parlamentaarisen yleiskokouksen [1] (PACE:n) terveysvaliokunnan puheenjohtajan, lääkäri ja epidemiologi Wolfgang Wodargin mukaan "lääkeyhtiöt vaikuttivat tutkijoihin ja terveysmääräyksistä vastuussa oleviin viranomaisiin edistääkseen patentoitujen influenssalääkkeidensä ja -rokotteidensa myyntiä. Näin ne saivat hälytettyä hallitukset ympäri maailman tuhlaamaan niukkoja terveydenhuollon resursseja tehottomiin rokotuskampanjoihin ja altistettua miljoonat terveet ihmiset tarpeettomasti riskille saada odottamattomia sivuvaikutuksia riittämättömästi testatuista rokotteista."
"Lintuinfluenssakampanja (2005-2006) yhdistettynä sikainfluenssakampanjaan näyttää aiheuttaneen suurta vahinkoa sekä joillekin rokotetuille ihmisille ja julkisen terveydenhuollon budjeteille että tärkeiden kansainvälisten terveyselinten uskottavuudelle ja luotettavuudelle", hän jatkaa. "Euroopan neuvoston ja sen jäsenmaiden pitäisikin pyytää välittömiä tutkimuksia ja ryhtyä vastaaviin toimenpiteisiin kansallisella ja kansainvälisellä tasolla. Lääkeyhtiöt eivät saa vaikuttaa pandemian määritelmään."
Wodargin asiasta tekemä aloite "Väärä pandemiajulistus - uhka terveydelle" menee PACE:n tutkittavaksi. Kokous pidetään Strasbourgissa 25.-29.1.2010.
Päivitys 11.1.2010: PACE:n terveysasioiden valiokunnan jäsenistöön kuuluu tällä hetkellä myös suomalainen kansanedustaja, lääkäri Sirpa Asko-Seljavaara. Nykyisen valiokunnan toimikausi on kuitenkin päättymässä, ja jäsenet valiokunnan alkavalle toimikaudelle valitaan 25.1.2010 alkavassa yleiskokouksessa.
Päivitys 12.1.2010: Dr Wolfgang Wodargin haastattelu valottaa asian taustoja varsin runsaasti. Myös Wikinews ja Guardian käsittelevät asiaa.
Web-toimittajan kommentti: Lainaus 11.6./12.6.2009 päivätystä uutisesta "WHO julisti sikainfluenssan pandemiaksi": "Julistuksen odotetaan tehostavan sekä rokotteen kehittämistä että hallitusten toimia viruksen pitämiseksi aisoissa."
Sternin saamien vielä vahvistamattomien tietojen mukaan Saksan osavaltiot joutuvat ottamaan vastaan tilatuista 50 miljoonasta Pandemrix-rokoteannoksesta 34 miljoonaa. Päästyään sopimukseen lääkevalmistaja GlaxoSmithKlinen (GSK:n) kanssa ne säästänevät 133 miljoonaa euroa.
Alkuperäinen neuvoteltava määrä oli Bildin mukaan 25 miljoonaa rokoteannosta eli 208 miljoonaa euroa. Bild jatkaa, että GSK ja osavaltioiden edustajat olisivat päässeet asiasta sopimukseen Berliinissä. GSK kommentoi asiaa The Independentille sanomalla, ettei se ole saanut Saksan viranomaisten lupaa paljastaa peruutettavien rokoteannosten määrää.
Itsenäisyyspuolueen mukaan THL:ää ei voida pitää riippumattona rokotusten asiantuntijaelimenä sen saatua miljoonia euroja rahoitusta rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinelta. Puolue vaatii riippumatonta selvitystä asiasta ja huomauttaa, että sikainfluenssarokotteen pitkäaikaisvaikutuksista ei ole riittävästi tietoa.
Uutisen mukaan joulukuun lopulla uusien tartuntojen määrä romahti alle kymmeneen viikossa. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen ylilääkärin Markku Kuusen mukaan sairastumiset ovat nyt enää yksittäisiä.
Oikeuslääketieteelliset tehtävät, kuten kuolemansyyn selvittämiset siirtyivät vuoden vaihteessa lääninhallituksilta Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle. Valviran tehtävistä THL:lle siirtyi oikeuspsykiatrian tehtävät, mm. rikoksiin syyllistyneiden mielentilatutkimukset. Samassa yhteydessä THL:ään siirretään lääninoikeuslääkärien virat ja oikeuslääkintään liittyvät sopimukset.
Web-toimittajan kommentti: Rokotusinfo on käsitellyt tiedotteessaan eturistiriitoja, joita lääkeyhtiöiltä rahoitusta saavan THL:n toimintaan liittyy. Rokotusinfon mukaan sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle, ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen.
Uutinen käsittelee mm. Wolfgang Wodargin esille nostamaa WHO:n erikoista toimintaa sikainfluenssan suhteen ja lääkeyhtiöiden asialla olevien henkilöiden asettamista WHO-tehtäviin. Jutussa nousee esille myös se, että huomion ja resurssien kohdistaminen sikainfluenssaan ja tehottomiin rokotuskampanjoihin on paitsi altistanut ihmisiä rokotteiden haittojen riskille, myös ohjannut resursseja pois muulta terveydenhoidolta. Asiaa ja Euroopan neuvostoon vientiä on käsitelty tämän varsin laajan uutisen lisäksi muissakin kirjoituksissa: [2], [3], [4] ja [5]
Web-toimittajan kommentti: Joulu- ja tammikuussa verkossa on ympäri maailmaa käsitelty WHO:n taloudellisia sidoksia ja suomalaisen THL:n ylijohtajan, professori Juhani Eskolan roolia WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGE:n jäsenenä ja sitä, että professori Eskola ei ole ilmoittanut WHO:lle THL:n vuonna 2009 saamaa kuuden miljoonan euron rahoitusta lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta, joka on suurimpia sikainfluenssarokotteen valmistajia. Aiemmin olemme viitanneet ruotsalaisjulkaisuun, jonka mukaan professori Eskola on mukana WHO:n salaisessa komiteassa, jonka kantojen perusteella pandemia on julistettu. Olemme hankkimassa asiasta lisätietoja WHO:lta.
Kirjoituksen mukaan pandemiarokoteboomi ei olisi voinut tulla parempaan aikaan suurille lääkeyhtiöille. Esimerkiksi Pfizerin (ent. Wyeth) pneumokkirokote myy yli 3 miljardilla dollarilla vuodessa, mikä auttaa kattamaan Fen-phen -lääkkeen tuotevastuuta, jota varten on laitettu syrjään 21 miljardia dollaria. Myös Merckin rokotemyynnin tuotot ovat tervetulleita kattamaan Vioxx-lääkkeestä aiheutuneita korvausvaatimuksia ja Sanofi-Aventiksen rokotetuottojen odotetaan olevan kuusi miljardia ja myynnin kaksinkertaistuvan vuoteen 2013 mennessä.
(10.1.2010) Oikeusjuttu rokotekeskustelusta USA:ssa
Mm. Pharmalot ja Adventures in Autism kertovat, että rokotekriittisen National Vaccine Information Centerin Barbara Loe Fisher haastaa rotavirusrokotteen patentilla rikastuneen, pakkorokotuksia kannattavan Paul Offitin ja Wired-lehden henkilön oikeuteen täsmentämättömästä valehtelusyytöksestä.
Uutisen mukaan GSK:n kassakoneet kilisevät Pandemrixin ja Relenzan ansiosta. Uutisen mukaan GSK on valmistautunut pandemiaan kolme ja puoli vuotta, ja lääkepatenttien umpeutuessa varautuminen on kannattanut.
Suomessa on 36 kuolemantapausta, joilla on "läheinen ajallinen yhteys varmistettuun sikainfluenssainfektioon". Näistä laboratoriovarmistetusta tapauksista 23:lla on ollut komplikaation riskiä lisäävä perussairaus, kun taas 11:lla ei ole ollut tällaista tiedossa. Tapaukset sijoittuvat koko lokakuussa alkaneen epidemian ajalle.
THL:n mukaan kuitenkin "tarkempi kuolinsyyselvitys on useissa tapauksissa vielä käynnissä." THL:n ilmoittamat luvut eivät siis ole virallisia Suomen sikainfluenssakuolleisuuslukuja, vaan ne voivat vielä muuttua alaspäin. Siitä huolimatta lukumäärä näkyy virallisissa yhteyksissä mm. ECDC:n sivuilla. ECDC eli Tautien ehkäisyn ja valvonnan eurooppalainen keskus on Euroopan unionin erillisvirasto. *Web-toimittajan havainto.
Guardianin mukaan GlaxoSmithKlinen osakekurssi on laskenut Ranskan sikainfluenssarokotteiden tilausten peruutuksen myötä. Uutisen mukaan Ranska on peruuttanut 50 miljoonan rokoteannoksen tilaukset, valmistajina GlaxoSmithKlinen ohella muitakin valmistajia. Uutisen mukaan myös Saksa, Sveitsi ja Espanja ovat vähentäneet rokotetilauksiaan ennen Ranskaa.
(9.1.2010) Keskustelu jatkuu: Kokoomuspoliitikko kirjoittaa blogissaan Euroopan neuvoston tulevasta tutkimuksesta koskien sikainfluenssalobbausta
"Erityisesti toivon, että kaikki 'asiantuntijat' Suomessa, jotka ovat puhuneet soopaa ja lietsoneet paniikkia sikainfluenssasta ja painostaneet rokotteiden ottoon, saisivat asianmukaisesti sapiskaa. Olivat he sitten ministereitä, lääkäreitä, sairaanhoitajia tai tutkijoita." Kirjoitus viittaa PharmaTimesin uutiseen, jonka mukaan pandemiajulistuksen taustat menevät tammikuussa Euroopan neuvoston parlamentaariseen yleiskokoukseen (PACE:en) keskusteltavaksi ja tutkittavaksi. Asiassa aloitteellisena on uutisvirrassa aiemmin mainittu PACE:n terveysvaliokunnan puheenjohtaja lääkäri Wolfgang Wodarg.
Keminmaassa oli torstaina varauduttu rokottamaan satoja, mutta rokotettavana oli käynyt uutisointihetkellä vain 150 ihmistä. Kyse oli riskiryhmiin kuulumattomien 25-40 -vuotiaiden rokotuksista. Mikkelissä rokotettiin tällä viikolla yli 65-vuotiaita riskiryhmään kuuluvia, mutta myös siellä terveysasemilla oli hyvin hiljaista.
Lähetyksen voi ladata mp3-tiedostona Radio Infosodan sivuilta lähetyksen jälkeen.
Terveyden- ja hyvinvoinnin laitoksen (THL:n) arvion mukaan osa Suomeen tilatuista sikainfluenssarokotteista jää käyttämättä. Ylijäämän suuruutta ei kuitenkaan vielä uskalleta arvioida, mutta THL on jo ehtinyt pohtia rokotteiden kohtaloa. Yksi mahdollisuus olisi etsiä niille ostaja ja toinen toimittaa tai lahjoittaa rokotteet kolmansiin maihin.
GlaxoSmithKline (GSK) kuvitteli varmasti rokotekaupan sujuvan aivan toisin, eikä arvannut rokotetta jäävän osavaltioiden käsiin, kirjoittaa Stern. Osavaltiot toivovat lääkekonsernin vastaantuloa käydessään neuvotteluja sen kanssa tästä päivästä lähtien. GSK on osoittanut olevansa valmis keskusteluihin, mutta viitannut myös voimassa oleviin sopimuksiin ja siihen, että tuotantoa ei voida keskeyttää heti.
Jotkut Saksan osavaltiot yrittävät myös myydä rokotetta ulkomaille, kuten Iraniin ja Kosovoon. Zeit Onlinen mukaan tiedusteluja on tullut lisäksi Ukrainasta ja Turkista. Saksassa rokotteen on ottanut tähän mennessä arviolta vain noin 10 % väestöstä. Sveitsiläisen Ostthüringer Zeitungin (OTZ) mukaan Paul Ehrlich -insituutti (PEI) arvioi luvun joulukuun alussa alle 7 %:ksi.
Apteekkien viime vuoden lopun lääkemyynti kasvoi yli miljoonalla eurolla, vaikka laskuista jätetään pois virallinen sikainfluenssalääke Tamiflu. Kuukaudessa Suomessa syödään erilaisia flunssalääkkeitä ja antibiootteja noin 10 milj. eurolla.
Ranskan hallitusta syytetään ylimitoituksesta varautumisessa sikainfluenssaa vastaan, sillä maassa on 10 % maailman H1N1-rokotteista ja 1/3 Tamiflu-varastoista. Kansan Uutisten Verkkolehti jatkaa: "Influenssaepidemia ei ole ollut sen pahempi Ranskassa kuin muuallakaan. Mutta hallituksen ylivarautuminen pandemiaan ja siitä johtunut, tiedotusvälineissä yhä jatkuva kampanja lietsoi paniikkitunnelmaa. Jokainen H1N1-viruksen aiheuttama kuolemantapaus uutisoitiin näyttävästi, vaikka niitä ei loppujen lopuksi ollut läheskään niin paljon kuin pelättiin."
Web-toimittajan kommentti: Suomessa ei sentään aiheudu 2 miljardin euron ylimääräistä laskua, mutta täytyy sanoa, että silti kuulostaa jotenkin tutulta.
Uutisen mukaan Ranska myy miljoonia H1N1-rokoteannoksia ulkomaille. Bangkok Postin mukaan Ranska osti kaikkiaan 94 milj. rokoteannosta eli noin 1,5 annosta jokaista kansalaistaan kohti, mutta toistaiseksi vasta 5 milj. ranskalaista on rokotettu.
Sikainfluenssarokotteen toimitukset Ruotsiin loppuvat tammikuun alussa. Ruotsin Radio Ekotin mukaan asiasta on päästy sopimukseen rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen (GSK) kanssa. Yhtenä harvoista maista Ruotsi teki alunperin kattavan sopimuksen GSK:n kanssa tilaamalla 18 milj. rokoteannosta. Suositusten muuttuessa myöhemmin kahdesta yhteen rokoteannokseen per aikuinen, kävi selväksi, että Ruotsille jäisi paljon ylimääräistä rokotetta. Viranomaiset ovat nyt onnistuneet keskeyttämään toimitusten jatkumisen tilapäisesti. Kun Ruotsi on saanut tammikuussa 10 milj. annosta, rokotetta ei enää toimiteta. Väliaikainen toimitusten keskeyttäminen jatkuu helmikuun puoliväliin saakka, minkä jälkeen täytyy päättää, mitä 8 milj. tilatun annoksen kanssa tapahtuu. Toimitusten keskeyttäminen ei tarkoita rokotuskampanjan pysähtymistä. Sosiaalihallituksen mukaan yli 60 % väestöstä on jo rokotettu ja noin viidesosa aikoo vielä rokotuttaa itsensä. -lp
Pandemrix-rokotetta tilattiin alun perin vain 30 %:lle saksalaisista kahta rokotuskertaa varten. Uutisen mukaan WHO päätyi kuitenkin jo lokakuun lopussa siihen, että yksi annos antaisi riittävän suojan kaikille vähintään puolivuotiaille H1N1-virusta vastaan. Osavaltiot neuvottelevat GlaxoSmithKlinen (GSK) kanssa asiasta uudelleen 7. tammikuuta, mutta toistaiseksi GSK jatkaa rokotteen valmistusta. Toisena mahdollisuutena on ylimääräisten rokotteiden myyminen kolmansiin maihin. Luokitus | Tyyppi = u,r | Lähde = media:lehti:Stern | Alue = Saksa
(2.1.2010) Keskustelu jatkuu: Steven Black kirjoittaa vuohikuumeesta ja sanoo, että linnut, siat ja vuohet voivat pian esiintyä yhdessä, kuten Bremenin soittoniekat ikään
Tekstillään Black viittaa Schweizer Bauer -lehden artikkeliin, jonka mukaan Alankomaissa tavatun Q-kuumeen vuoksi tapetaan tuhansia lampaita ja vuohia. Q-kuume on Wikipedian mukaan Coxiella burnetii -bakteerin aiheuttama normaalisti lehmien, lampaiden ja vuohien infektio. Schweizer Bauer -lehden mukaan vuohia tapetaan 40 000 vuoden 2010 alkuun mennessä.
2009
- (31.12.2009) YLE Pohjois-Karjala: Kiinnostus sikainfluenssarokotuksiin laantui.
- Uutisen mukaan väestön innon laantuminen on yllättänyt rokotusten järjestäjät. Viranomaiset sen sijaan odottavat jo toista tautiaaltoa. Web-toimittajan kommentti: Maalaisjärjen käyttö on yhä sallittua ja viime kädessähän itse kukin vastaa omasta terveydestään.
- (31.12.2009) Aamulehti: WHO varoittaa sikainfluenssasta. - WHO:n mukaan sikainfluenssatilannetta on seurattava tulevien 12 kuukauden ajan, sillä virus voi muuntua. Marraskuussa WHO varoitti siipikarjassa tavatusta lintuinfluenssasta Egyptissä, Indonesiassa, Thaimaassa ja Vietnamissa.
- (30.12.2009) YLE: Sikainfluenssarokote saatetaan sisällyttää kausi-influenssarokotteeseen - Terveyden ja hyvinvoinnin laitos (THL) suunnittelee sisällyttävänsä sikainfluenssaviruksen osaksi kausi-influenssarokotusta ensi syksystä lähtien.
- (29.12.2009) dpa-AFX: WHO:lta hyväksyntä Novartiksen kolmelle sikainfluenssarokotteelle. - Saksalaisen uutistoimisto dpa-AFX:n mukaan sveitsiläinen lääkekonserni Novartis on saanut WHO:lta alustavan hyväksynnän kolmen sikainfluenssarokotteen toimittamiseksi kehitysmaihin. Novartiksen mukaan lupa on myönnetty Celtura- ja Focetria-rokotteiden 2009-versioille sekä yhdelle rokotteelle Fluvirin-rokotteeseen perustuen. WHO:n hyväksyntä helpottaa rokotteiden ostoa YK-agentuurien kautta ja siten Novartiksen tuottamien lääkkeiden pääsyä kehitysmaiden markkinoille. Tähän mennessä Novartis on toimittanut yli 80 milj. yksikköä sikainfluenssarokotetta 21 maahan.
- (23.12.2009) EMEA (EU:n lääkevirasto): EMEA varoittaa kuumeesta lapsilla toisen Pandemrix-sikainfluenssarokotteen jälkeen. EU:ssa myönnetyn myyntiluvan mukaan lapsille tulee antaa kaksi annosta Pandemrix-rokotetta. EMEA:n varoituksesta kertoi ensiksi Infosota -sivusto. Web-toimittajan kommentti: Suomessa suuntaus näyttää olevan, että lapsillekaan tuskin tarjotaan toista annosta Pandemrix -rokotetta.
- (23.12.2009)
Bild (Saksa): kuolleisuus sikainfluenssaan jäi pelättyä pienemmäksi - Uutisen mukaan kuolleisuus sikainfluenssaan jäi pelättyä pienemmäksi.
Ison-Britannian terveysministeriön raportin mukaan Englannissa (kaiketi p. o. Isossa-Britanniassa) H1N1-infektioon sairastuneista potilaista kuoli 0,026 prosenttia.
Vertailun vuoksi espanjantaudin kuolleisuusluvut vuonna 1918 olivat 2-3 prosentin luokkaa (ja esim. vaikeana influenssapandemiatalvena 1967-1968 noin 0,2 prosentin seudulla - en tiedä koskiko tämä vaikea pandemia tuolloin Suomeakin). British Medical Journalissa julkaistu tutkimus käsitti 138 Englannissa 8. marraskuuta mennessä sattunutta kuolemantapausta, joiden syyksi sikainfluenssa oli todettu.
Edelleen vertailun vuoksi epävirallisempia lukuja Saksasta Bildin aiemmin samana päivänä julkaiseman uutisen perusteella (Bild, Leipzig)
- sellä kuolleisuus jää Robert Koch -instituutin (RKI) ilmoittamien lukujen perusteella noin 0,035 prosenttiin. Luvut ovat noin 60 kuollutta ja noin 170 000 sairastunutta 3.
joulukuuta mennessä.
- (21.12.2009)
YLE: THL:n ylijohtaja, professori Eskola on kertonut YLElle, että saa jatkaa WHO:n rokotusasiantuntijaryhmässä - WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGEn sivuilla tai WHO:n eturistiriitaselvityksistä
aiemmin kertoneilla sivuilla asiasta
ei ainakaan toistaiseksi ole mainintaa.
WHO on pyytänyt joulukuussa professori Eskolalta selvitystä Eskolan alaisuudessa THL:ssä toimivan osaston rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinelta
tänä vuonna saamasta n. kuuden miljoonan euron sopimuksenvaraisesta tutkimusrahoituksesta. Eskola on odottanut WHO:n kantaa,
saako rahoituksesta huolimatta jatkaa SAGE -rokotusasiantuntijaryhmässä. Eskolan mukaan WHO:n ohjeet eivät ole edellyttäneet rahoituksesta ilmoittamista,
koska kyseessä ei ole henkilökohtaisesti saatu rahoitus. Aiemmin olemme kuitenkin kertoneet, että WHO:n verkossa julkaisema ohje velvoittaa
asiantuntijan kertomaan kaikki olosuhteet, jotka saattaisivat altistaa mahdollisille eturistiriidoille tai näyttää siltä, että
ne altistavat eturistiidalle. Ohjeessa mainitaan erikseen, että
asiantuntijaa pyydetään raportoimaan kaikki asiaankuuluvat sidonnaisuudet joita läheisillä perheenjäsenillä, työnantajilla, läheisillä ammatillisen
yhteistyön piirissä olevilla on, tai muilla on joihin on merkittävät henkilökohtaiset, taloudelliset tai ammatilliset suhteet.
Eskolan haastatteluun perustuvan tämänpäiväisen YLEn uutisen mukaan "Eskola oli itse pyytänyt WHO:n arviota, jotta häneen kohdostuvat epäilykset hälvenisivät."
Aiemmin Eskola on kertonut YLElle,
että Rokotusinfo on ottanut yhteyttä WHO:hon ylijohtaja Eskolan jääviysasiassa. Rokotusinfo ry:n sivuilla on julkaistu
kirjeenvaihtoa WHO:n kanssa.
- (21.12.2009)
Zeit Online: SPD-poliitikko pitää sikainfluenssan vastaisia toimenpiteitä "yhtenä vuosisadan suurimmista
lääketieteen skandaaleista" ja vie asian Euroopan neuvostoon - asiasta on uutisen mukaan tulossa keskustelu Euroopan
neuvoston kokouksessa. Asia on menossa myös Euroopan neuvoston tutkittavaksi. Molemmissa aloitteellisena on ollut
Wolfgang Wodarg Saksasta. Wikipedian mukaan
Euroopan neuvosto on Euroopan vanhin ja laajin poliittinen yhteistyö- ja ihmisoikeusjärjestö, joka
pyrkii edistämään jäsenmaidensa yhtenäisyyttä, suojelemaan ihmisoikeuksia ja moniarvoista demokratiaa, parantamaan elinolosuhteita sekä edistämään inhimillisiä arvoja.
- (21.12.2009)
NZZ Online (Sveitsi):
Yli sata ilmoitusta sikainflunssarokotteen vakavasta haitasta Sveitsissä
NZZ Onlinen mukaan Sveitsissä Swissmedic on saanut tähän mennessä 289
ilmoitusta sikainfluenssarokotteen aiheuttamista epäillyistä ei-toivotuista
vaikutuksista. Suurin osa eli 250 ilmoitusta koski Pandemrix-rokotetta, 30
Focetriaa ja 9 Celturaa.
Ilmoituksista 106 luokiteltiin vakaviksi ja 59 vakaviksi odotetuiksi
haitoiksi. Jälkimmäisistä suurin osa eli 47 tapausta koski eri asteisia
allergisia reaktioita. Uutisen mukaan kaikki asianosaiset toipuivat täysin.
- (20.12.2009)
Uutispäivä Demari: professori Heikki Peltola: "Sikainfluenssakuolemista ei olisi pitänyt järjestää ainuttakaan lehdistötilaisuutta"
- (20.12.2009) Keskustelu jatkuu:
Nimimerkki Veskuliini: Yhteenveto sikainfluenssasta: "toista aaltoa" odotellessa - väliotsikot:
Salaisen hätätilakomitean suositus ja yhden ihmisen päätös -
(Nanoteknologian) turvallisuusriskien vähättely -
Pandemiajulistuksen tausta -
Mediahysteria ja toisinajattelijoiden ja -toimijoiden syyllistäminen -
Lopuksi
- (19.12.2009)
Ruotsissa kaksi kuolemantapausta ilmoitettu sikainfluenssarokotteen jälkeen sydän- ja verisuonitauteihin liittyen - Kirjoitus viittaa
aiemmin mainitsemaamme lokakuussa 2009 julkaistuun tutkimusartikkeliin sikainfluenssarokotteet mahdollisesti sydän- ja verisuonitautien etenemistä kiihdyttävänä
tekijänä.
- (19.12.2009)
Tutkimus: GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvanttia sisältävällä sikainfluenssarokotteella saattaa olla sydän- ja verisuonitautiriskejä.
Tutkimusartikkelin mukaan eläinkokeiden ja kliinisen epidemiologisen näytön perusteella adjuvantillinen rokote saattaa kiihdyttää sydän- ja verisuonitautien etenemistä.
Tutkimusartikkelin mukaan tähänastisissa turvallisuustutkimuksissa ei ole tähän asti selvitetty näitä haittoja. Tutkijoiden mukaan nyt olisi kohtuullista
seurata tarkasti vaikutuksia adjuvantteja käyttävissä joukkorokotuksissa, lykätä joukkorokotuksia todelliseseen tarpeeseen (mahdollisesti esiintyvä vaarallisempi H1N1-kanta)
tai käyttää adjuvantitonta rokotetta haittavaikutuksille alttiilla yksilöillä. Myös artikkelin (Med Microbiol Immunol (2009) 198:205209)
koko teksti on luettavissa.
- (18.12.2009) New York Times: Valtion rokotusneuvonantajilla
usein taloudellisia eturistiriitoja - uutisen mukaan yli 64 prosentilla viranomaisten nimittämistä asiantuntijoista oli
taloudellisia eturistiriitoja, jotka eivät tulleet esille.
- (18.12.2009) Keskustelu jatkuu: Arkipäivän sankareita - Riikka Söyring
- Antti Heikkilä julkaisee tuoreimmassa blogikirjoituksessaan Riikka Söyringin tiedonhaun tuloksia ja yhteenvetoa pandemiaan liittyvistä
taloudellisista seikoista sekä näkemyksiä suomalaisen yhteiskunnan tilasta.
- (18.12.2009)
GlaxosmithKline: GlaxoSmithKline ja Nanobio allekirjoittavat lisenssisopimuksen -
Nanobio -yhtiö saa käsikauppaan tulevaan herpeslääkkeeseen liittyen 14,5 miljoonaa euroa ja voi jatkossa saada
maksuja 40 miljoonaan euroon asti sekä lisäksi alle kymmenen prosentin rojaltit tulevasta myynnistä.
GSK:n yhteistyökumppani Nanobio kehittää mm.
nanoemulsiopohjaisia adjuvantteja nenän kautta otettaviin rokotteisiin
- (18.12.2009)
THL: Sikainfluenssarokotteen epäiltyinä haittoina on ilmoitettu mm. halvauksia ja keskenmenoja sekä yksi kuolemantapaus -
"Kahden viikon kuluessa sikainfluenssarokotuksesta ilmenneistä hermo-oireista on
raportoitu yksi Guillain-Barrén syndrooman oirekuvan uusiminen, neljä kasvohermohalvausta ja kolme mahdollista kuulohermosta johtuvaa toispuoleista kuulon alenemaa.
Lisäksi keskenmenoja on raportoitu: Neljä ilmoitettua alkuraskauden keskenmenoa on ajallisesti liittynyt rokotuksiin.
Lisäksi yksi 23. viikolla oleva raskaus päättyi neljä vuorokautta äidin rokotuksen jälkeen ennenaikaiseen synnytykseen ja vastasyntynyt menehtyi pian synnytyksen jälkeen.
THL:n tiedottamien haittojen lisäksi julkisuudessa on ollut esillää. kohtukuolema. Lääkäri Antti Heikkilä on koonnut blogiinsa kertomuksia rokotekokemuksista:
ROKOTUKSEN KOMPLIKAATIOITA -
PALAUTTEITA, UUTISIA JA AJATUKSIA. THL:n tiedotus rokotteiden haitoista on omiaan johtamaan harhaan - vaikka THL itse kertoo, että rokotteen haittailmoitusten
tarkoitus ei ole arvioida haittojen yleisyyttä, THL silti tiedotteessaan antaa ilmoitusten perusteella arvioita haittojen yleisyydestä. Lisäksi THL:n esim.
Kalevan uutisesta ilmenevä nurinkurinen suhtautuminen rokotteiden
epäiltyihin haittoihin ja haittailmoituksiin on omiaan vähentämään haittailmoitusten tekemistä. Mitään merkkejä WHO:n suosittamasta tehostetusta haittaseurannasta
sikainfluenssarokotteen kohdalla ei THL:n toiminnassa ole näkynyt - pikemminkin päinvastoin, kun on ohjeistettu jättämään raportoimatta tiettyjä haittoja.
- (18.12.2009)
HS: Yli jäävää Sikaflunssarokotetta halutaan palauttaa valmistajille -
Uutisen mukaan rokotemarkkinoita hallitsee
GSK, joka saa rokotteesta arviolta 2,5 miljardin euron liikevaihdon. Sanofilla vastaava luku on noin 766 miljoonaa ja Novartisilla 418 miljoonaa euroa.
HS kertoo kuitenkin investointipankki Morgan Stanleyn arvioivan, että palautukset voivat viedä jopa 15 prosenttia yritysten sikarokoteliikevaihdosta.
Rokotteita on jäämässä käyttämättä vähäisen kiinnostuksen vuoksi. Espanjan terveysministerin mukaan Espanjan sopimukset mahdollistavat rokotteen
palauttamisen. Suomen tekemään sopimukseen ei uutisen mukana palautusmahdollisuutta sisälly. Saksa on myymässä rokotteitaan muille maille
ja Norja on ilmoittanut lahjoittavansa osan rokotteistaan kehitysmaille.
- (17.12.2009) Radio Infosota käsittelee niin sanottua salaa vanhemmilta -lakia,
tunnetaan myös nimellä Lex Puska, eli Sosiaali- ja terveysministeriössä Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen edeltäjän Kansanterveyksen saamien lain noudattamattomuutta koskevien moitteiden johdosta valmisteltu lakimuutosehdotus, jonka
toteutuessa lapset voitaisiin ottaa lääketieteellisiin tutkimuksiin salaaa vanhemmilta. Haastattelu on kuunneltavissa ja ladattavissa radion sivuilta mp3-tiedostona.
- (17.12.2009) WHO:n käyttämä asiantuntijan eturistiriidat esillä myös Hollannissa -
Financial Sense -sivuston mukaan Hollannissa lääkeyhtiöiden rahoittamaa laborotariota pyörittävän professori Albert Osterhausin sidonnaisuudet ovat olleet
esillä. Parlamentti on hylännyt vaatimuksen, että valtion pitäisi katkaista kaikki suhteet professoriin, mutta Hollannin terveysministeri on ilmoittanut
"Aurinkoasetuksesta", jolla kaikki tutkijoiden sidonnaisuudet yhtiöihin tuodaan päivänvaloon.
- (17.12.2009)
Kaleva: Sikainfluenssarokotusta lupaillaan kaikille maaliskuuhun mennessä - sapiskaa ja itseruoskintaa on luvassa monille kun epidemian aikaista toimintaa arvioidaan: ministeri Risikon mukaan suurennuslasin alle joutuvat
paitsi kuntien että valtion viranomaiset, myös viestimien edustajat: "- Niin pian kuin mahdollista järjestämme kriittisen itseruoskintaseminaarin avaintoimijoille", muotoili ylijohtaja Juhani Eskola THL:stä.
- (17.12.2009) GlaxoSmithKline julkistaa USA:ssa terveydenhuollon ammattilaisille maksamiansa luento- ja konsultointipalkkioita Tiedote
- Sivu, jolta voi ladata maksuraportit
- (16.12.2009)
Lääkärilehti: Tutkimus: Lapset tarvinnevat kaksi sikainfluenssarokoteannosta
- (16.12.2009)
Valtioneuvosto: Mielentilatutkimukset ja kuolemansyyn selvittämiset THL:een - Rokotusinfo on ottanut kantaa sellaista kehitystä
vastaan, että lääkeyhtiöiltä rahoitusta saavalle laitokselle siirretään koko ajan vain lisää viranomaistehtäviä - yhdistyksen mukaan
viranomaistehtävät ja sopimuksenvarainen lääkeyhtiörahoitus eivät sovi saman katon alle, koska asiasta seuraa eturistiriitoja.
Rokotusinfon tiedotteesta:
"Yhdistys kertoo, että THL:n toimintaan liittyvät eturistiidat ovat vain lisääntymässä. Vireillä olevien lakialoitteiden toteutuessa THL hoitaisi ensi vuonna oikeuslääketieteellisten kuolinsyyntutkinnat myös rahoittajanaan toimivien lääkeyhtiöiden tuotteiden aiheuttamiksi epäiltyjen tapausten osalta. Laitokselle ehdotetaan myös annettavaksi valtuudet luovuttaa suomalaisten potilastietoja mm. lääkeyhtiöille tutkimustarkoituksiin.
Rokotusinfon mukaan sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle, ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen."
- (16.12.2009) Reuters: Sanofi-Aventis vetää markkinoilta 800 000 annosta
lasten sikainfluenssarokotetta, kertovat USA:n viranomaiset. Kyse on yksittäispakatuista, alle kolmevuotiaille tarkoitetuista
elohopeayhdiste tiomersaalia sisältämättömistä rokotteista. Uutisen mukaan kyse ei ole turvallisuusongelmasta, vaan laadunvalvonnassa ilmenneestä
havainnosta, että neljässä rokote-erässä rokote ei ole ollut tarpeeksi vahvaa. Uudelleenrokottamisen ei kuitenkaan ole uutisen mukaan
tarpeellista. Wall Street Journalissa CDC muistuttaa lisäksi,
että kaikkien alle kymmenvuotiaiden tulee saada kaksi annosta sikainfluenssarokotetta n. kuukauden välein parhaan suojan saavuttamiseksi.
Uutisen mukaan ongelma ei koske vanhempien lasten rokotteita eikä moniannoksiin pakattuja rokotteita.
- (15.12.2009) Ruotsalaisväite: THL:n ylijohtaja, professori Eskola
kuuluu "influenssapaniikin takana olevaan salaiseen WHO-ryhmään" (uutissivusto Ment.se) - aiemmassa
Dagbladet Informationin (Tanska) artikkelissa
käsitellään WHO:n salaista asiantuntijaryhmää, jonka arvion kuultuaan WHO:n pääjohtaja on julistanut sikainfluenssan pandemiaksi. WHO:n salaisen asiantuntijaryhmän jäsenten henkilöllisyyksiä
ei kuitenkaan Information -lehden artikkelin mukaan ole julkistettu. Ment.se:n uutisesta ei käy ilmi, mihin sivusto perustaa väitteensä Eskolan jäsenyydestä salaisessa ryhmässä.
- (15.12.2009) Correspondence with WHO on conflict of interest (WHO pandemic expert group SAGE), December 2009
- (14.12.2009)
Portfolio.com: Masennuslääke Paxilin haittojen korvaussopimukset maksoivat GlaxoSmithKlinelle yli miljardi dollaria - lisäksi lokakuussa oikeus määräsi
yhtiön maksamaan vammautuneena syntyneen lapsen tapauksessa 2,6 miljoonaa dollaria tapauksessa, joka oli ensimmäinen n. 600 vuoroaan odottavasta.
GlaxoSmithKline on pannut uutisen mukaan syrjään kolme miljardia dollaria oikeudenkäynteihin liittyen. Sikainfluenssarokotteen tapauksessa uutisten
mukaan GlaxoSmithKline on vapautunut lääkkeen haittoja koskevasta normaalista vastuusta tekemällä sopimukset, joiden mukaan ostaja vastaa haitoista.
Toisaalta uutisten mukaan lääkeyhtiö ei ole vapautunut väärinkäytöksiä koskevasta vastuusta. Paxilin tapauksissa on todettu, että lääkettä
markkinoitiin virheellisesti ja kaikkia tutkimustuloksia ei asianmukaisesti kerrottu.
- (14.12.2009)
YLE: THL:n Eskola: Yhteydet lääkeyhtiöihin esitetty väärässä valossa - uutisen mukaan
professori Eskola kertoo, että taloudelliset kytkökset ovat luonnollisia ja kytköksissä (mm. kuuden miljoonan euron rahoitus) ei ole mitään uutta;
THL ja sitä edeltävä Kansanterveyslaitos ovat tehneet vastaavia
tutkimuksia lääkeyhtiöiden "kanssa" "kymmenien vuosien kuluessa". Uutisen mukaan professori Eskola odottaa nyt WHO:n arviota, voiko hän jatkaa WHO:n
asiantuntijaryhmän jäsenenä. Kyse arvioinnissa on siitä, että professori Eskola on jättänyt ilmoittamatta WHO:lle THL:n ja johtamansa osaston
lääkeyhtiöltä saaman kuuden miljoonan euron
tutkimusrahoituksen, joka maksestaan lääkeyhtiöön lukuun tehtästä pneumokokkirokotteen
myyntilupaan liittyvän rokotetutkimuksen toteuttamisesta. WHO arvioi nyt, voiko Eskola jatkaa SAGE-ryhmän jäsenenä eturistiriidasta
ja sen kertomatta jättämisestä huolimatta.
- (14.12.2009) Mediuutiset: Pfizerin (ent. Wyeth) pneumokokkirokote sai myyntiluvan
- (14.12.2009) Dagbladet Information (Tanska): Poliitikot järkyttyneitä WHO:n salaisesta asiantuntijaryhmästä
- "Mahdoton hyväksyä", "aivan villiä", "hyvin outoa" kommentoivat politiikot järjestelyä, joka on asettanut salaisen
WHO:n asiantuntijaryhmän avainasemaan pandemian julistamisessa. Monissa maissa rokotevalmistajan kanssa tehdyt hankintasopimukset on sidottu WHO:n pandemiajulistukseen.
Salaisen asiantuntijaryhmän jäsenten henkilöllisyyksiä ei ole paljastettu, mutta julkisen SAGE-ryhmän jäsenten lääkeyhtiösidosten perusteella on arveltu,
että salaisenkin ryhmän jäsenillä mahdollisesti on taloudellisia sidonnaisuuksia.
Suomessakin tiedetään, että pandemiajulistus vaikutti sopimuksen toteutumiseen - aiemmin julkisuuteen n. viiden miljoonan euron hintaiseksi kerrottu rokotehankinta muuttuikin
37 miljoonan euron hintaiseksi. Yksityiskohdista ei valitettavasti ole tietoa saatavilla, koska Terveyden ja hyvinvoinnin laitos katsoo, että rokotteen hankintasopimus on salassapidettävä.
Asiasta on vireillä prosessi hallinto-oikeudessa.
- (14.12.2009) THL yli kaksinkertaisti sikainfluenssaan liittyvät kuolemat:
Aamupäivällä perjantaille 11.12. päivätyssä THL:n pandemiakatsauksessa luki näin:
Suomessa on todettu 17 influenssa A(H1N1)v -infektioon liittyvää kuolemantapausta (iän mediaani 55 vuotta; vaihteluväli 2-88): heistä 2 oli lapsia, 10 miehiä ja 16 kuului perustautinsa perusteella riskiryhmiin
Iltapäivällä samalla sivulla lukee näin:
Suomessa on todettu 36 influenssa A(H1N1)v -infektioon liittyvää kuolemantapausta (iän mediaani 56 vuotta; vaihteluväli 1-88): heistä 4 oli lapsia, 23 miehiä ja 23 kuului perustautinsa perusteella riskiryhmiin
Perjantaina 11.12. tasavallan presidentti vahvisti lakimuutoksen, jolla kuolinsyyn tutkinta siirretään Terveyden ja hyvinvoinnin laitokseen alkaen 1.1.2010.
- (14.12.2009) Lääkäri Antti Heikkilä
(ERÄÄN PANDEMIAN ANATOMIA) on koonnut uutisia muista maista WHO:n ja rokotevalmistajien välisiin taloudellisiin kytköksiin liittyen.
Antti Heikkilä kirjoittaa myös nanorokotteista, rokotteiden haitoista (kohtukuolemista n. viikon päästä rokotuksen saamisesta) ja monista
muista asioista.
- (14.12.2009) Kauppalehti:
Svenska Dagbladet: Suomalaisjohtaja jätti kertomatta sidoksistaan
- (14.12.2009) SvD.se (Svenska Dagbladet):
Etusivun mukaan THL:n ylijohtaja Juhani Eskolalla on menneisyys rokotevalmistajan korkeana johtajana. Lehden mukaan professori
Eskola tuli suoraan rokotevalmistajalta
ministeriön neuvonantajaksi Suomeen, ja on vaiennut sidoksistaan. Lehti kertoo myös Suomessa jo tutuksi
tulleesta THL:n lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta saamasta yli kuuden miljoonan euron tutkimusrahoituksesta.
Artikkelissa
haastatellun professori Eskolan mukaan
"WHO-säännöt vaativat vain henkilökohtaisten sidonnaisuuksien julkistamista viimeisimmän kahden vuoden ajalta", jonka professori
Eskola sanoo tehneensä. WHO on julkaissut 10.9.2007 päivätyn
sidonnaisuuksien raportointiohjeensa (professori Eskola on nimitetty WHO:n Sage-ryhmän jäseneksi alkaen lokakuusta 2009), josta lainaus alla:
To assure the highest integrity, and hence public confidence, in its activities, WHO policies require that
all experts serving in an advisory role agree to disclose any circumstances which could give rise to a potential
conflict of interest (i.e., any interest which may affect, or may reasonably be perceived to affect, the expert's
objectivity and independence). Since you have been selected as a WHO expert in the activity described below,
you are requested to disclose in this Declaration of Interest (DoI) form any financial, professional or other interest
relevant to the subject of the work or meeting in which you will be involved and any interest that could be
significantly affected by the outcome of the meeting or work. You are also asked to declare relevant interests of
others who may, or may be perceived to, unduly influence your judgment (such as immediate family members,
employers, close professional associates or any others with whom you have a substantial common personal,
financial or professional interest.)
Vapaasti suomennettuna yllälainattu WHO:n ohje velvoittaa
asiantuntijan kertomaan kaikki olosuhteet, jotka saattaisivat altistaa mahdollisille eturistiriidoille tai näyttää siltä, että
ne altistavat eturistiidalle. Erikseen mainitaan, että
asiantuntijaa pyydetään raportoimaan kaikki asiaankuuluvat sidonnaisuudet joita läheisillä perheenjäsenillä, työnantajilla, läheisillä ammatillisen
yhteistyön piirissä olevilla ja muilla joihin on merkittävät henkilökohtaiset, taloudelliset tai ammatilliset suhteet.
Lomakkeessa on myös paikat asiantuntijan tai yksikön saaman tutkimusrahoituksen ilmoittamiseen. Lukija voinee osaltaan itse arvioida,
täyttääkö professori Eskolan työnantajan ja Eskolan alaisuudessa toimivan osaston saama yli kuuden miljoonan euron sopimuksenvarainen
tutkimusrahoitus yllälainatut WHO:n kriteerit sille, että se olisi tullut raportoida.
- (12.12.2009) Rokotusinfo nyt twitterissä
- (12.12.2009) Spiegel (Saksa):
Raskaana oleville lisäaineeton sikainfluenssarokote - uutisen mukaan Saksassa tarjotaan raskaana oleville
australialaisen CSL:n valmistamaa sikainfluenssarokotetta, jossa ei uutisen mukaan ole adjuvanttia eikä
säilöntäainetta (elohopeayhdiste tiomersaalia). Uuden rokotteen odotetaan olevan saatavissa
ensi viikon puolessa välissä. Rokotusinfo ehdotti selvitettäväksi lisäaineettoman (adjuvantittoman) rokotteen
hankkimisen mahdollisuuksia myös Suomeen, ja toisenlaisen rokotteen hankintaa onkin selvitetty kananmuna-allergisia varten, mutta ei raskaana oleville.
WHO suositti raskaana oleville ensisijaisesti lisäaineetonta sikainfluenssarokotetta
adjuvanttia koskevan tutkimustiedon vähäisyyden vuoksi, mutta on sittemmin mm. rokotteiden saatavuutta koskevien tietojen perusteella alkanut katsoa, että
muunkintyyppisiä rokotteita voi käyttää yhtä ensisijaisena kuin adjuvantitonta.
- (12.12.2009) Expressen (Ruotsi):
Terve 29-vuotias halvaantui kokonaan sikainfluenssarokotteen jälkeen - Vaivat alkoivat rokotusta seuraavana päivänä kipuna
kädessä. Apua hakenutta miestä kehotettiin syömään särkylääkkeitä. Tilanne kuitenkin paheni ja mies joutui hengityskoneeseen.
- (12.12.2009) Toiessa tuoreessa jutussaan Dagbladet Information (Tanska) kertoo
WHO:n salaisesta komiteasta, jonka pandemiajulistuspäätös on johtanut 55 miljardin kruunun rokotemyyntiin.
Google-konekäännös englanniksi
- (12.12.2009) Dagbladet Information (Tanska) jatkaa WHO:n taloudellisista kytköksistä
- Uskallammeko luottaa WHO:hon? Kirjoitus kertoo WHO:n asiantuntijoiden taloudellisista sidoksista rokotevalmistajiin
ja lukuisista sopimuksista, jotka astuivat voimaan, kun WHO julisti pandemian kuutostason. Kirjoitus käsittelee myös THL:n saamaa
kuuden miljoonan euron rahoitusta GlaxoSmithKlinelta ja samalta valmistajalta tehtyä Pandemrix-hankintaa sekä THL:n ylijohtajan
Juhani Eskolan roolia WHO:n SAGE-asiantuntijaryhmässä. Kirjoittajat patistavat hallituksia vaatimaan avoimuutta WHO:lta -
tällä hetkellä jopa WHO:n hätätilaneuvonantajaryhmän jäsenten henkilöllisyydet ovat salaisia.
Google-konekäännös englanniksi
- (11.12.2009)
YLE: Lastenneuvolat jumissa sikainfluenssarokotusten takia - Pikkulasten ikäkausitarkastuksiin tulee jopa 4-5 kuukauden tauko,
ja lapsen kehitystä seuraavien ikäkausitarkastusten ja varsinkin rokotusten lykkääntyminen huolettaa vanhempia. Myös koululaisten tarkastukset
ovat lykkääntyneet sikainfluenssapiikkien vuoksi.
- (11.12.2009) Information (Tanska) -lehden ykkösotsikko:
WHO:n neuvonantajalle salassa miljoonarahoitus rokotevalmistajalta (
Google-konekäännös englanniksi)
- Lehden mukaan Maailman terveysjärjestön WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän SAGEn suomalaisjäsen,
THL:n ylijohtaja, professori Juhani Eskola on salannut lääkeyhtiösidoksiaan. Lehti lainaa WHO:n edustajan sähköpostia, jonka mukaan WHO ryhtyy lääkeyhtiö
GlaxoSmithKlinen rahoittamaa pneumokkokkirokotetutkimusta koskevassa asiassa asian vaatimiin toimenpiteisiin. Professori Eskola kertoo tulkinneensa,
että GlaxoSmithKlinen rahoituksesta ei tarvitse kertoa, ja odottavansa nyt WHO:n kantaa siitä, onko WHO hänen kanssaan samaa mieltä. Mikäli WHO
on Eskolan kanssa eri mieltä, WHO:n tulee Eskolan mukaan tarkentaa ohjeitaan sidonnaisuuksien ilmoittamisesta.
Lehti listaa myös muiden WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän jäsenten sidonnaisuuksia. Lehti on aiemmin kertonut
mm. merkillisestä WHO:n pandemiamääritelmän muutoksesta
ja lobbauksesta WHO:n joukkorokotuslinjauksen takana.
Suomalaismediassa, mm. Lääkärilehdessä julkaistut
uutiset WHO:n kytköksistä rokotevalmistajiin perustuvat mm. tanskalais- ja ruotsalaismediaan.
- (11.12.2009) Toimihenkilöunioni:
Sikainfluenssarokotteen saa hakea työajalla.
- (10.12.2009) Keskustelu jatkuu: Image-lehden 11/2009 pääkirjoitus "Piikki lihassa" (päätoimittaja Mikko Numminen): (poimintoja)
"IHMISKETJU JATKUU SILMÄNKANTAMATTOMIIN. Viranomaiset kutsuvat lisää järjestyksenpitäjiä pitämään kansan aisoissa. Toisinajattelijat haastavat vallitsevan totuuden
tiedotusvälineissä. Kansasta vieraantuneet vallanpitäjät puolustautuvat hermostuneesti."
"Ehkä [ ... ] Suomesta on tulossa länsimainen kansalaisyhteiskunta, sellainen, jossa voi olla omaa mieltä asioista, vaika mielipide olisi
vallanpitäjien tai enemmistön mielestä väärä."
"ROKOTUSINFO RY:N NETTISIVUT on tämän
vuoden sananvapausteko. Ei siksi, että ne olisivat vähentäneet ihmisten huolta sikainfluenssasta tai tarjoneet luotettavaa tietoa rokotteen vaikutuksista, vaan pikemminkin
täysin päinvastaisista syistä. Ne ovat nostaneet esiin kysymyksiä, joihin kellään ei ole tyydyttäviä vastauksia."
"Sairaanhoitajat, jotka ovat jättäneet
rokotteet ottamatta, ovat mielestäni väärässä ammatissa. Silti arvostan sitä, mitä rokotusinfolaiset ovat saaneet aikaan: He ovat pakottaneet THL:n laskeutumaan norsunluutornistaan
ja vastailemaan kansalaisten kysymyksiin. Lisäksi sivusto on nostanut esille suomalaisen terveydenhuollon ja lääketeollisuuden yhteistyön, joka on ilmeisesti
hyödyistään huolimatta myös kaikkea muuta kuin ongelmaton."
Pääkirjoitus kokonaisuudessaan kannattaa lukea. Image 11/2009
löytyy esim. kirjastoista ja
lehtipisteistä.
- (10.12.2009) Kesustelu jatkuu: Skepsiksen palkinto kirvoittaa kirjoituksia eri tahoilla:
Digitaalinen elämä: Huuhaa-Skepsiksen uskottavuus
- Kansan Uutiset: Viitasen Vieno
- (10.12.2009) Keskustelu jatkuu:
Hermeetikko -lehden palstan keskustelussa arvioidaan ja eritellään Skepsis ry:n antaman palkinnon motiiveja ja sitä, millaisen kampanjan ja ajattelun tulosta palkinto on.
- (10.12.2009)
Lääkärilehti: Pandemiajulistuksen riippumattomuutta epäillään -
"Mm. Tanskan ja Ruotsin lehdistössä on esitetty, että sikainfluenssapandemian julistaminen 11. heinäkuuta 2009 perustui neuvoon H1N1-hätätilakomitealta, jonka jäsenillä on läheisiä siteitä lääketeollisuuteen."
- (9.12.2009)
Antti Heikkilä: PALAUTTEITA, UUTISIA JA AJATUKSIA - Antti Heikkilä jatkaa saamiensa sikainfluenssarokotuskokemuksia
koskevien palautteiden ja muiden viestien julkaisua
- (9.12.2009)
BMJ: Tutkimusartikkeli: Tamiflu ja Relenza influenssan hoidossa - teho on varsin vaatimaton - päivitys:
YLE Tiedeuutiset referoi asiaa suomeksi
- (8.12.2009)
Satakunnan Kansa: Saksa myy sikainfluenssarokotteita vähäisen kiinnostuksen vuoksi - uutisen mukaan vain viisi prosenttia
saksalaisista on toistaiseksi ottanut rokotteen, ja tilatusta 50 miljoonasta rokoteannoksesta aiotaan nyt myydä 2 miljoonaa ulkomaille.
- (8.12.2009) Keskustelu jatkuu: Ilkka -lehden kolumnista "Kroonisesti utelias valtiomahti"
ilmenee, että myös jotkut kansalaiset ovat lähteneet mukaan THL:n pääjohtaja Pekka Puskan aloittamaan
ja mm. arkkiatrin,
Lääkärilehden,
Tehy-lehden ja Skepsis ry:n jatkamaan kampanjaan. Kampanjan keskeinen viesti näyttää olevan, että koska meillä
on sananvapaus, kaikki saavat keskustella asioista - toisaalta keskustelun sisältö tulee ymmärtää rajata joko keskustelijoiden tai tiedotusvälineiden toimesta. Kampanjan
edistäjien mielestä oleellinen rajoitus ilmeisesti on, että muut kuin lääketieteen edustajien viiteryhmään kuuluvat eivät saa
keskustelupuheenvuoroissaan esittää kritiikkiä lääketieteen nimissä toimivien edesottamuksia kohtaan. Kampanjan viesti on myös, että rajaus ei ulotu muuhun kuin kritiikkiin
- näyttää olevan hyväksyttävää ja jopa erittäin suotavaa ja toivottavaa, että tiedotusvälineet ja muutkin kuin lääketieteen alan viiteryhmään kuuluvat esittävät hyvin yleistäviä
ja tosiasioihin
perustumattomiakin väitteitä, kunhan ne ovat päättäjien tekemille ratkaisuille suosiollisia. Tämä ilmenee vaikkapa siitä, kuinka jo kuukausia julkisessa tiedotuksessa on korostettu sitä, kuinka turvallinen ja tehokas
sikainfluenssarokote on, mutta tuoreen uutisen mukaan
itse asiassa nyt vasta aletaan tutkia rokotteen turvallisuutta ja tehoa.
- (8.12.2009)
Infosota: Suomi testaamaan uutta lintuinfluenssarokotetta - Uutisesta käy ilmi myös, että Infosodan
hankkimien asiakirjojen mukaan THL on varustautunut käsittelemään laboratoriotiloissaan vaarallisia influenssaviruksia,
ja riskien vuoksi on hakenut luvan rokottaa 60 henkeä lintuinfluenssarokotteella. Uutisen mukaan THL:llä
on korkean bioturvatason laboratoriotiloja Hermannin ja Mannerheimintien vieressä olevissa Helsingin Tilkanmäen tiloissaan.
Uutisen mukaan THL:n toteuttama rokotetutkimus edellyttää virusspesifisten vasta-aineiden ja soluvälitteisen immuniteetin tutkimusta rokotetuilta henkilöiltä.
- (8.12.2009)
Valtio korvaa Lapin kunnille 100 000 euroa sikainfluenssakuluja -
Koko maassa kunnille jaettiin valtion korvausta sikainfluenssa aiheuttamista kuluista noin kolme miljoonaa euroa.
Rovaniemen kaupungin palvelupäällikön mukaan korvaus kattaa noin puolet aiheutuneista kuluista.
- (8.12.2009)
Ilkka: Lähes puolet koululaisista jätti sikainfluenssarokotteen ottamatta Vaasassa - kyse on peruskoulussa annetuista rokotuksista.
Ennen rokotuksien alkua 2500 lapsen vanhemmat 5500:sta halusivat lapselle rokotteen. Yhteensä 3000 koululaista otti roktoteen, eli
rokotteen haluavien vanhempien määrä on noussut. Uutisen mukaan rokotteen jakaminen on kaupungille merkittävä kustannuserä.
- (7.12.2009)
Antti Heikkilä: H1N1-rokotteen (sikainfluenssarokotteen) komplikaatioita - Antti Heikkilä toivoo sähköpostiinsa lisää tietoja rokotuskokemuksista
- (7.12.2009)
Digital Journal (Kanada): Tartuntatautiasiantuntija: Toinen sikainfluenssa-aalto on laantumassa, ei ole syytä
jatkaa muilta tärkeiltä terveydenhuollon toimilta kuten imetystuelta ja sukupuolitautiklinikoilta resursseja vieviä rokotuksia
- (7.12.2009) Terveyden ja hyvinvoinnin laitos:
Päälaskutusohjelmistomme mukaiset 5 suurinta laskutettua asiakasta 2009 - Suurin, rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinelta laskutettu summa
on 6 269 259,02 euroa.
- (7.12.2009)
Teratologinen tietopalvelu pyytää raskauden aikana sikainfluenssarokotteen ottaneita soittamaan
- tietopalvelun sivulla lukee suurella punaisella tekstillä "Jos olet saanut H1N1-rokotteen raskauden aikana, soita Teratologiseen Tietopalveluun.
Keräämme tietoa sen käytöstä raskauden aikana. Rokotetta pidetään turvallisena ja viranomaiset suosittelevat sitä raskaana oleville."
- (7.12.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on aloittanut tutkimukset sikainfluenssarokotteen tehon selvittämiseksi.
- "Tavoitteena on selvittää etenkin sikainfluenssarokotteen tehokkuutta, mutta myös rokotteen turvallisuutta ja sikainfluenssatapausten vakavuutta"
- "- Rokotteen tehon arvioiminen on vielä aikaista, nyt vasta kerätään materiaalia."
- (7.12.2009) Mediuutiset: Rokoteostot siirtyvät pois THL:ltä
- uutisen mukaan THL:n monien roolien aiheuttamia eturistiriitoja ollaan ratkomassa hankinnan siirtämisellä pois THL:stä.
Rokotusinfon tiedotteen perusteella ratkaisua haetaan nyt aivan
väärä pää edellä:
"Rokotusinfo ry:n mukaan pelkästään hankintaan puuttuva ratkaisu olisi lähinnä kosmeettinen, eikä poistaisi eturistiriitoja."
"Yhdistys kertoo, että THL:n toimintaan liittyvät eturistiidat ovat vain lisääntymässä. Vireillä olevien lakialoitteiden toteutuessa THL hoitaisi ensi vuonna oikeuslääketieteellisten kuolinsyyntutkinnat myös rahoittajanaan toimivien lääkeyhtiöiden tuotteiden aiheuttamiksi epäiltyjen tapausten osalta. Laitokselle ehdotetaan myös annettavaksi valtuudet luovuttaa suomalaisten potilastietoja mm. lääkeyhtiöille tutkimustarkoituksiin.
Rokotusinfon mukaan sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle, ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen."
- (6.12.2009) Keskustelu jatkuu: Lääkärikunta on vanhimpansa johdolla huolissaan asiantuntemuksensa julkisten kasvojen ja aseman menettämisestä.
Arkkiatri heristelee sormeaan tällä kertaa "suupalteille" ja tiedotusvälineille, jotka "antoivat suupalttien esiintyä asiantuntijoina",
kieltäytyen kysyttäessä nimeämästä ketä tarkoittaa. Pohtivampi ja erittelevämpi ote aiheeseen on
Lääkärilehdessä otsikolla "Mediavaltaa - asiantuntijat ylen ahtaalla" kirjoittavalla Päivi Hietasella -
Hietasen mukaan "yhteiskunnan demokratisoituminen ja hierarkioiden rapautuminen on muuttanut tiedonvälitystä."
ja "ihmiset luottavat yhä enemmän toisiinsa ja vähemmän auktoriteetteihin"
Hietanen katsoo, että "verkon ansiosta vertaiset ovat vahvassa nousussa".
Hietanen ilmeisesti näkee yhteiskunnallisen muutoksen väistämättömänä sanoessaan, että
"emme vielä tiedä, mitä vertaisyhteiskunta tuo tullessaan." Hietanen katsoo kuitenkin, että "monimutkaisen tieteellisen tiedon tulkitseminen ei onnistu maallikkopohjalta".
- (5.12.2009)
Vietnamnet (Vietnam): Viranomaiset eivät ole vielä saaneet WHO:lta selvitystä Kanadan rokotekuolemista - GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokote
on uutisen mukaan aiheuttanut kaksi kuolemaa ja lukuisia muita haittavaikutuksia Kanadassa ja neljä kuolemaa Kiinassa. Vietnamiin on tuotu 1,2 miljoonaa
annosta GlaxoSmithKlinen rokotetetta ja Vietnamissa pyritään selvitämään Kanadassa käytetyn kahden rokote-erän yksityiskohtia WHO:n kautta.
Vietnam on uutisen mukaan pyytänyt rokotteita eri erästä tai eri valmistajalta kuin Kanadassa käytetty oli.
- (5.12.2009) WHO:n julkaisemat WHO:lle raportoidut THL:n ylijohtajan eturistiriidat - Aiemmin kerroimme ruotsalaisen julkaisun (SvD.se) perusteella
WHO:n ja lääkeyhtiöiden kytköksistä grafiikalla - mukana oli myös THL:n ylijohtaja Juhani Eskola, jolle grafiikassa
esitettiin kytkös Novartikseen, ei suinkaan lääkeyhtiö GlaxoSmithKlineen kuten Suomessa THL:n kertomien tietojen (arviolta kuusi miljoonaa
euroa rahoitusta THL:lle vuonna 2009) mukaan voisi arvella.
WHO:n julkaisusta tosiaan selviää, että ylijohtaja Eskola on yksi kolmesta
SAGEN jäsenestä joka on raportoinut eturistiriitoja: "Professor Juahni Eskola received a small consulting fee from Novartis to participate
at a Scientific Advisory
Board meeting." - professori Eskola vastaanotti pienen konsultointipalkkion Novartikselta lääketieteellisen neuvonantajan tehtävistä.
Hetkinen
- pieni konsultointipalkkio raportoidaan WHO:n sivulla eturistiriitana, mutta GlaxoSmithKlinen professori Eskolan työnantajalle maksamaa tänä vuonna arviolta
kuuden miljoonan euron rahoitusta ei raportoida, vaikka kyseessä on vieläpä välittömästi ylijohtaja Eskolan alaisuudessa toimivan osaston saama
rahoitus. Tämä vaikuttaa enemmän kuin hiukan erikoiselta.
Kommentissaan kytköksistä julkisuudessa olleeseen keskusteluun
WHO vakuuttaa, että WHO:n neuvonantajien tulee kertoa eturistiriidoista ja WHO:lla on menettelyt eturistiriitojen
tunnistamiseen, arviointiin ja asianmukaisiin toimiin ryhtymiseen kuten jäsenen jääväämiseen kokouksesta.
WHO edelleen kertoo, että WHO ottaa hyvin vakavasti väitteet kertomatta jätetyistä eturistiriidoista, ja ne tutkitaan välittömästi.
WHO on julkaissut myös ohjeensa eturistiriitojen raportoinnista.
- (5.12.2009)
WHO kommentoi julkisuudessa esitettyjä tietoja WHO:n kytköksistä lääkeyhtiöihin
- (4.12.2009) Keskustelu jatkuu: Sosiaali- ja terveysministeriön sikainfluenssakeskustelijat ovat aloittaneet keskustelupalstoilla.
Ensimmäinen Iltalehden palstalla silmiin osunut "virallista tietoa" edustava
viesti on nimimerkiltä "STM-influenssainfo" STM, joka kirjoittaa seuraavasti:
"Rokotteessa oleva "elohopoea" on orgaanista elohopeaa ja poistuu elimistöstä muutaman päivän kuluessa.
Mm. kaloista ja sienistä saatava elohopea on puolestaan epäorgaanista ja se taas kerääntyy elimistöön. Syödessään aklaa tai sieniä ihminen saa "Kerta-annoksena" enemmän elohopeaa kuin sika-influenssa rokotteesta.
Anne-Marie
STM:Influenssainfo"
Elintarvikeviraston julkaisun RISKIRAPORTTI - ELINTARVIKKEIDEN JA
TALOUSVEDEN KEMIALLISET VAARAT mukaan taas kalojen elohopea on enimmäkseen orgaanista metyylielohopea: "Ravinnon mukana tulleesta epäorgaanisesta elohopeasta imeytyy noin 7 %, mutta metyylielohopeasta yli 90
%. Kalan sisältämästä elohopeasta on keskimäärin 90 % metyylielohopean muodossa" ja "Elohopea on ympäristössä luonnostaan esiintyvä myrkyllinen raskasmetalli. Luonnossa esiintyviä eloho-
peayhdisteitä ovat metallinen elohopea, epäorgaaniset elohopeasuolat ja orgaaniset elohopeayhdisteet (esim.
metyyli- ja etyylielohopea)."
Helsingin yliopiston kemian laitos puolestaan kertoo raskasmetallit -sivullaan
näin: "Epäorgaaninen elohopea voi myös muuttua orgaaniseksi metyylielohopeaksi, joka imeytyy tehokkaammin kuin epäorgaaninen elohopea. Orgaaninen elohopea kertyy elimistössä keskushermostoon ja aivoihin saattaen vaurioittaa niitä. Epäorgaaninen elohopea taas kertyy munuaisiin.
Ihminen altistuu näille yhdisteille pääasiassa ravinnon kautta. Esimerkiksi kaloista ja sisäelimistä on mitattu suuria elohopeapitoisuuksia. "
Mitenkäs se ministeriön tavoite tässä keskusteluun osallistumisessa menikään? Lainataanpa Iltalehdessä
haastateltua sosiaali- ja terveysministeriön viestintäyksikön tiedottajaa Anne Koskelaa:
"- Haluamme keskusteluun osallistumalla tarjota luotettavaa tietoa ja saattaa keskustelijat luotettavan tiedon ääreen THL:n verkkosivustoille.
Sinne on keskitetty kaikki tieto sikainfluenssasta, Koskela kertoo."
- (4.12.2009)
Kissankulmasta: Kantelu oikeuskanslerille koskien STM:n ja THL:n menettelyä sikainfluenssa-rokotekampanjassa
- blogikirjoituksen mukaan oikeuskanslerille on kanneltu mm. Sosiaali- ja terveysministeriön ja Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen sikainfluenssarokotteeseen liittyvästä tiedottamisesta, Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen julkisuuslain
tulkinnasta liittyen Pandemrix-rokotteen koostumusta käsittelevään asiakirjapyyntöön, lääkevalmistajilta
saatavan rahoituksen THL:n ja ministeriön väen virkatoiminnan suhteen sekä Lex Puska
-nimellä tunnetun alaikäiset vanhempien tietämättä rokotetutkimuksiin päästävän tutkimuslakimuutoksen valmistelusta.
- (31.10./1.11./3.11./10.11./11.11./15.11/29.11./4.12.2009)
Päivitys 4.12.2009 koskien lakimuutoshanketta "Salaa vanhemmilta" alias "Salaa valmisteltu" alias "Lex Puska" -
Rokotusinfo ry:n sivuilla on nyt THL:n lausunto lakimuutoshankkeeseen. - syystä tai toisesta
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos ei ole lainkaan julkaissut verkkosivuillaan lakimuutoshankkeisiin ym. antamiaan lausuntoja kuten sen edeltäjät
Kansanterveyslaitos ja Stakes tekivät.
THL:n lausunto näyttää vahvistavan sen, että lakimuutoshanke on räätälintyötä
nimenomaan THL:n lääkeyhtiön lukuun tekemien rokotetutkimusten tarpeita varten, kuten mm. Antti Heikkilä
blogikirjoituksessaan kuvaili. Lausunnon perusteella THL:n tavoite näyttää olevan pyrkiä eroon
THL:n tutkimustoiminnan hidasteena olevasta
Nürnbergin säännöstön ensimmäisestä kohdasta eli kaikkien lääketieteellisten kokeiden korostetusta tietoon perustuvan suostumuksen vaatimuksesta
ja rinnastaa lääketieteelliset kokeet hoitotoimenpiteisiin. Käytännössä THL:n tavoite näyttää olevan ihmisoikeussopimuksista ja EU-direktiivistä piittaamatta
luopua yhdestä
Nürnbergin lääkärioikeudenkäynnin tuomiolauselmaan, Geneven sopimuksiin
ja YK:n ihmisoikeussopimukseen sisältyvästä periaatteesta, joka
on YK:n ihmisoikeussopimuksessa muotoiltu näin: Erityisesti ei ketään saa alistaa ilman hänen vapaata suostumustaan lääketieteelliseen tai tieteelliseen kokeiluun.
THL:n lausunnon allekirjoittajina ovat pääjohtaja Pekka Puska ja osastojohtaja Päivi Hämäläinen.
Päivitys 29.11.2009:
Facebook-ryhmään "ESTÄ LAKIEHDOTUS: Lapset lääketutkimuksiin salaa vanhemmilta" on liittynyt jo yli 12 000 henkilöä.
Rokotusinfo ry on antanut lausunnon lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja potilaan asemasta
ja oikeuksista annetun lain muuttamisesta ja lukuisten muidenkin tahojen lausuntoja
on julkaistu verkossa.
On vireillä lääketieteellisiin tutkimuksiin, myös rokotetutkimuksiin vaikuttava lakiehdotus.
Ehdotus on nyt lausuntokierroksella joka päättyy 15.11.2009 - joiltakin tahoilta on pyydetty ehdotukseen
lausunnot, mutta käytäntönä on, että
muutkin voivat lausuntoja antaa ja ne käsitellään, myös esim. yksityisten kansalaisten antamat lausunnot, joita näyttää jo annetunkin.
Valmistelun tässä vaiheessa lienee oikein hyvä aika vaikuttaa lakiehdotukseen!
Ehdotuksen sisältönä on mm., että vanhempien suostumusta lasten ottamiseen mukaan lääketieteelliseen tutkimukseen
ei enää tarvittaisi, mikäli lapsi katsotaan riittävän kykeneväksi antamaan itse suostumuksensa. EU-direktiivin mukaan
kaikkien alaikäisten vanhemmilta tulee olla suostumus. Suomessa oikeusasiamiehen toimistosta on kahdesti annettu
moitteet Kansanterveyslaitokselle (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos) siitä, että tutkimuksiin ei ole pyydetty molempien
vanhempien suostumusta lasten ottamiseksi tutkimukseen kuten laki oikeusasiamiehen mukaan edellyttäisi, vaan vain toisen. Mikäli ehdotettu lakimuutos
toteutuu, suostumusta ei tarvitsisi pyytää enää edes yhdeltä vanhemmalta, jos tutkimuksen toteuttajat katsovat
lapsen riittävän kypsäksi antamaan suostumuksensa itse. Nykylain mukaan 15-vuotias voi tietyin edellytyksin
antaa oman suostumuksensa, mutta tällä hetkellä vanhemmille täytyy kertoa osallistumisesta. Lakiehdotuksessa
ilmoitusvelvollisuus ehdotetaan poistettavaksi, jolloin lapset ilman ikärajaa voisivat olla koehenkilöinä
lääketieteellisessä tutkimuksessa ilman, että vanhemmille kerrotaan asiasta.
Lakiehdotukseen liittyy myös kohta, jossa Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksesta
tehtäisiin taho, joka päättää siitä, milloin annetaan kansalaisten terveystietoja lääketieteellisiin tutkimuksiin.
Tällä hetkellä asiasta päättävänä viranomaisena toimii Sosiaali- ja terveysministeriö. Omien sanojensa mukaan Terveyden
ja hyvinvoinnin laitos kilpailee markkinoille toisten toimijoiden kanssa tutkimusten toteuttamisesta. Lakiehdotus
johtaisi toteutuessaan varsin erikoisiin tilanteisiin - esimerkiksi Terveyden ja hyvinvoinnin laitos ja Tampereen yliopisto
voisivat olla kilpailijoina jonkin lääkeyhtiön lukuun tehtävän rokotetutkimuksen toteuttamisessa. Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos päättäisi, annetaanko kansalaisten potilastiedot Tampereen yliopiston käyttöön eli käytännössä varsin ratkaisevasti
vaikuttaisi Tampereen yliopiston edellytyksiin tehdä rokotetutkimusta.
Lakimuutoksen tiedot löytyvät
hankerekisteristä. Määräaika lausunnoille on 15.11.2009, mutta hiukan myöhästyneetkin lausunnot yleensä huomioidaan. Myös itse ehdotus on verkossa.
Lausunnon oikea osoite lienee Sosiaali- ja terveysministeriön kirjaamo, kirjaamo.stm@stm.fi tai paperipostilla
SOSIAALI- JA TERVEYSMINISTERIÖ
PL 33, 00023 Valtioneuvosto.
Asia on herättänyt lyhyessä ajassa suhteellisen runsaasti keskustelua verkossa blogeissa ja keskustelupalstoilla.
Asian käsittelyä löytyy esim. hakusanoilla
tutkimus "salaa vanhemmilta" ja
lapset lääketieteellisiin ilman
ja
"lääketieteellisiin tutkimuksiin" vanhempien
Päivitys 10.11.2009: Lakimuutoshankeesta on tehty
kirjallinen kysymys (eduskuntakysely) ja myös tiedotusvälineet (mm. Turun Sanomat, YLE, Iltalehti, Ilta-Sanomat, Helsingin Sanomat) ovat
eilen ja tänään tulleet tietoisiksi hankkeesta ja kertoneet hankkeen pääpiirteet.
Päivitys 11.11.2009: Lasten suojan poistavaa muutosta vastaan ovat asettuneet nyt sosiaali- ja terveysministeriön oma tutkimuseettinen jaosto TUKIJA, Lääketeollisuus ry,
pääkirjoitustoimittajat ainakin Aamulehdessä, Keskisuomalaisessa, Helsingin Sanomissa ja Borgåbladetissa sekä yli 2000 asiasta tehdyn adressin allekirjoittajaa. Asiasta on myös tehty eduskuntakysely.
Alkusammutus on siis kansalaisten toimesta hoidettu, mutta nyt ei saa laiminlyödä jälkisammutusta ja paloturvallisuuden parantamista. Muutoshankkeen etenemistä
on syytä seurata muilta osin, että mm. EU-direktiivissä tunnustetut ihmisoikeudet toteutuisivat. EU-direktiivi vaatii ikärajan nostamista 15 vuodesta 18 vuoteen.
Voisi olla myös paikallaan, että lainsäädännössä lisättäisiin ihmisoikeuksiin kohdistuvien loukkausten rangaistavuutta niin, että rangaistukset toimisivat lain noudattamiseen kannustavasti.
Turun Sanomien uutinen vahvistaa "Lex Puska" -nimelläkin tunnetun lakimuutoshankkeen syntyhistorian:
"Kaartamon mukaan lakimuutoksen taustalla on oikeuskanslerin kannanotto, jonka mukaan alaikäisiä koskevaan rokotetutkimukseen olisi
pitänyt pyytää lupa molemmilta vanhemmilta. Kannanoton jälkeen lakipykälät otettiin uuteen tarkasteluun ja 15 vuoden ikäraja haluttiin poistaa."
Päivitys 15.11.2009: Lausuntoaika on päättymässä, ja lausunto lakiehdotukseen on tullut kansalaisilta yli 20, ja mm. alaikäisten suojan poistavaa muutosta
vastustavaa adressiin on tullut yli 2700 nimeä.
- (4.12.2009) Keskustelu jatkuu:
Lääkäri Antti Heikkilä: Lääketeollisuus on Suomen hallituksen erityissuojelussa.
- Antti Heikkilän blogikirjoituksessaan esittämä kuva suomalaisen terveydenhuollon ja terveyspolitiikan
tilasta on karu. "On käynyt ilmi, että terveysministeri Risikon alaisuudessa ollaan puuhaamassa lakia, joka mahdollistaisi lääketieteelliset kokeet lapsilla ilman vanhempien lupaa."
"Suomi on keksinyt tehdä lapsilla bisnestä. Thaimaa, Kuuba ja monet muut maat saavat suuren osan tuloistaan lapsiseksillä. Suomi pistää paremmaksi ja myy lapsensa Big Pharman koealueeksi."
"... ovat voitelun suhteen amatöörejä. Pitää perustaa säätiö, joka jakaa palkintoja hyvistä töistä. Silloin rahaa voi liikuttaa vapaasti. Pitää tehdä kuten Puska."
Heikkilä viitannee KTL-säätiöön, joka ohjeistaa
sivullaan lahjoitusten antamisen ja testamenttien tekemisen ilman mainintaa rahankeräysluvasta, vrt. Valtioneuvoston asetus rahankeräyksistä
- (3.12.2009) Radio Infosota käsittelee tänään suorassa lähetyksessä klo 19-21
mm. Salaa vanhemmilta-lakiesityksen vastustamista ja Rokotusinfon rokotuksia koskevaa viestintää - lähetys tulee lähetyksen
jälkeen myös ladattavaksi mp3-tiedostona Radio Infosodan sivuille.
- (2.12.2009)
Rokotusinfo ry:n pj: Rokotusinfon tiedotusta koskevasta palautteesta
- kirjoitus käsittelee eri tahoilta tullutta palautetta,
jonka mukaan yhdistyksen tiedotus on liiaksi painottunut rokotuskriittisyyden
tai "rokotuskielteisyyden" suuntaan. Yhdistykseltä on toivottu ja vaadittu, että rokotusten hyvistä puolista kerrottaisiin enemmän.
Puheenjohtaja suosittaa, että päätöksiä ei kannata tehdä pelkästään yhden lähteen perusteella
ja muistuttaa, että vastuuta päätöksistään ei voi ulkoistaa, vaikka jotkut lääkeyhtiöitä lähellä olevat,
lääkeyhtiön ja väestön välillä olevan portinvartijan roolin tuotteistaneet tahot niin haluavatkin uskotella.
- (2.12.2009)
Pohjolan Sanomat: Skepsis ry on antanut tämän vuoden Huuhaa-palkinnon Rokotusinfolle - kirjoitus
Rokotusinfon tiedotusta koskevasta palautteesta
- käsittelee eri tahoilta tullutta palautetta, myös Skepsis ry:n aamupäivällä päätöksensä johdosta Rokotusinfolle lähettämää
päätöksen perustelutekstiä. Wikipedian mukaan Skepsis ry on vuonna 1987 perustettu suomalainen tieteellinen yhdistys,
jonka sääntöjen mukaisena tarkoituksena on edistää paranormaaleja ilmiöitä koskevien väitteiden objektiivista ja puolueetonta tieteellistä tutkimusta
sekä kyseenalaistaa näennäistieteitä. Yhdistyksen keskustelupalstalla on varsin usein käsitelty rokotuksia, joka
on herättänyt kysymyksen, mitä yhteyttä paranormaaleilla ilmiöillä ja rokotuksilla joidenkin mielissä on.
- (1.12.2009)
Australialaisen rokotetietoverkoston puheenjohtaja kommentoi
skeptikkojärjestöltä saamaansa taivutetun lusikan palkintoa - Meryl Dorey, Australian Vaccination Networkin (AVN) puheenjohtaja, on
ylpeä saatuaan Australian skeptikoiden taivutetun lusikan palkinnon
vuodelle 2009. AVN on sunnuntaisen tiedotteen mukaan
rokoteturvallisuutta vartioiva järjestö. Meryl Dorey kilpaili
sunnuntaisen tiedotteen mukaan palkinnosta mm. filosofin ja
bioetiikkakirjoittajan Peter Singerin kanssa.
"Olen hyvin kiitollinen Skeptikkojen kaltaisen organisaation
tunnustuksesta", sanoo Dorey. "Tunnustus innostaa minua toimimaan
vielä ahkerammin vapaan ja tietoon ja tieteeseen perustuvan
terveyspalveluiden valinnanvapauden puolesta."
Tiedotteen mukaan Australian Skeptics -niminen skeptikkojärjestö on uskonnollinen järjestö,
jonka vakaumuksen mukaan mikä tahansa minkä länsimainen lääketiede hyväksyy, on aina oikein
- toisaalta kuka tahansa joka kyseenalaistaa lääkkeiden, rokotteiden tai kirurgian turvallisuuden, on aina
väärässä. Tiedotteen mukaan skeptikot piilottelevat "näennäistieteen" kaltaisten käsitteiden takana
siitä huolimatta että tarjolla on runsaasti vertaisarvioituun tutkimustietoon perustuvaa näyttöä
siitä, että kaikki lääkinnälliset menettelyt eivät ole turvallisia tai tehokkaita.
Tiedotteen mukaan skeptikot toimivat paljolti keskiaikaisen kirkon tapaan: pääkeinot ovat
pyrkiä tekemään naurunalaiseksi ja pyrkiä vaientamaan kaikki, jotka puhuvat skeptikoiden sokeaa, uskoon
perustuvaa vakaumusta vastaan.
- (1.12.2009)
Tamperelainen: Asiantuntijat ymmällään: Taltuttiko lauha talvikeli sikainfluenssaepidemian?
- "Epidemian nopea hiipuminen oli yllätys myös asiantuntijoille. Toinen aaltokin tulee todennäköisesti vasta vuoden päästä."
- (1.12.2009)
Eduskunta: Ministeri Risikon vastaus kansanedustaja Ilkka Kantolan kysymykseen
aiheesta "Alaikäisten osallistuminen lääketieteelliseen tutkimukseen"
- (1.12.2009)
SvD.se: WHO:n ja lääkeyhtiöiden kytkökset, grafiikka - mukana myös THL:n ylijohtaja Juhani Eskola
- (30.11.2009)
Iltalehti: Sosiaali- ja terveysministeriö jalkautuu sikainfluenssaa käsitteleviin verkkokeskusteluihin oikomaan väitteitä ja ohjaamaan THL:n sivuille
- uutisen mukaan ministeriö seuraa keskustelupalstoja ja on sopinut muutaman keskustelufoorumin ylläpitäjän kanssa,
"että terveydenhuollon ammattilaiset saavat seurata käytävää keskustelua ja halutessaan osallistua siihen."
Nimeltä mainitaan Iltalehden palsta.
- (30.11.2009)
Tekniikka & Talous (tutkimus): Kosmetiikan pienimmät hiukkaset ovat haitaksi terveydelle
- "Nature Nanotechnology -lehdessä julkaistu uusi tutkimus osoittaa, että erityisesti pienet, alle 30 nanometrin kokoiset hiukkaset, ovat terveysriski. "
"Alle 30 nanometrin kokoisilla hiukkasilla on tutkimuksen mukaan ominaisuuksia, jotka
voivat haitata solujen toimintaa. Ne saattavat esimerkiksi reagoida muiden molekyylien kanssa arvaamattomilla tavoilla."
- "Vaikka onkin raportoitu nanopartikkeleiden myrkyllisyyden kasvamisesta niiden koon pienentyessä, on edelleen epäselvää onko se haitallista ympäristölle tai ihmiselle", sanoo Wiesner.
- (30.11.2009)
Aamulehti: Kohuväite: WHO:n asiantuntijat saivat tukea lääketeollisuudelta
- "WHO on antanut suosituksia sikainfluenssarokotteen ja -lääkityksen käyttämisestä. Sikainfluenssarokotteita ja lääkkeitä valmistavat yritykset tekevät tuotteillaan huipputulosta."
- (21.11./30.11.2009) Aiemman tekstin perusteella nanorokotteet ovat toistaiseksi varsin varhaisessa kokeiluvaiheessa ihmisillä. Verkossa esitetyt huolet nanorokotteista
sikainfluenssarokotteen yhteydessä herättävät kysymyksiä. Onko nanorokotteilla ja Pandemrixillä jotain yhteistä? Mitä riskejä nanorokotteisiin mahdollisesti sisältyy?
Pandemrix -rokotteen
valmisteyhteenvedossa kerrotaan, että Pandemrix toimitetaan kahdessa pakkauksessa suspensiona ja emulsiona, jota sekoitetaan 10 annoksen
pakkauksessa ennen käyttöä. Suspensio on antigeeni (virusosa) ja emulsio on adjuvantti. Valmisteyhteenvedon mukaan "emulsio on melkein valkoinen homogeeninen neste."
Aimmin viittasimme tekstiin, jonka mukaan nanohiukkaset (nanopartikkelit) eivät vaurioita useimpia soluja.
Nanoemulsiota käsittelevän wikipedia-artikkelin mukaan
mikroemulsioita käytetään mikrobien tappamiseen ja rokotteiden välittämiseen.
Artikkeli kertoo, että näitä tekniikoita käytettävessä käytetään tyypillisesti soijaöljyn nanoemulsioita
joissa partikkelit ovat halkaisijaltaan 400-600 nanometriä eli 0,4-0,6 mikrometriä.
Wikipedia-artikkelin mukaan soijaöljyemulsio ei vahingoita useimpia soluja, poikkeuksena siittiösolut ja verisolut
jotka ovat haavoittuvia nanoemulsioille kalvorakenteensa johdosta.
Entäpä sitten sikainfluenssarokote Pandemrix? Valmisteyhteenvedon mukaan Pandemrix sisältää skvaleenia.
Kaupallisiin tarkoituksiin käytetty skvaleeni saadaan yleensä hainmaksaöljystä.
Verkossa gesundheitlicheaufklaerung -sivustolla esitetyn varoituksen
(konekäännös englanniksi) mukaan Pandemrixissä olisi yhden mikrometrin (1000 nanometriä) kokoisia hiukkasia. Kirjoitus sisältää ennestään tutut varoitukset
siitä, että uutta adjuvanttia ei ole vielä kovinkaan paljon tutkittu.
Päivitys 30.11.2009: Vertaisarvioidun Molecules -lehden artikkeli rokotteiden
ja lääkkeiden skvaleeniemulsioista
kertoo enemmän skvaleenista, skvaleeniadjuvanteista ja Suomeenkin tilatussa sikainfluenssarokotteessa käytettävästä AS03-adjuvantista.
Tutkimusartikkelin mukaan skvaleenilla on ainutlaatuisia ominaisuuksia, jotka tekevät
siitä ihanteellisen vakaiden ja myrkyttömien nanoemulsioiden tekemiseen. Artikkelissa käsitellään myös eri valmistajien sikainfluenssarokotteissa
käytettyjen nanohiukkasten hiukkaskokoja - GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvantin hiukkaskooksi kerrotaan 150-155 nm, Novartiksen MF59-adjuvantin
hiukkaskooksi 165 nm ja Sanofi-Aventiksen AF03-adjuvantin (jota on kokeiltu Suomessa lapsilla tehtävissä sikainfluenssarokotekokeissa)
hiukkaskooksi alle 100 nm.
Tieto Molecules -lehden sikainfluenssarokotteiden adjuvantteja ja nanoemulsioita käsittelävästä artikkelista on julkaistu ensin
Mirjaleena Isoahon blogin kommenteissa
- (30.11.2009) Tekniikka & Talous:
Sikainfluenssa lihottaa lääkeyrityksiä
- (29.11.2009)
Mercola (USA): Kertomuksia keskenmenoista sikainfluenssarokotteen jälkeen
- (29.11.2009)
Flu Wiki Forum: sikiön epämuodostumat ja hermoston kehityksen viiveet yhteydessä GlaxoSmithKlinen adjuvanttia sisältävään sikainfluenssarokotteeseen
- kirjoitus käsittelee rokotteen valmisteyhteenvedossa mainittuja eläinkokeita, joissa on havaittu sikiön kehityksen ongelmia
- (15.11.2009/27.11.2009)
Medical News Today: Meksikosta kiistanalaisia tuloksia kausi-influenssarokotteen mahdollisesti antamasta suojasta sikainfluenssaa vastaan.
Uutinen kertoo tutkimuksesta, jonka tulokset ilmenevät
Lancetissa julkaistussa artikkelissa.
Aiemmin 9.10.2009/1.11.2009) kerroimme päinvastaisia tuloksia kertovasta uutisesta:
Healthzone (Kanada): Tutkimus: Viime vuonna influenssarokotteen ottaneet ovat kaksinkertaisessa
riskissä sairastua sikainfluenssaan verrattuna niihin, jotka eivät ottaneet
influenssarokotetta. Päivitys 1.11.: The Lancetissa julkaistu
tutkimus aiheesta - kausi-influenssarokotteen ottaminen saattaa Lancetissa julkaistun tutkimuksen mukaan lisätä sikainfluenssan riskejä.
Aikaisempi oletus on yleisesti ollut, että kausi-influenssarokotteella ei pitäisi olla juurikaan merkitystä sikainfluenssaan sairastumisesta, niinpä
nämä molemmat tutkimustulokset ovat olleet yllättäviä.
Päivitys 27.11.2009:
EU:n tautiviraston ECDC:n päiväraportti: Kanadalaistutkijat perustelevat BMJ:ssä, että Meksikon tulokset perustuvat painottuneeseen otokseen
ja virheelliseen analyysimenetelmään.
- (27.11.2009)
Monster.fi: GlaxoSmithKline hakee tuotespesialisteja ja rokotespesialisteja Keski-Suomen, Länsi-Suomen sekä Kaakkois-Suomen alueille
- "Huolehdit nimettyjen tuotteiden myynnistä omalla vastuualueellasi ja toteutat markkinointistrategiaamme asiakastasolla saavuttaaksesi sovitut myyntitavoitteet."
- "Tärkein tavoitteistamme on, että meihin luotetaan. Eettiset standardit kehittyvät jatkuvasti, ja haluamme kehittyä niiden mukana.
Saavuttamamme luottamus on pitkän työn tulosta, ja puhaltamalla yhteen hiileen pystymme myös säilyttämään sen. Meillä GSK:ssa sinäkin saavutat enemmän kuin vain myyntitavoitteesi.
Autamme yhdessä ihmisiä tekemään enemmän, voimaan paremmin ja elämään kauemmin kaikkialla maailmassa."
- (27.11.2009)
Virology (tutkimusartikkeli 24.11.2009): Mistä vuoden 2009 sikainfluenssavirus (H1N1) on peräisin?
- artikkelissa pohditaan abstraktin mukaan eri vaihtoehtoja kuten että kyse saattaa olla luonnollisesta, muuttolintuihin liittyvästä ilmiöstä, mutta
yhteys sikaviruksiin viittaa siihen, että ihmisen toiminta on ollut mukana. Artikkeli käsittelee abstraktin mukaan myös mahdollisuuksia, että
viruksen esilletulo liittyy mannertenväliseen elävien sikojen kauppaan, tai että virus on virusviljelmien tai rokotekehityksen yhteydessä tehtyjen
virheiden vuoksi liikkeelle päässyt laboratoriokarkulainen. Kirjoittajien mukaan on tärkeää, että uuden viruksen alkuperä selvitetään, jotta
tulevia pandemioita voidaan välttää - muuten joudutaan tyytymään vain pandemioiden seurausten minimointiin. Kirjoittajat huomauttavat,
että yleisön luottamus influenssatutkimukseen ja maatalouteen on kärsinyt useiden viimeaikaisten virukseen liittyvien tapahtumien
vuoksi. Kirjoittajien mukaan luottamusta voitaisiin ehkä palauttaa kansainvälisellä viruksella tehtävää työtä valvovalla verkostolla joka
koordinoisi virukseen liittyvää tutkimusta, kaupallista työtä ja seurantaa ja ylläpitäisi rekisteriä kaikista eristetyistä influenssaviruksista.
Tutkimusartikkelin nosti esiin Infosota.fi
artikkelillaan "Tamiflun kehittäjä: H1N1-virus karkasi laboratoriosta". Tutkimusartikkelista kertoo myös
Bloomberg News: "Scientist Repeats Swine Flu Lab-Escape Claim in Published Study"
- (27.11.2009)
Bild (Saksa): Bild paljasti salaisen sikainfluenssarokotteen hankintaa koskevan jo vuonna 2007 tehdyn sopimuksen lääkejätti GlaxoSmithKlinen kanssa. Suomessa
vastaavan hankintasopimuksen sisällön julkisuudesta on käynnissä
prosessi hallinto-oikeudessa. Verkossa on myös julkaistu ranskankielisiä sopimuksia
jotka näyttävät Ranskan tekemiltä hankintaa koskevilta sopimuksilta ja joiden sisältö vihreän listan osalta muistuttaa paljon Suomessa GSK:n julkiseksi
määrittelemää vihreää listaa.
- (27.11.2009) Uutisia Kanadan hyllytettyyn sikainfluenssarokote-erään liittyen:
Euronews: Viallinen sikainfluenssarokote vedetty pois markkinoilta - 36 henkilöä sai rokotteesta vakavia allergisia reaktioita.
Web-toimittajan kommentti: Uutisen mukaan "36 kanadalaista, mukaanlukien pieni poika jonka pää turposi kuin ilmapallo, kärsi vakavista allergisista reaktioista rokotuksen jälkeen. 200 muuta kuoli."
Aiemmin raportoimamme ctv.ca:n uutinen
kertoo myös 36 allergisesta reaktiota, mutta ei mainitse kahtasataa kuolemantapausta. Ctv.ca puolestaan käsittelee rokote-erän haittoja tuoreemmissa uutisissaan
24 anafylaksiaa 15 miljoonan rokoteannoksen jälkeen ja
Ei vieläkään vastauksia kyseenalaiseen rokote-erään liittyen. Ctv:n uutisten mukaan yhtä selvitetään kuolemantapausta, joka mahdollisesti on rokotteesta saadun
anafylaksian aiheuttama. Ctv:n uutisten mukaan Kanadassa on 279 laboratoriovarmistettua sikainfluenssan aiheuttamaa kuolemaa.
Kanadan väkiluku on n. 34 miljoonaa - suhteutettuna Suomen väestöön määrä vastaisi 44 tapausta Suomessa.
- (27.11.2009)
Piikitellen: Leif Arnold Ruotsin Ympäristö- ja energiatutkimuskeskuksesta vaatii
Perustuslakivaliokuntaa tutkimaan Ruotsin viranomaisten rikkeet ja kansalaisten turvallisuuden vaarantamisen Pandemrix-sikainfluenssarokotuskampanjalla.
- kirjoituksen mukaan kaikki esitetyt asiat pätevät myös Suomeen
- (27.11.2009)
Bild: Pikkupojan kuolema sikainfluenssarokotteen saamista seuraavana yönä
- (25.11.2009/27.11.2009)
Impfkritik (Saksa): Pandemrix-sikainfluenssarokotteen epäiltyinä haittoina ilmoitettu tähän mennessä 10 kuolemantapauksesta
- Saksa: Tähän mennessä 14 kuollut Pandemrix-rokotteen ottamisen jälkeen. Paul Ehrlich -insituutin (PEI) tietokannan uusimpien tietojen mukaan viranomaisille on
ilmoitettu tähän mennessä 10 kuolemantapauksesta. Yhdessä neljän aiemman impf-report -toimituksen tiedossa olevan kuolemantapauksen
kanssa tämä tarkoittaa 14 kuolemantapausta, joilla on ajallinen yhteys pandemiarokotteen ottamisen kanssa. Sattuneet kuolemantapaukset koskevat ainoastaan Pandemrix-rokotetta.
PEI:n tietokannassa on 451 ilmoitusta epätavallisista rokotusreaktioista, mm. 25 anafylaktisesta reaktiosta.
PEI:n mukaan (sivu 1/7)
ilmoitetuissa tiedoissa on kyse pohjimmiltaan epäillyistä haitoista. Ei-toivottu reaktio ei heidän mukaansa ilman muuta johdu rokotteesta.
Edelleen PEI:n mukaan (sivu 4/7)
ilmoitusvelvollisuus ei koske ohimeneviä paikallis- tai yleisreaktioita, eikä oireita, joiden taustalla on todennäköisesti muu syy kuin rokote.
Rekisteriin ilmoitetuissa tapauksissa on kuitenkin Impfkritikin mukaan kaksi ongelmaa: PEI ei kysy, minkä vakavien tapauksien kohdalla yhteys rokottamiseen voidaan sulkea pois,
vaan missä tapauksissa yhteys voidaan epäilyksettä osoittaa. Pimentoon jäävä luku on myös tämän vuoksi täysi arvoitus. Ilmoitukset saattavat Impfkritikin mukaan edustaa alle 1 %
todellisista haittavaikutuksista.
- (27.11.2009) Impfkritik (Saksa) kritisoi Pandemrix-sikainfluenssarokotteen haittaseurantaa
- Impfkritik (19.11.2009) on ollut yhteydessä rokotusviranomaiseen PEI:hin kolmen kuolemantapauksen osalta. PEI on vastannut,
että ruumiinavauksien perusteella niillä ei ole yhteyttä rokotuksiin ja että asiasta on lukuisia raportteja lehdissä.
Impfkritik pyytää lukijoita toimittamaan raportteja, joissa yhteys saadun rokotteen ja kuolemantapauksen välillä voidaan
yksiselitteisesti sulkea pois, jos joku sellaisia raportteja näkee. Impfkritik kysyy edelleen,
luottaako PEI mahdollisten rokotekuolemien arvioinnissa BILD:in uutisiin. (BILD on uutisoinut kuolemantapauksista
ilmeisesti ainoana tai lähes ainoana niin systemaattisesti, kuin mihin yksi uutinen myös Rokotusinfon sivulla perustuu.)
Impfkritik tiivistää PEI:n toiminnan seuraavasti: "Epäilyttävässä tapauksessa rokotteen puolesta." Yhdistys jatkaa edelleen,
että jos PEI ei ole valmis ottamaan kaikkia kuolemantapauksia tietokantaansa, on pakko harkita, miten viranomaisia voidaan painostaa hoitamaan tehtävänsä.
- (26.11.2009)
Aamulehti: Ruotsissa ensimmäinen sikainfluenssarokotteen aiheuttama kuolema
- Aamulehti kertoo tapauksesta Aftonbladetin uutisen perusteella.
Aftonbladetin mukaan kyseessä oli sydänsiirron saanut n. 50-vuotias mies.
- (25.11.2009)
Ärzte Zeitung (Saksa): Professori kritisoi hoitohenkilökunnan sikainfluenssarokotuksen ottamatta jättämistä
- Saksassa hoitohenkilökunta ei halua rokotuttaa itseään sikainfluenssaa vastaan.
Dresdeniläisen professori Gerhard Ehningerin mukaan liian pieni osa lääkäreistä ja hoitohenkilökunnasta ottaa rokotteen sikainfluenssaa vastaan.
"On tiedossa, että joidenkin saksalaissairaaloiden osastoilla yksikään työntekijä ei ole ottanut rokotetta," Ehninger totesi Dresdenin yliopistollisesta sairaalasta.
Hän pitää osin erittäin alhaisia lukuja "täysin käsittämättöminä". Joissakin sairaaloissa ainoastaan muutama työntekijä on ottanut rokotteen, tämä koskee myös synnytysosastoja.
- (25.11.2009) Pandemrix-sikainfluenssarokotteen haittoja käsitellään mediassa.
Vartti: Sikapiikki koulussa johti
sairaalareissuun Espoossa - lääkäri paikalle helikopterilla, potilas ambulanssilla sairaalaan -
Bild (Saksa) Pandemrixin haitoista (perustuu
rokoteviranomaisen Paul-Ehrlich -instituutin tilastoihin), yhteenveto alla.
Virallinen lista Pandemrix-rokotteen sivuvaikutuksista Saksassa
Saksassa Pandemrix-rokotteesta on ilmoitettu Paul Ehrlich -insituutin (PEI)
tietokantaan yhteensä 652 haittavaikutusta. Rekisteriin ilmoitetut haitat
ovat ilmenneet 197 potilaalla (10 kk - 92 v), kun rokotteen on ottanut
arviolta 1-1,5 miljoonaa ihmistä.
Yleisimpinä haittavaikutuksina rokotteen yhteydessä on esiintynyt kipua ja
punoitusta pistoskohdassa sekä yleisoireita, kuten päänsärkyä, kuumetta,
väsymystä ja lihassärkyjä. 53 haittavaikutusta on luokiteltu
vaikeakestoisiksi, niiden joukossa kaksi kuolemantapausta.
Vaikeimpia rokotteen yhteydessä tulleita oireita ovat allergiset
(anafylaktiset) reaktiot (11 tapausta), neurologiset reaktiot (6 tapausta),
sydän- ja verenkiertohäiriöt (3 tapausta) ja (auto)immuunireaktiot (3
tapausta).
Allergisina reaktioina on tullut verenkiertohäiriöitä, hengenahdistusta ja
anafylaktista shokkia. Nämä oireet ovat ilmenneet heti tai viimeistään 40
minuuttia rokottamisesta 19-64-vuotiailla miehillä tai naisilla.
Neurologisina reaktioina on tullut kipuja, tunnottomuutta ja kutinaa
oikeassa käsivarressa, kosketusarkuutta rokotetussa käsivarressa,
kaksoiskuvia, päänsärkyä, huimausta, puhevaikeuksia, suunnistusvaikeuksia,
näkökentän häiriöitä, pahoinvointia, palelua, raajasärkyjä, tuntohäiriöitä
oikeassa jalassa, tunnottomuutta kielessä sekä kaulan turvotusta. Yhdelle
epilepsiaa sairastavalle potilaalle on tullut epilepsiakohtaus pian
rokotteen antamisen jälkeen.
Sydän- ja verenkiertohäiriöihin liittyen yksi potilas on saanut sydänpussin
ja sydänlihaksen tulehduksen (perimyokardiitti) neljä päivää rokottamisen
jälkeen. Yhdelle miehelle on tullut rokotteen antamisen jälkeen
rasitusrintakipua (Angina pectoris). Yksi miespotilas on saanut vasempaan
jalkaan veritulpan kolme päivää rokottamisen jälkeen.
Autoimmuunireaktioista yhden naispotilaan verenkierto on pettänyt kymmenen
minuutin kuluttua rokottamisesta. Muita autoimmuunireaktioita ovat olleet
toistuva selkärangan tulehdus ja verisuonten tulehdus.
- (25.11.2009)
Irish Times (Irlanti): Rokotevalmistajat eivät halua rahoittaa rokotehaittakorvausrahastoa
Uutisen mukaan Irlanti suunnittelee rokotehaittojen korvausrahastoa, josta maksettaisiin
vakavien rokotehaittojen korvauksina 15 000 - 2000 000 euroa.
Korvattavaksi kaavaillaan haittoja, jotka olisivat kestäneet yli puoli vuotta tai johtaneet
sairaalahoitoon, leikkaukseen tai kuolemaan. Rokotevalmistajia
- kuten GlaxoSmithKline, Wyeth Pharmaceuticals ja Sanofi Pasteur MSD - edustava järjestö
sanoo tukevansa rahaston perustamista, mutta katsoo että ei olisi sopivaa tai reilua
vaatia rokotevalmistajia rahoittamaan haittakorvausrahastoa.
- (24.11.2009)
MTV3: Aivokuolleelle elävä vauva Kuopiossa - Uutisen mukaan pari tuntia Pandemrix -sikainfluenssarokotteen
saamisen jälkeen halvaantunut nainen oli jo toipumassa halvauksesta, kun aivotoiminta yllättäen lakkasi 28. raskausviikolla.
Kuopion yliopistollinen sairalaan on julkisuudessa kiistänyt rokotteen yhteyden halvaukseen. Uutisen mukaan
vajaan kilon painoinen keisarileikkauksella syntynyt poika toipuu parhaillaan sairaalan keskososastolla.
- (24.11.2009)
MTV3: Ministeri Risikko: Rokotetutkimukset ja tilaukset erotettava - 10 minuutin
video, haastateltuna ministeri Paula Risikko ja pääjohtaja Pekka Puska, jossa ministeri
kertoo, ettei keväällä tiennyt THL:n saamasta rokotevalmistajan miljoonarahoituksesta, ja jossa THL:n
pääjohtaja Pekka Puska käsittelee lääkeyhtiörahoitusta. Puskan mukaan valtion taholta on esitetty toiveita, että
THL hankkisi enemmän lääkeyhtiörahoitusta. Asiaan liittyy
Rokotusinfon tiedote: KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu näyttöön jossa
käsitellään THL:lle tutkimusrahoituksen muodossa maksettavaa kynnysrahaa rokotusohjelmaan ottamiseen liittyen.
MTV3:n uutisesta: "Paras asiantuntemus rokotteiden kilpailuttamisesta ja tilaamisesta on THL:ssa, mutta laitoksen rooli on hankala,
koska lääketeollisuus rahoittaa suurimman osan THL:n toteuttamasta tutkimuksista, selvittää ministeri Risikko."
Ministerin näkemys on yllättävä siihen nähden, että THL itse on katsonut, että sillä ei ole riittävää asiantuntemusta kilpailuttamiseen
ja on halunnut luopua kilpailuttamisesta ja käytännön hankintavastuusta - vrt. markkinaoikeudessa käsitelty riitautettu hankinta,
jossa laitokselta vaadittiin yli 5 miljoonan euron korvauksia kilpailutuksessa tehdystä muotovirheestä. THL:n linjana näyttää olevan
sellainen, että THL käytännössä hoitaisi kilpailutuksen lopputuloksen kannalta oleellisen valmistelun, mutta varsinaisen vastuun
prosessista kantaisi joku muu.
Tiedotteessaan 20.11.2009
Rokotusinfo katsoi, että sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle,
ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen.
Toisin sanoen, THL:n ydintehtävien THL:stä poissiirtämisen sijaan ratkaisuja olisi mielekkäämpää etsiä lääkeyhtiön lukuun tehtävän tutkimuksen siirtämisestä toisten tahojen hoidettavaksi
- rokotteiden hankinnasta vastaaminen nimittäin on yksi harvoista THL:lle selkästi säädetyistä rokotteisiin liittyvistä
lakisääteisistä tehtävistä, joten tuntuu erikoiselta, että STM, THL ja Fimea lähtevät ratkomaan eturistiriita- ja jääviysongelmia
nimenomaan tällaisen ydintehtävän ja leipälajin siirtämistä muualle. Oleellista olisi viranomaistoiminnan ja yhtiötoiminnan erottaminen,
joka ei ratkea sillä, että vain pieni osa viranomaisluonteisesta tehtävistä siirrettäisiin pois THL:stä kun sinne samaan aikaan
ollaan siirtämässä lisää toisia viranomaistehtäviä kuten kuolemansyyn tutkintaa.
- (24.11.2009)
Mediuutiset: EMEA: Yksi sikainfluenssarokoteannos riittää yli kymmenvuotiaille - Mediuutiset viittaa EMEAn perjantaiseen
tiedotteeseen
- (24.11.2009) Sikainfluenssarokotteen haittatiedot lakisääteisestä lääkehaittarekisteristä (tilanne 23.11.2009)
- (24.11.2009) Information (Tanska): Vahvaa lobbausta WHO:n joukkorokotuspäätöksen taustalla
- artikkelin sisällöstä WHO:n taustoittamisineen kerrotaan suomeksi
keskustelupalstalla
- (23.11.2009) Keskustelu jatkuu: toinenkin lääkäri puhuu julkisesti sikainfluenssarokotusten jatkamista vastaan:
"Rokotusten jatkaminenkin on mieletöntä" - hänen selityksensä
kummallisuuksille on yksinkertaisesti raha ja lääkeyhtiöiden uhanalainen asema:
"Kaikki heidän rahastuslääkkeidensä patentit ovat umpeutumassa pikku hiljaa, viimeistään 2012.
Mitään uutta keinoa rahastaa ei ole näköpiirissä. Kuolemalla pelottelu myy hyvin. Kolesterolilääkkeet ovat hyvä esimerkki pelolla myymisestä.
99% lääkkeitä käyttävistä tässä maassa syö statiineja turhaan oman terveytensä uhalla, kiitos professoreiden, joilla on kiinteät suhteet alan teollisuuteen.
Nyt tuo peli alkaa päättyä, joten täytyy keksiä jotain vieläkin raflaavampaa.
Pandemia on hyvä juttu ja varsinkin virus, joka kiertää maailmaa alinomaa ja jota varten tarvitaan rokote joka vuosi.".
Lääkäri katsoo myös, että virallinen taho ei tutki rokotteiden haittoja, ja pyytää
lähettämään tietoa rokotuskokemuksista.
- (22.11.2009)
Daily Mail: Sikainfluenssarokotteen saanut potilas kuoli - haittailmoituksia neljässä viikossa 1329 kappaletta,
viranomaiset eivät näe aihetta huoleen
- (22.11.2009) Keskustelu jatkuu:
Lääkäri ja äiti vaatii sikainfluenssarokotteiden keskeyttämistä Suomessa epäselvyyksien kiireelliseksi selvittämiseksi - kannanotossa vaaditaan mm. sen selvittämistä,
onko Suomeen hankitussa Pandemrix -sikainfluenssarokotteessa käytettyä nanorokotteissa käytettävää teknologiaa jossakin muodossa ja kummastellaan mm. professori Heikki Peltolankin
huomioimaa asiaa, että sikainfluenssaa on esiintynyt Suomessa läiskittäin. Aiemmin sama lääkinnän kehityksestä ja käytännöistä huolestunut lääkäri ja äiti on
kirjoittanut mm. aiheista "Nanorokotteet nyt: globaali huijaus käynnissä!"
ja luonut varsin pitkään adressit.com -palvelun suosituimpana viimeaikaisena adressina olleen, nyt jo yli 3600 nimeä saaneen
Salaa vanhemmilta-lakiesityksen vastustaminen -adressin ja
Vaatimus eduskunnalle ja hallitukselle kansalaisturvallisuuden selvityksistä ja nostamisesta -adressin.
- (22.11.2009)
Taloussanomat: Nanoteknologia voi viedä raastupaan - "Nanohiukkasten vaikutuksista ihmiskehoon ja ympäristöön ei ole kattavaa tietoa.
USA:ssa on aiemmin langetettu mittavia korvaustuomioita esimerkiksi asbesti- ja tupakkasairauksista."
"- Tavallinen kuluttaja ei tiedä, että nanopartikkeleita on erilaisia. Useimmille nanoteknologia on yksi juttu. Jos siltä menee maine, menetetyt mahdollisuudet lasketaan miljardeissa euroissa"
- (22.11.2009)
Kaleva: Kouristelukohtaus säikäytti vanhemmat - sikainfluenssarokotteen jälkeisenä aamuna kahden
tunnin kouristelukohtaus, lapsi neljäksi päiväksi sairaalaan, kaikki ilmoitettavat oireet - haittailmoituksen
tekoa kuitenkin uutisen mukaan vasta harkitaan. Tästä huolimatta THL:n rokoteosaston johtaja pystyy jo arvioimaan syy-yhteyden: haitat on todennäköisesti aiheuttanut "muu influenssa"
Uutisen mukaan 1,4 -vuotias lapsi sai rokotuksen jälkeisenä aamuna
kouristelukohtauksen, joka vei lapsen neljäksi päiväksi sairaalaan. Pojan kouristuskohtauksen diagnosoitiin kestäneen kaksi tuntia.
Äidin mukaan lapsella oli kaikki oireet,
joista tulisi ilmoittaa. "Kun olimme lähdössä ambulanssilla sairaalaan ja yritin pukea pojalle toppahaalaria päälle, huomasin, etten saa taivutettua hänen käsiään puvun sisälle. Hän muuttui veteläksi menemisen jälkeen kokonaisvaltaisesti jäykäksi, emmekä saaneet häneen mitään kontaktia", pojan äiti kertoo.
Ilmoitusta epäillystä rokotehaitasta harkitaan. THL:n rokoteosaston johtajan Terhi Kilven mukaan
syy ei todennäköisesti ole rokote, vaan samaan aikaan ollut muu influenssa, joka on aiheuttanut oireet.
Mikäli terveydenhuollon ammattilainen ei tee haittavaikutusilmoitusta edes tällaisessa tapauksessa, kannattanee perheen itse tehdä haittailmoitus
lääkehaittarekisteriä ylläpitävälle Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle. Lisätietoa on
haitat ja riskit -sivullamme.
- (21.11.2009)
Verkkouutiset: Tupakanvastainen rokote pian totta - Uutisen mukaan
lääkejätti GlaxoSmithKline ja Nabi Pharmaceuticals-yhtiö aikovat tuoda markkinoille rokotteen,
joka estää nikotiinin pääsyä aivoihin, missä nikotiini aiheuttaa addiktiivisen hyvänolontunteen. Myös
GlaxoSmithKlinen oma tiedote vajaan viikon takaa käsittelee rokotetta, joka tiedotteen mukaan on viimeisessä hyväksyntää edeltävässä ihmiskoevaiheessa (vaihe 3).
- (21.11.2009)
CTV (Kanada): Pandemrix -sikainfuenssarokote-erä A80CA007A hyllytettiin haittavaikutusten jälkeen - tavallista enemmän
anafylaksiasta johtuvia haittailmoituksia aiheuttanut 170 000 rokoteannoksen erä otetaan varotoimena rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen pyynnöstä pois käytöstä.
Uutisen mukaan rokote-erästä on normaalisti odotettavissa 1-2 vakavaa allergista reaktiota, mutta tästä erästä ilmoitettiin kuusi reaktiota. Kaikkiaan
viranomaiset ovat tiedottaneet, että 6,6 miljoonan käytetyn annoksen jälkeen on haittailmoituksia vakavista haitoista tehty vain 36 kappaletta.
Yhden henkilön arvellaan kuolleen rokotuksen jälkeen ilmenneeseen anafylaktiseen reaktioon, mutta valtion korkein kansanterveysvirkamies painottaa,
että varmuudella ei tiedetä, aiheutuiko reaktio rokotteesta.
- (7.11.2008,21.11.2009) Taustoja:
Apteekkari-lehden mukaan THL on toimittanut rokotehankintojen ongelmallisuutta koskevan muistion STM:ään jo pari vuotta sitten.
Asia liittynee osaltaan vuoden 2007 rokotehankintakierrokseen, joka riitautettiin markkinaoikeudessa ja josta on
Markkinaoikeuden päätös 17.9.2008 Kansanterveyslaitoksen rokotehankintoja koskevasta korvausvaatimuksesta -
lääkeyhtiö esitti vuonna 2007 päätetystä arvonlisäverottomalta arvoltaan n. 17,1 miljoonan euron hankintaa koskevasta asiasta
yli 5 miljoonan euron korvausvaatimuksen Kansanterveyslaitokselle. Perusteena oli, että tarjouskilpailussa
ei lääkeyhtiön mukaan oltu menetelty asianmukaisesti, koska kilpailevan lääkeyhtiön GlaxoSmithKlinen tarjous ei täyttänyt
tarjouspyynnön muotovaatimuksia ja se silti hyväksyttiin. Markkinaoikeus hylkäsi korvausvaatimuksen.
Tämäntyyppisten korvausvaatimusten
vastaajaksi joutuminen ei ymmärrettävästi ole millekään organisaatiolle kovin houkuttelevaa ja tässä valossa THL:n, STM:n ja Fimean pallottelu hankintavastuun välttämiseksi
on ymmärrettävää. Epäilemättä Terveyden ja hyvinvoinnin
laitokselle olisi paljon helpompi rooli toimia tarjouspyyntöjen ja hankinta-asian valmistelijana vain asiantuntijan roolissa ilman varsinaista vastuuta hankintapäätöksistä.
Toisaalta tällainen pelkkä muodollisten hankintapäätösten ja teknisen kilpailutuksen siirtäminen pois THL:stä ei todellisuudessa ratkaisisi niitä
eturistiriitoja, joita THL:n moniin rooleihin liittyy, vaan olisi lähinnä kosmetiikkaa, todellisten kilpailutuksen perusteiden jäädessä luultavasti kuitenkin THL:n
valmistelemiksi.
Tiedotteessaan 20.11.2009
Rokotusinfo katsoi, että sopimuksenvarainen yritysrahoituksella tehtävä tilaustutkimus ja viranomaistehtävät eivät sovi saman katon alle,
ja ratkaisuja eturistiriitoihin kannattaisi etsiä yritysrahoituksen kanavoimisesta muualle kuin viranomaistehtäviä hoitavaan laitokseen.
Toisin sanoen, THL:n ydintehtävien THL:stä poissiirtämisen sijaan ratkaisuja olisi mielekkäämpää etsiä lääkeyhtiön lukuun tehtävän tutkimuksen siirtämisestä toisten tahojen hoidettavaksi
- rokotteiden hankinnasta vastaaminen nimittäin on yksi harvoista THL:lle selkästi säädetyistä rokotteisiin liittyvistä
lakisääteisistä tehtävistä, joten tuntuu erikoiselta, että STM, THL ja Fimea lähtevät ratkomaan eturistiriita- ja jääviysongelmia
nimenomaan tällaisen ydintehtävän ja leipälajin siirtämistä muualle. Oleellista olisi viranomaistoiminnan ja yhtiötoiminnan erottaminen,
joka ei ratkea sillä, että vain pieni osa viranomaisluonteisesta tehtävistä siirrettäisiin pois THL:stä kun sinne samaan aikaan
ollaan siirtämässä lisää toisia viranomaistehtäviä kuten kuolemansyyn tutkintaa.
- (21.11.2009)
Iltalehti: "Miljoonapotista vaiettiin" - Iltalehtikin on saanut käyttöönsä A-studion 7.10.2009 lähetyksessään
"Terveyden ja hyvinvoinnin laitos lääketeollisuuden pinseteissä"
julkistaman tiedon siitä, että lääkeyhtiö GlaxoSmithKline rahoittaa tänä vuonna THL:n rokoteosaston toimintaa arviolta kuudella miljoonalla.
Vaikka Terveyden ja hyvinvoinnin laitos edeltäjineen (Kansanterveyslaitos) onkin ollut hyvin vaitelias
saamastaan yritysrahoituksesta, rokoteosaston saama yritysrahoitus on ollut esillä Rokotusinfon medialle lähettämissä tiedotteissa
vuodesta 2005 lähtien. Rokoteosaston henkilökunnan
taloudellisista sidonnaisuuksia Rokotusinfo kertoi julkisuuteen vuonna 2007
ja täsmällisiä summia rahoituksesta on ollut esillä ja kerrottu medialle
vuodesta 2008 alkaen. Totta toki on, että tiedotusvälineet ovat enimmäkseen
asiasta vaienneet. Miksi erityisesti mainosrahoitteisissa medioissa asiasta on vaiettu? "Follow the money" -periaatetta seuraamalla syyksi voisi
arvella, että varsin mittava lääkemainonta ja osaltaan
EU-direktiivissä ja Suomen laissa kielletty rokotemainonta ja muiden reseptilääkkeiden mainonta
saattaisivat vaikuttaa asiaan. Toisaalta, vahvoihin journalistisiiin periaatteisiin nojaavat tiedotusvälineet toki pitävät tärkeänä ilmoitusmyynnin ja
journalististen valintojen erottamista selkeästi toisistaan, joten epäilyä voinee pitää aiheettomana varsinkin Suomen kaltaisessa maassa, joka sijoittuu korkealle
esim.
Transparency internationalin vähiten korruptoituneiden maiden listalla.
- (21.11.2009) Nanorokotteet ovat olleet esillä keskustelupalstoilla. Mitä nanorokotteet ovat? Kyse on mikroemulsion tai nanoemulsion käytöstä
rokotteissa. Ilmiöstä yhden esimerkin sanotaan olevan ouzo-ilmiö, jonka käyttöä lääkkeissä ja kosmetiikassa
kuvataan lyhyestä esim. kirjoituksessa
Study of 'Ouzo effect' may lead to design of improved drugs, cosmetics.
Science Daily kertoi elokuussa 2008 nanorokotteista. Artikkelin mukaan nanorokotteissa käytettävä öljy- vesi- pintakäsittelyaine-emulsio (nanoemulsio)
tarjoaa neulattoman keinon välittää
rokote elimistöön. Rokote anniskeltaisiin nenään. Tutkitaan myös, säilyisikö rokote ilman kylmäsäilytystä. Nanorokotteita suunniteltiin käytettäväksi Afrikassa, ja Science Dailyn mukaan vuonna 2008 ei vielä oltu ihmiskoevaiheessa,
mutta sen kerrottiin lähestyvän. Hieman vanhempi helmikuun 2008 artikkelin (Radikaalit nanorokotteet
ovat lupaavia) mukaan nanoemulsiorokotteet perustuvat soijaöljyn, alkoholin, veden ja apuaineiden seokseen emulgoituna alle 400 nanometrin kokoisiksi partikkeleiksi.
Näitä sitten yhdistetään mikrobien kanssa, tarvoitteena saada elimistön immuunijärjestelmä reagoimaan. Artikkelin mukaan tutkija kertoo,
että nanopartikkeleiden pintajännite tuhoaa kalvot ja mikrobeja, mutta ei vaurioita useimpia soluja, johtuen niiden paikasta elimistössä. Tutkijoiden mukaan
Artikkeli kertoo, Clinical Vaccine Immunologyssa julkaistusta artikkelista. Tutkijoiden mukaan nanoemulsiota käyttävä rokote on havaittu
yhtä tehokkaaksi eläinkokeissa kuin tavalliset rokotteet, mutta elävän taudinaiheuttajan riskiä ei ole, eikä ole tarvetta alumiinin kaltaiselle tulehdusta aiheuttavalle
adjuvantille. Tuoreempaa tekstiä nanorokotteista on esim.
NanoBio -yhtiön ja Michiganin yliopiston tiedotteessa nanrokotetutkimukseen liittyen - tiedotteessa mm. kerrotaan, että ykkösvaiheen ihmiskokeet ovat tällä hetkellä
käynnissä ja yhtiön NanoStat -adjuvanttialusta tarjoaa tiedotteen mukaan useita etuja perinteisiin rokotteisiin nähden mm. lämpövakauden suhteen.
- (20.11.2009)
Kaikkein uusin (ei vielä EU-komission hyväksyntää) EMEAn CHMP:n hyväksymä Pandemrix-tieto englanniksi 18.11.2009
- (20.11.2009)
Sikainfluenssarokote Pandemrixin hyväksyntätietoja (pakkausseloste, valmisteyhteenveto, arviointiraportti) on päivitetty 16.11.2009 18-60 -vuotiailla tehdyn kliinisen
tutkimuksen tiedoilla ja sekoitus- ja käyttöohjeiden osalta - kyseessä ovat ensimmäiset tutkimustulokset tämän rokotteen käytöstä, aiemmin valmisteyhteenvedossa
oli tutkimustuloksia vain lintuinfluenssarokotteen ja tätä rokotetta muistuttavan tutkimusvalmisteen käytöstä.
- (20.11.2009)
Chinagate (Kiina): Sikainfluenssarokotteen vaarallisuutta koskeva huhu on perätön
- kännykkäverkoissa kiertäneen huhun mukaan rokotukset keskeytettäisiin rokotusohjelman
uudelleenarviointia varten. Viranomaisten mukaan rokotteesta ei ole aiheutunut vakavia haittoja. Pekingin julkisen turvallisuuden toimisto jäljittää huhun alkuperää.
- (20.11.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: THL:n yritysrahoitus uhkaa lasten oikeuksia
- (20.11.2009)
Savon Sanomat: Rokoteostot siirtymässä pois THL:ta
"THL:ta on kritisoitu sikainfluenssarokotteen hankinnassa. Kaupat tehtiin yhtiön kanssa, joka rahoittaa THL:n rokotetutkimusta kuudella miljoonalla."
Kommentti: Kuusi miljoonaa euroa on THL:n arvio tänä vuonna rokotetutkimukseen saatavasta rahoituksesta. Arvio oli aiemmin huomattavasti pienempi,
mutta summan epäuskottavuuden esilletuonti johti asian uudelleenarviointiin THL:ssä ja arvion moninkertaistumiseen. Varmaa tietoa summasta ei toistaiseksi
ole saatavilla, koska asiakirjapyyntömme THL:ltä rahoitussopimusten
sisällöstä eivät toistaiseksi ole johtaneet tuloksiin. Jos arvioidaan
FinIP-tutkimuksen taloudellista kokoa aiemman HPV-rokotetutkimuksen
sopimukseen kirjattujen tietojen perusteella, sopimuksen perusteella Terveyden ja hyvinvoinnin laitos voi saada rokotevalmistajalta jopa 13,5 miljoonaa euroa, mikäli
tutkimuksen tavoite 91 000 värvättyä lasta toteutuu. Tutkimuksista maksettavat korvaukset perustuvat yleensä värvättyjen määrään. Tässä valossa on ehkä ymmärrettävää joskaan
ei hyväksyttävää, että Terveyden ja hyvinvoinnin laitos toistuvasti on ollut värvättyjen määrän maksimoimiseksi noudattamatta lain vaatimuksia tutkimukseen värväämistä
koskevien vaatimusten osalta. 13,5 miljoonan euron summan merkittävyyttä myös koko THL:n mittakaavassa auttaa suhteuttamaan se, että YT-neuvottelujen
jälkeen päätettyjen 81 hengen irtisanomisten on kerrottu olleen vältettävissä kolmen miljoonan euron vuotuisella rahoituksella.
THL:n rahoitustarve ja pyrkimykset hankkia mahdollisimman paljon lääkeyhtiöiden tutkimusrahoitusta on nähtävästi ollut keskeisin seikka sammutetuin lyhdyin
ajetussa tutkimuslain muutoshankkeessa, jossa tutkimuslakia olisi muutettu niin, että vanhemmille ei olisi tarvinnut edes kertoa lasten ottamisesta lääketieteellisiin tutkimuksiin.
Lakimuutoshanketta valmistellut virkamies on kertonut Turun Sanomissa, että valmistelu tältä osin käynnistettiin oikeusasiamiehen antamien rokotetutkimusta koskevien
moitteiden johdosta. Kyseessä olivat HPV-rokotetutkimuksen toteutuksen lain noudattamattomuudesta
Tamperen yliopistolle ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle annetut moitteet.
- (20.11.2009)
Kaleva (STT), myös HS ym.: Kukaan ei haluaisi vastuuta rokoteostoista -
"Terveydenedistämisen johtaja Tapani Melkas STM:stä sanoo, että THL:n puolueettomuutta on helppo epäillä,
kun sama laitos sekä tutkii, valvoo että ostaa rokotteita. THL saa tutkimukseen rahaa rokotevalmistajilta."
Uutisen mukaan STM olisi siirtämässä hankintavastuuta pois THL:ltä, mutta mikään virasto ei sitä halua ottaa.
Kommentti: Rokotehankintojen siirtäminen pois THL:stä ei ratkaisisi käytännössä mitään, vaan olisi lähinnä kosmetiikkaa.
THL:ään jäisi edelleen rokotehankintojen kriteerien määrittelyä, rokotehankintojen valmistelu, haittaseuranta ja
ensi vuoden alusta oikeuslääketieteelliset kuolinsyyntutkimukset, joihin kaikkiin liittyy merkittäviä eturistiriitoja
kun laitos saa hyvin merkittävää rahoitusta lääkeyhtiöiltä. Vaikka THL:n tarpeita palveleva
lakialoite siitä, että vanhemmat voitaisiin ohittaa lääkekokeilun suostumuksen pyytämisessä nähtävästi ei menekään läpi mm. koska se
loukkaisi räikeästi ihmisoikeuksia ja lasten oikeuksia ja on noussut julkisuuteen, THL ilmeisesti pyrkii silti jatkamaan merkittäviä lääkeyhtiöiden lukuun tekemiään tutkimuksia.
- (19.11.2009)
Swissinfo (Sveitsi): Riskiryhmiin kuuluvat Sveitsissä eivät ole innostuneet sikainfluenssarokotuksista Valtion suositus
rokotteen ottamisesta on uutisen mukaan kaikunut enimmäkseen kuuroille korville. Sveitsiläisten mielestä sikainfluenssan uhkaa liioitellaan
ja rokotetta ei ole tutkittu tarpeeksi. Mielipidekyselyn mukaan miltei yhdeksän kymmenestä sveitsiläinen ei aio ottaa rokotetta.
Sveitsiläisiä huolettaa mm. rokotteen elohopeayhdiste tiomersaali. Swissinfon mukaan Sveitsissä on jakelussa tällä hetkellä kolmea eri
sikainfluenssarokotetta. Näistä vain yhdessä (Pandemrix) on elohopeayhdistettä, ja kahta muuta jaetaan yksittäispakattuina ilman tiomersaalia.
- (19.11.2009)
Yahoo News: Sveitsi laajentaa sikainfluenssarokote Pandemrixin hyväksynnän yli 60-vuotiaisiin - Laajennuksen syynä on lääkevalvontaviraston mukaan
uusi tutkimustieto rokotteen tehosta kyseisessä ikäryhmässä. Sveitsi ei edelleenkään salli Pandemrixin käyttöä raskaana olevilla
eikä toistaiseksi alle 18-vuotiaille, mutta lääkeviranomaisten mukaan on mahdollista, että tutkimsutulosten perusteella
rokote myöhemmin hyväksytään käytettäväksi lapsilla.
- (19.11.2009) Impfkritik (Saksa): Ainakin 7 kuollut pandemiarokotteen saamisen jälkeen
Saksassa toimivan rokotuskriittisen yhdistyksen mukaan joukkorokotusten alettua 26.10. sikainfluenssaa vastaan tietoon on tullut
yhteensä 7 kuolemantapausta, jotka ovat sattuneet rokotteen antamisen
jälkeen. Näistä toistaiseksi vain 2 tapausta on merkitty rokotusviranomaisen
Paul-Ehrlich-instituutin (PEI) tietokantaan. Lopuista 5 tapauksesta on raportoitu
mediassa. Tapaukset yksityiskohtineen löytyvät yhdistyksen verkkosivuilta
PEI:n tietokannan mukaan 12.11. mennessä ilmoitus on tullut yhteensä 202
Pandemrix-rokotteeseen liittyvästä haitasta (tilanne 16.11.). Rokotteen
saamisen jälkeen kuolleita on 2 ihmistä (1 %). Pimentoon jäävä osuus on,
kuten muidenkin rokotteiden kohdalla, kuitenkin tuntematon. Ilmoitettuja
lukuja koskevat arviot vaihtelevat 10-20 % ja promillen välillä. PEI:n arvio
on maksimissaan 5 %.
- Kommentti: Suomessa THL:n rokoteosaston johtajan
Uudessa Suomessa esittämien arvioiden perusteella ilmoituksia epäillyistä keskenmenoista on tullut vain n. kaksi prosenttia
siitä, minkä verran keskenmenoja tavanomaisesti ilmenee. Normaalien keskenmenojen määrään perustuen ilmoituksia olisi pitänyt johtajan
arvion mukaan tulla n. sata, mutta ilmoituksia on tullut vain kaksi.
- (19.11.2009)
Taloussanomat: Lapsiperheet jahtaavat sikaflunssarokotetta maailmalta
- Suomalaisperheet ovat kyselleet Baxter-nimiseltä rokotevalmistajalta adjuvantitonta ja kananmunatonta Celvapan -rokotetta.
Yhtiö ei kuitenkaan myy rokotetta yksityisille. Uutisen mukaan myös Suomen terveysviranomaiset ovat heränneet kyselemään Celvapanin
hankkimista auttamattoman myöhässä ja oikeasti rokotetta saadakseen tilaukset olisi pitänyt tehdä jo kuukausia sitten. Moniin muihin maihin
on hankittu kahta eri rokotetta, esim. Celvapania raskaana oleville ja lapsilla, mutta Suomeen on tilattu vain yhtä rokotetta.
- (18.11.2009) Kokemusten kertominen jatkuu:
YLE on poiminut lukijoiden kertomuksia sikainfluenssan vaikutuksista
- (18.11.2009)
Taloussanomat: Adjuvantittoman, kananmunattoman Baxterin sikainfluenssarokotteen hankintamahdollisuutta Suomeen selvitetään
- (18.11.2009)
Infosota.fi: Terveyden ja hyvinvoinnin laitos hallinto-oikeuteen salaisten H1N1-sopimuspaperien takia
- Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen asiakirjojen julkisuudesta on käynnissä ainakin kaksi muutakin
prosessia hallinto-oikeudessa. THL:n rokoteosaston toimintaa rahoittavan yhtiön liikesalaisuuksina pidetään mm. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston johtajan arviota
FinIP-rokotetutkimuksen eettisistä näkökohdista
sekä FinIP-rokotetutkimusta koskevia sopimuksia kokonaisuudessaan. FinIP-rokotetutkimus on ollut julkisuudessa esillä sikainfluenssarokotteen
hankinnan yhteydessä - FinIP-tutkimuksen pääsopimus on allekirjoitettu huhtikuun puolivälissä 2009, vain noin kaksi viikkoa ennen kuin julkisuudessa
olleiden tietojen mukaan sitova varaus GlaxoSmithKlinen pandemiarokotteiden hankkimiseksi ilman tarjouskilpailua on tehty. Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksesta kerrotun mukaan monivuotinen FinIP-sopimus tuo tänä vuonna THL:n rokoteosastolle n. kuusi miljoonaa euroa. Rokoteosaston tulot valtion
budjetista ovat aiempina vuosina olleet hieman yli miljoona euroa.
- (18.11.2009) Sikainfluenssarokote ja myöhäisillä viikoilla tapahtuneet keskenmenot ja kohtukuolemat keskusteluttavat - meille on tullut asiasta
suoria yhteydenottoja ja asiaa käsitellään
verkossa käytävissä keskusteluissa
- (18.11.2009)
Kaleva (STT): Britanniassa ehkä vain joka kahdeskymmenes raskaanaoleva ottaa sikainfluenssarokotteen - kaiken kaikkiaan riskiryhmiin kuuluvista vain puolet
ottaa rokotteen. Suhtautuminen eri maissa raskaana olevien ja lasten rokottamiseen vaihtelee - Sveitsissä Pandemrix-rokote ei ole lainkaan hyväksytty
raskaana olevilla ja lapsille, useissa maissa ei rokoteta ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, Ruotsissa päätettiin vasta viime viikolla alkaa rokottaa
alle 3-vuotiaita, mutta nyt useissa lääneissä on lopetettu alle puolitoistavuotiaiden rokottaminen
koska sitä pidetään liian riskialttiina
- (17.11.2009) Lääkkeiden (sisältäen rokotteet) haittavaikutusrekisteriä ylläpitää lakisääteisesti Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus (Fimea).
Haitan ilmoittamiseen voi käyttää esim. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen sivuilla julkaistuja
haittailmoituslomakkeita (erikseen muille rokotteille
ja sikainfluenssarokotteelle).
Ammattilaisten tekemät ilmoitukset pyydetään toimittamaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle, mutta THL on kertonut julkisuuteen, ettei käsittele henkilöiden
itsensä tai vanhempien tekemiä ilmoituksia. Tällaiset ilmoitukset voi toimittaa Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimealle.
Ilmoittamiesta on tietoa myös Haitat ja riskit -sivullamme.
- (17.11.2009) Keskustelu jatkuu: sikainfluenssarokotteen neurologiset haitat puhuttavat kaksplus-palstalla
- (17.11.2009) FinIP-tutkimukseen liittyen yhteyttä
ottanut, jos jätät yhteystiedot, niin pystymme ehkä auttamaan asiassa.
- (16.11.2009)
Tages Anzeiger (Sveitsi): Sikainfluenssarokotteen yhteyttä kuolemaan tutkitaan (
konekäännös englanniksi). - asian arvellaan selviävän ruumiinavauksessa.
Hallitusen esitys 151/2009 on siirtämässä Suomessa ruumiinavaukset ja oikeuslääketieteelliset kuolinsyynselvitykset lääkeyhtiöistä taloudellisesti
riippuvaiselle Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle. Eturistiriidat ovat ilmeiset.
- (16.11.2009) Estääkö sikainfluenssarokotteen hankintasopimuksen punainen lista Suomen valtion yksikköjä antamasta rokotteella
havaittuja haittoja koskevia tietoja kansalaisille? -
MTV3 Studio55: Lääkäri: Sikainfluenssarokote voi aiheuttaa pahoja haittoja - "- Jos rokotuksen saanut henkilö kuolee, ei
haluta miettiä sitä vaihtoehtoa, että rokote olisikin syynä kuolemaan. Aina vaan todetaan, että rokote ei ollut ehtinyt vielä vaikuttaa.
Miksi asiaa ei koskaan tutkita? Heikkilä ihmettelee." - Vastaus siihen, miksi haitoista ei ainakaan julkisesti puhuta, eikä julkisuudessa
ole juurikaan muita kuin kansalaisten itse kertomia tietoja sikainfluenssarokotteella havaituista haitoista, saattaa löytyä rokotevalmistajien vaatimista
sikainfluenssarokotteen hankintasopimuksista. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos Suomessa
katsoo sopimuksen pääsääntöisesti salaiseksi, mutta ulkomailta
on tullut tietoja mm. Suomen rokotetoimittajan muissa maissa edellyttämän sopimuksen sisällöstä. Rokotteen hankintasopimuksen
Suomessa julkinen vihreä lista
muistuttaa varsin paljon ranskankielistä verkossa julkaistua dokumenttia joka näyttää
Ranskan hankintasopimukselta, joten mahdollisesti
myös Suomessa salassapidettävä punainen lista on samankaltainen. Verkossa on suomennettu punaisen listan sisältöä
- rokotteen haittavaikutusten viestinnän salassapitoa koskevan kohdan voisi suomentaa vaikkapa
"g) Kaikki lääketurvatoimintaa koskeva tieto (edellytyksellä ettei tämä häiritse / estä asiasta vastaavien paikallisten viranomaisten oikeuksien ja velvollisuuksien hoitamista
mitä tulee heidän menettelyynsä laillisten velvollisuuksiensa suhteen)". Lääketurvatoiminta (pharmacovigilance) pitää sisällään rokotteiden haittaseurannan eli mm. ilmoitukset rokotteen
epäillyistä ja todetuista haitoista.
- (16.11.2009)
Kokoomusnuoret: Lex Puska myy lasten oikeudet
- (15.11.2009) Rokotusinfo ry on antanut lausunnon allamainittuun lakimuutoshankkeeseen: Lausunto lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja potilaan asemasta ja oikeuksista annetun lain muuttamisesta, luonnos 12.10.2009 (STM089:00/2009)
- (15.11.2009) Keskustelu jatkuu:
keskustelupuheenvuorojen ja keskustelunaiheiden "sallittavuus" julkisuudessa näyttää herättävän välillä suuria tunteita. Palautteessa on vaadittu mm. uskonnollistakin
sisältöä sisältävän sikainfluenssarokotekeskusteluun liittyvän puheenvuoron linkin poistamista verkkosivuiltamme ja kysytty, tuleeko seuraavaksi linkki
sikainfluenssan hoitamisesta kiviterapialla. Ehkä on paikallaan täsmentää, että keskustelupuheenvuorot
mm. uskontoa tai luontaistuotteita käsittelevillä sivustoilla oleviin keskustelupuheenvuoroihin on esitetty siksi, että ne liittyvät sikainfluenssakeskusteluun.
Jatkamme edelleen linkkien tarjomista mm.
Sikainfluenssa psykiatrin silmin -kirjoituksella, joka käsittelee sikainfluenssakeskustelua ja itse asiassa juuri "sallitun keskustelun rajoja" ajatuksia herättävällä tavalla.
Tuntuisi hiukan koomiselta sanoa tässä yhteydessä, että tämän puheenvuoron esittäminen linkillä varustettuna ei tarkoita, että suosittelisimme sikainfluenssaan
sairastuneita hakeutumaan psykiatrin hoitoon infektiolääkärin sijasta, samaan tapaan emme aiempienkaan puheenvuorojen yhteydessä ole erikseen korostaneet tämäntyyppistä
asiaa, ja jatkossakin päääsääntöisesti luotamme siihen, että lukija osaa hahmottaa kirjoituksen luonteen asiayhteydestä.
- (15.11.2009)
Tohtori.fi: Meksikon kokemukset: Sikainfluenssaan menehtyneet usein vanhuksia - lapset ja nuoret säästyvät"
- "Kuolleisuus suurinta vanhuksilla - tartuntoja eniten alle 39-vuotiailla" -
artikkeliin liittyen,
tutkija Merja Drake suhtautuu varauksella tohtori.fi:n kaltaisiin kaupallisten toimijoiden terveystietoportaaleihin.
- (14.11.2009)
Euroopan tautiviraston sikainfluenssapandemiasivusto - mm. kysymyksiä ja vastauksia, tilastoja taudin leviämisestä ja vaikutuksista.
Tieto esim. rokotteen turvallisuutta koskevista tutkimustuloksista on
kysymyksiä ja vastauksia -dokumentissa selvästi selkeämpää, avoimempaa, perustellumpaa ja luotettavampaa kuin Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen viestinnässä.
- (14.11.2009)
Spiegel: Tilanne sikainfluenssarintamalla - Mielipidekyselyn
(lähde: Deutschland-Trend im ARD-Morgenmagazin) mukaan yhä harvempi
on Saksassa ottamassa sikainfluenssarokotteen ja lokakuuhun verrattuna rokotteeseen kielteisesti suhtautuvien määrä on
noussut 66 %:sta 71 %:iin.:
- vain joka 4. pitää rokotetta tarpeellisena
- ainoastaan 11 % on jo rokotettu tai antaa joka tapauksessa rokottaa
itsensä
- 14 % ilmoitti todennäköisesti rokotuttavansa itsensä
- 28 % kyselyyn vastanneista ei todennäköisesti halua rokotetta
- 43 % ei halua rokotetta missään tapauksessa
- loput 4 % ei vastannut mitään
- (10.8.2009/14.11.2009)
YLE: Tamifluta (oseltamiviiri) ei suositella edes sairaille lapsille
- Uutinen kertoo, että British Medical Journalissa (BMJ) julkaistun tutkimuksen mukaan influenssalääke Tamiflun haitat ovat suuremmat kuin hyödyt.
Tulokset perustuvat influenssaan kohdistuvaan vaikutukseen, mutta vihjaavat uutisen mukaan myös siihen,
että Tamiflu ei merkittävästi lyhennä sairausaikaa tai estä lisävaivoja (A)H1N1-tartunnan eli sikainfluenssan saaneilla lapsilla.
MTV3:n mukaan tutkijat sanovat,
että Tamifluta ja Relenzaa ei pitäisi antaa nykyisessä laajuudessa alle 12-vuotiaille.
Linkki BMJ:n artikkeliin -
lisää tietoa sikainfluenssarokotteesta
- (14.11.2009)
Expressen (Ruotsi) Kuten Suomi, myös Tanska on vapauttanut rokotevalmistajan vastuusta Pandemrix-sikainfluenssarokotteen haittojen
suhteen - Ruotsi vetoo siihen, että sopimus on salainen, mutta muissa maissa esitettyjen uutisten perusteella sama vastuunjako on käytössä kaikkialla
Euroopassa
- (14.11.2009) Sikainfluenssarokote Pandemrixin valmisteyhteenveto
on hyvä tietolähde rokotetta koskevien tutkimusten osalta - sieltä mm. selviää, millä ryhmillä rokotteen turvallisuutta ja vasta-aineimuodostusta oskevai tutkimustuloksia on
olemassa ja minkä verran. Erityisesti raskaana olevia ja lapsia koskevat tutkimustiedot ovat hyvin vähäisiä. Sveitsin lääketurvallisuusviranomaiset katsoivat, että
rokotteen käytöstä alle 18-vuotiailla tai raskaana olevilla ei ole riittävästi tutkimusnäyttöä, eivätkä myöntäneet rokotteelle hyväksyntää näiden ryhmien osalta.
Valmisteyhteenvedosta selviää, että EU:n lääkeviranomaisten mukaan "Tällä hetkellä ei ole tietoja Pandemrixin käytöstä raskauden aikana."
Valmisteyhteenvedossa todetaan myös, että "Kliininen kokemus käytöstä iäkkäillä, lapsilla ja nuorilla puuttuu." Joitakin tutkimustuloksia
on eri rokotteen (H5N1-virusta eli lintuinfluenssaa vastaan tarkoitetun) käytöstä ikäryhmistä 3-vuotiaista aikuisiin.
Alle 3-vuotiaita lapsia koskien ei valmisteyhteenvedossa ole mitään tutkimustietoa.
Niinpä esim. Ruotsissa on tähän asti ollut käytäntönä, että alle 3-vuotiaita ei ole rokotettu. 12.11.2009 Ruotsissa kuitenkin
on muutettu suositusta.
Sosiaalihallituksen tiedotteen
mukaan muutos perustuu uuteen, 51 alle 3-vuotiaalla lapsella tehtyyn tutkimukseen sekä 3-6 -vuotiaitten lasten rokottamisesta saatuihin kokemuksiin.
- (14.11.2009)
Ruotsin lääkelaitos: Pandemrix-sikainfluenssarokotteen raportoidut haittavaikutukset
- Vajaat 1500 haittavaikutusraporttia on tehty, joista 600 terveydenhoidosta ja 900 käyttäjiltä. Rokoteannoksia
on toimitettu Ruotsiin n. 2,1 miljoonaa. Sivulta löytyy raportti, jossa on tietoja haittavaikutuksista taulukoituna
eri tavoin.
Lääkelaitos on julkaissut haittavaikutusraportin myös englanniksi.
- (13.11.2009)
Taloussanomat: Suomi tyri itse rokotehankintansa - sikainfluenssarokotteen hankintaa käsittelevän artikkelin mukaan
"Lääkeammattilaisten mukaan Suomi teki vaarallisen virheen tilatessaan rokote-erän vain yhdeltä yhtiöltä, GlaxoSmithKlinelta."
ja "Paljousalennus ratkaisi, hajautusta ei pohdittu"
- (13.11.2009)
Käypä hoito: Tulehduskipulääkkeiden käyttö - Tulehduskipulääkkeiden haittoja voidaan parhaiten välttää käyttämällä niiden sijasta parasetamolia aina silloin, kun se on mahdollista.
- (12.11.2009) Keskustelu jatkuu: kirjoitus
Sikainfluenssarokote Pandemrix käsittelee rokotetta, rokotteeseen liittyvää tiedotusta ja omaa rokotuspäätöstä.
- (12.11.2009)
MTV3: Asiantuntija: Sikainfluenssan vaaroja liioitellaan
- (12.11.2009) Keskustelu sikainfluenssasta ja sikainfluenssarokotteesta jatkuu verkossa ja medioissa - aiheina pinnalla mm. epäilyt sikainfluenssarokotteen ja keskenmenojen yhteydestä,
rokotusjärjestys ja riskiryhmiin kuuluminen, rokotetoimitusten aikataulu ja rokotustoimitusten toteutuminen, onko yleisillä särkylääkkeillä (ibuprofeeni eli mm. Burana,
muut NSAID-ryhmään kuuluvat) yhteys sikainfluenssan hengenvaarallisiin muotoihin, sikainfluenssarokotteen epäilty yhteys lievähköihin halvausoireisiin, epäily sikainfluenssarokotteen
hankintasopimukseen sisältyvästä vaikenemispykälästä, joka sitoisi valtion epätavallisiin rokotehaittailmoitusta koskeviin menettelyihin, laskeva kiinnostus rokotetta
kohtaan muissa maissa. Päivitys: Lukijapalautteena saamamme huomautus muistuttaa, että samoja ongelmia liittyy myös influenssan sairastamiseen. Tässä yhteydessä
lienee myös hyvä muistuttaa 1.11. välittämästämme viittauksesta Lancetin artikkeliin, josta
YLE kertoi: Rokotuskampanjan aikana ihmisille sattuu äkkikuolemia ja keskenmenoja joka tapauksessa - ne eivät ollenkaan välttämättä ole rokotusten sivuvaikutuksia
- (11.11.2009)
YLE: Lääketeollisuus tehtailee tauteja - kirjoitus käsittelee lääkemarkkinointia mm. HPV-rokotteen Suomessa markkinointia esimerkkinä käyttäen
- (10.11.2009)
Keskustelu jatkuu: Luontaisnetti (julkaisija: Luontais-Prisma ja Luontaislääkintäkeskus) käsittelee
sikainfluenssaa ja mediakeskustelua
ja julkaisee Helsingin Sanomille 30.10.2009 annetun haastattelun
- (9.11.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos kommentoi tiedotteessaan 9.11. parasetamolin käyttöä sikainfluenssarokotteen kanssa yhdessä. Asiasta
on aiemmin kertonut mm. Rokotusinfo 17.10., Lääkärilehti 20.10., Yleisradio 23.10. sekä Turun Sanomat viime viikolla.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen tiedotteen mukaan vaikka "muita särky- ja kuumelääkkeitä ei vastaavissa tutkimusasetelmissa ole tutkittu,
on varsin mahdollista, että niillä on vastaava vaikutus." Täydennyksenä tähän viittaamme Rokotusinfo ry:n uutisvirrassa 1.12.2006 seuraavaan tekstiin:
Ivanhoe News: Tutkimus:
Tulehduskipulääkkeet estävät rokotteen toimintaa - Suomessakin usein suositeltu käytäntö antaa lapselle
tulehduskipulääkkeitä rokotuksen haittoihin heikentää tutkimuksen mukaan rokotteen vaikutusta vähentämällä vasta-ainetuotantoa.
- tämä tutkimus käsitteli nimenomaan muita kuumetta alentavia lääkkeitä kuin parasetamolia ja tulokset viittaavat uutisen mukaan samaihin tuloksiin
kuin tuoreempi paresetamolia koskeva tutkimus. Vuoden 2006 tosin oli kyse eläinkokeesta, ei ihmisillä tehtävästä kliinisestä tutkimuksesta.
Tutkimusartikkeli on julkaistu Journal of Immunologyssa, 2006;177:7811-7819
- (9.11.2009)
Iltalehti: "4-vuotias vaipui koomaan sikainfluenssarokotteesta" - uutisen mukaan
ruotsalaispoika alkoi vapista ja kouristella ja vaipui koomaan kaksi päivää rokotuksen jälkeen.
Uutisen mukaan lääkärit sanoivat tapauksen johtuneen rokotteesta ja kertoivat, että samanlaisia tapauksia on sattunut aiemminkin.
Ruotsin lääkevirasto ei uutisen mukaan halunnut kommentoida asiaa vielä, vaan odottaa tarkempaa selvitystä.
Aftonbladetin uutinen tapauksesta
- (8.11./9.11.2009) Terveyden ja hyvinvoinnin laitos hakee tiedotteellaan lisää osallistujia
GlaxoSmithKlinen toimeksiannosta tehtävään
FinIP -pneumokokkirokotetutkimukseen (ns. korvatulehdusrokote -tutkimus).
YT-neuvotteluja käyvä laitos hakee myös lisää henkilöstöä toimintaansa ja on julkaissut
tarjouspyynnön FinIP-tutkimuksen rekrytoinnin edistämiseksi
isoimpien kaupunkien lastenneuvoloissa vuokrattavan lisähenkilöstön avulla.
Ilmoituksen perusteellaa tarkoituksena on tehostaa värväystä FinIP-tutkimukseen niin, että suurten kaupunkien lastenneuvoloihin
tulee lisätyövoimaa (Helsinki 4 henkilöä, Tampere 2 henkilöä, Turku 2 henkilöä, Oulu 1 henkilö ja Lahti 1 henkilö) kiertämään
lastenneuvoloita "toteuttamassa seuraavia tehtäviä: tutkimusinformaation antaminen lastenneuvolaan saapuville perheille,
vanhempien opastaminen tutkimuksen suostumusasiakirjan täyttämisessä."
- (8.11.2009)
Dutch News (Hollanti): Pneumokokkirokote-erä hyllytettiin kolmen vauvan kuoltua lyhyen ajan kuluessa rokottamisesta
- kuolinsyytä tai -syitä selvitetään, vauvat kuolivat 1-11 päivää rokottamisesta. Rokote on Pfizerin (aiemmin yhtiön nimeltä Wyeth, jonka Pfizer osti)
Prevnar (tunnetaan myös nimellä Prevenar)
- (17.10.2009, kopioitu etusivulta 6.11.2009)
Health.com / The Lancet (tutkimus): Kuumelääke/kipulääke voi heikentää lasten rokotteiden tehoa
- Parasetamolin (mm. Panadol) antaminen rokottamisen yhteydessä voi uutisen mukaan vähentää
rokotteen tehoa. Uutisen mukaan kuume on normaali ja oleellinen osa elimistön immuunivasteen rakentumista, ja
parasetamoli voi vähentää tätä vastetta. Uutisen mukaan lääkettä ei tulisi antaa rokotuksen yhteydessä,
ellei lääkäri sitä erikseen suosittele. Tutkimuksessa satunnaistettiin osa rokotetuista lapsista saamaan parasetamolia rokotuksen
jälkeen, ja havaittiin, että näillä lapsilla oli merkitsevästi vähemmän pneumokokki-, Hib-, kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineita
kuin niillä jotka eivät saaneet parasetamolia. Uutisen mukaan Lancetin kirjoituksessa suositellaankin,
että kuumelääkettä ei anneta, ellei ole erityistä syytä kuten aiempia kuumekouristuksia. Uutisen mukaan haastateltutartuntatautien
asiantija, professori Marc Siegel arvelee syyksi, että kuumeen laskemisen lisäksi parasetamoli haittaa elimistön normaalin
puolustusjärjestelmän toimintaa.
- (4.11.2009)
Virology: Tutkimusartikkeli jossa käsitellään mm. influenssaa, influenssaepidemioita, auringonvaloa ja D-vitamiinia.
- (4.11.2009)
YLE Savo: Sikainfluenssarokote ei aiheuta halvausoireita - Uutisen mukaan KYSissa hoidossa olleen raskaana olevan naisen
pari tuntia rokotteen jälkeen saamat halvausoireet eivät liity rokotteesaan, vaan henkilön perussairauteen.
- (3.11.2009)
Ajankohtainen kakkonen: "Rokottaa vai ei rokottaa - sikainfluenssan propagandasota." (3.11.2009)
- lähetys on katsottavissa YLE Areenalta.
Otsikon mahdollisesti aiheuttamien väärinkäsitysten välttämiseksi
lienee hyvä tässä yhteydessä viitata Yleisiä virhekäsityksiä korjauksineen -koosteeseen
ja lainata sieltä hiukan tiivistäen:
Virhekäsitys: Rokotusinfo ry vastustaa sikainfluenssarokotusta ja rokotuksia yleensä, ts. suosittaa ihmisiä olemaan ottamatta rokotusta tai yleensä rokotuksia (lähde: Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos THL viestinnässään useaan otteeseen, mm. Helsingin Sanomat 31.10.2009)
Korjaus: Rokotusinfo ry ei anna suosituksia rokotusten puolesta tai niitä vastaan, vaan katsoo, että asia kuuluu kunkin oman päätöksenteon piiriin.
Asian pitäisi olla Kansanterveyslaitoksen seuraajalle Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle harvinaisen selvä, koska Kansanterveyslaitos pääjohtajan ja laitoksen juristien välisten neuvottelun jälkeen julkaisi tiedotuslehdessään
Rokotusinfo ry:n vastineen tiedotuslehdessä 8/2008 julkaistuun kirjoitukseen.
- (3.11.2009)
Aftonbladet: Ruotsalaispoliitikko kuoli sydäninfarktiin - mies kuului sikainfluenssan riskiryhmään
ja oli ollut kuumesairaudessa pari päivää ennen kuolemaansa. Uutisen mukaan mies ei ollut
ottanut rokotetta. Uutisessa lainatun Örebrön sairaalan lääketieteellisen neuvonantajan mukaan kyseessä
on ensimmäinen sikainfluenssaan liittyvä kuolema läänissä.
NA.se:n mukaan ruumiinavauksessa kehosta löytyi sikainfluenssavirusta. NA.se:n mukaan
kyseessä saattaa siis olla neljäs sikainfluenssan uhri Ruotsissa.
- (3.11.2009) Ruotsin viiden rokotteen jälkeen tapahtuneen kuoleman mahdollista yhteyttä rokotteeseen selvitetään edelleen, kertoo
Aamulehti - uutisen mukaan viitettä tähän suuntaan ei ole, ja tulosten saaminen kestää vähintään
pari viikkoa. Haittavaikutusilmoitukset ovat uutisen mukaan olleet odotetun mukaisia.
- (3.11.2009)
Verkkouutiset: Sikainfluenssarokotus estää vakavan keuhkovaurion - Sveitsin lääketurvaviranomaisen päätöksiä kauppapoliittisiksi luonnehtineen ja muutenkin ärhäköillä
lausunnoilla julkisuudessa esiintyneen THL:n Tuija Leinon mukaan sikainfluenssarokote on hyvä suoja sikainfluenssassa uhkana olevaa vakavaa keuhkovauriota
vastaan. Uutisesta ei ilmene, perustuuko käsitys mahdollisesti tutkimustietoon aiheesta.
Uutisen mukaan perjantaina kokoontuneet Maailman terveysjärjestön asiantuntijat sanovat, että rokotteet H1N1-influenssaa vastaan ovat turvallisia, ja jo yksi annos antaa hyvän suojan.
sikainfluenssarokote -sivullamme käsitellään WHO:n yhden annoksen suositusta, joka koskee yli 10-vuotiaita.
Uutisesta käy ilmi myös, että Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on alkanut julkaista päivittäin päivittyvää
tartuntatautirekisteriin perustuvaa
karttaa sikainfluenssan
etenemisestä Suomessa (varmistettuja tapauksia per 10 000 asukasta). -
- (3.11.2009)
Antti Heikkilä: H1N1 -KEUHKOKOMPLIKAATIOT - kirjoitus viittaa aihetta koskevaan tutkimukseen ja kirjoittaja epäilee, että kipu- ja kuumelääkkeet (NSAID) saattavat
liittyä sikainfluenssan vakaviin hengityskomplikaatiohin
- (3.11.2009) Sikainfluenssarokote jonottamatta - salaiset kansiot julki:
Ilta-Sanomat on kertonut kansanedustajan ohittaneen
sikainfluenssarokotejonossa. Toinenkin tapa saada rokote ennen omaa jonovuoroa on tarjottu joillekin perheille
- Salaiset kansiot -tv-sarjan kuvastosta tunnuksensa lainanneessa
Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksessa tehdään influenssarokotetutkimusta Novartiksen adjuvantillisella
kausi-influenssarokotteella 6kk-35k ikäisillä lapsilla, ja tutkimukseen pyydettäville kerrotaan, että osallistujilla on halutessaan mahdollista saada Novartiksen
adjuvantillinen sikainfluenssarokote kausi-influenssarokotteen saamisen jälkeen. Palkkion maksaminen tutkimukseen osallistumisesta on lain mukaan
kiellettyä, mutta rokotetutkimuksissa on aiemminkin tarjottu ikäänkuin "luontaisetuna" mm. kolminumeroisen summan maksavia rotavirus- tai pneumokokkirokotteita
tai nuorille maksuttomia ehkäisypillereitä. Tutkimuksia valvova Lääkelaitos (nyk. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea) on sallinut
tällaiset menettelyt.
- (2.11.2009) Sikainfluenssarokote -sivun virhekäsityksiä ja
korjauksia -osiota päivitetty THL:n Rokotusinfo ry:tä koskevan viestinnän ja WHO:n alle 10-vuotiaiden rokotussuositusta koskevan käsityksen osalta.
- (2.11.2009)
Antti Heikkilä: Vielä kerran pandemiasta
- (31.10.2009/1.11.2009) Aiemmin kerroimme, että Sveitsissä aiottiin selvittää, voitaisiinko Pandemrix -sikainfluenssarokote hyväksyä käytettäväksi
ilman adjuvanttia. Valmisteyhteenvetoon tutustunut lukija lainaa asiaan liittyen valmisteyhteenvedosta kohtaa, joka
kertoo 24 fretillä tehdystä eläinkokeesta, jossa verrattiin adjuvantillista lintuinfluenssarokotetta saaneiden frettien
kohtaloa mm. adjuvantitonta lintuinfluenssarokotetta saaneiden frettien kohtaloon:
Adjuvanttia sisältävää rokotetta saaneista eläimistä 87 % ja vastaavasti 96 % kestivät tappavan
annoksen homologista tai heterologista virusta. Rokotetuilla eläimillä viruksen erittymistä
ylähengitysteihin havaittiin vähemmän kuin kontrolleilla, mikä viittaa virustransmission
pienentyneeseen riskiin. Ilman adjuvanttia olevaa rokotetta saaneet eläimet ja pelkkää adjuvanttia
saaneet kontrolliryhmän eläimet kuolivat tai lopetettiin kolme tai neljä päivää altistumisen jälkeen,
sillä ne olivat kuolemaisillaan.
Tämän perusteella adjuvantittoman lintuinfluenssa-Pandemrixin käyttö ei vaikuta houkuttelevalta ainakaan koe-eläimen näkökulmasta
eikä myöskään ihmisen, jos arvellaan eläinkokeen antavan osviittaa toiminnasta ihmisillä.
Päivitys 1.11.2009:
Nähtävästi ylläolevassa tekstissä oli väärinkäsityksen mahdollisuus, kiitos palautteesta jossa tämä
tuotiin esille. Ilmeisesti on tarpeen selventää,
että kyseessä olivat nimenomaan sikainfluenssan tahallisen tartuttamisen jälkeen kuolleet koe-eläimet,
kuten ylläolevasta "tappavan annoksen homologista tai heterologista virusta" käy ilmi. Edelleen
väärinkäsityksen poissulkemiseksi: kerrataanpa vielä:
Kyseessä oli rokotteen vaikutuksen testaus altistustilanteessa, jossa koe-eläimet saivat "tappavan annoksen homologista tai heterologista virusta".
Lainaus on alunperin esitetty meille ilmeisenä tarkoituksena
tuoda esille sen ajatuksen kelvottomuus, että annettaisiin adjuvantitonta Pandemrixiä, ja virke
"Tämän perusteella adjuvantittoman lintuinfluenssa-Pandemrixin käyttö ei vaikuta houkuttelevalta ainakaan koe-eläimen näkökulmasta
eikä myöskään ihmisen, jos arvellaan eläinkokeen antavan osviittaa toiminnasta ihmisillä." vahvisti
käsityksen, että ei hyvältä suojalta näytä. Adjuvantillista rokotetta saaneet fretit säilyivät hengissä sikainfluenssa-altistuksen
jälkeen, pelkkää adjuvanttia tai pelkkää virusosaa saaneet kuolivat. Vielä kerran kiitokset rakentavasta palautteesta.
(alkuperäinen teksti jatkuu): Sveitsissä kaavailtiin suuremman rokoteannoksen käytön selvittämistä kuin mitä adjuvantillisessa rokotteessa on. Valmisteyhteenvedossa
mainitaan, että sikainfluenssarokotteessa antigeenia on "A/Kalifornia/7/2009 (H1N1)v-kaltainen kanta (X-179A) 3,75 mikrogrammaa",
ja eläinkokeessa puolestaan koe-eläimet saivat seuraavat annokset:
Fretit jaettiin neljään ryhmään, joissa oli kuusi eläintä kussakin ryhmässä. Fretit immunisoitiin
antamalla AS03 adjuvanttia sisältävä rokote lihakseen. Rokotteen HA oli peräisin
H5N1/A/Vietnam/1194/04 (NIBRG-14)-kannasta. Homologisessa altistumistutkimuksessa eläimille
annettiin 15, 5, 1,7 tai 0,6 mikrogramman HA-annoksia ja heterologisessa altistumistutkimuksessa
eläimille annettiin 15, 7,5, 3,8 tai 1,75 mikrogramman HA-annoksia. Kontrolliryhmät saivat pelkää
adjuvanttia, ilman adjuvanttia olevaa rokotetta (15 mikrog HA) tai fosfaattipuskuria sisältävää
suolaliuosta. Fretit rokotettiin päivinä 0 ja 21 ja altistettiin intratrakeaalisesti päivänä 49 tappavalla
annoksella H5N1/A/Vietnam/1194/04-virusta tai heterologista H5N1/A/Indonesia/5/05-virusta.
Sveitsissä kerrottiin harkittavan adjuvantittoman Pandemrixin käyttöä suuremmassa annoskoossa
[kuin adjuvantillisessa on], mutta ei ole tiedossamme kuinka paljon suuremmassa.
- (1.11.2009)
Turun Sanomat: Ajatusta Pohjoismaiden yhteisestä rokotetehtaasta ei ole haudattu
- Ruotsin vuoksi asia ei ole edennyt, mutta periaatteessa asia on vielä vireillä.
Sosiaali- ja terveysministeriön lääintöneuvoksen mukaan rokotteita saataisiin pohjoismaisesta
tehtaasta nopeammin.
- (1.11.2009)
Tutkimus: The Lancet:
YLE: Rokotuskampanjan aikana ihmisille sattuu äkkikuolemia ja keskenmenoja joka tapauksessa - ne eivät ollenkaan välttämättä ole rokotusten sivuvaikutuksia,
lääketieteellisessä The Lancet -lehdessä julkaistu tuore tutkimus muistuttaa.
Tutkimusartikkelin toisena kirjoittajana on THL:n ylijohtaja Juhani Eskola. YLEn uutisen kommenttien mukaan ensimmäisellä kirjoittajalla on taloudellisia
sidoksia useisiin rokotevalmistajiin: "Steven Black, MD, is a consultant for Novartis. He is a member of the Data Safety Monitoring Board for GlaxoSmithKline.
Dr. Black is on the speakers' bureau for GlaxoSmithKline and Merck & Co., Inc.". THL:n ylijohtaja, professori Juhani Eskolan alaisuuteen puolestaan kuuluu
mm. THL:n rokoteosasto, joka THL:n edustajan Slaget efter tolv -ohjelmassa kertoman mukaan saa tänä vuonna lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta rahoitusta n. 6 miljoonaa euroa.
- (9.10.2009/1.11.2009)
Healthzone (Kanada): Tutkimus: Viime vuonna influenssarokotteen ottaneet ovat kaksinkertaisessa
riskissä sairastua sikainfluenssaan verrattuna niihin, jotka eivät ottaneet
influenssarokotetta. Päivitys 1.11.: The Lancetissa julkaistu
tutkimus aiheesta - kausi-influenssarokotteen ottaminen saattaa Lancetissa julkaistun tutkimuksen mukaan lisätä sikainfluenssan riskejä
- (31.10.2009)
Swissinfo.ch: Sveitsin sikainfluenssarokotukset alkavat marraskuun puolivälissä - raskaana oleville ei ole tarjolla
adjuvantitonta rokotetta, raskaana olevien kohdalla lääkärin tulee erikseen harkita hyödyt ja haitat
- (31.10.2009)
Kolmas valtiovalta (FST, ohjelma tekstitetty suomeksi) käsitteli tiiviseen tahtiinsikainfluenssarokotetta
ja sitä koskevaa keskustelua. Ohjelma on katsottavissa YLE Areenassa.
- (31.10.2009)
Vaccinationsseminarium - Vaccinera eller inte? Föreläsare: Alan Rees - Lördag 14 november 2009 kl. 9-16 Vörå
Söndag 15 november 2009 kl. 10-17, Jakobstad
- (30.10./31.10.2009) WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän (SAGE) sikainfluenssarokotussuositusta muuttanut
kokous pidettiin Sveitsissä 27.-29.10.2009. SAGE on julkaissut
sivuillaan
luonnoksen kokouksen asialistaksi. Luonnoksen mukaan asialistalla keskustelua ja päätöksiä varten
H1N1- eli sikainfluenssarokotteen
suhteen on ollut mm., pidetäänkö aiempi raskaana olevien rokottamissuositus voimassa nykyisessä
rokotteen saatavuustilanteessa ja montako annosta rokotetta katsotaan tarvittavan.
Muistio suosituksista on julkaistu.
Jo aiemmin 30.10. kerroimme HS:n välittämän tiedon rokotussuositusryhmän muutoksen sisällöstä raskaana olevien suhteen: WHO:n rokotustutkimusohjelman johtaja Marie-Paule Kieny
kertoi lehdistötilaisuudessa, että nyt "ryhmä katsoo, että ei ole syytä suosia jotakin rokotetta
jonkin toisen sijasta minkään ryhmän, esimerkiksi raskaana olevien naisten kohdalla."
Muistion mukaan WHO:n asiantuntijaryhmä tarkasteli epidemiologista tilannetta ja punnitsi
eri vaihtoehtoja kansanterveydellisestä näkökulmasta. Ryhmän asialistalla olivat muistion mukaan
rokotteiden saatavuus, kliiniset rokotteiden vaikutuksia koskevat tutkimukset ja varhaiset tiedot
rokottamisen turvallisuusseurannasta maissa, joissa rokottaminen on jo alkanut. (jatkoa tulossa)
- (31.10.2009)
The Bulletin (USA): HPV-rokotteita pitkään kehittänyt: Rokotteesta ei kovinkaan paljon hyötyä
kohdunkaulansyövän esiintymisen vähentämisessä - uutisen mukaan Harper kertoi luennossaan,
että vaikka rokotuskattavuus saataisiin hyväksi, rokotteella on pienempi merkitys kuin perinteisellä hoidolla.
- (31.10.2009) Julkisuudessa on ollut esillä väitteitä, että Sveitsissä on ollut käytössä "suosi sveitsiläistä" -periaate,
kun sveitsiläisen Novartiksen valmistama adjuvanttia sisältävä Focetria -rokote on hyväksytty (eräin varauksin) käytettäväksi
raskaana olevilla kun taas Lontoossa päämajaansa pitävän GlaxoSmithKlinen Pandemrix-rokotteen käyttöä raskaana olevilla ja
alaikäisillä ei hyväksytty. Tähän liittyen voi olla merkityksellinen havainto, että
nimenomaan Novartiksen (aiemmin Chironin) skvaleenia sisältävän MF59-adjuvantin käyttöä ikäihmisten
influenssarokotteissa suhteellisen laajalti (joitakin kymmeniä miljoonia annoksia) on käytetty perusteena sille, että sitä muistuttava
GlaxoSmithlinen niinikään skvaleenia sisältävä AS03-adjuvantti on turvallinen. Ehkäpä saamme tähänkin liittyen palautetta
joltakulta valmisteyhteenvetoihin tutustuneelta sen suhteen, onko jommankumman rokotteen (Pandemrix ja Focetria) EMEA-hyväsytyssä valmisteyhteenvedossa
enemmän tietoa josta voi tehdä päätelmiä vaikutuksista raskaana oleviin tai lapsiin.
- (30.10.2009)
Sveitsin lääkeviranomaisen Swissmedicin tiedote (englanniksi) sikainfluenssarokotteiden hyväksynnästä
- lisätietona aiempaan STT:n tietoon verratuna tiedotteesta ilmenee, että Pandemrixia voidaan
terveysviranomaisten suosituksesta käyttää Sveitsissäkin yli 60-vuotiailla. Lisäksi Focetrian
hyväksynnyn suhteen on erityinen maininta siitä, että raskaana
olevilla ja imettävillä käyttöä harkittaessa lääkärin tulee punnita rokotuksen
mahdolliset hyödyt ja haitat terveysviranomaisen kulloisenkin ohjeen mukaan.
Myös terveysviranomaisen rokotettavia ryhmiä koskevia ohjeita on julkaistu verkossa.
Tarkasta rokotussuosituksesta selviää mm., että Sveitsissä ei suositella
rokottamista ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
- (30.10.2009) Kiitos lukuisista palautteena lähetetyistä tietolähteistä ja uutislähteistä! Kaikkia ei ole vielä ehditty käsitellä.
Aasioita joita sivustollamme vielä ei ole käsitelty ja joita koskevat tietolähteet ja tiedot ovat erityisen tervetulleita ovat
- Onko Norjassa suositus olla rokottamatta raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana?
- Eri (Euroopan) maiden linjat raskaana olevien ja lasten sikainfluenssarokotteissa
- WHO:n SAGE-ryhmän nimityskäytännöt, lääkeyhtiöedustus
- Onko Sveitsi jo valinnut mitä rokotetta käyttää raskaana oleville? Tämänpäiväinen tieto koski
Novartiksen Focetria- ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix -rokotteiden hyväksyntää Sveitsissä. Hyväksyntäpäätös
ei ole sama asia kuin käyttöpäätös - esim. tällä hetkellä Suomessa käytettäväksi on hyväksytty kolme
rokotetta, Focetrian ja Pandemrixin lisäksi Baxterin Celvapan, joka on adjuvantiton ja tiomersaaliton
kokorvirusrokote (sisältää inaktivoitua kokonaista virusta).
Molemmat Sveitsissä hyväksytyt rokotteet ovat adjuvantillisia
rokotteita. Focetria sisältää elohopeayhdiste tiomersaalia 50 mikrogrammaa ja Pandemrix 5 mikrogrammaa.
Mediassa aiemmin olleiden tietojen mukaan Sveitsin Swissmedicin tarkoitus
oli linjata raskaana olevilla käytettäväksi adjuvantitonta rokotetta. Uutisen mukaan
oltiin selvittämässä, saadaanko käyttöön muualta adjuvantitonta rokotetta ja onko
mahdollista hyväksyä käyttöön Pandemrix -rokote ilman adjuvanttia. Teknisesti tämä olisi
mahdollista, koska adjuvantti on eri pakkauksessa.
- (30.10.2009)
HS:n uutisen mukaan WHO:n rokotusasiantuntijaryhmä SAGE on muuttanut suositustaan
raskaana oleville tarjottavista rokotteista.
Heinäkuisen suosituksen mukaan raskaanaolevilla tuli ensisijaisesti käyttää adjuvantitonta
sikainfluenssarokotetta, mutta muitakin rokotteita voitiin käyttää, jos adjuvantitonta
ei ollut saatavilla. HS:n mukaan WHO:n rokotustutkimusohjelman johtaja Marie-Paule Kieny
kertoi lehdistötilaisuudessa, että nyt "ryhmä katsoo, että ei ole syytä suosia jotakin rokotetta
jonkin toisen sijasta minkään ryhmän, esimerkiksi raskaana olevien naisten kohdalla."
Ilta-Sanomien 19.10. mukaan THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ei puolitoista viikkoa
sitten tuntenut WHO:n heinäkuista
suositusta. Ylijohtaja Eskola on aloittanut WHO:n rokotusasiantuntijaryhmä SAGEn asiantuntijana
SAGEn sivujen mukaan 2.10.2009.
Niinpä THL:n ylijohtaja Eskola on varmaankin ollut mukana laatimassa nyt tiedotettua muutosta WHO:n raskaana olevien
rokottamista koskevaan suositukseen. Uutta suositusta ei toistaiseksi (30.10. klo 19.30) löydy
SAGEn suositussivulta.
WHO on kuitenkin julkaissut
muutoksen sisältöä koskevan muistion.. Pyrimme tarkentamaan WHO:n asiantuntijaryhmän kannanmuutosta koskevaa tietoa.
- (30.10.2009) Keskustelu sikainfluenssarokotteesta jatkuu:
YLEn A-talk -ohjelmassa käytiin keskustelu jonka voi
katsoa verkossa. Myös YLEn a-tuubissa keskustellaan vilkkaasti ohjelmasta,
sikainfluenssasta ja rokotteesta.
- (30.10.2009)
Uusi Suomi: THL:ssä pidetään Sveitsin lääketurvallisuusviranomaisten päätöstä erikoisuuden tavoitteluna:
"- Tämä on vain tällainen kansallinen päätös. Sveitsi tekee monesti hiukan erilailla kuin muu Eurooppa
ihan vaan korostaakseen sitä että he eivät kuulu EU:hun, Leino toteaa Uudelle Suomelle."
- (30.10.2009)
Iltalehti: THL: "Sveitsin rokotusrajoitteessa kysymys kauppapolitiikasta" -
"- Sveitsin tilanteessa rokotteen rajoittamiseen ei liity lääketieteellisiä perusteita,
vaan kyse on kauppapolitiikasta, Tuija Leino Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos sanoi Iltalehdelle."
- (30.10.2009)
Lapin Kansa (STT): Sveitsi rajoittaa kiistellyn sikainfluenssarokotteen käyttöä
- "Rajoitukset koskevat Pandemrix-rokotetta, joka on käytössä myös muun muassa Suomessa.
Sveitsin viranomaisten mukaan rokotetta ei anneta raskaana oleville, alle 18-vuotiaille eikä yli 60-vuotiaille.
Sveitsin lääketieteenlaitos Swissmedic on rajoittanut influenssarokotteen käyttöä, koska sen vaikutuksista
raskaana oleviin naisiin ja lapsiin ei ole tarpeeksi tietoa." - Päivän Ilta-Sanomissa puolestaan rokotetta raskaana
oleville suosittelevan Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen pääjohtaja Pekka Puska toteaa:
"Meillä on erittäin vahva näyttö tämän rokotuksen turvallisuudesta."
- (29.10.2009)
MTV3: New Yorkin sairaanhoitajat taistelivat vapautuksen rokotepakosta
- (29.10.2009)
Keskustelu jatkuu: Terhi Koulumiehen blogi: H1N1-tiedotus uusiksi
- kirjoittaja perää THL:n pääjohtajalta Puskalta uhkailujen sijaan viitteitä
tutkimustietoon ja uskoo mielipiteenvapauteen
ja avoimeen tiedonvälitykseen
- (29.10.2009)
YLE (Suomenmaa): THL:n pääjohtaja uskoo yli sataan sikainfluenssakuolemaan
- (29.10.2009) Suomenmaa: "Rokotevastainen liike voi joutua vastuuseen"
- Suomenmaa haastattelee THL:n pääjohtaja Pekka Puskaa. Puska syyttää Rokotusinfo ry:tä "huhujen" ja "rokotusten vastaisen tiedon"
levittämisestä. Puskan mukaaan "huhujen levittäjillä" on vastuuta mahdollisista kuolemista:
"Jos tulee kuolemantapauksia henkilöille, jotka ovat kieltäytyneet rokotuksesta uskoen näihin perättömiin huhuihin,
niin se on tietysti ikävä asia. Silloin huhujen levittäjille tulee tiettyä painetta päänsä päälle, ja heillä on jonkunlainen osavastuu kuolemista."
- Suomenmaa tai mikään muukaan asiasta kertonut tiedotusväline ei ole (klo 9.24) varannut Rokotusinfo ry:lle tilaisuutta esittää kantaansa asiasta samassa yhteydessä
(vrt. Journalistin ohjeet kohta 21).
Palaamme todennäköisesti asiaan omalla kannanotolla.
- (29.10.2009) Rokotusinfo ry: Oikaisu
Satakunnan Kansan pääkirjoitukseen 26.10.: "Toisin kuin Satakunnan Kansan pääkirjoituksessa 26.10. kerrottiin,
Rokotusinfo ry ei ole korostanut sikainfluenssarokotteen aiheuttavan
riskejä raskaana oleville. Sen sijaan yhdistys on todennut, että
julkisuudessa esitetyt väitteet rokotteen ainesosien riskittömyydestä
raskaana oleville eivät perustu tutkimusnäyttöön, ja että EU:n
lääkeviraston julkaisemista asiakirjoista ilmenee, että adjuvanttia
sisältävien rokotteiden käytöstä ei ole tutkimustietoa raskaana
olevilla." Oikaisu julkaistaan lehdessä 29.10.2009. Web-toimittajan pyyntö: Sama tai hyvin samankaltainen virheellinen tieto on ilmeisesti
julkaistu jonkin toisenkin lehden pääkirjoituksessa. Kalevan, Iltalehden ja Turun Sanomien pääkirjoitukset ovat tiedossa, mutta jos jossain
muussa lehdessä on asiasta, olemme kiitollisia saamaan tiedon asiasta esim. palautteena.
- (28.10.2009)
YLE (Taloustutkimus): Enemmistö suomalaisista ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta
- (28.10.2009)
Aamulehti: Lääkeyhtiölle sikainfluenssa on tarjonnut kunnon piristysruiskeen - Suomeen tilatun
rokotteen Pandemrixin valmistaja GlaxoSmithKline julkisti keskiviikkona osavuosikatsauksensa.
- (28.10.2009) Sikainfluenssarokotehankintaa ei makseta toistaiseksi valtion budjetista -
Sikainfluenssarokotteen maksaminen määrättiin lakimuutoksella Huoltovarmuuskeskuksen tehtäväksi - kuormitus vaikuttaa Huoltovarmuuskeskuksen
muiden hankkeiden toteuttamiseen liittyvään harkintaan. Heti käyttöön tulevan rokotteen maksaminen tai hankinta ei kuulu Huoltovarmuuskeskuksen varsinaisiin
tehtäviin, ja hankinnassa Huoltovarmuuskeskuksella ei olekaan roolia. Ajatuksena on, että summa korvataan Huoltovarmuuskeskukselle myöhemmin.
Muussa tapauksessa vaikutus Huoltovarmuuskeskuksen toimintaan on varsin suuri - toiminta rahoitetaan valtion talousarvion ulkopuolella olevasta
huoltovarmuusrahastosta. johon tuloutettavan energiahyödykkeistä kannettava huoltovarmuusmaksun tuotto on n. 50 miljoonaa euroa vuodessa. Sikainfluenssarokotteen
hankinta maksaa 37 miljoonaa euroa.
- (28.10.2009)
CVS News: Sikainfluenssatapauksia liioiteltu? - sikainfluenssaan sairastumiseen
epäiltyjen näytteitä tutkittaessa
kävi ilmi, että esim. Kaliforniassa vain kaksi (2) prosenttia oli sikainfluenssavirusta,
12% muuta influenssaa ja 86% näytteistä ei sisältänyt ollenkaan virusta.
- (28.10.2009)
ABC (Australia, 20. elokuuta): Tartuntatautilääkärien järjestö: monipakkausrokotteiden käyttö on infektioriski.
Järjestön mukaan moniannospakattujen rokotteiden tiedetään levittänen HIV:tä, hepatiittia ja aiheuttavan
jopa kuolemia. Tartuntatautilääkärien mukaan sikainfluenssauhka oli mennyt ohi, ja kiireellisille
joukkorokotuksille ei ollut tarvetta. Lääkärit varoittivat bakteerikasvun riskistä moniannospakkauksissa,
ja vaikka riskiä hallitaan säilöntäaineella (elohopeayhdiste tiomersaali), järjestön mukaan silti
on riskinä virusten siirtyminen potilaasta toiseen jos rokotusta ei tehdä asianmukaisesta. Useimmiten
rokotus hoidettaisiin asianmukaisesti, mutta virheen mahdollisuus kiireessä asioita tehtäessä on, varoitti
järjestö. Lääkärit viittaavat siihen, että monet tahot kuten maailman terveysjärjestö WHO suosittavat
yksittäispakattuja rokotteita. Uutisen mukaan järjestö katsoi, että sikainfluenssaan oli liittynyt vähemmän kuolemantapauksia
kuin oli pelätty, ja epidemia oli laantunut, joten kiirettä ei enää ollut.
- (28.10.2009)
Winnipeg Free Press: Kanada tilasi toista adjuvantitonta sikainfluenssarokotetta
- Kanada muutti suunitelmia raskaana olevien rokotteen suhteen: ilmoitti tuovansa Australiasta adjuvantitonta rokotetta sen sijaan, että odottaa kanadalaisen
adjuvantittoman rokotteen hyväksyntää.
Reuters kertoo, että Kanada tilaa raskaana oleville suositeltua adjuvantitonta
rokotetta Australiasta 200 000 annosta, ja rokotukset sillä aloitetaan ensi viikolla. Rokotteen on uutisen
mukaan tarkoitus riittää 32-miljoonaisen väestön kaikille raskaana oleville.
Rokotusinfo ehdotti viime viikolla, että Suomi selvittäisi
adjuvantittoman rokotteen hankkimismahdollisuutta raskaana oleville.
- (27.10.2009)
Aftonbladet: Miljoona rokotettu Ruotsissa, viisi henkilöä kuollut sikainfluenssarokotuksen jälkeen - Lääkelaitoksen mukaan
mahdollista yhteyttä rokotteen ja kuolemien välillä selvitetään, mutta tähän mennessä mikaan ei viittaa yhteyteen
- (27.10.2009)
YLE: Eettisen neuvottelukunnan (ETENE) pääsihteeri: Terveydenhuoltohenkilökunnalla ei ole velvollisuutta kertoa rokotuksistaan,
potilaalla ei ole oikeutta valita hoitohenkilökuntaa. -
toisaalta puheenjohtaja kuitenkin toteaa "Olen sitä mieltä, että terveydenhuoltohenkilöstö noudattaisi
vastatessaan eettistä periaatetta ja olisivat avoimia, kun kysytään".
- (27.10.2009)
Yhdysvaltain senaatin komitea: GlaxoSmithKline painosti professoria olemaan hiljaa diabeteslääkkeen haitoista
- GlaxoSmithKline on Suomeen tilatun Pandemrix-sikainfluenssarokotteen
valmistaja sekä suurin Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston toiminnan yritysrahoittaja.
Infosota.fi -sivustolla kerrotaan, että GlaxoSmithKlinen kanssa solmitut pandemiarokotteiden (ml. Pandemrix)
hankintasopimukset ovat pääsääntöisesti salaisia. Julkiseksi on määritelty kuitenkin sivu, jossa todetaan
mm. "GSK is closely working together with experts from THL during the entire contract period." Yhteistyön luonne
ei käy sivulta ilmi. Sivuston kommentissa on esitetty epäily, että hankintasopimuksissa
olisi mahdollisesti määritelty myös haittoja koskeva tiedotuskäytäntö jota ostajan
(valtio ja sen laitokset kuten THL) tulee rokotteen haittojen ja niitä koskevien julkisuudessa esiintyvien epäilyjen suhteen noudattaa.
Senaatin komitean raportista kertoi ensin sikainfluenssa.fi-sivusto.
- (27.10.2009)
Turun Sanomat: Tilatuista 5,3 miljoonasta rokotteesta yli 60 prosenttia saattaa jäädä käyttämättä
Päätöstä kaikkien rokottamisesta sikainfluenssaa vastaan lykätään Suomessa edelleen
- Uutisen mukaan siinä tapauksessa, jos koko väestöä ei rokoteta, päätöksen tehnee valtioneuvosto.
Uutisen mukaan normaalisti rokottamispäätös on tehty ministeriön päätöksellä. Valmistelijana on Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos. "On sitten isommat hartiat ottamaan vastaan mahdollista kritiikkiäkin",
kommentoi Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston johtaja.
Uutisen mukaan ei ole välttämättä perusteltua rokottaa koko väestöä.
"Vaikka haitat olisivat hyvin pieniä, rokotetta ei kannata antaa, jos siihen ei ole lääketieteellistä perustetta",
korostaa sosiaali- ja terveysministeriön lääkintäneuvos uutisen mukaan. Uutisessa
arvioidaan, että sikainfluenssa on jo pyyhkäissyt Suomen yli siinä vaiheessa, kun riskiryhmiin kuuluvat vuodenvaihteessa on rokotettu.
Sosiaali- ja terveysministeriön mukaan rokotetta ei tavalliselle kansalaisella
anneta pelkällä omalla päätöksellä.
"Ainakaan minun lääkärinetiikkani mukaan potilaalle ei määrätä rokotetta vain siksi, että hän haluaa sitä",
toteaa ministeriön lääkintäneuvos. Uutisen mukaan lääkintäneuvos kertoo, että Suomi saaattaa
vielä neuvotella valmistajan kanssa lopputilauksen peruuttamisesta.
Web-toimittajan kommentti: Yksi mahdollinen mahdollisesti ylijäävän rokotteen käyttötapa on rokottaa riskiryhmiin
kuuluvat kahdesti. EU:n lääkeviranomaiset ovat ainakin toistaiseksi pitäneet voimassa rokotteen hyväksynnän
suhteen voimassa valmisteyhteenvetoon kirjatun ohjeen antaa rokotetta kaksi annosta.
- (27.10.2009)
Aamulehti: Arkkiatri: Rokottamattomat lääkärit puhutteluun! - arkkiatrin arvion mukaan sikainfluenssarokotteesta
kieltäytyvä lääkäri tai hoitaja on merkittävä riski esimerkiksi syöpää sairastavalle potilaalle. Uutinen kertoo,
että peruspalveluministeri Paula Risikon mukaan potilas voi kieltäytyä rokottamattoman lääkärin hoidosta. Potilaalla on
Risikon mukaan myös oikeus kysyä, onko hoitava lääkäri tai sairaanhoitaja ottanut rokotteen.
- (26.10.2009)
MTV3: Pandemiapäällikkö: Sikainfluenssaaan sairastunut menehtyi perussairauteensa
"Tämä kyseinen henkilö oli jo influenssasta parantumassa, kun perustautiin liittyen tuli uutta ongelmaa. Hän menehtyi tähän perustautiinsa.
Eli käytännössä tällä sikainfluenssalla oli merkitystä, että se oli osa tätä ketjua, mutta siinä tuli muita asioita, joiden takia hän menehtyi"
- (26.10.2009) Päivitetty / Sikainfluenssaaan sairastuneen kuolema - Muut asiat merkittävämpiä kuoleman kannalta, mutta
sikainfluenssalla on voinut olla jonkinlainen osuus
Vanhempi uutinen: Ilta-Sanomat: Nainen kuoli sikainfluenssaan Suomessa -
uutisen mukaan kuollut on 25-vuotias vaikeaa pitkäaikaissairautta potenut nainen,
jolle oli 16.10. todetun hengitystieinfektion jälkeen annettu samana päivänä Tamiflu-lääkehoito. Kuolemansyytä selvitetään parhaillaan.
Päivitys: YLE:
Sikainfluenssa saattoi olla osasyynä kuolemaan - Pohjois-Pohjanmaan sairaanhoitopiirin pandemiapäällikkö: "Minusta tämä tilanne kuvaa hyvin
sitä realiteettia, mikä influenssapandemian yhteydessä on, että esimerkiksi selvä syy-yhteys että liittyykö joku kuolemantapaus influenssaan, ei välttämättä ole ihan yksiselitteinen.
Tässäkin tapauksessa nämä muut asiat olivat
merkittävämpiä tämän potilaan kuolemisen kannalta, mutta toki jonkinlainen osuus sillä influenssalla on voinut siinä tilanteessa"
- (26.10.2009)
SvD (Ruotsi): Salainen sopimus ohjaa sikainfluenssarokotehankintaa - Kirjoituksen
mukaan Ruotsi on tehnyt Pandemrixin valmistajan sopimuksen, joka sitoi Ruotsin hankkimaan
18 miljoonaa annosta rokotetta, jos WHO julistaa sikainfluenssapandemian olevan tasolla 6.
Kirjoituksen mukaan rokotteen haittavaikutusten käsittelyä koskevat sopimuksen osat
ovat todennäköisesti salaisia.
Suomessa on julkisuudessa olleiden tietojen perusteella ollut viitteitä samantyyppisestä
sopimuksesta, mutta THL:n mukaan
hankintaa koskevat sopimukset ovat liikesalaisuuksia
- (26.10.2009)
Duodecim: Sainpa eilen rokotteeen - terveydenhuollon ammattilaisen ajatuksia sikainfluenssarokotteesta ja rokotteen haittavaikutuksista sekä
asiaa koskevasta keskustelusta
- (26.10.2009) Kuwait Times:
Asiantuntija kiistää sikainfluenssarokotteen haitat
- raportit haitoista perustuvat pelkkiin oletuksiin, ja tutkimusnäyttö ei tue näitä raportteja. Sairaalan farmaseuttisen osaston johtaja
kertoi lehdistölle, että samanlaisia huhuja levitetään usein faktoja vääristellen piilossa olevien tavoitteiden saavuttamiseksi.
Huhut ovat aiheuttaneet hämmennystä kansalaisissa ja jopa joissakin ammattilaisissa. Tämä voi luoda lisäuhkaa, jos kansalaiset
kieltäytyvät rokotteista tai lastensa rokottamisesta. Al-Attiya kertoi vielä, että WHO:n mukaan
vuodesta 1997 yli 40 miljoonaa ihmistä on ottanut kausi-influenssarokotteen, jossa on kyseessä olevaa ainetta. Hän lisäsi, että
kliinisiä tutkimuksia on tehty lapsilla ja vauvoilla. Hänen mukaansa elohopea on vain yksi säilöntäaine, joka auttaa pitämään
bakteerit ja muut haitalliset infektiot poissa. Edelleen hän pyysi kansalaisia välttämään huhujen kuuntelemista ja etsimään terveysministeriön
ohjeita.
- (25.10.2009) Kilpi: Kenen joukoissa seisot (ote)
älkää arvostelko
kyseenalaistako päätöksiämme
jos teette niin kiellämme teidät
ja otamme sormenjälkenne
pelon ilmapiirin me luomme uutisiin
varastaen valtaan on hallittu paniikki
YLE Lappi kiteyttää mestarillisesti sikainfluenssarokotetta koskevan viikon mediateeman yhdelle sivulle - tarjolla vaihtoehdot
a) salaliitto vähentää maailman väestöä - lapset ja raskaana olevat on valittu rokotettavaksi, koska tarkoituksena on eliminoida seuraava sukupolvi
b) maailman johtavien asiantuntijoiden suosittelema täysin turvallinen rokote.
Arkkiatrista lähtien nyt vaaditan valitsemaan, ja vastaamaan kysymykseen "Kenen joukoissa seisot?"
Yllälainattu
Kilven kappale "Kenen joukoissa seisot" (II taso, 2004)
kuvastaa ehkä yllättävänkin monen terveydenhuollon ammattilaisen tuntoja tällä viikolla.
- (25.10.2009) BBC: Miltä numerot näyttävät pahimman tapauksen sikainfluenssa -skenaariossa.
- BBC:n esittämän asiantuntijoiden pahimman tapauksen arvion mukaan talven aikana 30 prosenttia briteistä voisi sairastua ja 65 000 kuolla.
Suomen väestöllä laskettuna BBC:n esittämässä skenaariossa n. 1,6 miljoonaa suomalaista voisi sairastua, n. 240 000 voisi saada komplikaatioita,
n. 61 000 voisi tarvita sairaalahoitoa ja n. 1600-5600 voisi kuolla. BBC:n mukaan Britanniassa sikainfluenssan vuoksi lääkäriinsä yhteyttä ottaneiden
määrä on tällä hetkellä keskimääräistä pahemman talvikuukausina ilmenevän kausi-influenssan luokkaa, paitsi Skotlannissa ja Walesissä joissa on ollut vähemmän tapauksia.
- (25.10.2009) Aftenposten (Norja): Lääkelaitos varoittaa postimyyntirokotteista sikainfluenssaa
vastaan - Lukuisat norjalaiset ovat halunneet muuta rokotetta kuin Norjassa tarjottavaa Pandemrixia. Norjan Lääkelaitos varoittaa postimyyntirokotteiden
riskeistä - rokote voi menettää tehonsa liian kylmässä tai kuumassa. Muun rokotteen saanti on Lääkelaitoksen mukaan vaikeaa. Lääkelaitos varoittaa myös
riskeistä rokotteiden laadun suhteen. Norjassa on ollut myös etuilusta Pandemrix-rokotejonossa - Bergenin lääninlääkäri on pyytänyt ihmisiä, että he eivät
yrittäisi huijata kuuluvansa riskiryhmään.
- (25.10.2009) Neurotoxicology -lehdessä julkaistu tutkimus elohopeayhdiste tiomersaalin vaikutuksista vastasyntyneisiin kädellisiin
Tutkimusartikkeli
-
Pubmed -linkki -
AgeofAutism:in kirjoitus artikkelista
- (25.10.2009) Lisää odottavan ajatuksia sikainfluenssarokotteesta:
Pulla uunissa: 24+3 -blogaaja kommentoi mm. THL:n sikainfluenssarokotetta koskevaa tiedotetta.
- (25.10.2009)
Infosota.fi: THL:n mukaan sikainfluenssarokotteen hankintaa koskevat sopimusasiakirjat (prepandeemisen rokotteen hankintaa koskeva
sopimus ja täsmärokotteen hankintaa koskeva sopimus) ovat liikesalaisuuksia.
THL:n vastaus asiakirjapyyntöön.
THL:n ratkaisusta on infosota.fi -sivuston mukaan valitettu Helsingin hallinto-oikeuteen. Infosota -sivuston mukaan
THL ei ole esittänyt tutkimusnäyttöä rokotteen turvallisuutta koskevien väitteidensä tueksi.
- (25.10.2009) Myös Turun Sanomat seuraa pääkirjoituksessaan "Epidemia lähestyy Etelä-Suomea" sikainfluenssasta
ja rokotteesta käytävää keskustelua ja sikainfluenssan esiintymistä.
- (25.10.2009) BBC: Obama julisti kansallisen hätätilan sikainfluenssan johdosta
- hätätila sallii uutisen mukaan joidenkin liittovaltion säädösten ohittamisen. Uutisen mukaan USA:ssa yli 1000 kuolemaa on yhdistetty
sikainfluenssaan ja näistä miltei sata on ollut lapsia.
- (25.10.2009) Sikainfluenssarokotetta koskevaa keskustelua jatkaa ja käsittelee
blogikirjoitus "Ufoihminen: Sikainfluenssarokotus on salajuoni"> - "Luuukanen-Kilden sanoma toimii mainiosti viranomaisten tiedotuksen tukena. Rokotusinfo.fin jakama epäilys jää siinä unhoon. Ja hyvä niin."
- (24.10.2009)
USA:n Euroopan -joukkojen rokotusohjeet: eri sikainfluenssarokote ei-univormuisille (Sanofi-Pasteur, priorisoituna raskaana olevat, lapset ja jotkut erityisryhmät)
ja univomoisille (Novartis adjuvantillinen rokote)
- (24.10.2009)
Aftonbladet: Neljäs sikainfluenssarokotteen saatuaan kuollut oli 90-vuotias nainen, joka
kuoli joitakin päiviä rokotteen saamisen jälkeen. Mahdollista
yhteyttä rokotteen ja kuoleman välillä selvitetään neljässä tapauksessa.
- (24.10.2009) Ilta-sanomat tutustui Pandemrix -sikainfluenssarokotteen
valmisteyhteenvetoon - samaa suositteleme muillekin, valmisteyhteenveto löytyy
EU:n lääkeviraston EMEAn sivuilta suomeksi
- (24.10.2009) Sikainfluenssarokotetta koskevia virhekäsityksiä ja korjauksia
päivitetty - lisätty kohdat koskien Suomessa käytettävän rokotteen tiomersaalimäärää ja rokotteen aiheuttamaksi väitettyä
lievää sikainfluenssaa
- (24.10.2009)
Aamulehti: Sikainfluenssarokotuksista on annettu äideille liian vähän ja ristiriitaista tietoa -
Neuvolasta kerrotaan, että tietoa ei ole ollut.
- (24.10.2009) Lisää puheenvuoroja - blogikirjoitus
Aamiainen ruohikolla: Kokemus rokotuksen haittavaikutuksesta - kirjoittaja pohtii kokemuksensa perusteella
rokotusten haittavaikutusten raportointia ja sen puutteellisuuden vaikutuksia ja rokotteiden sisältämän pienen tiomersaalimäärän
(elohopeayhdiste) mahdollista merkitystä.
- (24.10.2009) Puheenvuoroja sikainfluenssarokotekeskusteluun julkaistaan myös lehtien pääkirjoituksissa:
Kaleva: Sikainfluenssan outo sivuoire -
Etelä-Suomen Sanomat: Rokotepelko vaarantaa ihmishenkiä
- (24.10.2009)
Aftonbladet: Nyt kolme sikainfluenssarokotteen saaneen kuolemantapausta tutkinnassa - kolmas oli 74-vuotias
vaikeasti sairas nainen, joka kuoli neljä päivää rokottamisen jälkeen. Lääkelaitoksesta korostetaan, että ei tiedetä, onko
rokotteella ja kuolemilla yhteyttä.
- (24.10.2009) Lisää keskustelua: Odottavan tuntoja ja ajatuksia sikainfluenssarokotteesta käsitellään monessa blogissa,
tässä Onnekas perheenlisäys: "Kun ei ne kertoneet mitään!"
- (24.10.2009) Keskustelu sikainfluenssarokotusten eri puolista käy vilkkaana blogeissa
- esimerkkinä selkeästä hyvin kriittisestä tekstistä
Oikeus ja kohtuus: Sikainfluenssa, osa 2 - Rokote on terveysriski
- (24.10.2009)
Ruotsin yleisradio / Sisuradio: Vain puolet Göteborgin odottavista otti sikainfluenssarokotteen -
Tilanne huolestuttaa tartuntasuojalääkäreitä, sillä raskaana olevat naiset kuuluvat riskiryhmään.
Ruotsissa käytetään adjuvantillista Pandemrix -rokotetta jota Suomeenkin on tilattu.
- (24.10.2009)
Pirkanmaan sairaanhoitopiiri perustelee sikainfluenssarokotteen hyödyllisyyttä selkeällä kielellä, varsin
tiivissä, hyvin
ymmärrettävässä muodossa ja monipuolisesti. Sivu käsittelee mm. Guillain-Barrén oireyhtymää
jonka riski on sivun mukaan ollut kausi-influenssarokotuksen ottaneilla neljänneksen pienempi kuin muilla. Myös tiomersaalin
epäilty yhteys autismiin torjutaan. Vuoden 1976 sikainfluenssarokotteen
suhteellisen suuren Guillain-Barrén oireyhtymän esiintymisen syyksi
esitetään arveltu "epäpuhtauksien, sen sisältämien bakteerien osien, laukaisemiksi, jos tuota yhteyttä lainkaan oli."
Selkeän tekstin tukena ei kuitenkaan ole viitteitä lähteisiin tai lisätietoihin.
- (24.10.2009)
Suomalaislääkäri sikainfluenssarokotteeseen liittyvää tiedotusta
käsittelevässä blogikirjoituksessa: H1N1 "Pelko on aseeni": "THL on Puskan johdolla siirtynyt asiallisesta tiedonvälityksestä hallitsemaan joukkoja pelolla."
- Lääkäri kritisoi rankasta THL:n viestintää sikainfluenssan riskeistä raskaana olevilla, ja perää näyttö tueksi väitteelle,
että sikainfluenssa tuo raskaanaoleville kuusinkertaisen riskin kuolla tautiin.
- (24.10.2009)
The Local (Saksa, englanniksi, 18.10.): Sikainfluenssarokotteesta skandaali, hallitukselle ja rokotusviraston henkilöunnalle erikoisrokote
- uutisen mukaan Baxter -nimisen yhtiön adjuvantiton Celvapan -rokote sisältää kokonaisia inaktivoituja viruksia. Rokotusviraston (Paul Ehrlich Institute)
henkilökunnalle on tilattu adjuvantiton Celvapan -rokotetta, ja viraston henkilökunta taas on tilannut kansalle adjuvantillista rokotetta nimeltään Pandemrix,
joka on sama kuin Suomeen tilattu rokote. Uutisen mukaan jotkut lääketieteelliset järjestöt kehottavat jäseniään olemaan antamatta Pandemrixiä.
Uutinen lainaa German Association of General and Family Medicine:n puheenjohtajaa, jonka mukaan riskit ovat suuremmat kuin hyödyt.
- (24.10.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: Lisäaineen haitoista muutospainetta sikainfluenssarokotuksiin
"
- (23.10.2009)
Berliner Morgenpost (Saksa): Asiantuntijat ovat eri mieltä, kannattaako sikainfluenssarokotetta käyttää - uutisessa
kerrotaan myös, että mm. USA:ssa on tilattu raskaana oleville ja lapsille erilainen adjuvantiton rokote kuin muulle väestölle.
- (23.10.2009)
Deutsche Welle: Sikainfluenssarokotteen riskit puhuttavat europarlamenttia
- (23.10.2009)
Apteekkari: EU:n lääkeviraston EMEAn lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa edelleen kahden annoksen rokotusohjelmaa sikainfluenssarokotteille.
- (22.10.2009/23.10.2009)
Expresssen (Ruotsi): Kaksi vaikeasti sairasta henkilöä kuoli lyhyen ajan kuluttua sikainfluenssarokotteen
saamisesta - uutisen mukaan Lääkelaitos selvittää, oliko rokotteella ja kuolemalla syy-yhteyttä.
Asiasta kertovat myös Ruotsin yleisradio
ja Aftonbladet.
- (22.10.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotukset ovat alkaneet eri puolilla maata
- (22.10.2009)
Tages Anzeiger (Sveitsi): Sveitsi päätti muuttaa sikainfluenssarokotuesuositusta - raskaana oleville ja lapsille
suositellaan nyt adjuvantitonta rokotetta, koska adjuvantillisella rokotteella on ilmennyt haittoja ja sen turvallisuudesta
ei ole riittävästi tietoa.
- (22.10.2009)
Poliklinikka.fi: Mielikuva sikainfluenssarokotteen turvallisuudesta heikko
- (22.10.2009)
Daily Mail: Terveysviranomaiset vakuuttavat adjuvantillisen sikainfluenssarokotteen olevan turvallista myös raskaana oleville ja pikkulapsille.
Britanniassa alkaneen laajan rokotuskampanjan tiimoilta keskusteluun on noussut mm. saksalaislääkäreiden kanta, että raskaana oleville ja pikkulapsille
tulisi tarjota adjuvantitonta rokotetta.
- (22.10.2009) THL:n tiedotus raskaana olevien sikainfluenssarokottamisesta -
MTV3:n 45 minuuttia -ohjelma käsitteli raskaana olevien sikainfluenssarokotetta. Myös ohjelman
tuottajan
blogissa käsitellään aihetta rokotetta koskevan tiedottamisen näkökulmasta. Ohjelman blogin mukaan THL lisäsi sivuilleen
raskaan olevien rokottamisesta vasta toimittajan yhteydenoton jälkeen. Ohjelma on nostanut
THL:n tiedotusaineiston
raskaana olevien rokottamisesta lähetyksen verkkosivulle ja haluamme tehdä aiheesta kiinnostuneille saman palveluksen.
- (22.10.2009)
YLE: Infektiolääkäri: Kuolemantapaukset saavat kansan haluamaan sikainfluenssarokotetta
- (22.10.2009)
Lääkärilehti: Enää 12 % saksalaisista aikoo ottaa sikainfluenssarokotteen
"Muun muassa Saksan lääkäriliiton varapuheenjohtaja Frank Ulrich Montgomery on vaatinut tehosteaineetonta rokotetta lapsille ja raskaana oleville naisille."
- (22.10.2009)
Irish Times: Saksan Lääkäriliitto ei suosittele adjuvantillisen Pandemrix-sikainfluenssarokotteen
antamista raskaana oleville ja lapsille. - Lääkäriliiton varapuheenjohtaja
Tri Frank Ulrich Montgomery suosittelee valtiolle vaihtokauppaa - valtion työntekijöiden
pitäisi käyttää adjuvantillista Pandemrix -rokotetta ja antaa valtion työntekijöille
(ministerit, sotilaat, rokotusviranomaisen työntekijät) tilattu "paremmin testattu" rokote niille,
joille se kuuluu. Uutisen mukaan monet johtavat lääkärit Saksassa ovat huolissaan adjuvantin
vaikutuksista ja vastustavat sen käyttöä riskiryhmillä kunnes seurantatietoa on kerätty enemmän.
Järjestöstä sanotaan, että jos huolena olisivat pelkät lievät haitat, adjuvantillista rokotetta voitaisiin
hyvin käyttää, mutta järjestöä huolestuttavat pitkän ajan kuluessa ilmenevät harvinaiset
mutta vakavat haitat.Uutisen mukaan myös Irlantiin on tilattu sekä adjuvantitonta (Celvapan) että adjuvantillista
rokotetta (Pandemrix). Saksan Lääkäriliitto
- (22.10.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: WHO: Raskaana oleville lisäaineeton sikainfluenssarokote
- (21.10.2009) Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL on
julkaissut ohjeita ja tietoa sikainfluenssarokotuksiin liittyen - kunnissa onkin kovasti tietoa
kaivattu ja odotettu ja ihmetelty hiljaisuutta.
- (21.10.2009)
HS: Sikainfluenssarokotteen saavista saattaa moni sairastua - Pohjois-Ruotsissa annetun rokotteen yleiset haittavaikutukset ovat olleet sikainfluenssan
oireiden kaltaista, ja ovat johtaneet mm. töistä pois jäämiseen.
- (21.10.2009)
YLE Perämeri: Sikainfluenssarokotteen sivuvaikutukset yllättivät Pohjois-Ruotsissa
- (20.10.2009)
YLE Lahti: Työterveyden ylilääkäri suosittelee sikainfluenssarokotusta kaikille -
"Tehokkuudestahan ei ole näyttöä. Ei myöskään tiedetä mahdollisia sivuvaikutuksia. Sikainfluenssarokote on kuitenkin samankaltainen kuin kausi-influenssoihin kehitellyt,
ja niissä on ollut yllättävän vähän sivuvaikutuksia."
- (20.10.2009)
Spiegel (englanniksi): Toisen luokan lääkintää - saksalaiset tyytymättömiä politiikoiden saamaan erityiskohteluun
sikainfluenssarokotteen kanssa - poliitikot kiistävät saavansa parempaa rokotetta kuin
väestö yleensä. Saksassa poliitikot saavat adjuvantitonta rokotetta, jollaista WHO:n rokotusasiantuntijaryhmä
on suosittanut turvallisuustutkimustiedon valossa käytettäväksi ensisijaisesti raskaana olevilla. Saksassa
poliitikoiden lisäksi myös sotilaat ja rokotteita hyväksyvän laitoksen työntekijät saavat adjuvantitonta rokotetta. Kanadassa adjuvantitonta rokotetta saavat
raskaana olevat ja pikkulapset (6k-36kk). Suomessa adjuvantitonta rokotetta ei ole tilattu kenellekään,
kysyttäessä asiasta THL:n rokoteasiasta vastaavalta ylijohtajalta 19.10. Ilta-Sanomat sai vastauksen,
että ylijohtaja ei tunne WHO:n rokotusasiantuntijaryhmän asiaa koskevaa suositusta.
- (13.10.2009/19.10.2009)
Adventures in Autism: Verkkokirjoitukset: 8-vuotias poika kuoli Guillain-Barrén oireyhtymään saatuaan rokotteen -
kyseessä ilmeisesti oli influenssarokotus, vaikka myös sikainfluenssarokote on ollut kirjoituksissa
esillä. Ainakaan toistaiseksi asialle ei ole vahvistusta esim. viranomaisilta tai lehtiuutisista, eli kyseessä ovat
vain verkossa esitetyt kirjoitukset. Guillain-Barrén oireyhtymä on tunnettu influenssarokotteen mahdollinen haittavaikutus,
ja sen esiintymisestä sikainfluenssarokotteen yhteydessä on esitetty arvioita 1 per sata tuhatta - 1 per miljoona rokotusta.
Päivitys 19.10.2009:
Newsday.com kertoo edellä kerrottuun sopivasta tapauksesta. Kuoleman syy on uutisen mukaan selittämätön. Poikaa tutkittiin
epäillyn haittavaikutuksen vuoksi. Viranomaiset pyrkivät vakuuttamaan yleisön, että kyseessä ei ollut rokotteen haittavaikutus.
- (19.10.2009)
YLE Lahti: Hoitohenkilöstö vierastaa sikainfluenssarokotetta - uutisen mukaan esimerkiksi keskussairaalasta harvempi
kuin joka toinen on ilmoittanut haluavansa rokotteen.
- (19.10.2009)
Iltalehti jatkaa HS:n ja STT:n ("ensimmäiset sikainfluenssarokotteet tulevat Suomeen tänään") aloittamaa "sikainfluenssarokote Déjà vu" -teemapäivää
otsikolla "Sikainfluenssarokote aiheuttaa hengenvaarallista hermostosairautta?" - kertoen Guillain-Barrén oireyhtymän ja sikainfluenssarokotteen
mahdollisesta yhteydestä
- (19.10.2009) Yukonin (Kanada) terveysviranomaiset:
WHO:n strateginen asiantuntijaryhmä (SAGE) on suositellut raskaana oleville adjuvantitonta sikainfluenssarokotetta milloin
vain mahdollista adjuvantillisen rokotteen sijaan. Kanadan valtio onkin tilannut
1,8 miljoonaa annosta rokotetta, jossa ei ole adjuvanttia, ja joka
on varattu erityisesti raskaana oleville ja 6 k - 3 vuotta oleville lapsille.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on kuitenkin tilannut Suomeen myös raskaana oleville
skvaleeniadjuvanttia sisältävää rokotetta, vaikka sen vaikutuksista raskaana oleviin ei ole tutkimustietoa.
Ilta-Sanomien mukaan THL:n ylijohtaja Juhani Eskola ei ole kuullut SAGE:n tällaisesta suosituksesta.
Periaatteessa professori Eskolan voisi arvella olevan SAGEn suosituksista tietoinen, koska
hän on
SAGEn verkkosivun mukaan aloittanut ryhmän jäsenenä 2.10.2009. Toisin kuin esim. Kanadan rokotehuollosta vastaavilla, nähtävästi
ylijohtaja Eskolalla tai muulla hänen johtamansa THL:n osaston väellä ei ilmeisesti ole ollut mahdollisuutta
suositukseen perehtyä. Tässä lainaus suosituksesta:
"Pregnant women (2% of the world's population).
... "Inactivated non-
adjuvanted vaccines similar to most seasonal in-
fluenza vaccines are considered the preferred op-
tion given the extensive safety data on their use in
pregnant women. However, if such a product is not
available, pregnant women should be vaccinated
with another pandemic influenza vaccine available
at that time, for example, an adjuvanted inactivated
influenza vaccine or a live attenuated influenza
vaccine." Vapaasti suomennettuna: "Raskaana olevat (2 % maailman väestöstä) ... Ei-aktiiviset (ei sisällä aktiivista virusta) adjuvantittomat kausi-influenssarokotteiden
kaltaiset rokotteet ovat ensisijainen vaihtoehto, kun huomioidaan laajat turvallisuustiedot. Jos kuitenkaan tällaista tuotetta ei ole
saatavilla, raskaana olevat suositellaan rokotettavaksi saatavilla olevalla pandemiarokotteella, esimerkiksi adjuvantillisella ei-aktiivisella
rokotteella tai aktiivista heikennettyä virusta sisältävällä rokotteella."
- (19.10.2009)
Ilta-Sanomat: Onko sikainfluenssarokote vaarallinen raskaana oleville? - uutisen mukaan
Sky News on kertonut,
että WHO:n "strateginen asiantuntijaryhmä" on suositellut raskaana olevien rokottamista
rokotteilla, joissa ei ole skvaleenia sisältävää adjuvanttia. Suomalaisen THL:n ylijohtaja Juhani Eskola - joka sivumennen sanoen
on kutsuttu WHO:n strategiseen rokotusasiantuntijaryhmään (SAGE, WHO Strategic Advisory Group of Experts on Immunization)
lokakuussa 2009 alkavalle kaudelle ja on
SAGEn mukaan aloittanut ryhmässä 2.10.2009 - ei ole uutisen mukaan tällaisesta suosituksesta kuullut. Toisin kuin professori Eskola, Kanadan hallitus
on WHO:n ryhmän suosituksesta kuullut, ja sikainfluenssarokotteet -sivullamme, jossa kerrotaan mm.,
että Kanadassa toimitaan nimenomaan uutisen kuvaamalla tavalla - hankitaan raskaana oleville rokotteita, joissa ei ole adjuvanttia, ja muille
samaa rokotetta kuin Suomi on tilannut myös raskaana oleville.
- (19.10.2009) HS/STT: Sikainfluenssarokote Suomeen tänään
- Uutisen mukaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitos kertoo, että ensimmäiset sikainfluenssarokotteet tulevat Suomeen tänään. Muista uutisista olemme lukeneet,
että ensimmäiset sikainfluenssarokotteet tulivat Suomeen viikko sitten (YLE 12.10.)
ja että maahan on tullut 170 000 annosta rokotetta (YLE 19.10.2009)
- (19.10.2009)
HS: Ruotsalaista HIV-rokotetta ylistetään maailman lupaavimmaksi
- (19.10.2009)
YLE: Terveydenhuollon henkilöstön sikainfluenssarokotukset ovat alkamassa ensi viikolla - uutisen mukaan THL:n erikoistutkija
kertoo, että ensimmäiset pari viikkoa kuluvat terveydenhuollon henkilökunnan rokotuksiin ja sen jälkeen rokotetaan raskaana olevia ja muita
riskiryhmiä
- (19.10.2009)
HS: Helsingin sikainfluenssaterveysasema aiotaan sulkea marraskuussa
- uutisen mukaan asema suljetaan, jos tauti ei pian äidy epidemiaksi, ja epidemian tulo ei ole todennäköistä.
- (18.10.2009)
Inside Vaccines: Sikotaudin esiintyminen varsin kattavasti rokotetussa väestössä tekee asiantuntijat erimielisiksi
- rokotteen kahdesti saaneet ovat sairastuneet sikotautiin, ja nyt pohditaan tarvitaanko lisää rokotuksia
- (17.10.2009) Olemme Muksumessuilla Tampereella
17.-18.10.2009 - Tervetuloa osastolle!
-
- (13.10.2009/17.10.2009)
Business Week: USA:n lääkevirasto FDA ja valmistaja GlaxoSmithKline varoittavat influenssa- ja sikainfluenssalääkkeen
ohjeiden vastaisen käytön riskeistä - Uutisen mukaan Relenza -nimisen lääkkeen epäasiallisesta käytöstä on aiheutunut
ainakin yksi kuolemantapaus. Uutisen mukaan kuolema aiheutui kun hengitysannostelijassa jauheena jaeltava lääke oli muutettu nesteeksi,
käyttötapa jota FDA ei suosittele. Valmistaja GlaxoSmithKline ja FDA painottavat, että tämän käyttötavan turvallisuudesta ei ole tietoa.
Päivitys 17.10.2009:
Lääkelaitoksen tiedote 16.10.2009: Relenza-inhalaatiojauhetta (tsanamiviiri) ei saa antaa nebulisoituna
- (17.10.2009)
Newsday (USA): Tuomari lykkää pakkorokotuksia sikainfluenssaa vastaan kahdella viikolla
- (17.10.2009)
FinanzNachrichten / Reuters: USA hyväksyy GlaxoSmithKlinen HPV-rokotteen
- (17.10.2009)
Health.com / The Lancet (tutkimus): Kuumelääke/kipulääke voi heikentää lasten rokotteiden tehoa
- parasetamolin (mm. Panadol) antaminen rokottamisen yhteydessä voi uutisen mukaan vähentää
rokotteen tehoa. Uutisen mukaan kuume on normaali ja oleellinen osa elimistön immuunivasteen rakentumista, ja
parasetamoli voi vähentää tätä vastetta. Uutisen mukaan lääkettä ei tulisi antaa rokotuksen yhteydessä,
ellei lääkäri sitä erikseen suosittele. Tutkimuksessa satunnaistettiin osa rokotetuista lapsista saamaan parasetamolia rokotuksen
jälkeen, ja havaittiin, että näillä lapsilla oli merkitsevästi vähemmän pneumokokki-, Hib-, kurkkumätä- ja tetanusvasta-aineita
kuin niillä jotka eivät saaneet parasetamolia. Uutisen mukaan Lancetin kirjoituksessa suositellaankin,
että kuumelääkettä ei anneta, ellei ole erityistä syytä kuten aiempia kuumekouristuksia. Uutisen mukaan haastateltutartuntatautien
asiantija, professori Marc Siegel arvelee syyksi, että kuumeen laskemisen lisäksi parasetamoli haittaa elimistön normaalin
puolustusjärjestelmän toimintaa.
- (16.10.2009)
Iltalehti: Sikainfluenssarokotukset USA:ssa saatetaan keskeyttää - Terveydenhuollon
henkilökunta vaatii liitovaltion tuomioistuinta keskeyttämään rokotukset sillä perusteella,
että rokotetta ei ole testattu riittävän hyvin. USAssa on aloitettu rokotukset elävää virusta
sisältävällä nenäsumutteella, jota saatiin viime viikolla 2,4 miljoonaa annosta.
- (15.10.2009)
The Atlantic: Onko rokotteella merkitystä? - Uutisissa on käsitelty jonkin verran
sikainfluenssarokotteen mahdollisia haittoja, mutta huomattavan vähän huomiota
on kiinnitetty siihen, onko rokotteesta mitään hyötyä. Tästähän tutkimustuloksia ei
sikainfluenssarokotteen osalta ole käytettävissä. The Atlantic käsittelee rokotteen
mahdollisia hyötyjä. Artikkelin mukaan jotkut influenssa-asiantuntijat arvioivat, että
influenssarokotteet ja viruslääkeet yleisesti eivät anna juurikaan suojaa niille, jotka eniten sitä tarvitsivat.
Ainakin influenssarokotteiden osalta tästä on kausi-influenssarokotteiden osalta myös
tutkimusnäyttöä.
- (13.10.2009)
THL: Kausi-influenssarokotussuositus on ilmestynyt - suositus määritää, kenelle rokotetta tarjotaan maksuttomasti
(verovaroin kustannettuna) kuntien toimesta
- (4.10.2009/13.10.2009)
Daily Mail: Teinityttö jäi aivovaurioiseksi HPV-rokotuksen jälkeen - tyttö sai epileptisiä kouristuksia
muutama päivä rokotuksen jälkeen. Kohtauksia tuli lisää seuraavina viikkoina, ja tyttö joutui kuntoutukseen jossa opettelee
tekemään uudestaan yksinkertaisia asioita. Vanhempien mukaan rokote aiheutti turvotusta aivoissa. Turvotus on diagnosoitu
neurologisten ongelmien aiheuttajaksi. Aiemmin Daily Mailin mukaan rokotetta kehittänyt professori Diane Harper on kertonut,
että rokotteen harvinaisista mutta todellisista riskeistä kuten aivovaurion ja kuoleman riskistä tulisi kertoa rokotettaville.
Nyt Daily Mail lainaa kilpailijansa Sunday Express -lehden
artikkelia, jonka mukaan rokotetta kehittänyt johtava asiantuntija varoittaa, että rokote voi olla riskalttiimpi ja tappavampi
kuin kohdunkaulansyöpä jota sillä yritetään torjua. Lisäys 13.10.2009: Sunday Express ilmeisesti varsin rankasti ylitulkitsi
professori Diane Harperin näkemyksiä ja nyt peruu puheitaaan, kertoo Guardianin sivustolla julkaistu blogikirjoitus:
Guardian / Greenslade Blog: Sunday Express esitti anteeksipyynnön HPV-rokotteen riskejä käsittelevää
uutistaan koskien. Blogissa julkaistun lainauksen mukaan Sunday Express kertoo edellisviikolla virheellisesti
viitanneensa siihen, että rokotteen riskit voivat olla suuremmat kuin kohdunkaulansyövän, ja rokote on tehoton.
Lainauksen mukaan Sunday Express hyväksyy nyt, että väitteiden tueksi ei ole näyttöä, ja Cervarix -rokote
antaa suojan niitä viruksia vastaan, jotka aiheuttavat 70 prosenttia kohdunkaulansyövästä. Lainauksen
mukaan lehti pyytää aiheettoman hälytyksen aiheuttamista anteeksi rokotusta harkitsevilta tytöiltä ja naisilta.
Web-toimittajan kommentti: Varsin ailahtelevaiselta vaikuttaa Sunday Expressin toiminta, heilahtaen äärilaidasta
toiseen, eipä ihme että blogikommentissa epäillään lääkejätin mainosboikottiuhkausta takinkäännöksen syyksi. Pitänee paikkansa, että Sunday Express raportoi virheellisesti professori Harperin näkemyksiä niitä ylitulkiten,
mutta anteeksipyynnön yhteydessä esitetty käännetty kanta taas .. no, professori Harperin esittämää kritiikkiä
rokotteen markkinointitapoja kohtaan
kannattaa lukea, esim.
CBS Newsin artikkeli käsittelee sitä.
- (12.10.2009)
THL: Ensimmäiset sikainfluenssarokotteet saapuivat Suomeen -
YLEn uutisen mukaan annoksia tulikin 32 000 odotettujen 163 000 sijaan. Loppuja toivotaan
tälle viikolle, mutta viimeistään niiden odotetaan tulevan ensi viikolla. Web-toimittajan kommentti: THL:n tiedotteen
yhtälö annosten määrästä ja toimitusaikataulusta ei oikein täsmää - tiedotteen mukan "Suomeen on tilattu yhteensä 5,28 miljoonaa rokoteannosta.
Rokotteita saadaan Suomeen viikoittain noin 100 000 - 200 000 annosta.
Viimeiset rokotetoimitukset ovat helmikuussa 2010." Kuitenkin, jos annoksia tulisi 200 000 joka viikko, tilatut 5,28 miljoonaa rokoteannosta
olisivat Suomessa kuudessa kuukaudessa, eli viimeiset
huhtikuussa. Jos annoksia taas tulisi 100 000 viikossa, tilattujen annosten tulo kestäisi peräti vuoden. Näillä aikatauluilla
viimeiset rokotetoimitukset tapahtuisivat huhtikuun ja lokakuun välillä.
- (12.10.2009)
Lääkärilehti: Poikien HPV-rokotukset eivät tutkimuksen mukaan näytä tuovan rahalle vastinetta, toisin kuin tyttöjen rokottaminen.
- (9.10.2009)
HS: Nuhakuumevirus saattanut pysäyttää sikainfluenssan Ruotsissa - "Viraston mukaan tämä perustuu siihen, että kun yksi virus on
tunkeutunut esimerkiksi hengitysteihin, eivät muut virukset enää pääse siellä lisääntymään."
- (8.10.2009)
YLE Uutiset: Sikainfluenssarokotteita tulee maahan ensi maanantaista alkaen 170 000 annosta viikossa, ja rokotukset aloitetaan
lokakuun lopulla viikolla 44. - Toimitusvauhdilla kaikki tilatut 5,28 miljoonaa annosta tulevat
Suomessa 31 viikossa eli reilussa seitsemässä kuukaudessa, toisin sanoen viimeiset annokset ovat Suomessa toukokuussa jos sama
toimitustahti jatkuu.
- (8.10.2009)
Aamulehti: Tampereen jätevedessä taas poliovirusta
- (7.10.2009)
EU:n paperi 15.9.2009 sikainfluenssaa ja sikainfluenssarokotetta koskien - komissiolta neuvostolle, parlamentille ym.
- (6.10.2009) YLE TV1 A-studio: Terveyden ja hyvinvoinnin laitos lääketeollisuuden pinseteissä. YLE TV1 ke 7.10. klo 21.05
- ohjelma on katsottavissa YLE Areenassa (8.10 aamupäivällä ollut talletusvika on korjattu)
- (6.10.2009)
Lääkelaitos: Lääkelaitoksen tehtävänä on mm. valvoa sitä, että rokotettavilla on mahdollisuus tutustua ajantaiseen tietoon sikainfluenssarokottesta
- "Suomessa STM laatii Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) avustamana A(H1N1)-rokottamisohjelman.
Lääkelaitoksen tehtävänä on mm. valvoa, että rokotettavilla on mahdollisuus tutustua ajantasaiseen tietoon rokotteesta,
rokottajilla on tarvittavat käyttöohjeet,
rokotteet ovat tarvittaessa jäljitettävissä ja että haittavaikutusten ilmoittamisesta on annettu riittävät ohjeet."
- (6.10.2009)
YLE Radio Suomi Ajantasa 6.10. klo 14.03: Sikainfluenssarokote - miksi rokotteesta kannattaisi kieltäytyä? - Ohjelma
käsittelee kovalla hinnalla hankitun sikainfluenssarokotteen riskejä ja mahdollisuutta, että kansalaiset eivät rokotetta
ota.
- (6.10.2009)
HS: Sikainfluenssarokote GlaxoSmithKlinelle kultakaivos - Pandemrix-nimistä rokotetta on uutisen mukaan
myyty jo 440 miljoonaa annosta, jonka karkea hinta-arvio on n. 3,1 miljardia, yli kymmenen prosenttia yhtiön viime vuoden
liikevaihdosta. HS kertoo, että hankintaa Suomeen ei ole kilpailutettu, GlaxoSmithKlinelta merkittävää rahoitusta saaneen
THL:n rokoteosaston johtajan kertoman mukaan "kiireen vuoksi".
- (5.10.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotetta Suomeen ensi viikolla - uutisen mukaan rokotetta odotetaan tulevan kaksi erää, ensimmäisessä
166 000 annosta ja toisessa noin 100 000. Rokotusten arvioidaan alkavan aikaisintaan viikolla 44 eli 26.10. alkavalla viikolla.
- (4.10.2009)
AFP: USA aloittaa massiivisen sikainfluenssarokotuskampanjan
- (4.10.2009)
terve.com: Tutkimus: B-hepatiittirokotteella yllättävä hyötyTaiwanilaistutkimuksen mukaan vastasyntyneille annettavat B-hepatiittirokotteet saattavat antaa aikuisikään jatkuvan suojan maksasyöpiä vastaan
- (2.10.2009) Sosiaali- ja terveysministeriön ylijohtaja: sikainfluenssarokotteet ovat vapaaehtoisia kaikille, myös terveydenhuollon henkilökunnalle.
Olemme kysynyneet ministeriöstä rokotusten pakollisuudesta, ja vastaus on, että Suomessa ei ole rokotuspakkoa,
ja vaikka terveydenhuollon henkilökunnalle on varattu ensimmäisinä rokotteet, niiden ottaminen on ministeriön mukaan on täysin vapaaehtoista.
- (2.10.2009) Sikainfluenssarokotteen tuloa Suomeen odotellaan, ja saamiemme tietojen mukaan Sosiaali- ja terveysministeriön
taholta on toistaiseksi saatu kuntiin rokotetta ja rokottamista koskevaa käytännön järjestelyissä tarpeellista tietoa varsin niukasti. Asiaa valmistellaan, ja tiedotustilaisuus
on suunniteltu ensi torstaille, jonka jälkeen asia liikahtanee eteenpäin.
Kunnilla on kuitenkin
tartuntatautilain mukaisesti velvollisuus järjestää
rokotuksia, ja kun Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on kertonut tilanneensa rokotteen kaikille suomalaisille ja sanonut,
että rokote tulee syys-lokakuun vaihteessa, ovat kunnat hiukan ikävässä välikädessä. Rokotukset tulisi järjestää
ja potilaslain 5 § mukaan rokotuksista tulisi myös
tiedottaa. Myös Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen mukaan tiedottaminen on nimenomaan kuntien vastuulla. Kuntien
taholta taas kerrotaan, että on vaikea tiedottaa, kun itsellä ei ole tietoa, koska sitä ei ole ministeriöstä eikä
THL:stä saatu.
Hankala tilanne on ainakin jossain päin Suomea johtanut vanhempia hämmentävään ja potilaslaissa määritellyn
tiedonsaantioikeuden kanssa ristiriitaiseen tilanteeseen. Pystyäkseen valmistautumaan rokotuksiin,
kunta on kysynyt koululaisten vanhemmilta tietoa, kuuluuko koululainen riskiryhmään ja samassa lapussa
lupaa, saako koululaisen rokottaa. Vanhempien kertoman
mukaan lupalappu on pitänyt palauttaa jopa yhdessä päivässä. Lupalapun mukana ei ole annettu minkäänlaista
rokotusta koskevaa tietoa, ei edes rokotteen nimeä. Kunnan mukaan tietoa ei voida jakaa, kun rokotetta
koskevaa tietoa ei ole ministeriöstä tai THL:stä saatu yhtään sen enempää kuin julkisuudessakaan on ollut,
eli sitä ei kunnallakaan ole. Potilaslain vaatimuksista tämä tilanne ei kuntaa tietenkään vapauta, mutta on helppo
ymmärtää, että kunta on ikävässä välikädessä ja on kunnan kannalta raskaampaa kysellä tiedot vanhemmilta kahteen kertaan
- ensin riskiryhmiin kuulumisesta ja rokotuslupa vasta, kun rokotetta koskeva tieto on jaeltavissa,
kuten kuuluisi tehdä.
Puutteellisen tiedon varassa toimimiseen ei kovin suurta parannusta ole odotettavissa, koska sikainfluenssarokotteesta
on saatavilla valitettavan vähän tutkimuksiin perustuvaa tietoa. Sikainfluenssarokotesivullemme
on päivitetty sitä tietoa, mitä on saatavilla. Sivun kautta voi lukea esimerkiksi GlaxoSmithKlinen valmistaman EU:n hyväksymän
sikainfluenssarokotteen
Pandemrixin valmisteyhteenvedon ja pakkausselosteen.
- (2.10.2009) Sikainfluenssarokotteen tiivistettyä tietoa on päivitetty
- (2.10.2009) Kausi-influenssarokotteen sesonki alkaa - esimerkiksi
Raasepori,
Varkaus ja
peruspalvelukuntayhtymä Kallio tiedottavat rokotuksista
- (2.10.2009) Myös Apteekkari -lehden verkkosivulla
on nettikysely sikainfluenssarokotteen ottamisaikomuksesta. Tätä kirjoitettaessa Kyllä -vastauksia on 63%, En -vastauksia 20% ja Ehkä-vastauksia 17%.
Vastanneiden määrä ei ilmene sivulta.
- (2.10.2009) EU:ssa hyväksyttyjen sikainfluenssarokotteiden hyväksymisinformaatio pakkausselosteineen ja valmisteyhteenvetoineen (sisältäen
suomenkieliset tekstit,
Pandemrix, Focetria) on tänään päivitetty EU:n lääkearviointiviraston EMEAn sivuille. Linkit löytyvät
sikainfluenssasivultamme - Suomeen tilattu rokote on GlaxoSmithKlinen rokote nimeltään Pandemrix. Molemmissa tähän mennessä
hyväksytyissä on käytetty apuaineena skvaleeniadjuvanttia ja säilöntäaineena elohopeayhdiste tiomersaalia. Suomenkieliset tekstit löytyvät "Product Information"
-otsikon alta linkin "FI" kautta. Saman nimiset (Pandemrix, Focetria) rokotteet on alunperin hyväksytty lintuninfluenssaviruksella, joka tarkoittaa
että myös näillä tiedoilla varustettuja tekstejä voi löytyä verkosta. Lintuinfluenssaviruksesta käytetään tunnus H5N1 ja sikainfluenssaviruksesta
tunnusta H1N1, näiden perusteella voi erottaa kumman rokotteen tiedoista on kyse.
- (2.10.2009)
Apteekkari: EMEA esittää myyntilupaa myös Baxterin sikainfluenssarokotteelle
- (2.10.2009)
Kauppalehti ($):
Citin analyytikko: Sikaflunssa lihottaa lääkejättejä - analyytikon mukaan
sikainfluenssan leviäminen kiihdyttää rokotteiden ja Tamiflu- ja Relenza-viruslääkkeiden menekkiä,
sairaaloiden ja laboratorioiden palveluiden kysyntä kasvaa ja H1N1 on hyvä uutinen Rochelle, GlaxoSmithKlinelle, AstraZenecalle,
Novartikselle ja Sanofi-Aventikselle. Analyytikko uskoo, että EU-alueen lääkeyhtiöistä GlaxoSmithKline saavuttaa suurimman hyödyn.
- (2.10.2009)
Kauppalehti: Sikaflunssa - sijoittajan paras kaveri? - "Rokotteista on tullut lääkeyhtiöiden mielestä taas seksikästä bisnestä, kun sikaflunssan kaltaiset pandemiat jylläävät maailmalla."
- (1.10.2009)
HS / Reuters: Muutama tunti HPV-rokotteen saamisen jälkeen kuollut tyttö kuoli keuhkoissaan ja sydämessään
olevaan pahanlaatuiseen kasvaimeen, eikä ole viitteitä siitä, että rokote aiheutti kuoleman, sanoo mm. rokotusohjelmasta vastaavan NHS:n terveydenhoitoalueen johtaja.
Daily Mail kertoo aiheesta enemmän - uutisen mukaan kuolinsyyntutkija on kertonut perheelle, että rokote ei ollut
osallisena alle kaksi tuntia rokottamisen jälkeen tapahtunutta romahtamista seuranneessa kuolemassa.
Jutussa lainataan myös tytön isäpuolta, joka myös katsoo, että rokotteella ei todennäköisimmin ollut mitään tekemistä
kuoleman kanssa.
Jutussa käsitellään myös rokotetta kehittäneen Diane M. Harperin varoituksia, että HPV-rokotteen käyttö rokotusohjelmassa
on kokeilu julkisella terveydellä. Tutkija, tohtori Harperin - uutisen mukaan yksi johtavia kohdunkaulansyövän asiantuntijoita
maailmassa - mukaan terveysviranomaiset ja lääkeyhtiöiden johtajat ovat liioitelleet rokotteen hyötyjä, ja vanhempia
ei asianmukaisesti varoiteta rokotteiden riskeistä. Tutkijan mukaan rokotetta olisi tullut tutkia vielä neljä vuotta
ennen sen käyttöönottoa rokotusohjelmassa, ja vaikka se on turvallinen suurimmalle osalle naisia,
myös hyvin todelliset vakavien haittojen riskit ovat olemassa. Riskit sisältävät mm. aivovaurion, halvaantumisen
ja kuoleman mahdollisuudet, kertoi tohtori Harper.
Suomalaisnäkökulmasta luottamusta rokotteeseen ja sillä tehtyihin
tutkimuksiin ei lisää se, että sen valmistajan
toimeksiannosta rokotteita tutkivat Tampereen yliopisto ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitos ovat saaneet
moitteita siitä, että ovat hyväksyneet
Suomen lain vaatimuksia noudattamattomat menettelyt suostumuksen hankkimisessa HPV-tutkimuksessa ja päävastuutaho Tampereen
yliopisto on antanut apulaisoikeusasiamiehen mukaan tutkimuksesta ristiriitaisia tietoja, ja
näyttää antavan julkisuuteen räikeän virheellisiä tietoja myös oikeusasiamiehen toimiston ratkaisusta
- (1.10.2009)
Ilta-Sanomien rokotuskysely: 75 prosenttia 15679 vastanneesta ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta
- (1.10.2009)
Apteekkari: Uusi (Wyethin) pneumokokkirokote tulossa markkinoille
- (1.10.2009)
New York Times: "Älkää syyttäkö kaikesta rokotetta", sanovat viranomaiset - Kun sikainfluenssarokotukset alkavat lokakuussa, jotkut rokotteen saavat
kuolevat sydänkohtauksiin tai aivoverenvuotoon, jotkut lapset saavat kouristuksia ja jotkut naiset
keskenmenoja. Tämä luo viestinnällisen haasteen liittovaltion viranomaisille, jotka muistavat
kuinka vuonna 1976 sensationalistiset raportit kuolemista ja sairastumisista veivät rokotuskampanjan
raiteiltaan. Tällä kertaa viranomaiset suunnittelevat jo etukäteen keinoja, joilla vakuuttaa
yleisö ja journalistit siitä, että rokote ei aiheuttanut haittaa, vaikka haitta ilmenikin
muutama tunti tai päivä rokotuksen jälkeen. Joka vuosi USA:ssa esiintyy 1,1 miljoonaa
sydänkohtausta, 795 000 aivoverenvuotoa ja 876 000 keskenmenoa, ja 200 000 saa ensimmäiset
kouristuksensa. Viranomaisia huolestuttaa myös julkisuuden muuttuminen vuoden 1976 jälkeen
- 24-tuntisia TV:n uutislähetyksiä tai Internettiä ei ollut vuonna 1976. Liittovaltion
CDC on nyt varustautunut paremmin kuin 1976, sillä on "sotahuone" päämajassaan Atlantassa
ja se käyttää Internettiä, Facebookia ja Twitteriä tiedotukseensa.
- (1.10.2009)
Daily Mail: Toinenkin tyttö HPV-rokotteen saamisen jälkeen kuolleen tytön koulussa tarvitsi ambulanssia rokotteen
saamisen jälkeen - alle tunnin rokotteen saamisen jälkeen
- (1.10.2009)
Daily Telegraph: muutama tunti HPV-rokotteen saamisen jälkeen kuolleen tytön terveystiedoissa mikään ei viittaa aiempiin terveysongelmiin, kerrotaan koulusta
- (1.10.2009)
MSNBC: Kysely: Valtaosa vanhemmista USA:ssa epäileviä sikainfluenssarokotteen
suhteen - puhelinkyselyn tulosten mukaan miltei kaksi kolmasosaa joko lykkää rokottamista
tai ei aio rokottaa lasta ollenkaan. HS:n nettikyselyyn
vastanneista taas peräti 3/4 aikoo jättää sikainfluenssarokotteen ottamatta.
- (30.9.2009)
Yahoo News: GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokotteen (Pandemrix) toimitukset eri puolille Eurooppaa alkavat
ensi viikolla - kyseistä rokotetta on tilattu Suomeeen 5,3 miljoonaa annosta, tilaajana GlaxoSmithKlinen kanssa läheisissä taloudellisissa suhteissa
oleva Terveyden ja Hyvinvoinnin laitos ilman normaalisti julkisissa hankinnoissa käytävää tarjouskilpailua.
- (30.9.2009)
Reuters: GlaxoSmithKlinen HPV-rokotteen hyväksyntä viivästyy ja kohtaa huolenaiheita
- Viivästyksestä kerrottiin päivä sen jälkeen kun HPV-rokotteen saanut tyttö kuoli Britanniassa,
mutta GlaxoSmithKlinen mukaan näillä asioilla ei ole yhteyttä. GlaxoSmithKlinen mukaan viiveessä
ei ole kyse tästä eikä muustakaan turvallisuuteen liittyvästä huolesta. Aiemmin komitean jäsenet
ovat olleet huolissaan autoimmuunisairauksista ja keskenmenoista.
- (30.9.2009)
New York: Terveydenhoitajat osoittavat mieltään sikainfluenssan pakkorokotuksia vastaan
- (30.9.2009)
Daily Mail: Muutama tunti HPV-rokotteen saannin jälkeen kuollut 14-vuotias ei ollut perusterve ("was found to have had an underlying medical condition").
Rokotusohjelmasta vastaavan NHS:n mukaan on epätodennäköistä, että rokote aiheutti kuoleman. Rokotteen osuutta kuolemaan selvitetään edelleen. Monet perheet ovat jättäneet rokotuksen toistaiseksi ottamatta.
MSN UK aiheesta
- (29.9.2009) Rokotetutkimuksessa työskentelyyn haetaan työntekijöitä: Valtiolle.fi: Terveyden ja hyvinvoinnin laitos THL hakee FinIP -pneumokokkirokotetutkimukseen tutkimushoitajan sijaista ja kolmea
tutkimuslääkäriä.
- Ilmoitusten mukaan tutkimushoitajan "tehtävänä ovat neuvolakäynnit lastenneuvoloissa, puhelinneuvonta perheille ja terveydenhoitajille, tallennustyö laitoksen tietokantaan
sekä yhteydenpito terveyskeskusten johtoon, paikallismediaan ja yhteistyökumppaneihin." ja tutkimuslääkärien
tehtävä "tutkimukseen liittyvien lääketieteellisten kysymysten arviointi, terveydenhoitajien koulutus, tutkimuksesta tiedottaminen, turvallisuusseuranta, tutkimuksen raportointi ja julkaisutoiminta."
Web-toimittajan kommentti: Työpaikkailmoituksista puuttuu muutamia mahdollisesti työntekijän kannalta merkityksellisiä tietoja. Ensinnäkin, jätetään mainitsematta, että
rokotetutkimus on lääkeyhtiön toimeksiannosta tapahtuva. Toiseksi, ilmoituksissa jätetään mainitsematta, että tutkimushenkilökunnalta
odotetaan
Eduskunnan oikeusasiamiehen jo kahdesti laittomaksi toteamien menettelyjen noudattamista. Seurauksena voi olla, että tutkimuksen työntekijä voi joutua alttiiksi
syytteille ja rangaistuksille virkarikoksia koskevan lainsäädännön ja lääketieteellisiä tutkimuksia koskevan lainsäädännön mukaan. Sama riski koskee myös kunnallisten
lastenneuvoloiden henkilökuntaa joka tutkimuksessa käytännössä lapsia rokottaa. Tutkimuksen työntekijän, sellaiseksi hakemista harkitsevan ja tutkimusta tekevän kunnallisen lastenneuvolan henkilökunnan
kannattaa oikeusturvansa vuoksi perehtyä
oikeusasiamiehen ratkaisuun vuodelta 2006 ja apulaisoikeusasiamiehen ratkaisuun elokuulta 2009
- (29.9.2009) Lausuntoja ja uutisia HPV-rokotteen saaneen tytön kuolemasta:
Koulun rehtori
-
Cervarix HPV-rokotteen valmistaja GlaxoSmithKline - ITN
- Nursing Times
- BBC
- Times Online
- (29.9.2009)
ITN: HPV-rokotteen koulussa saatuaan kuollut 14-vuotias tyttö ilmeisesti menehtyi
harvinaiseen mutta äärimmäiseen rokotusreaktioon. Toisia, rokotteesta huimausta ja pahoinvointia
saaneita tyttöjä myös lähetettiin kotiin. Rokote-erä on hyllytetty varotoimena.
- (29.9.2009)
YLE: "Tutkimuslaitokset rahoittajien vietävissä" - YLEn uutisen
mukaan nimettömänä pysyttelevä asiantuntija sanoo, että tilaustutkimuksilla elävät tutkimuslaitokset joutuvat
Suomessa myötäilemään rahoittajiaan taloudellisen riippuvuutensa takia. Uutinen käsittelee energia-alaa, mutta onko jotain
syytä olettaa, että lääkeyhtiöiden lukuun rokotetutkimuksia tekevällä Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosastolla asiat olisivat toisin?
- (29.9.2009)
HS (Reuters): 14-vuotiaan epäillään kuolleen HPV-rokotteeseen Britanniassa - Rokotteen valmistuserä on hyllytetty ja HPV-rokotukset alueella on keskeytetty. Kyseessä on samaisen eniten Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen
toimintaa rahoittavan lääkeyhtiön rokote, jota Suomessa tutkitaan lääkeyhtiön toimeksiannosta ja jonka tutkimuksesta Tampereen yliopisto ja Terveyden
ja hyvinvoinnin laitos vastikään saivat eduskunnan apulaisoikeusasiamiehen moitteita.
- (28.9.2009)
YLE: USA:lainen Abbott ostaa Solvayn lääketeollisuuden - Solvay sanoo haluavansa keskittyä
mm. muovien ja teollisuuskemikaalien valmistukseen. Suomella on Solvayn kanssa sopimus pandemiarokotteiden (sikainfluenssa)
toimittamisesta niin, että Suomi maksaa jonotuspaikasta. Solvay ei kuitenkaan ole toistaiseksi saanut valmistettua pandemiarokotteita.
- (28.9.2009)
Infosota.fi -sivusto on julkaissut kirjoituksen sikainfluenssarokotteiden elohopeayhdiste
tiomersaalista. EMEAn dokumenttien
mukaan Suomeen tilattu GlaxoSmithKlinen Pandemrix -rokote sisältää tiomersaalia viisi (5) mikrogrammaa (μg) per annos.
- (28.9.2009)
Reuters: VeriChip -yhtiön kurssi nousussa istutettavan (implantoitavan) sikainfluenssavirussirun patenttien ansiosta
- uutisen mukaan H1N1-virusta ja muita viruksia tunnistaviin biosensoreihin liittyvät patentit
nostivat yhtiön kurssia. Tekniikka yhdistetään VeriChipin radiotaajuksia käyttävien istutteiden
(implanttien) kanssa ja järjestelmä antaa kolmitasoisia virushälytyksiä - ensimmäinen taso tunnistaa
onko kyseessä virus vai ei, toinen luokittelee viruksen ja hälyttää pandemiauhkaviruksesta, kolmas tunnistaa
viruksen tarkan tyypin, ilmenee VericChipin toukokuussa julkaistusta dokumentista.
- (28.9.2009) Ajankohtainen kakkonen ti 29.9.2009 YLE TV2 klo 21.00: Sikainfluenssarokotteen haittavaikutuksia
- (28.9.2009) Nettikyselyt: Enemmistö vastanneista ei aio ottaa sikainfuenssarokotetta -
MTV3:n nettikyselyn yli 1400 vastanneesta yli 61 prosenttia ei aio ottaa rokotetta. HS:n kysely on vielä meneillään,
tähän mennessä 9725 vastaanneesta vain neljäsosa eli 25% aikoo ottaa rokotteen. Mahtaako jossakin olla otantaan perustuvia selvityksiä rokotusaikomuksista?
- (24.9.2009)
Aamulehti: Sanofi-Pasteurin HIV-rokotteen kehittämisessä merkittävä askel
- (24.9.2009)
Kaleva: Sikainfluenssaepidemia jäänee arvioitua pienemmäksi - nyt arvioidaan, että joka viides saa taudin, kun aiemmin on arvioitu joka kolmannen
saavan sikainfluenssan. Vain parin prosentin sairastuneista uskotaan tarvitsevan sairaalahoitoa.
- (24.9.2009)
YLE uutiset: Sikainfluenssarokotteen tuotanto selvästi arvioita hitaampaa - rokotteen tuotantovauhti on arviolta vain 60 prosenttia aiemmista
arvioista
- (24.9.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö: Valtioneuvosto antoi torstaina 24. syyskuuta asetuksen tartuntatautiasetuksen muuttamisesta.
Muutoksella määrätään tiedotteen mukaan sikainfluenssarokotteen antamisjärjestys. Järjestystä on valmistelu
mm. lääkeyhtiöitä ja erityisesti sikainfluenssarokotteen valmistajaa GlaxoSmithKlinea taloudellisesti lähellä olevan Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen rokoteosastolla ja THL:n nimittämässä työryhmässä.
- (23.9.2009)
Lääkärilehti: THL:n ylijohtaja, professori Juhani Eskola WHO:n pääjohtajan rokotusasiantuntijaryhmään -
professori Eskola on toiminut THL:n ylijohtajana, sitä ennen Kansanterveyslaitoksen ylijohtajana vuodesta 2004 lähtien, sitä ennen
hän oli Aventis Pasteurin Corporate Vice President, sitä ennen toimi KTL:n rokoteosaston johtajana.
- (23.9.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotteelle odotetaan myyntilupaa lokakuun puolivälissä, rokotukset toivotaan voitavan aloittaa ehkä lokakuun
viimeisellä tai toiseksi viimeisellä viikolla
- (23.9.2009) BBC: Tuoreet autismiluvut puoltavat MPR-rokotteen turvallisuutta
- uutisen mukaan uusimmat autismitilastot viittaavat siihen, että MPR-rokote ei aiheuta autismia kuten on epäilty. Autismia esiintyy yhdellä sadasta aikuisesta, ja esiintyvyys on sama kuin lapsilla.
Jos MPR-rokote olisi autismin aiheuttaja, lasten autismin tulisi olla yleisempää kuin aikuisten, koska MPR-rokote on ollut uutisen mukaan käytössä vasta 1990-luvun alkupuolelta.
- (22.9.2009)
HS: Ruttotutkija kuoli ruttoon - Uutisen mukaan tutkija oli käsitellyt harmittomana pidettyä, ruttorokotteessa
1960-luvulta asti käytettyä bakteerikantaa. Epäillään, että turvallisena pidetty kanta olisi muuttunut yhtäkkiä vaaralliseksi,
tai että tutkijan terveydessä on ollut jokin heikkous joka on altistanut hänet kohtalokkaalle infektiolle.
- (22.9.2009)
The Flu Case: Suomessa harkitaan sikainfluenssarokotteiden antamista neuvolassa, kouluissa ja työterveydenhoidossa. Uutisen mukaan Espoo harkitsee työterveydenhoidon käyttöä,
mutta Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston johtajan mukaan tässä on riskinä, että rokotetun asuinkunta ei saa tietoa rokotuksen saannista.
- (21.9.2009)
Apu: Rotarokotteesta painajainen - tarvitseeko lapsesi tätä todella?
- artikkeli käsittelee rotavirusrokotuksen jälkeen saatua Kawasakin tautia. Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos on muistuttanut yleiseen rokotusohjelmaan vasta tulleen rotavirusrokotteen käyttöönoton myötä
rokotteen mahdollisena haittana mainitun Kawasakin taudin raportoinnista.
Kawasakin taudin saaneen lapsen äiti puolestaa huomauttaa, että Suomessa ei kuole rotavirukseen, jos lapsi viedään ajoissa hoitoon,
mutta Kawasakin taudista voi tulla sydän- ja valtimosairaus loppuelämäksi.
- (21.9.2009)
Mediuutiset: HPV-rokotteen riskit arveluttavat JAMAa
- (18.9.2009)
CBC (Kanada): Pikkulasten sikainfluenssarokote huolestuttaa asiantuntijaa
- Asiantuntija on huolestunut skvaleenia sisältävän adjuvantin käytöstä pikkulapsilla,
eikä haluaisi käyttää rokotetta ennen kuin asiasta on riittävästi tutkimustuloksia.
Kanadaan on uutisen mukaan tilattu 50,4 miljoonaa annosta rokotetta, joista suurin
osa sisältää adjuvanttia, mutta raskaana oleville on tilattu rokotetta jossa
adjuvanttia ei ole. Uutisen mukaan asiantuntija haluaisi myös lapsille turvallisemman,
adjuvantittoman rokotteen. Suomeen ei ole tilattu adjuvantittomia rokotteita, vaan raskaana
oleville aiotaan tarjota adjuvanttia sisältävää rokotetta.
- (18.9.2009)
Age of Autism / David Kirby: Uusi tutkimus: Hepatiitti B -rokote kolminkertaistaa autismiriskin pojilla - Suomessa hepatiitti B -rokote ei
kuulu rutiinina annettaviin yleisen rokotusohjelman rokotteisiin, mutta kyseistä rokotetta käytetään vertailurokotteena
GlaxoSmithKlinen tilaamassa ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen sekä Tampereen yliopiston (mm. untien lastenneuvoloissa) toteuttamassa
FinIP-rokotetutkimuksessa
- (17.9.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö: Tiedote 307/2009: Ehdotus sikainfluenssanrokotusjärjestykseksi on valmistunut
- (16.9.2009)
Mediuutiset: USA:n lääkeviranomainen FDA hyväksyi neljä sikainfluenssarokotetta
- hyväksynnän rokotteilleen saivat Sanofi Pasteur, Novartis, CSL ja AstraZenecan tytäryhtiö Medimmune. Suomeen tilattu
GlaxoSmithKlinen rokote ei ole saanut USA:ssa hyväksyntää.
- (15.9.2009)
Times Online: Lääkäreille 100 miljoonaa puntaa rokottamisesta sikainfluenssarokotteella
- uutisen mukaan Suomeenkin tilattu GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokote on aiemmista tuloksista
poiketen osoittautunut uusissa tutkimuksissa vasta-aineita tuottavaksi jo ensimmäisellä annoksella.
Aiemmin pidettiin tarpeellisena, että rokotetta saadaan kaksi annosta.
- (15.9.2009)
Irish Times: Sikainfluenssarokotteen riskit suuremmat kuin virustartunnan
- (10.9.2009)
New York Times: Lääkejätit tavoittelevat miljardeja HPV-rokotteella - Merckin HPV-rokotteelle
on näytetty vihreää valoa USA:ssa myös pojille ja miehille myytäväksi kondylooman ehkäisyyn, ja
GlaxoSmithKlinen HPV-rokote on saanut vihreää valoa hyväksyntää varten.
- (7.9.2009)
Financial Times: Uutta adjuvanttia sisältävälle HPV-rokotteelle
vihreää valoa USA:ssa, päätös voi olla merkittävä ja avata USA:n markkinat monille uusille rokotteille. USA:ssa ei
ole hyväksytty uusia adjuvantteja sitten 1930-luvun, jolloin löyhempien turvallisuussääntöjen aikana hyväksyttiin
alumiinisuoloja sisältävät adjuvantit.
- (5.9.2009)
Yahoon uutiset: USA:n lääkevalvontaviranomaiset selvittävät GlaxoSmithKlinen HPV-rokotteen
saaneiden keskenmenoja - HPV-rokotteen saaneilla ilmeni enemmän keskenmenoja kuin vertailuryhmällä.
Rokotetta on kokeiltu ja kokeillaan edelleen mm. Suomessa tutkimuksessa, josta Tampereen yliopisto ja Kansanterveyslaitos saivat
moitteita eduskunnan apulaisoikeusasiamieheltä. USA:n viranomaiset harkitsevat, myönnetäänkö rokotteelle myyntilupaa.
Rokotteen myyntilupakäsittely USA:ssa on jo aiemmin viivästynyt, kun rokotteen saaneilla havaittiin neurologisia haittoja ja lihaksiin liittyviä ongelmia
joita pidettiin mahdollisesti autoimmuunireaktioiden aiheuttamina.
- (3.9.2009)
HS: Suomeen tuleva ensimmäinen sikainfluenssarokote-erä onkin 150 000 annosta, ei 250 000 kuten aiemmin on sanottu
- (3.9.2009)
Adventures in autism /
Merkur-online: Sikainfluenssarokotteen kokeiluun 250 euron korvausta vastaan osallistunut saksalaismies keskeytti tutkimuksen,
kertoo rokotteen aiheuttaneen munuaiskipua, veren yskimistä ja muita oireita. Rokotetutkimusta johtavat rokotetutkijan mukaan
oireet eivät voi olla rokotteesta aiheutuneita - tutkijan mukaan rokotteesta voi kyllä aiheutua flunssa kaltaisia oireita ja
pistospaikan kipua ja punotusta.
- (3.9.2009)
Reuters: Yhtiöt: Yhden annoksen sikainfluenssarokote toimii - kiinalaisyhtiö Sinovac on saanut hyväksynnän
yhden annoksen sikainfluenssarokotteelleen, ja myös eurooppalainen Novartis esittelee yhden annoksen
rokotettaan.
Aamulehden mukaan suomalaistutkija hämmästelee yhden annoksen ohjetta, vaikkei suoralta kädeltä kiistäkään asiaa. Aiemmin
asiantuntijat ovat arvioineet, että suojaan tarvitaan kaksi annosta.
- (3.9.2009) Sikainfluenssarokotteen mahdollisesta rahoituksesta lisäbudjetissa ei vielä saatavilla julkista tietoa
- hallitus sopi budjettiriihessä ensi vuoden budjetin ohella myös lisäbudjetista, johon lehtitietojen mukaan
peruspalveluministeri Paula Risikko on hakenut 50 miljoonan rahoitusta sikainfluenssan torjuntaan, josta 40
miljoonaa rokotteisiin. Valtiovarainministeriön lisäbudjettiehdotuksessa tätä määrärahaa ei kuitenkaan ollut.
Hallitus sopi budjettiriihessä myös lisäbudjetista, mutta lisäbudjetti ei ole julkinen ennen kuin hallitus
antaa esityksensä. Asiaa koskevassa tiedotteessa ei kerrottu uusista määrärahoista sikainfluenssan torjuntaan.
Kädenvääntöä on ollut siitä, minkä ministeriön piikkiin rokotehankinta laitetaan, ja siitä, hankitaan yksi annos per
kansalainen vaiko kaksi annos vai jokin muu määrä.
- (2.9.2009)
Sikainfluenssa.fi: Sikainfluenssarokote - mm. odotettavissa olevia haittoja
- (2.9.2009)
MTV3: Ruotsi puuhaa sikainfluenssarokotuksia kapakoihin - Tukholma tavoittelee 80
prosentin rokotuskattavuutta, jota varten suunnitellaan, että sikainfluenssarokotteita voitaisiin jakaa esimerkiksi ostoskeskuksissa, yöklubeilla ja yliopistoissa.
- (2.9.2009)
HS: Ruotsi valmistelee joukkorokotuksia sikainfluenssaan - ""Kun 4050 prosenttia väestöstä on rokotettu, epidemia alkaa hidastua. Kun saadaan vielä kymmenen prosenttia lisää, taudin leviäminen periaatteessa pysähtyy", osastopäällikkö Anders Tegnell sosiaalihallituksesta sanoi. "
- (29.8.2009)
Suomen Lääkärilehti: H1N1-rokotetta vastaan nousemassa vastatuulta - British Medical Journalin teettämän kyselyn mukaan hiukan yli
puolet Hong Kongin terveydenhuollon ammattilaisista ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta, koska pelkäävät
haittavaikutuksia eivätkä ole vakuuttuneita tehosta. Englannissa kolmannes hoitajista aikoo jättää rokotteen ottamatta.
- (29.8.2009)
Ruotsin yleisradio: Sikainfluenssarokotteen saanti viivästyy - on epävarmaa, koska rokotetta saadaan, mutta tiedossa on,
että aiempi syyskuun puolivälin aikataulu ei pidä, ja rokotukset eivät ala ainakaan ennen lokakuun alkua.
Pääsyyksi myöhästymiseen kerrotaan, että rokotteen hyväksyntä EU-viranomaisten toimesta vie odotettua kauemmin.
- (29.8.2009)
YLE Tampere: Ei uusia polioviruslöydöksiä Tampereen jätevedestä
- (29.8.2009)
STT/HS: Apulaisoikeusasiamies arvostelee papilloomarokotetutkimusta
- (29.8.2009) Tiedote: Rokotetutkimukselle moitteita (apulaisoikeusasiamiehen ratkaisu HPV-rokotetutkimusta koskevaan kanteluun)
- (28.8.2009)
Mediuutiset: Professorit kritisoivat sikainfluenssavalmistautumista
- Kritiikin mukaan Suomi on kritiikittömästi WHO:n talutuksessa perustuen
virhekäsitykseen että taudin leviämiseen voitaisiin puuttua väestötasolla, ja
sairaanhoitopiirit pakotetaan tekemään suuritöisiä pandemiasuunnitelmia,
jotka tositilanteessa olisivat ensimmäiset kaatuneet. Lainaus: "Kaikki tämä on poliittista peliä, ja valtiolla on varaa tällaiseen leikkiin."
- (28.9.2009)
Aamulehti pneumokokkirokotteesta: Pikkulapsia aletaan rokottaa korvatulehduksia vastaan aikaisintaan vuoden päästä syyskuussa.
- YLEn haastatteleman
sosiaali- ja terveysministeriön virkamiehen mukaan rokotteet tulevat maahan jo loppukeväästä jos toimitustilanne
on normaali, mutta silti tarkoitus
on aloittaa rokottaminen vasta syyskuussa. Web-toimittajan kommentti: Asiaan vaikuttanee osaltaan
myös THL:n rokoteosaston ilmeisesti suurin hanke 20 vuoteen, taloudellisestikin sen tuloille merkittävä
pneumokokkirokotetutkimus,
joka on käynnistynyt toukokuussa 2009 ja johon aiemman tiedotuksen mukaan värvätään uusia lapsia vähintään 14 kuukautta.
- (28.9.2009)
YLE: Pneumokokkirokotteeseen kuusi miljoonaa ensi vuoden budjetissa - vuosikustannukseksi on arvioitu 9,5 miljoonaa
euroa, nähtäväksi jää tuleeko rokote käyttöön vielä ensi vuonna ja jos niin milloin - ei mainintaa sikainfluenssarokotteen
(yksi, kaksi, jotain siltä väliltä vai alle yksi annosta per henki) hankintaan lisäbudjetissa mahdollisesti myönnetyistä määrärahoista.
Valtioneuvoston tiedotteessa
mainitaan influenssarokotteista arvoituksellisesti "Tarvittavat influenssarokotteet hankitaan", summia mainitsematta.
Tarkoittaako tämä sitä, että mahdollisesti ensi vuonna uhkaksi muodostuvan oravainfluenssan tai siili-influenssan
varalta on jo
rokotteen valmistajalta palkkaansa saavien Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen asiantuntijoiden oleellisen tarpeellisina pitämiin rokotehankintoihin tarvittava rahoitus eli esim.
37 tai 74 miljoonaa euroa hyväksytty, ja ensi vuoden
lisäbudjettiin asiaa ei tarvitse viedä kuten tänä vuonna on tehty?
- (27.8.2009)
Ruotsin yleisradio / Nyhetskanalen: Seitsemän kymmenestä ruotsalaisesta aikoo ottaa sikainfluenssarokotteen,
jos se on maksuton ja hyväksytty - ruotsalaiset ovat innokkaampia rokotteesta kuin brittilääkärit, joista vain
puolet aikoo ottaa rokotteen.
- (27.8.2009)
Reuters/MSNBC: Sikainfluenssarokotetta ei saatavilla ennen lokakuun puoliväliä
- (26.8.2009)
Daily Mail: Tutkija: Skvaleenin vaikutuksista rokotteissa ei tutkimuksia - arvostetun Cochrane Collaboration -tutkimusyhteisön
rokotepuolen koordinaattori, epidemiologi Tom Jeffersonin mukaan Suomeenkin tilatun GlaxoSmithKlinen sikainfluenssarokotteen sisältämän skvaleenin
vaikutuksesta rokotteessa ei ole tutkimuksia, ja skvaleeni saattaa aiheuttaa odottamattomia haittavaikutuksia. Jeffersonin mukaan uudet rokotteet eivät
koskaan käyttäydy kuten odotetaan. Artikkeli käsittelee myös halvauttavaa Guillain-Barrén oireyhtymää jonka tiedetään olevan yhteydessä
joihinkin rokotteisiin ja jota vuoden 1976 sikainfluenssarokotteen haittavaikutuksena esiintyi johtaen siihen, että rokotteesta oli enemmän haittaa kuin
epidemiasta.
- (26.8.2009)
YLE Satakunta: Rokotetutkimukseen osallistumiseen vaaditaan molempien vanhempien suostumus -
YLE Kotimaa,
YLE Tampere,
YLE Kymenlaakso,
YLE Kemi ja YLE Satakunta kertovat
oikeusasiamiehen
ratkaisutietokannasta löytyvästä ratkaisusta, jossa Kansanterveyslaitos ja Tampereen yliopisto saavat moitteita. Kansanterveyslaitos saa jo toistamiseen moitteita laittomasta menettelystä lääketieteellisen tutkimuksen
suostumuksen hankinnassa. Asiasta tarkemmin kerrotaan myös tällä sivulla päiväyksellä 21.8.2009/25.8.2009.
Huomionarvoista asiassa olisi myös, aikooko Terveyden ja hyvinvoinnin
laitos jatkaa nyt jo toistamiseen (ensimmäisen kerran vuonna 2006)
laittomaksi todettua menettelyään meneillään olevassa FinIP-rokotetutkimuksessa. Hallintojohtaja
Jaakko Penttisen mukaan tähän kysymykseen ei ole ehditty vielä paneutua, mutta hallintojohtaja aikoo ottaa asian esille tutkimuksesta vastaavan henkilön, rokoteosaston johtajan
Terhi Kilven kanssa. Toisaalta pääjohtajavirastossa linjauksista vastaa THL:n pääjohtaja Pekka Puska, joka on KTL:n moitteisiin johtaneet menettelyt molemmissa
tapauksissa siunannut.
Molempien vanhempien suostumuksen hankkiminen on sekin tärkeä asia, mutta oikeastaan vielä tärkeämpi on toinen asia, josta
Kansanterveyslaitos on saanut moitteita molemmissa ratkaisuissa (sekä 2006 että 2009) - lääketieteellisestä tutkimuksesta tiedottaminen ei ole ollut asianmukaista.
Virheelliset menettelyt ovat johtaneet siihen, että suostumusta ei ole voitu lain vaatimalla tavalla antaa. Vaikutuksena voi olla esimerkiksi se, että tutkimuksen
tuloksia ei voida hyödyntää, ellei suostumusmenettelyä saateta lain mukaiseksi.
Sekä moitteita saanut HPV-rokotetutkimus että FinIP-rokotetutkimus ovat Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen ylivoimaisesti suurimman
yritysrahoittajan, Lontoossa päämajaansa pitävän GlaxoSmithKlinen toimeksiannosta tehtyjä. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston
rahoituksen suhde valtion budjetista / yrityksiltä on pääjohtaja Pekka Puskan Ajankohtaisessa kakkosessa elokuussa 2009 kertoman mukaan puolet ja puolet.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on tilannut n. 37 miljoonan euron hintaiset 5,3 miljoonaa sikainfluenssarokoteannosta ilman tarjouskilpailua
samaiselta GlaxoSmithKlinelta. Lisäksi monet Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosaston työntekijät, mukaanlukien rokoteosaston johtaja,
raportoivat taloudellisia sidonnaisuuksista useisiin lääkeyhtiöihin, mm. GlaxoSmithKlineen.
- (25.8.2009)
Tyrvään Sanomat: Rokotusbisnestä lapsilla
- (25.8.2009)
Pulse Today (Britannia): Kysely: Puolet yleislääkäreistä ei aio ottaa sikainfluenssarokotetta
- (25.8.2009)
Earth Times: Ruotsi varaa miljardi kruunua (n. 99 miljoonaa euroa) joukkorokotuksiin ja muuhun torjuntaan sikainfluenssan varalta
- Suomessa rahoista keskustellaan budjettiriihessä tällä viikolla ja päätöksen tekee eduskunta
- (21.8.2009/25.8.2009)
Eduskunnan oikeusasiamies on ratkaissut (Dnro 2983/4/07) HPV-rokotetutkimusta koskevat kaksi
kantelua, jotka on jätetty lokakuussa 2007 - toinen on lääkärin ja isän kantelu, josta on jo aiemmin kerrottu verkkosivuillamme
. Kantelut ratkaisi apulaisoikeusasiamies Jukka Lindstedt.
Tampereen yliopisto ja Kansanterveyslaitos (nykyään
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos) saavat moitteita, koska ne
eivät ole noudattaneet lain vaatimuksia HPV-rokotetutkimuksen
suostumuksen hankinnassa. Tutkimuksen toteuttajat saavat
moitteita mm. siitä, että ovat antaneet ristiriitaisia tietoja
julkisessa tiedottamisessa ja suostumuslomakkeessa. Lisäksi
suostumusta tutkimukseen ei ole ottanut vastaan lääkäri, ja
HPV-rokotetutkimuksessa ei ole noudatettu käytäntöä, jossa olisi ollut
suostumuksen antamisen yhteydessä mahdollisuus kysyä lääkäriltä
lisätietoja. Rokotetutkimuksessa ei ole myöskään pyydetty suostumusta
alaikäisen molemmilta vanhemmilta, kuten laki vaatii.
Tämä on jo toinen
kerta, kun Kansanterveyslaitos saa moitteita eduskunnan
oikeusasiamieheltä virheellisistä menettelyistään lääketieteellisessä
tutkimuksessa. Aiempi, vuonna 2006 annettu ratkaisu on luettavissa oikeusasiamiehen
ratkaisutietokannassa
HPV-rokotetutkimusta koskeva
ratkaisu lienee lähiaikoina luettavissa oikeusasiamiehen
ratkaisutietokannan uusimpien ratkaisujen joukossa. Nähtäväksi
jää, uhmaako Terveyden ja hyvinvoinnin laitos jälleen oikeusasiamiehen
ratkaisua kuten se on tehnyt vuonna 2006 sille annettujen moitteiden
jälkeen HPV-rokotetutkimuksessa ja sittemmin myös FinIP-rokotetutkimuksessa. Seuraamme
tilannetta ja palaamme asiaan.
Päivitys 25.8.: Ratkaisun
lyhennelmä löytyy ratkaisutietokannasta
- (25.8.2009)
Rokotusetiikkablogi: Sikainfluenssarokoteasenteiden arviointi
- USA:n tartuntatautivirasto on kartoittanut sikainfluenssarokotteeseen liittyviä huolenaiheita ja kritiikkiä, joista
mainitaan elohopeayhdiste tiomersaali, skvaleeni, huoli rokotteen pakollisuudesta, testauksen riittävyys ja valmistajan suoja
vahingonkorvauksilta.
- (24.8.2009)
Tuoreesta valtiovarainministeriön lisätalousarvioehdotuksesta (kts. Määrärahat / Sosiaali- ja terveysministeriön hallinnonalta)
ei löydy määrärahaehdotusta pandemiarokotteiden (sikainfluenssarokotteet) hankintaan.
Helsingin Sanomat kertoi 10.7.2009, että sosiaali- ja terveysministeriö anoo valtionvarainministeriöltä 50 miljoonaa euroa sikainfluenssan hoitoon.
Tästä summasta oli HS:n mukaan 40 miljoonaa euroa tarkoitus käyttää sikainfluenssarokotteiden hankintaan ja lopuilla 10 miljoonalla oli peruspalveluministeri
Risikon ehdotuksessa tarkoitus korvata kuntien kasvavia menoja. Valtiovarainministeriön lisätalousarvioesityksessä on sosiaali- ja terveysministeriön kohdalla
määräraha ainoastaan rokotehankinnan valmisteluun, ei itse rokotehankintaan. Tämä määräraha on Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle 250 000 euroa rokotehankinnan valmisteluun ja muihin pandemiaan
liittyviin kuluihin. Valtionavustukseksi sairaanhoitopiireille ja kunnille ehdotetaan yhteensä 5 miljoonaa euroa, josta sairaanhoitopiireille 2 miljoonaa
ja kunnille 3 miljoonaa. Sikainfluenssarokotehankinta lienee keskustelujen kohteena budjettiriihessä, lisäksi peruspalveluministeri Risikko on
aikonut ottaa budjettiriihessä esille pneumokokkirokotteen määrärahat joita valtiovarainministeriö ei ensi vuodelle puolla.
- (24.8.2009)
IOL: Kun sikainfluenssa tuo suuria rahoja - 25 lääkeyhtiötä aikoo tehdä sikainfluenssarokotteita
- (24.8.2009)
Bild (Saksa): Keuhkoasiantuntija varoittaa sikainfluenssarokotteen monista riskeistä, mm. syöpävaarasta
- (24.8.2009)
MTV: Yli 60-vuotiaiden suomalaisnaisten rokotussuojassa on huomattava aukko - jäykkäkouristus- ja kurkkumätärokotteet puuttuvat osalta
- Uutisesta ei käy ilmi, kuinka suurelta osalta.
YLEn uutisen mukaan THL on pohtinut mahdollisuuksia antaa yli 60-vuotiaille naisille tehosterokotus, kustannus olisi n. 3 miljoonaa euroa.
Web-toimittajan kommentti: THL:n "parempi 40-60 vuotta myöhään kuin ei milloinkaan" -hengessä tapahtuvan pohdinnan lisäksi ja/tai rokotusten
toteutuessa kannattaisi ehkä harkita tilanteen hyödyntämistä tutkimustarkoituksiin. Jäykkäkouristusrokotteen tehosta kun on monenlaisia
käsityksiä ja kuten niin monissa rokotuksiin liittyvissä asioissa, lisätutkimuksista olisi hyötyä. Jonkinlaista vertailua ehkä voisi tehdä rokotteiden
saaneiden ja rokottamattomien sairastuneisuudessa jäykkäkouristukseen - ns. laumaimmuniteettiahan ei jäykkäkouristuksen suhteen ole.
Mahdollisen tehoste- tai täydennysrokottamisen yhteydessä tai siitä erillään voisi myös harkita vasta-ainetasojen mittaamista - vasta-ainetasothan
eivät toki vastaa vastustuskykyä välttämättä edes lähellekään, mutta ovat kuitenkin yksi hyvin yleinen mittari jolla tietoa rokotteen vaikutuksista
voidaan saada. - Päivitys:
Turun Sanomien artikkeli kertoo, että vasta-ainemittauksia on tehtykin, ja ilmeisesti ne osaltaan ovat johtaneet tilanteen nousemiseen esille
- (23.8.2009)
Länsi-Savo: Luottamus rokotteisiin opitaan neuvolassa - Kirjoitus käsittelee suomalaisten korkeaa luottamusta
tarjottuihin rokotuksiin, ja huomauttaa, että jos luottamus petetään sikainfluenssarokotekokeilussa,
saattaa samalla vaarantua vuosikymmenten aikana rakennettu luottamus koko rokotusjärjestelmään.
Web-toimittajan kommentti: Kirjoituksen mukaan "Yli 93 prosenttia lapsista saa kaikki ohjelman mukaiset rokotteet ennen kouluunmenoaan."
Täma kaipaa pientä täsmennystä - tieto pitää paikkansa rokotusohjelmassa pitkään olleiden rokotusten osalta
(jäykkäkouristus, kurkkumätä, hinkuyskä, polio, HiB, tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko). Sen sijaan influenssarokotteen
osalta rokotusohjelmaan kaksi talvea kuulunut 6-35 kk ikäisten lasten rokotus ei ole saavuttanut likimainkaan samaa suosiota.
Ensimmäisen talven n. 43 prosentin (1. annoksen osalta; kahden annoksen kattavuus 34 prosenttia) rokotuskattavuus on Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen julkaisemien tietojen mukaan alentunut
viime talven n. 21,5 prosenttiin.
- (23.8.2009)
ISIS: Aktiivista virusta sisältävän sikainfluenssarokotteen turvallisuus kyseenalainen
- Tekstin mukaan maailmanlaajuisesti viiden eri yhtiön kanssa on sovittu rokotejakelusta: Baxter, GlaxoSmithKline, Novartis. Sanofi Aventis ja AstraZeneca.
Rokotteiden valmistustekniikat vaihtelevat tavanomaisesta kananmunatuotannosta
soluviljelmiin. Useimmissa rokotteissa ei ole aktiivista ("elävää") virusta, ja ne otetaan pistoksena.
Ruotsalaisyhtiö AstraZeneca kuitenkin valmistaa aktiivista virusta sisältävää, geneettisesti muunneltua rokotetta, joka
tuotetaan kananmunissa tai soluviljelmissä MedImmune -yksikön kautta. Tämä rokote
joka otetaan nenäsuihkeena ja on tarkoitettu ensisijaisesti lapsille. Tekstin mukaan rokote
on pikahyväksytty maailmanlaajuiseen jakeluun, ja vaikuttaa tehokkaalta, mutta myös vakavia
haittoja on esiintynyt enemmän. Tekstissä perätään lisätutkimuksia ennen miljoonien lasten rokottamista
atiivista virusta sisältävällä rokotteella ja varoitetaan, että rokotteen käyttö saattaa edistää viruksen
muuntumista.
- (22.8.2009)
YLE Lahti: Heinolan säästöt uhkaavat lasten terveyttä - "Kaupunki on suunnitellut sulkevansa marras-joulukuun ajaksi mm. lastenneuvolan sekä kouluterveydenhuollon.
Henkilöstön mukaan säästöt kohdistuisivat erityisesti ennaltaehkäiseviin palveluihin, kuten lasten rokoteohjelmien aloitukseen."
- (21.8.2009)
Sikainfluenssa.fi / Daily Mail: Sikainfluenssarokote yhdistetty hermostosairauteen (Guillain-Barrén oireyhtymä)
- brittiuutista kommentoi
YLElle Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokote- ja tartuntatautiasioiden ylijohtaja Juhani Eskola, jonka mukaan oireyhtymää
voi esiintyä muutenkin kuin rokotteiden aiheuttamana:
"- Oireyhtymän voivat aiheuttaa monet asiat, rokotukset ovat yhtenä mahdollisena aiheuttaja. Tämä on kuitenkin hyvin harvinainen oireyhtymä, Suomessa noin 200 sairastuu vuodessa. Korostan, että syntysyitä on muitakin."
- (20.8.2009)
Yalen yliopiston tutkijat kritisoivat kausi- ja sikainfluenssarokotteiden jakeluohjeita - Tutkijoiden mukaan nykyistä riskiryhmien rokottamissuositusta parempi
olisi kohdentaa rokotukset niihin, jotka todennäköisimmin levittävät influenssaa - tämä vähentäisi tutkijoiden mukaan tartuntojen määrää ja johtaisi parempaan selviytymiseen.
Tutkijoiden mukaan optimaalinen rokotettavian valinta on oleellista sairauden haittojen ja kuolemien vähentämisessä, erityisesti kun rokotteesta on pulaa.
Tutkimusartikkeli on julkaistu Science-lehden 20.8. päivätyssä numerossa.
Artikkelin mukaan parhaat tulokset saavutetaan rokottamalla koululaiset ja 30-39 -vuotiaat aikuiset.
- (20.8.2009)
Australia: Sikainfluenssarokotuskampanja voi johtaa veren välityksellä tarttuvien tautien epidemiaan, sanovat
infektioasiantuntijat - huolenaiheena on, että rokoteannokset eivät ole yksittäispakattuja, ja tartuntatautijärjestön
puheenjohtaja kehottikin hallitusta odottamaan, kunnes yksittäispakattuja rokotteita on saatavilla.
- (20.8.2009)
NIH (USA)/ Reuters: Sikainfluenssarokotekokeilu lapsilla alkaa -
Aikuisilla tehtyjen kokeiden tulosten perusteella viranomaiset ovat arvioineet, että lapsilla tehtävä
kokeilu voi alkaa.
Uutisissa, joissa on haastateltu suomalaistutkimuksen toteuttajia, on aiemmin kerrottu, että
Suomessa lapsilla tehtävässä tutkimuksessa käytettävää rokotetta "on testattu aiemmin ainoastaan eläimillä".
USA:n tutkimusta käsittelevän uutisen mukaan siellä käytetään Sanofi Aventiksen rokotetta, joten
kyseessä ilmeisesti on saman yhtiön rokote, Sanofi Pasteur nimittäin on verkkosivujensa mukaan
Sanofi Aventiksen rokoteosasto. USA:ssa tehtävän tutkimuksen
Clinicaltrials.gov -tietue lienee tämä, ja Suomessa tehtävien tutkimusten Clinicaltrials.gov -tiedot ovat
tässä (6-35 kk)
ja tässä (3-17 v).
Suomalaisuutisten mukaan normaalikäytäntö tutkimuksissa on se, että ensin odotetaan
aikuisilla tehtyjen tutkimusten tuloksia ennen kuin lapsilla tehtävät kokeet aloitetaan, mutta eri rokotevalmistajien kiireellä
kilpaillessa rokotteidensa valmistamisessa on tällä kertaa toimittu eri tavalla. USA:ssa on sikäläisen uutisen
perusteella nähtävästi oltu maltillisempia.
Ero Suomessa tehtävään tutkimukseen näyttäisi olevan myös, että USA:ssa tutkitaan rokotetta, jossa ei ole
skvaleenia sisältävää adjuvanttia ja USA:n tutkimuksen rokote sisältää inaktivoitua virusta, Suomessa taas testataan
viruksen osaa sisältävää rokotetta.
- (19.8.2009) Tiivistettyä: Yleisiä virhekäsityksiä korjauksineen sikainfluenssarokotetutkimuksesta ja sikainfluenssarokotteesta:
Virhekäsitys: Suomessa kokeillaan sikainfluenssarokotetta, koska halutaan tietää Suomeen hankitun rokotteen oikea annostus ja muu
soveltuvuus Suomen oloihin.
Korjaus: Kokeilussa käytettävää rokotetta ei olla rokotehankinnoista vastaan Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen mukaan lainkaan hankkimassa Suomeen.
Testaus on osa ranskalaisvalmistajan rokotteen tuotekehitystä, ja se on Tampereen yliopistolle liiketoimintaa.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokotekokeilu etenee, kuten normaalin influenssarokoteen tutkimuksetkin; rokote
on testattu aikuisilla ennen lapsilla tehtävää kokeilua
Virhekäsityksen korjaus: Ranskalaisvalmistajan rokotetta on testattu aiemmin ainoastaan eläimillä.
(lähde: Uusi aika 31.7.2009)
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on hankittu, kuten rokotteet normaalisti hankitaan
Korjaus: Normaalisti rokotteet hankitaan tarjouskilpailun kautta. Sikainfluenssarokotteesta ei ole
järjestetty tarjouskilpailua.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on täsmälleen tai miltei täsmälleen tavallisen influenssarokotteen kaltainen,
vain virusosa on vaihdettu
Korjaus: Sikainfluenssarokotteessa (Suomeen tilattu GlaxoSmithKlinen rokote) on mahdollisesti
varsin merkittäviä eroja tavalliseen influenssarokotteeseen verrattuna.
Rokote sisältää elohopeayhdiste tiomersaalia toisin kuin Suomessa
tavallisesti käytettävät influenssarokotteet, ja rokote sisältää skvaleenia
sisältävää adjuvanttia toisin kuin tavalliset kausi-influenssarokotteet. Tätä adjuvanttia ei ole aiemmin
laajasti käytetty ihmisillä käytettävissä rokotteissa. Myös rokotetutkimuksessa käytettävä Sanofi Pasteurin rokote sisältää samantyyppistä
skvaleenia sisältävää adjuvanttia, tosin osa tutkimukseen osallistuvista lapsista saa rokotetta, jossa ei ole
tätä adjuvanttia.
Virhekäsitys: Sikainfluenssarokote on tarkoitus hyväksyä tavallisten influenssarokotteiden tapaan.
Korjaus: Sikainfluenssarokote on Suomessa varauduttu ottamaan käyttöön, vaikka se ei saisi normaalia
lääkeviranomaisen hyväksyntää (myyntilupaa).
Virhekäsitys: Yliopistollinen rokotetutkimus on luonteeltaan pääsääntöisesti tieteellistä
Korjaus: Rokotetutkimus on yliopistolle tuottoisaa liiketoimintaa, tilaustutkimusta joka on osa
lääkeyhtiöiden tuotekehitystä, ja luonteeltaan pääsääntöisesti tuotekehitystä.
Virhekäsitys: Suomessa rokotehankinnoista ja -suosituksista päättävät riippumattomat asiantuntijat.
Korjaus: Rokotusohjelman valmistelua hoitavat Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen nimittämät työryhmät.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen rokoteosasto saa merkittävää rahoitusta rokotteita valmistavilta lääkeyhtiöiltä,
jopa enemmän kuin valtion laitokselle osoittama budjettirahoitus on. Monissa laitoksen nimittämissä
rokotussuosituksia antavissa ryhmissä enemmistö raportoi taloudellisia sidonnaisuuksia rokotevalmistajiin.
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on tilannut sikainfluenssarokotteen ilman tarjouskilpailua rokotevalmistajalta,
joka on tilannut laitokselta viime vuosina eniten tuotekehitykseensä liittyviä rokotetutkimuksia.
Virhekäsitys: Rokotetutkimukset Suomessa ovat luvanvaraisia, tiukasti valvottuja, ja niissä noudatetaan tarkasti
lakeja ja asetuksia.
Korjaus: Rokotetutkimuksissa noudatetaan pääsääntöisesti ilmoitusmenettelyä, poikkeustapauksia
lukuunottamatta Lääkelaitokselta ei tarvita
lupaa rokotetutkimuksen aloittamiselle. Tutkimuksen aloittamisen edellytyksenä on eettisen toimikunnan puoltava lausunto.
Eettisten toimikuntien jäsenet toimivat sivutoimisesti ja mahdollisuus perehtyä tutkimuksen yksityiskohtiin
on varsin rajallinen. Toimikunta antaa lausunnon pelkästään paperien perusteella. Lakien ja asetusten noudattamisen
käytäntöjä valaisee osaltaan se, että vaikka Suomen laki vaatii, että edellytys lapsen osallistumisessa tutkimukseen edellytyksenä
on molempien vanhempien suostumus ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitos on saanut nuhteita lokakuussa 2006 siitä että ei ole
lakia tältä osin noudattanut, on Lääkelaitoksen hyväksynnällä elokuuhun 2009 asti jatkettu käytäntöä,
että on pyydetty vain yhden vanhemman suostumus.
Virhekäsitys: Suomeen tilattujen rokotteiden odotetaan saapuvan maahan syys-lokakuun vaihteessa
Korjaus: Ensimmäisen rokote-erän arvioidaan THL:n kertoman mukaan saapuvan syys-lokakuun vaihteessa.
Ensimmäisen rokote-erän kooksi on kerrottu 250 000 annosta. Tämän jälkeen on arvioitu rokotteita
tulevan 250 000 annoksen viikkovauhtia. Tällä vauhdilla kaikkien n. 5,3 miljoonaa annoksen saaminen
Suomeen kestää n. 21 viikkoa. Jos ensimmäinen erä saapuu 1.10.2009 ja myös muut erät saapuvat
arvion mukaisesti, rokotteet saadaan maahan helmikuun 2010 loppuun mennessä.
- (19.8.2009) Sikainfluenssarokotetutkimuksen ohella median kautta on
vilkkaana käynnistynyt syyskauden värväys myös muihin lääkeyhtiöiden toimeksiannosta toteutettaviin
rokotetutkimuksiin kuten neuvoloissa toteuttavaan FinIP-rokotetutkimukseen (pneumokokkirokote)
ja sen rinnakkaistutkimukseen Tampereen yliopiston rokotetutkimuksen klinikoilla. (pneumokokkirokote)
sekä kouluissa tehtävään HPV-rokotetutkimukseen. On siis aika muistuttaa asiaan liittyvistä
sivuistamme (mm. muistilista osallistumista harkitseville) ja tiedotteistamme:
* (26.5.2009) Rokotetutkimuksen salailu oikeuteen
* (16.3.2009) Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä
* (21.2.2009) Räikeää epäeettisyyttä rokotetutkimuksessa
* (12.2.2009) KTL:n pneumokokkirokotetutkimus arveluttava
* (31.1.2009) Yksityistä rokotetutkimusta tehdään yliopiston nimissä
* (28.9.2008) KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu näyttöön - vuonna 2007 KTL:n rokoteosasto sai lääkeyhtiörahoitusta n. 35 % enemmän kuin budjettirahoitusta.
* (9.9.2008) Suomalaisia värvätään laajoihin rokotetutkimuksiin
* (4.12.2007) Suomalaislapset koekaniineina - tutkimusten taso vaihtelee
- Rokotusinfo julkaisi muistilistan rokotetutkimusta harkitseville
* (6.10.2007) Rokotusinfo: Risuja rokotetutkimukselle
- (19.8.2009)
CNN Money: Tutkimus: Merckin HPV-rokotteella odotettua enemmän pyörtymisiä ja veritulppia
- uutisen mukaan kuolemantapauksia rokotteen saajilla ei ollut odotettua enempää, ja vaikka kuolemaan
johtaneita keuhkoveritulppia ilmeni neljä, tutkijoiden mukaan tähän havaintoon tulee suhtautua varovaisesti,
koska kuolleilla oli muita riskitekijöitä kuten ehkäisypillereiden käyttö tai tupakointi.
- (19.8.2009)
USA Today: HPV-rokote menee ehkä väärille naisille
- (19.8.2009)
Washington Post: Lääkinnälliset järjestöt edistivät HPV-rokotteiden
käyttöä rokotevalmistajan rahoilla - Washington Postin uutisen
mukaan lääketieteellisessä JAMA-lehdessä julkaistun tutkimuksen mukaan
kolme lääkinnällistä järjestöä
(American College Health Association, the American Society for Colposcopy and Cervical Pathology ja the Society of Gynecologic Oncologists)
edisti HPV-rokotteen käyttöä käytännössä samalla strategialla, jota rokotevalmistaja Merck käytti tuotteensa
myynnin edistämiseksi. Analyysi on uutisen mukaan tuorein näyttö HPV-rokotteen haittoja vähättelevästä epäasiallisesta markkinoinnista
ja siitä, kuinka menestyksekkäästi rokotevalmistaja on markkinoinnillaan onnistunut vaikuttamaan mielipidejohtajiin.
- (18.8.2009)
MTV3: THL:n rokoteosaston johtaja: Lapsilla testattava sikainfluenssarokote ei käyttöön Suomessa
- THL:n rokoteosaston johtajan mukaan Sanofi Pasteurin rokote ei tule käyttöön Suomessa.
Web-toimittajan kommentti: Miksi näin? Saman uutisen mukaan Suomeen on tilattu
viisi miljoonaa rokoteannosta, ja edelleen neuvotellaan toisen viiden miljoonan annoksen hankinnasta.
Tavallinen tapa hankkia rokotteita (tai mitä tahansa muuta) Suomeen valtion varoilla
on kilpailuttaa eri valmistajat. THL:stä kerrotun mukaan eri valmistajien rokotteiden
käyttäminen samassa rokotesarjassa (toisen annoksen antaminen eri valmistajan rokotteella) on rokotusohjelmassa
tavanomainen käytäntö. Ja jos aikataulu antaa myöten, voitaisiin myös käyttää ensimmäisellä
kierroksella kahden eri valmistajan rokotteita, tämäkin on tavallinen käytäntö rokotusohjelmassa.
Suomeen sikainfluenssarokote on
tilattu ilman kilpailutusta lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinelta, johon Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen rokoteosastolla on hyvin läheiset suhteet, se mm. tällä hetkellä toteuttaa
GlaxoSmithKlinen toimeksiannosta pneumokokkirokotetutkimusta jonka budjetti lienee
kahdeksannumeroinen, moninkertainen THL:n rokoteosaston tavalliseen vuosibudjettiin verrattuna. Sanofi Pasteurin lukuun
rokotetutkimusta tekevan Tampereen yliopiston mukaan Sanofi Pasteurilla voi olla
rokotteelleen myyntilupa ennen joulua, ja julkisuudessa olleiden arvioiden mukaan
viimeiset Suomeen tulevat GlaxoSmithKlinen rokotteet ovat maassa ehkä helmi-maaliskuussa.
Toisen rokotevalmistajan, Solvayn, jonka kanssa Suomi on sopinut rokotteiden hankinnasta
(jonopaikasta),
arvioidaan saavan tuotantonsa käyntiin vasta ensi vuonna.
Tässä tilanteessa kun
arvioidaan, että rokotetta saatetaan tarvita enemmän kuin nyt tilatut viisi miljoonaa
ja näiden viiden miljoonan annoksenkin toimituksissa on epävarmuustekijöitä, luulisi
myös Sanofi Pasteurin rokotteen olevan mukana yhtenä vaihtoehtona. Miksi se ei ole?
Tietääkö Terveyden ja hyvinvoinnin laitos jotakin Sanofi Pasteurin rokotteen
ominaisuuksista, jonka vuoksi Sanofi Pasteurin rokotetta ei haluta hankkia,
vai onko kyseessä "hovihankkija" -suhde GlaxoSmithKlinen
kanssa? Tuotantoaikataulun perusteella tuskin Sanofi Pasteuria
on voitu sulkea pois, aikatauluissa yllätykset ovat hyvinkin mahdollisia
kuten havaittiin jo sovitun Solvan kanssa tehdyn lintuinfluenssarokotekaupan purkamisesta
ja kaupan tekemisestä uudelleen GlaxoSmithKlinen kanssa.
Uutisen mukaan "Mutta sitä ei tule käyttöön Suomeen, koska se on vasta testausvaiheessa, MTV:n Huomenta Suomessa vieraillut Kilpi selventää. ",
mutta tämä ei myöskään voi olla oikea syy, koska myöskin GlaxoSmithKlinen rokote on vasta testausvaiheessa, ja Suomi
on lainsäädännöllisesti ja muutoin valmistautunut ottamaan rokotteen käyttöön, vaikka se ei saisikaan myyntilupaa eli vaikka sille ei
saataisikaan hyväksyntää käyttöönottoon mennessä.
- (19.8.2009)
HS: Tupakasta ehkä rokote noroviusta vastaan
- (18.8.2009) Myös "Oikeus ja kohtuus" -blogi pohtii monia
askarruttavaa kysymystä:
Onko sikainfluenssarokote terveydelle vaarallinen?
- (18.8.2009)
Kiinalaisyhtiö: Maailman ensimmäinen sikainfluenssarokotteella tehty
rokotetutkimus on valmistunut - uutisen mukaan kiinalaisyhtiön
sikainfluenssarokote on ensimmäinen, joka on osoitettu tehokkaaksi
ja turvalliseksi alustavissa tutkimuksissa jotka ovat nyt valmistuneet.
- Lisätietoa sikainfluenssarokotteesta sivuillamme
- (18.8.2009)
News-medical.net raportoi
Reutersin uutisen perusteella, että GlaxoSmithKline on aloittanut ihmiskokeet sikainfluenssarokotteella
- ensimmäisiä tuloksia odotetaan ensi kuussa Web-toimittajan kommentti: On hämmästyttävää, kuinka tiiviisti ja kritiikittömästi media
Suomessa seuraa Sanofi Pasteurin ja Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksen liiketoimintaa sellaisen rokotteen kehittämiseksi,
jota Suomeen ei ole tilattu eikä näillä näkymin tilata. Sen sijaan Suomeen tilatun GlaxoSmithKlinen rokotteen tutkimuksista
ei juuri ole puhuttu. Ilmeisesti kyse on paljolti siitä, että tiedotusvälineillä on nykyään pääsääntöisesti
hyvin vähän resursseja perehtyä käsittelemiinsä aiheisiin, ja valmista materiaalia käytetään hanakasti.
Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskus on ollut aktiivinen tiedottamisessa hyödyntäen tiedotusvälineitä
tutkimuksen osallistujien listojen keräämisessä jo ennen, kuin lain edellytykset tutkimuksen käynnistämiselle ovat täyttyneet.
- (18.8.2009)
HS pääkirjoitus: Rokotusohjelman laajennus kannattaa - Pääkirjoitus käsittelee pneumokkirokotteen ottamista rokotusohjelmaan.
Aihetta käsitelllään myös
Rokotusinfon tiedotteessa "KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu näyttöön"
- (18.8.2009)
Daily Mail: Kolmasosa hoitajista kieltäytyy sikainfluenssarokotteesta - Vain 37 prosenttia brittihoitajista
on varmoja, että aikovat ottaa rokotteen, ja 33 aikoo ehkä ottaa rokotteen. Suomessa on näkynyt joitakin
hoitajien kirjoituksia, että rokotteesta ei Suomessa hoitajilta kysytä, vaan se on otettava.
Britanniassa uutisen perusteella hoitajilla näyttää olevan mahdollisuus jättää rokote ottamatta.
- (18.8.2009) Kysyimme 12.8.2009 Lääketeollisuus ry:ltä, millaista vaalirahoitusta Lääketeollisuus
ry mahdollisesti on antanut puolueille tai ehdokkaille. Lääkeyhtiöiden edunvalvontajärjestö lupasi palata asiaan,
ja näyttää tehneen niin
tiedotteellaan 17.8.2009. Järjestön tiedote ei mainitse mitään mahdollisista lääkeyhtiöiden
suoraan maksamista tuista. Lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinesta ei ole toistaiseksi vastattu asiaa koskevaan
soittopyyntöön.
- (17.8.2009/18.8.2009) Tampereen yliopiston
rokotetutkimuskekus tiedottaa tekevänsä Sanofi Pasteurin rokotteella sikainfluenssarokotetutkimusta.
Kiintoisa yksityiskohta tiedotteesta: "Osa rokotettavista saa adjuvanttia sisältävän rokotteen ja osa rokotteen ilman adjuvanttia. Adjuvantti on skvaleenipohjainen AS03."
Tieto adjuvantin käyttämättömyydestä osalla koehenkilöistä on jo sinänsä huomionarvoinen.
Lainaus herättää kuitenkin myös kysymyksen, yhdistelläänkö rokotetutkimuskeskuksessa innovatiivisesti Sanofi Pasteurin valmistamaa rokotetta GlaxoSmithKlinen valmistamaan adjuvanttiin,
jotta Suomeen voitaisiin tarvittaessa hankkia Sanofi Pasteurin rokotetta ja hyödyntää varastossa olevaa,
viime vuonna lintuinfluenssauhkaa varten hankittua GlaxoSmithKlinen AS03-adjuvanttia? Sanofi Pasteurin rokotetta
tosin ei tällä tietoa olla Suomeen hankkimassa.
Vai lieneekö kyseessä virhe tutkimusta koskevassa tiedottamisessa? Sanofi Pasteurilla kun on niinikään
skvaleenia sisältävä adjuvantti, jonka nimi on huomattavan lähellä
kilpailevan GlaxoSmithKlinen adjuvanttia, nimeltään AF03 (ei siis AS03 jota rokotetutkimuskeskus kertoo rokotteiden sisältävän).
Huomiota herättää myös Rokotetutkimuskeskuksen pääsivun maininta
"Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskus ei vastaa sivustossa mahdollisesti olevista
vanhentuneista, virheellisistä tai puutteellisista tiedoista." Varsin erikoinen suhtautuminen rokotetutkimuksen
värväystoiminnassa käytettävään viestintäkanavaan. Eroja verkkosivujen tiedotuksessa ja muiden kanavien
kautta tapahtuvassa tiedotuksessa ainakin näyttää olevan - kun verkkosivun mukaan tutkimuksen ikäryhmät ovat 3-8 -vuotiaat
ja 9-17 vuotiaat ja toisessa vaiheessa kerrotaan mukaan otettavan 150 lasta jotka ovat 6-35 kuukautta vanhoja,
kertoivat rokotetutkimuskeskuksen johtajaa haastatelleet MTV3:n uutiset
ryhmien olevan 3-11 ja 12-17 -vuotiaita ja toisessa vaiheessa otettavan mukaan nelisensataa alle vuoden ikäistä lasta.
Kuten uutisessa kerrotaan, rokotteet ovat kuuma ala. Mahdollisesti myös rokotetutkimuskeskuksen liiketoiminta käy
niin kuumana, että kaikki langat eivät tahdo pysyä käsissä. Tällaista viestiä ovat meille
kertoneet ainakin jotkut vanhemmat, joiden mukaan klinikoilta ei ole aina tahtonut saada asianmukaisia vastauksia keskuksen rokotetutkimuksia
koskeviin kysymyksiin, eikä aina ole saatu minkäänlaisia vastauksia. Sopii toivoa, että kuumana käyvän kilpailun tiimellyksessä
aikaa riittää tätä nykyä huolellisuuteen rokotteiden asianmukaisessa käsittelyssä, kylmäsäilytyksessä ja klinikoiden
muissa järjestelyissä. Aiemmin kun on käynyt niinkin, että klinikka rokotejääkaappeineen ja arkistokaappeineen
on voinut olla avoimesti kenen
tahansa sisään käveltävissä kauppakeskuksessa, henkilökunnan ollessa kiireisenä toimenpidehuoneissa asiakkaiden kanssa
avoimen, rokotejääkaappeja ja papereita sisältävän tilan jäädessä vaille henkilökuntaa. Ehkä kuumana käyvä
ala on peräti ylikuumentunut, johtaen varjopuoliin?
Päivitys 18.8.2009- Adjuvantti on nyt päivitetty keskuksen sivuilla muotoon "AF03" eli käytössä on Sanofi Pasteurin adjuvantti
Sanofi Pasteurin rokotteessa, kyseessä ei ole GlaxoSmithKlinen adjuvantti. Tutkimusryhmiä koskevia tietoja ei ole
päivitetty.
- Lisätietoa sikainfluenssarokotteesta sivuillamme
- (17.8.2009)
Ctv.ca: Eetikot huolissaan sikainfluenssarokotteen kiirehtimisestä - haastatellun tohtori Arthur Schaeferin mukaan kunnollisia tietoja rokotteen turvallisuudesta
ei ole käytettävissä vielä siinä vaiheessa, kun rokotus aiotaan ottaa laajaan käyttöön
- Lisätietoa sikainfluenssarokotteesta sivuillamme
- (17.8.2009)
Daily Telegraph: Uusi neulaton tuhkarokkorokote voisi säästää tuhansien lasten hengen -
Ensimmäinen hengitettävä tuhkarokkorokote kliinisiin kokeisiin Intiassa ensi vuonna -
Lääkärilehti: Inhaloitava tuhkarokkorokote tekee tuloaan -
"Valmistajat uskovat, että inhaloitava valmiste saattaa olla tehokkaampi kuin injektiorokote, sillä
tuhkarokkoviruskin pääsee elimistöön hengitysteitse ja koska injektion mahdolliset haitat jäävät pois."
- (16.8.2009)
Times Online: rokotevalmistaja Novartis on haastanut rokotevalmistaja GlaxoSmithKlinen oikeuteen
syyttäen sitä patenttinsa rikkomisesta. Uutisen mukaan suurten lääkeyhtiöiden väliset kanteet
ovat harvinaisia, mutta rokotteet lääkeyhtiöiden erityisenä kasvualana johtavat immateriaalioikeuksien
puolustamiseen. Uutisen mukaan rokotteiden merkitys lääkeyhtiöille kasvaa koko ajan ja erityisesti
GlaxoSmithKline on lisännyt läsnäoloaan puolustautuessaan syytteiltä ahneudesta sikainfluenssarokotteen
myynnissä
- (16.8.2009) Yle Svenska: Rotavirusrokotteen tarjoaminen kaikille herättää myös kritiikkiä
- (16.8.2009)
Food Consumer: Sikainfluenssarokote voi aiheuttaa tappavaa hermostosairautta - Guillan-Barrén oireyhtymää
- Lisätietoa sikainfluenssarokotteesta sivuillamme
- (13.8.2009)
YLE: Lääkelaitos edellyttää sikainfluenssarokotetutkimuksen eli H1N1-rokotetutkimuksen suunnitelmiin muutoksia - Suostumuslomakkeeseen vaaditaan molempien
vanhempien nimet, lisäksi 12 vuotta täyttäneiltä tytöiltä tulee ottaa raskaustesti ennen osallistumista ja yli
kuusivuotiaille tulee olla oma tutkimustiedote. Web-toimittajan kommentti:
Tiedotteessamme 9.9.2008 käsitellään eduskunnan oikeusasiamiehelle tehtyä kantelua siitä, että Tampereen yliopiston toteuttamassa
HPV-rokotetutkimuksessa
ei ole hankittu molempien vanhempien suostumusta kuten laki edellyttää. Tähän kanteluun odotetaan ratkaisua lähiaikoina.
- (12.8.2009) Suomeen tilatussa sikainfluenssarokotteessa on säilöntäaineena
elohopeayhdiste tiomersaalia (5 mikrogrammaa per annos). Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksesta kerrotun mukaan (esim.
Ajankohtainen kakkonen 11.8.2009) mukaan kyseessä on Suomeen hankitun GlaxoSmithKlinen lintuinfluenssarokotteen
kanssa muuten samanlainen rokote, paitsi viruskomponentti on vaihdettu.
Lintuinfluenssarokotteen valmisteyhteenvedon mukaan rokote sisältää säilöntäaineena
tiomersaalia 5 mikrogrammaa per annos. - Lisätietoa sikainfluenssarokotteesta -
Onko elohopean ja autismin välillä yhteys?
- (12.8.2009)
Mercola: Satoja tuhansia HPV-rokotereaktioita
- (12.8.2009)
Vau.fi / THL:n rokoteturvallisuuslääkäri: Vaarallinen H1N1-rokote?
- Artikkelissa kerrotaan sikainfluenssarokotteen valmistusprosessista ja siinä mainitaan, että
toisin kuin kausi-influenssarokotteessa, Suomeen tilatussa sikainfluenssarokotteessa käytetään tehosteainetta
eli adjuvanttia. Rokoteturvallisuuslääkärin mukaan "tehoste on jo testattu ja tutkittu lintuinfluenssarokotteen yhteydessä"
ja "on havaittu tehokkaaksi ja turvalliseksi".
Web-toimittajan kommentti:
Valmisteyhteenvedon mukaan lintuinfluenssarokotteen haittavaikutusten esiintyminen on arvioitu
antamalla rokote n. 5000 henkilölle, jotka ovat täyttäneet 18 vuotta. Rokotteen sisältämä öljypohjainen skvaleenia
sisältävä AS03-adjuvantti ei ole toistaiseksi ollut kovinkaan laajalti käytössä muissakaan rokotteissa, joten
tässä suhteessa sikainfluenssarokote poikkeaa merkittävästi kausi-influenssarokotteista - ominaisuuksista
ja haittavaikutuksista on toistaiseksi oleellisesti vähemmän tutkimuksiin pohjautuvaa tietoa.
Tämän vuoksi mm. WHO on korostanut
laadukkaimman mahdollisen haittaseurannan tärkeyttä. Lintuinfluenssarokotteen valmisteyhteenvedon
mukaan "Prepandemiainfluenssarokotetta (H5N1) (virusfragmentit, inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä rokote)
GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 mikrog ei ole tutkittu raskaana olevilla naisilla. Tiedot puuttuvat
myös adjuvantin AS03 käytöstä raskaana olevilla naisilla."
Skvaleenia oskevia lisätiedon lähteitä löytyy
adjuvantit -sivultamme
- (12.8.2009)
Britannia: Epidemiatilanne - viikottaiset päivitykset, arvio pandemiatapauksista Englannissa
- (6.8.2009/11.8.2009)
YLE: Ajankohtainen kakkonen 11.8.2009, YLE TV2 klo 21.00 - "Kuka kerää voitot sikainfluenssasta?"
- "Ensin tulee possuflunssa ja sitten kun tauti on sairastettu,
seuraa kallis rokote perässä, onko tämä oikea järjestys?" - Katso ohjelma verkossa
- Atuubin keskustelu sikainfluenssasta
- (11.8.2009)
Mediuutiset: Miksi vain ahvenanmaalaiset saavat TBE-rokotteen maksutta?
- lisätietoa TBE-rokotteesta
- (10.8.2009)
YLE: Tamifluta (oseltamiviiri) ei suositella edes sairaille lapsille
- Uutinen kertoo, että British Medical Journalissa (BMJ) julkaistun tutkimuksen mukaan influenssalääke Tamiflun haitat ovat suuremmat kuin hyödyt.
Tulokset perustuvat influenssaan kohdistuvaan vaikutukseen, mutta vihjaavat uutisen mukaan myös siihen,
että Tamiflu ei merkittävästi lyhennä sairausaikaa tai estä lisävaivoja (A)H1N1-tartunnan eli sikainfluenssan saaneilla lapsilla.
MTV3:n mukaan tutkijat sanovat,
että Tamifluta ja Relenzaa ei pitäisi antaa nykyisessä laajuudessa alle 12-vuotiaille.
Linkki BMJ:n artikkeliin -
lisää tietoa sikainfluenssarokotteesta
- (8.8.2009)
Komo News: Rutiinirokote halvaannutti miehen - Guillan-Barrén oireyhtymän
rokotteesta saaneen miehen alaraajat ovat halvaantuneet ja yläraajat heikot.
Jutussa haastatellun neurologin mukaan n. yksi sadasta tuhannesta rokotetusta
saa Guillan-Barrén oireyhtymän, johon vuoden 1976 sikainfluenssarokotuskampanjan
aikaan myös kuoli ihmisiä. Neurologin mukaan oireyhtymä on kuitenkin 90-prosenttisesti
hoidettavissa kunhan se tunnistetaan, ja tässä on vaikeus - uutisen mukaan viisi
eri lääkäriä ei tunnistannut uutisen aiheena olevan halvaantuneen miehen oireyhtymää.
- (7.8.2009) THL:n kampanja pneumokokkirokotteen rahoituksen puolesta jatkuu:
Tiedote: Lähes puolella leikki-ikäisistä on korvatulehdus kerran vuodessa
- "Pneumokokkirokotteen ottaminen kansalliseen rokotusohjelmaan voisi ehkäistä merkittävän osan lasten korvatulehduksista ja sairaan lapsen hoidosta aiheutuvista kustannuksista terveydenhuollolle ja perheille."
web-toimittajan kommentti: Tällä kertaa THL ei esitä arviota siitä, kuinka suuren osan korvatulehduksista
pneumokokkirokote ehkäisisi. Aiemmassa tiedotteessa (5.8.)
kerrotaan, että THL:n arvion mukaan pneumokokkirokotteella voitaisiin ehkäistä n. 9 000 lasten välikorvatulehdusta
vuodessa. Tiedotteessa ei mainita arvion perusteita. Kansanterveyslaitoksen tekemän
FinOM -tutkimuksen tulosten mukaan pneumokkirokotteella ei havaittu tilastollisesti merkitsevää tehoa korvatulehdusten määrään.
Aiemmassa tiedotteessa (5.8.) perustellaankin lasten pneumokkirokotteen
käyttöönoton tarpeellisuutta mm. vaikutuksilla aikuisväestöön: "Lasten pneumokokki-infektioiden vähenemisen
myötä estettäisiin aikuisväestössä arviolta noin 800 keuhkokuumetta ja 25 kuolemaa." - Aihetta käsitelllään myös
Rokotusinfon tiedotteessa "KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu näyttöön"
- (6.8.2009)
Mediuutiset: Wyeth maksoi haamuartikkeleista - uutisen mukaan lääeyhtiö Wyeth
(valmistaa mm. pneumokokkikonjugaattirokotetta) on teettänyt viestintintätoimistolla
hormonikorvaushoidolle myönteisten artikkelien luonnoksia, ja sitten palkannut
asiantuntijoita täydentämään niitä hyvinkin pienellä tai olemattomalla panoksella.
Artikkelit on julkaistu yhteensä 18 lääketieteellisessä julkaisussa vuosina
1998-2005. Wyeth puolustautuu sillä, että kaikki artikkelit ovat käyneet läpi tiukan seulan lääketieteellisten julkaisujen toimituksissa.
- (6.8.2009)
The Standard: GlaxoSmithKline on saamassa yli kolme miljardia dollaria sikainfluenssarokotteesta
- (5.8.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Tiedote: Pääjohtaja Pekka Puska: Pneumokokkirokotteen jäänti pois valtion budjetista murentaa kansallista rokotusohjelmaa
- aihetta käsitelllään myös
Rokotusinfon tiedotteessa "KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu näyttöön"
ja pneumokokkirokotesivullamme
- (4.8.2009)
Irish Times: Lääketieteellinen julkaisu varoittaa sikainfluenssarokotteesta
- Lancetin mukaan valtioiden tulee tarkasti arvioida rokotteen pikaisen hyväksynnän
riskejä, jottei toisteta menneisyyden virheitä, kertoo Irish Times. Vuoden 1976 sikainfluenssarokotekampanja
aiheutti enemmän haittoja kuin silloin uhkana ollut pandemia. -
Lancetin kirjoitus - lisää tietoa sikainfluenssarokotteesta
- (3.8.2009)
HS: Kiina eristi kaupungin tappavan keuhkoruton takia - Wikipedian mukaan Eurooppaa keskiajalla runnellut
musta surma saattoi olla keuhkoruttoa.
Science Dailyn mukaan Pasteur-instituutissa Ranskassa on kehitetty uusi, mahdollisesti turvallinen, elävää bakteeria sisältävä
paiseruttorokote. ClinicalTrials -tietokannan mukaan brittiyrityksen ruttorokotetta on kokeiltu ihmisillä
USA:ssa, samoin toisen yrityksen ruttorokotetta
mutta Science Dailyn raportoimaa elävää ruttorokotetta ilmeisesti ei ole toistaiseksi kokeiltu ihmisillä.
- (1.8.2009/2.8.2009)
YLE: Ministeri Risikko vaatii rahaa "korvatulehdusrokotuksiin" -
Ilkka aiheesta - Valtiovarainministeriö on tiputtanut budjetista pois
ministeriön ehdottaman 6 miljoonan euron määrärahan pneumokokkirokotteeseen - Web-toimittajan kommentti:
Johtaa kokolailla harhaan nimittää pneumokokkirokotetta korvatulehdusrokotteeksi - tutkimusnäyttöä laajasti arvioiva lääkevalmistajista
riippumaton Cochrane Collaboration on näytön arvioituaan todennut, että pneumokokkirokotteen
"laajamittainen käyttö ei ole perusteltua äkillisen välikorvantulehduksen ehkäisyyn" Tutkimusnäyttä vähäisestä
tehosta ei kuitenkaan ole estänyt rokotevalmistajia
ja niitä lähellä olevia tahoja (kuten rokotevalmistajien toimeksiannosta rokotetutkimuksia tekevät Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen rokoteosasto ja Tampereen yliopisto) liioittelemasta rokotteen etuja. Lisätietoja
tiedotteessamme "KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä
- tiedotus uusista rokotteista ei perustu näyttöön"
Lisäys 2.8.: Korvatulehdusta paremmin pneumokokkirokote torjuu vakavia pneumokokki-infektiota.
Professori Heikki Peltolan puheen (Lääkäripäivät 2008)
mukaan
"Maamme suurimman lastensairaalan yli kymmenen vuotta kattanut selvitys (2) paljasti, että pneumokkikonjugaatilla
ehkäistäisiin 5 - 8 vakavaa lasten pneumokokkitautia vuodessa koko Suomessa." - tämän perusteella pneumokokkitautien torjuminen
ministeri Risikon ajamalla rokotteella maksaisi n. 1,2-1,9 miljoonaa euroa per torjuttu pneumokokkitautitapaus.
Ehkä noille miljoonille voitaisiin löytää sellaistakin käyttöä jolla saataisiin useampaan ihmiseen kohdistuvia terveyshyötyjä?
- (1.8.2009)
Wall Street Journal: Pfizer sopii Nigeriassa tehtyä lääkekokeilua koskevan lääketutkimusriidan ja maksaa 75 miljoonaa
dollaria korvauksia. Korvausvaatimukset ja oikeusjutut koskivat Nigeriassa vuona 1996 tehdyn antibioottikokeilun
seurauksia - lääkeyhtiöltä vaadittiin korvauksia kuolemantapauksista ja lääkekokeilun järjestämisestä
ilman suostumusta. Pfizer kiistää edelleen kaikki väärinkäytökset ja vastuun kokeilussa mukana olleiden kuolemista
ja terveyshaitoista. Pfizer perustaa myös rahaston josta meningiittitutkimukseen osallistuneet voivat saada
tukea ja maksaa Nigerian valtiolle 10 miljoonaa oikeuskuluja.
- (31.7.2009)
YLE: Tampereen poliovirukset ehkä vuoden 1985 sokeripalapoliorokotteen jälkeläisiä
- (30.7.2009) Sikainfluenssarokotteen turvallisuus keskusteluttaa verkossa -
suomi24:n keskustelu "Flunssarokote turvallinen?" - tietoa sikainfluenssarokotteesta
- (29.7.2009) Suomeen tilatussa sikainfluenssarokotteessa ilmeisesti on säilöntäaineena elohopeayhdiste tiomersaalia -
ainakin GlaxoSmithKlinen Prepandrixissä ja Pandemrixissä on
- (28.7.2009)
YLE: Lääkelaitos: Lupa lääketutkimukseen on perusteellisen harkinnan tulos - uutinen käsittelee Suomessa ranskalaisen rokotevalmistajan
toimeksiannosta tapahtuvaksi suunnitellun sikainfluenssarokotetutkimuksen viranomaishyväksyntää. Web-toimittajan kommentti: Lääkelaitoksen
hyväksyntä on aiemmin saatu mm. rokotetutkimukselle, joka ei noudata Maailman lääkäriliiton Helsingin julistuksen pääsääntöä
parhaan näyttöön perustuvan taudin ehkäisyn käytöstä vertailuryhmällä, kts.
Tiedote: Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä
- (28.7.2009)
YLE: Sikainfluenssarokotteen testaus alkaa suomalaislapsilla - Kyseinen sikainfluenssarokotekokeilu on ranskalaisvalmistajan toimeksiannosta
tapahtuva, eli testattavana on eri rokote kuin Suomeen brittivalmistajalta tilattu rokote. Koehenkilöinä uutisen mukaan Tampereen yliopiston rokotetutkimuskeskuksen
johtamassa tutkimuksessa on n. 350 lasta.
MTV3:n uutisen mukaan taas tutkimukseen otetaan 450 lasta, ja rokotetetta testataan ensimmäistä
kertaa ihmisillä.
Aiemmin rokotetutkimuskeskusksen johtaja on tehnyt rokotetutkimusta myös
johtamansa yrityksen lukuun yliopiston tiloissa ja henkilökunnalla; uutisesta ei käy ilmi, onko tällä kertaa toteutuksessa mukana
myös professorin oma yritys vaiko pelkästään yliopiston rokotetutkimuskeskus.
- (27.7.2009/28.7.2009)
Scotsman: Lääkeyhtiöt on vapautettu sikainfluenssarokotetta koskevasta vastuusta USA:n lisäksi
myös Iso-Britanniassa - uutisen mukaan lääkeyhtiöt GlaxoSmithKline ja Baxter asettivat tämän kaupan
ehdoksi. Web-toimittajan kommentti: Myös Suomeen rokotteet on tilattu GlaxoSmithKlinelta, ja vastuu
mahdollisista laajamittaisista ja vakavista haitoista on THL:n kertoman mukaan siirretty pois lääkeyhtiöltä
täälläkin. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksesta kerrotun mukaan Suomessa haittavaikutuksia koskeva vastuukäytäntö poikkeaa tavanomaisesta
sillä tavalla, että haitoista vastuussa oleva taho on Suomessakin valtio (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos eli THL),
mutta käytännössä haittakorvausmenettely on lähtökohtaisesti sama kuin muissakin rokotteissa, koska THL kuuluu
korvauksia maksavaan Lääkekorvausosuuskuntaan, joka on ottanut vakuutuksen kolmen
vakuutusyhtiöin (If, Pohjola, Tapiola) muodostamalta ja hallinnoimalta Lääkevahinkovakuutuspoolilta. Korvausvastuu
lääkehaitoista on vuosittaisen lääkevahinkovakuutuksen kaikkien lääkekorvausten vuosittaiseen yhteissummaan
30 miljoonaan euroon asti vakuutusyhtiöillä. Mahdollisen tämän ylittävän summalta vastuu on Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kertoman perusteella ilmeisesti tässä tapauksessa Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen kautta
valtiolla eli veronmaksajilla.
- (28.7.2009)
Natural News sikainfluenssarokotteesta - artikkeli varoittaa rokotteen testaamattomuudesta
ja adjuvantista, joka voi aiheuttaa hermostollisia haittoja.
- (28.7.2009)
Daily Express: Johtava perhelääkäri: En tiedä annanko lapselleni sikainfluenssarokotetta - lääkäriä ei ole toistaiseksi
päättänyt rokottamisesta, koska rokotteella ei ole myyntilupaa ja turvallisuudesta ei ole tietoa.
- (27.7.2009)
Scotsman: Lääkeyhtiöt on vapautettu sikainfluenssarokotetta koskevasta vastuusta USA:n lisäksi
myös Iso-Britanniassa - uutisen mukaan lääkeyhtiöt GlaxoSmithKline ja Baxter asettivat tämän kaupan
ehdoksi.Web-toimittajan kommentti: Myös Suomeen rokotteet on tilattu GlaxoSmithKlinelta. Julkisuudessa
ei ole käsitelty sitä, poikkeaako Suomessa haittavaikutuksia koskeva vastuukäytäntö tavanomaisesta.
- (23.7.2009)
YLE: Sikainfluenssa on miljardibisnes - rokote voi tuoda mukanaan turvallisuusriskin.
YLE teksti-tv: H1N1-rokotteessa nähdään riskejäkin - lisää tietoa sikainfluenssarokotteesta
sikainfluenssarokotesivullamme
- (22.7.2009)
Times Online: Brittilääkäri: Joukkorokotus sikainfluenssaa vastaan olisi hulluutta -
brittilääkäri Richard Halvorsenin mukaan nykyinen sikainfluenssauhka ei oikeuta uhkapeliä tutkimattomalla
rokotteella.
- (22.7.2009)
YLE: Tampereen jätevedestä löytyi taas poliota
- (22.7.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö ja Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Tiedotustilaisuus lintuinfluenssasta
(suora videolähetys, alkanut klo 13)
- (21.7.2009)
Taloussanomat: Sikainfluenssasta miljardibisnes - Sikainfluenssa paisuttaa lääkejättien myyntiä miljardeilla euroilla.
Eri maat ovat tilanneet satoja miljoonia annoksia sikainfluenssarokotetta ja suuria määriä tautia lievittäviä lääkkeitä."
- (21.7.2009)
Der Spiegel (Saksa): Epidemiologi Tom Jeffersonin haastattelu "Koko teollisuudenala odottaa pandemiaa"
- haastattelu käsittelee mm. kausi-influenssarokotteiden tehottomuutta ja lääketalouden vaikutusta
pandemiavarautumisessa, mukaanlukien WHO:n toiminta
- (21.7.2009)
Taloussanomat: Suomi maksaa kymmeniä miljoonia sikainfluenssarokotteesta -
lehden mukaan ensimmäinen rokotekierros maksaisi 37 miljoonaa euroa, mutta toinen kierros vain
n. 5 miljoonaa, koska siihen käytettäisiin (lintuinfluenssarokotetilauksesta) varastossa olevaa
tehosteainetta (öljypohjaista skvaleeni (squalene)-nimistä ainetta sisältävää adjuvanttia.
Uutisen muaan todellisuudessa rokottaminen tulisi paljon kalliimmaksi, koska nämä hinnat sisältävät vain
rokotekulut ja rokotusten järjestäminen ei ole ilmaista sekään.
- (20.7.2009)
Tutkimusnäyttökatsaus: Ohtanen: HPV-rokotus kohdunkaulan syövän ehkäisyyn Belgiassa
- lainaus: "Tärkeisiin ja toistaiseksi ratkaisemattomiin rokotteen tehoa ja suojan kestoa koskevin kysymyksiin ei voida nykytiedon valossa vastata.
Rokotusohjelman kohteena tulisivat olemaan nuoret terveet naiset, joten merkittäviä haittavaikutuksia ei saa olla. Rokottamiseen toistaiseksi liittyvien runsaiden epävarmuustekijöiden takia on tärkeää, että tiedotusvälineiden rokotuksesta antama ylioptimistinen kuva tasapainotetaan riippumattomalla, oikealla ja monipuolisella tiedotuksella, jolla tuetaan yksilöiden ja päättäjien valveutunutta päätöksentekoa."
- (20.7.2009)
Mercola: Skvaleeni (Squalene) - sikainfluenssarokotteen likainen pieni salaisuus paljastettu - skvaleeni (squalene) -nimistä adjuvanttia käsitellään
adjuvantit -sivullamme - aine aiheutti suurta kohua USA:ssa Persianlahden sodan aikaan, kun epäiltiin, että sitä
oli käytetty sotilaille annetuissa rokotteissa. Tri Mercolan artikelin mukaan ainetta käytettiin pernaruttorokotteessa, vaikka
viranomaiset ovatkin yrittäneet kiistää. Tri Mercolan artikkelin mukaan aine on yhteydessä Persianlahden oireyhtymään,
ja rokotteessa käytettynä aiheuttaa elimistössä autoimmuunireaktioita eli suuntaan elimistön puolustusjärjestelmän
hyökkäämään elimistössä mm. hermostossa luontaisesta esiintyvää skvaleeni (squalene):a vastaan. Tri Mercolan artikkelin mukaan skvaleeni (squalene)-pohjaista adjuvanttia on Suomeen tilatussa GlaxoSmithKlinen
sikainfluenssarokotteessa ja Novartiksen valmistamassa sikainfluenssarokotteessa.
- (16.7.2009/20.7.2009) Uusi sivu: sikainfluenssarokotteet
- sikainfluenssauutisia mm. brittiviranomaisten pulmasta, tarjotako rokotetta raskaana oleville vai ei,
tuleeko rokote Britanniassa käyttöön testaamattomana ja eri maiden hallitusten suhtautumisesta huoliin
sikainfluenssarokotteen riskeistä.
- (17.7.2009) Sosiaali- ja terveysministeriö: varautuminen sikainfluenssaan
- (17.7.2009)
HS: Sikainfluenssan hoito muuttuu maksulliseksi - sikainfluenssa poistetaan yleisvaarallisten
tartuntatautien luettelosta. Yleisvaarallisten tartuntatautien hoito on lakisääteisesti maksutonta.
- (17.7.2009)
Infosota.fi: Sikainfluenssarokotetta ei ehditä testaamaan - artikkeli käsittelee britti- ja suomalaissuunnitelmia
rokottamisen suhteen ja median suhtautumista asiaan ja siitä käytävään keskusteluun
- (17.7.2009) Asetus Kansainvälisen terveyssäännöstön (IHR, International
Health Regulations) voimaansaattamisesta - Suomea sitova kansainvälinen sopimus, joka säätelee mm. tiettyjä sikainfluenssapandemiaan
liittyviä toimia ja asettaa Suomelle velvoitteita sikainfluenssaan liittyen WHO:n julistettua pandemian. Terveyssäännöstön historia
juontaa juurensa jo 1800-luvulle, mutta säännöstö uusittiin vuonna 2005 (astui voimaan kesäkuussa 2007) tavalla
jota kuvataan vallankumoukselliseksi - IHR:n käytännön
kansainvälisoikeudellista merkitystä
puolestaan valaisee mielenkiintoisella tavalla tämä artikkeli.
- (17.7.2009)
Rokotevalmistajat voivat saada "tuulen tuomia" jouluvoittoja sikainfluenssarokotemyynnistä
- (16.7.2009) Uusi sivu: sikainfluenssarokotteet
- (16.7.2009) Suomeen tulevan sikainfluenssarokoteen valmistaja, lääkeyhtiö GlaxoSmithKline toimii läheisessä yhteistyössä Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) kanssa,
rahoittean mm. hyvin mittavaa FiIP-rokotetutkimusta.
THL:n pohtii
uutisten mukaan nimittämänsä Kansallisen rokotusasiantuntijaryhmän kanssa sitä, kenelle GlaxoSmithKlinelta tilattuja,
WHO:n pääsihteerin mukaan turvallisuudeltaan tuntemattomia sikainfluenssarokotteita tarjotaan. Kaavaillaan rokotteen
tarjoamista mm. raskaana oleville ja alle puolivuotiaille. Pohdinnan kestäessä haluamme palauttaa mieliin joitakin rokotevalmistajan
ja sosiaali- ja terveysministeriön alaisen Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen yhteistoiminnasta kertovia,
mm. GlaxoSmithKlinen Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselle
sekä sen työntekijöille maksamia palkkioita käsitteleviä tiedotteitamme:
Tiedote 16.3.2009: Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä
* Tiedote 28.9.2008: KTL:n rokoteosasto lääkeyhtiöiden leivissä - tiedotus uusista rokotteista ei perustu
näyttöön - vuonna 2007 KTL:n rokoteosasto sai lääkeyhtiörahoitusta n. 35 % enemmän kuin budjettirahoitusta.
* Tiedote 28.10.2008: Influenssarokotteella ei tehoa alle 2-vuotiaissa
* Tiedote 9.12.2007: Rokotuspolitiikka ajautunut yritys- ja talousohjaukseen
- (16.7.2009)
Guardian: WHO:n pääsihteeri Margaret Chan: Turvallinen sikainfluenssarokote kuukausien päässä. Suomeen on YLEn
tämänpäiväisten TV-uutisten mukaan tulossa sikainfluenssarokotetta syyskuussa. WHO:n pääsihteeri
Margaret Chan kuitenkin varoittaa rokotteen turvallisuusriskeistä - pääsihteerin mukaan
rokotetta voi olla saatavilla piankin, mutta rokotteen
turvallisuudesta ei ole mitään takeita. "Rokotetta ei ole. Yksi rokote pitäisi olla
pian saatavilla, elokuussa. Mutta rokotteen saatavilla olo ei ole sama asia kuin turvalliseksi
todetun rokotteen saatavilla olo. Kliinisten tutkimusten tulokset eivät ole saatavilla
vielä kahteen-kolmeen kuukauteen." ("There's no vaccine. One should be available soon, in August. But having a vaccine
available is not the same as having a vaccine that has been proven safe. Clinical trial data will not be available for another two to three months."
- (16.7.2009)
YLE: Vauvojen sikainfluenssarokotukset harkintaan - YLEn TV-uutisissa kerrottiin lisäksi, että myös raskaana olevien
rokottamista harkitaan syntyvien vauvojen suojaamiseksi ja verrattiin sikainfluenssarokoteharkintaa pikkulasten
influenssarokottamiseen. Uutisen mukaan pikkulasten influenssarokotteen ottaa neuvoloissa lapsilleen 20-30 prosenttia siihen oikeutetuista
perheistä.
- (15.7.2009)
Duodecim: Heikki Peltola: Vain rokotuksin ja viruslääkkein influenssapandemiaa vastaan? - professori Peltola pohtii
artikkelissaan epäilevästi käsittelemänsä sikainfluenssarokotteen ohella mm. statiinien, antibioottien ja mm. vihreän teen ja punaviinin
sisältämien aineiden käyttöä pandemian torjunnasssa ja hoidossa.
- (15.7.2009)
YLE: WHO: Luotettava H1N1-rokote valmis vasta useiden kuukausien päästä - Suomeen on tilattu samaa rokotetta kuin Britanniaan, eli sitä,
jonka toimivuudesta ei uutisen mukaan ole tietoa.
- (14.7.2009)
Sunday Times: Sikainfluenssarokote hyväksytään viiden päivän kokeilun jälkeen ja
varsinaisia tutkimuksia tehdään vasta kun rokote on jo yleisessä käytössä
- (14.7.2009) Palaute
Kansanterveyslaitoksen (KTL) rokotuskriittisyyttä ja "rokotusten vastustamista" koskevasta viestinnästä on edelleen
ajankohtainen, päätellen Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen jatkamasta aiemman kanssa samantyylisestä viestinnästä (esim.
Helsingin Sanomat
4.7.2009). Edelleen THL:n rokoteosaston viestinnässä välitetään harhaanjohtavaa tietoa myös rokotuskattavuudesta - esim. pikkulasten
influenssarokotteella 1. annoksen kattavuus oli vain n. 22 prosenttia kaudella 2008-2009.
- (14.7.2009) K: Onko sikainfluenssarokotus pakollinen, vai voiko
siitä kieltäytyä? V: Rokote on vapaaehtoinen, eli sen voi halutessaan ottaa tai
jättää ottamatta. Rokotteet ovat Suomessa normaalisti
vapaaehtoisia, mutta valtioneuvoston tai erityisen
kiireellisessä tapauksessa väliaikaisesti
sosiaali- ja terveysministeriö voi päättää pakollisista rokotuksista
"sellaisen tartuntataudin leviämisen estämiseksi, joka voi saada aikaan huomattavaa vahinkoa väestön tai sen osan terveydelle, taikka muusta terveydenhoidollisesti tärkeästä syystä."
(kts. tartuntatautilaki (12 §)).
- (14.7.2009) Youtubessa vuoden 1976 sikainfluenssarokotuskampanjaan liittyvä "tietoisku" - suojaudu rokotteella
- nykyään Yle
kertoo, että vuoden 1976 sikainfluenssarokote tappoi ja sairastutti enemmän kuin epidemia.
- (13.7.2009/14.7.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: Influenssarokotuskattavuus kaudella 2008-2009 - rokotuskattavuusarviot vaihtelevat 21,5 ja 51 prosentin
välillä, esim. pikkulasten (6-35kk) osalta kattavuus on THL:n mukaan ollut n. 30 prosenttia "koko rokotussarjan" osalta ja n. 21,5 prosenttia
ensimmäisen rokoteannoksen osalta (tämä luku on peräti puolittunut edelliskauden n. 43 prosentista).
- (12.7.2009/13.7.2009) Aamulehti (mielipide): "Rokoteosaston yhtiörahoitus huolestuttaa"
- (12.7.2009)
Terveyden ja hyvinvoinnin laitos: rotavirusrokotussuositus on ilmestynyt - pääkohdat: 1.7.2009 ja sen jälkeen syntyneille
lapsille tarjotaan neuvoloissa verovaroin Sanofi Paster MSD:n rotavirusrokote 2, 3 ja 5 kk ikäisenä. Rokottamisen
jälkeen kahden kuukauden kuluessa ilmenevät Kawasakin tauti -tapaukset ja suolentuppeumat pyydetään ilmoittamaan Terveyden ja
hyvinvoinnin laitokseen.
- (12.7.2009)
HS 10.7.2009: Risikko pyytää 40 miljoonaa euroa sikainfluenssarokotteiden hankintaan
- (12.7.2009)
YLE: Professori Heikki Peltola: Sikainfluenssan massarokotukset kannattaa unohtaa - uutisessa kerrotaan vuoden 1976
sikainfluenssauhasta, jonka yhteydessä käynnistetty rokotuskampanja tappoi ja sairastutti huomattavasti enemmän kuin tauti
- (23.6.2009)
Julia's Journey: Viranomaiset myönsivät MPR-rokotteesta aiheutuneen aivovaurion
- (12.6.2009)
Verkkokeskustelu: Sukupuolitautirokotetutkimuksesta aivokuume ja puhekyvyn osittainen menetys - kaksi viikkoa
sairaalassa. - Kuvauksen perusteella kyse on todennäköisimmin GlaxoSmithKlinen HPV-rokotetutkimuksesta jota
tekee lääkeyhtiön toimeksiannosta kouluissa Tampereen yliopisto ja johon värväämisessä on ollut mukana myös Kansanterveyslaitos
(nyk. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos)
- (12.6.2009)
MarketWatch: Rokotemyynnin odotetaan tuplaantuvan vuoteen 2013 mennessä. Vuoden 2008 rokotemyynti oli 19,2 miljardia dollaria,
kasvua oli edellisvuodesta 21,5 prosenttia. Harvalla lääketuotannon alueella on tapahtunut yhtä suuria markkinamuutoksia kuin
rokotuksissa. Odotettua suuremmat voitot ovat muuttaneet markkinaa - lisääntyvän "koulutuksellisen" rokotushyötyjen korostamisen
myötä odotetaan lisää tuottoja rokotemyynnistä aikuisille.
- (12.6.2009)
Bloomberg (USA): Rokotevalmistajat Wyeth ja GlaxoSmithKline hakevat vastuusta vapauttamista (suojaa vahingonkorvausten
maksamiselta) rokotevauriokorvaushakemusten suhteen - korkein oikeus on uutisen mukaan kiinnostunut asiasta
- (12.6.2009)
Reuters: GlaxoSmithKlinella yhteisyritys Kiinassa influenssarokotteiden valmistamiseksi
Ennuste GlaxoSmithKlinen rokotemyynnille on 3,1 miljardia puntaa vuonna 2009, 23 prosentin kasvu vuodesta
2008, ja jopa 3,7 miljardia puntaa jos vastikään julkistetut Euroopan valtioiden kanssa tehdyt
pandemiarokotekaupat pystytään toimittamaan vuoden loppuun mennessä.
- (12.6.2009)
Medical News Today: GlaxoSmithKline avaa pneumokokkirokotetehtaan Singaporessa
- (12.6.2009)
Valtioneuvosto: Pandemiailmoitus ei aiheuta Suomessa muutoksia toimenpiteisiin
- (11.6.2009)
HS: WHO julisti sikainfluenssan pandemiaksi
- (1.6.2009)
YLE: Ranska rokottanee koko väestönsä sikainfluenssaa vastaan - YLEn mukaan Ranskan
rokotusohjelma olisi kaikille pakollinen,
mutta asiantuntijoiden mukaan kieltäytyjät eivät rokotusohjelmaa kaataisi, koksa 75 prosentin kattavuus riittäisi epidemian torjumiseen.
- (28.5.2009)
Lääkäripäivät 2008: Professori Heikki Peltola kertoi Lääkäripäivillä 2008, että pneumokokkirokote
rokotusohjelmassa ehkäisisi 5-8 vakavaa lasten pneumokokkitautia vuodessa koko Suomessa
- (28.5.2009)
Adventures in Autism: Ristiriitaisia päätöksiä rokotekorvausrahastosta - uutisissa on kerrottu USA ns. rokoteoikeuden
päätöksestä, jossa kolmessa tapauksessa ei katsottu rokotteiden olevan yhteydessä korvauksia hakeneiden perheiden
lasten autismiin, mutta vähemmälle huomiolle ovat jääneet kymmenen tapausta, joissa perheet voittivat
juttunsa ns. rokoteoikeudessa. Kirjoitus käsittelee tapausta, jossa kirjoitus kertoo, että ns. rokoteoikeuden mukaan MPR-rokote aiheutti autismin.
Myös Suomessa on rokotehaittarekisteriin kirjattu MPR-rokotteesta aiheutunutta ADEM -nimistä keskushermostohaittaa, joka on ollut
se mekanismi jolla korvauksen maksuun johtanut haitta on USA:n tapauksessa ilmennyt.
- (27.5.2009)
YLE uutiset: Lakialoite rokotteiden KELA-korvauksesta sai laajaa kannatusta - yli sata kansanedustajaa on allekirjoittanut
- (27.5.2009)
HS pääkirjoitus: Rokotesuoja kuuluu kaikille maksukyvystä riippumatta - HS ei kannata muutamien kansanedustajien aloitetta, että rokotusohjelmaan
kuulumattomista rokotteista alettaisiin maksaa KELA-korvausta. HS:n mukaan rokotteissa on kyse myös isoista rahoista ja
kansainvälisen lääketeollisuuden voitoista, ja KELA-korvaus hoitaisi rikkaimpien rokotesuojaa. HS:n mukaan kokemukset osoittavat, että
KELA-korvaus nostaa palveluiden hintaa ja riskinä olisi myös, että rokotusohjelmaan ei enää tulisi uusia rokotteita. HS:n
mukaan rokotteet ovat maailmanlaajuisesti yksi suurimmista eriarvoisuuden lisääjistä, ja KELA-korvauksesta voisi olla myös terveyshaittoja
väestölle - tautien sairastamisikä voisi siirtyä myöhemmäksi, jolloin tauti sairastettaisiin nykyistä vanhempana ja vaikutuksiltaan
rankempana.
- (26.5.2009) Rokotusinfo ry: Tiedote: Rokotetutkimuksen salailu oikeuteen - lue
myös rokotetutkimus -lehdykkä jossa vanhemmille suunnattua
tietoa FinIP-rokotetutkimuksesta ja muista Suomessa tehtävistä rokotetutkimuksista. Voit myös jakaa lehdykkää muille perheille
tai tulostaa sitä esim. ilmoitustaululle; jos teet näin, pyydämme tulostamaan lehdykän
tämän sivun kautta
- (22.5.2009/26.5.2009) YLEn TV2:n Akuutti-ohjelma
käsittelee GlaxoSmithKlinen FinIP-rokotetutkimusta, TV2 tiistaina 26.5. klo 19.20 ja uusinta to 28.5. klo 15.30 Ohjelman esittelyn
mukaan "Rokotetutkimus saa kritiikkiä - Neuvoloissa on käynnistynyt laaja pneumokokkirokotetutkimus. Vanhempien perustama Rokotusinfo
arvostelee tutkimuksen kalleutta ja riskejä. Terveyden ja hyvinvoinnin laitos kiistää ongelmat. - Rokotusinfo on käsitellyt tutkimusta ja sen eettisesti arveluttavia toteutustapoja mm.
tiedotteissaan helmi- ja maaliskussa sekä rokotetutkimus-sivulla. Tiiviissä muodossa
asiaa on
tiedotteessa 16.3.2009: Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä. Akuutin
jutun tekstiversio on luettavissa Akuutin sivuilla.
ja juttu on katsottavissa YLE Areenassa tai suoraan tästä
- (23.5.2009)
Reuters: Lääkeyhtiö GlaxoSmithKline, uutisen mukaan maailman toiseksi suurin lääkevalmistaja, riitelee USA:n veroviraston
kanssa n. 1,9 miljardin dollarin verorästeistä, viivästyskoroista ja veronkorotuksista.
Kiista ei ole ensimmäinen - uutisen mukaan vuonna 2006 yhtiö sopi veroriidan ennen oikeudenkäyntiä maksamalla 3 miljardia dollaria.
Lääkeyhtiö GlaxoSmithKline toimittaa suurimman osan Suomessa vuonna 2008 hankittavaksi sovituista yleisen rokotusohjelman
rokotteista, mm. n. 36,4 miljoonan euron lintuinfluenssarokotehankinnan. Yhtiö on yksi suurimmista Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen
ulkopuolisista rahoittajista. Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen edeltäjän Kansanterveyslaitoksen menojen rahoituksesta tuli vuonna 2007
enemmän rokotevalmistajilta kuin veronmaksajilta, ja suurin rahoittaja oli GlaxoSmithKline.
- (23.5.2009)
What Doctors Don't Tell You: Influenssarokotteen saaneet lapset tarvitsevat sairaalahoitoa kolminkertaisesti rokottamattomiin
verrattuna - tutkimustulosten mukaan rokotuksesta ei myöskään ole hyötyä influenssan ehkäisyssä.
- (22.5.2009) GlaxoSmithKline -rokotevalmistajan FinIP-rokotetutkimuksen (tehdään kunnallisissa lastenneuvoloissa,
GlaxoSmithKlinen toimeksiannon täyttäjinä Terveyden ja hyvinvoinnin laitos ja kuntien terveydenhoitajat) eettisten arviointien sisältö on katsottu GlaxoSmithKlinen näkemyksen
perusteella liikesalaisuudeksi. Asia menee hallinto-oikeuden ratkaistavaksi - kts. valitus hallinto-oikeudelle FinIP-tutkimuksen eettisten arviointien julkisuudesta.
"Kun otetaan huomioon lapsilla tehtävien lääketieteellisten tutkimuksen eettisen arvioinnin tarkoitus, päätös perusteluineen tuntuu eriskummalliselta. Miten kunnallisissa lastenneuvoloissa tehtävän tutkimuksen eettisen arvion julkistaminen aiheuttaisi tutkimuksen toimeksiantajalle vahinkoa? Voiko tällainen päivänvaloa kestämätön tutkimuksen eettinen arviointi osoittaa että tutkimuksen asiat ovat eettisesti kestävällä pohjalla? Ratkaisua voisi verrata vaikkapa siihen, että jollakin toisella alalla toimiva yhtiö teettäisi arvioinnin lapsityövoiman käytöstä alihankkijoidensa toiminnassa, mutta päättäisi olla julkistamatta arvioinnin tuloksia perusteena että julkistaminen voisi aiheuttaa taloudellista vahinkoa yhtiölle. "
- (22.5.2009)
GlaxoSmithKlinen FinIP-tutkimus (GlaxoSmithlinen toimeksiannon toteuttajina Terveyden ja hyvinvoinnin laitos ja kunnat) on GlaxoSmithKlinen tutkimuskannan mukaan
nyt käynnistynyt Helsingissä. Rokotusinfo on käsitellyt tutkimusta ja sen eettisesti arveluttavia toteutustapoja mm.
tiedotteissaan helmi- ja maaliskussa sekä rokotetutkimus-sivulla. Tiiviissä muodossa
asiaa on
tiedotteessa 16.3.2009: Rokotetutkimus rikkoo eettistä säännöstöä.
- (19.5.2009) Kansas CW: Wichitalainen teini varoittaa HPV-rokote Gardasilin
riskeistä saatuaan pysyvän ja vakavan haitan rokotteesta
- (19.5.2009)
Baltimorelainen Health Sciences Institute
varoittaa HPV-rokote Gardasilista -
varoitus on esitetty seitsemän minuutin pituisella videolla
- (18.5.2009)
Uusi Suomi: Näin saamme H1N1-rokotteen "halvalla" - Suomi on uutisen mukaan ilmoittanut GlaxoSmithKlinelle
haluavansa rokotetta, ja vaikka virallista tilausta ei ole vielä tehty, THL:n rokoteosaston johtaja
kertoo että Suomi tilaa 5,3 miljoonaa rokotetta GlaxoSmithKlinelta. Uutisen mukaan Suomi on ollut erittäin aktiivinen H1N1-rokotteen hankinnassa.
Rokote saadaan uutisen mukaan nyt 5,2 miljoonalla, koska kauppa liittyyä lintuinfluenssarokotekauppaan - lintuinfluenssarokote
väestölle hankittiin uutisen mukaan 37 miljoonalla. Web-toimittajan kommentti: THL:n rokoteosaston ja GlaxoSmithKlinen
suhteissa raha ja tilaukset liikkuvat molempiin suuntiin. GlaxoSmithKline on toimeksiantajana
FinIP-rokotetutkimuksessa jota THL:n rokoteosasto
toteuttaa käyttäen kuntia tilauksen alihankkijoina. Pelkkä FinIP-tutkimuksen valmistelusopimus on arvoltaan 2,3 miljoonaa euroa,
varsinainen tutkimus lienee suuruudeltaan kahdeksannumeroinen. Valtiontalouden tarkastusvirasto on kiinnittänyt huomiota THL:n moniin rooleihin
ja riskeihin joita se aiheuttaa rokotehankintoihin. Sikainfluenssarokotetta kaupittelevia tahoja on ainakin mediassa tullut paljon
esille - Uuden Suomen uutisesta ei käy ilmi, onko GlaxoSmithKlinelta tehtävässä hankinnassa käyty avointa tarjouskilpailua.
- (11.5.2009/17.5.2009)
Mediuutiset rokotteiden Kela-korvauksesta - Mediuutisten ja rokotevalmistaja Sanofi Pasteur MSD:n
järjestämässä paneelissa kansanedustajat Sari Sarkomaa ja Anna-Maija Henriksson suhtautuivat myönteisesti
Kela-korvaukseen, rokotetutkimuksia rokotevalmistajien lukuun johtava Timo Vesikari puolestaan suhtautui
Kela-korvaukseen kriittisesti ja piti rokotusohjelmaan ottamista parempana. Terveyden ja hyvinvoinnin
laitoksen ylijohtaja Juhani Eskolan kanta Kela-korvaukseen ei käy uutisesta ilmi. Päivitys 17.5.:
HS:n kirjoituksesta "Kela-korvaus lisäisi terveyseroja" 17.5. käy ilmi Eskolan kielteinen kanta Kela-korvaukseen.
Lääketeollisuus ry:n toimitusjohtaja puolestaan kirjoittaa Kela-korvauksen puolesta.
- (15.5.2009)
Lääkärilehti: Influenssarokotetuotannosta ei vielä päätöksiä WHO:lta
- WHO pohtii kysymystä, kannattaako influenssarokotetuotantolaitokset siirtää valmistamaan sikainfluenssarokotetta.
Uutisen mukaan sikainfluenssarokotteiden valmistaminen saattaisi vaikuttaa influenssarokotteen saatavuuteen.
Uutisen mukaan WHO:n asiantuntijat ovat selvittäneet epäilystä, että sikainfluenssavirus olisi laboratoriokarkuri,
ja päätyneet siihen, että kyseessä on luonnonvirus.
- (15.5.2009)
HS: Norjalainen pikkulapsi sai poliovirustartunnan - lapsi on uutisen mukaan oireeton, tartunta
havaittiin viime viikolla kun lasta tutkittiin hengitystieinfektion vuoksi.
- (13.5.2009)
Sosiaali- ja terveysministeriö: TerveSuomi -portaali on avattu. - "TerveSuomi tarjoaa luotettavaa terveystietoa
omasta ja läheistensä terveydestä ja hyvinvoinnista kiinnostuneille. TerveSuomi-portaalin sisällön tuottaa
laaja verkosto terveysalan tutkimus- ja asiantuntijalaitoksia, viranomaisia ja terveysjärjestöjä. Terveyden
ja hyvinvoinnin laitos (THL) hallinnoi portaalia ja koordinoi sisällön tuotantoa."
Sivuston osoite on http://www.tervesuomi.fi. Sivustolla on myös
Rokotukset -alue. Web-toimittajan kommentti: Sivuston ajatus on periaatteessa oikein hyvä,
mutta sivuston sisällöstä tulee helposti varsin värinyttä taloudellisten ja muiden omien etujen valvontaan liittyvien intressien suuntaan, koska palvelua
julkaisee Terveyden ja hyvinvoinnin laitos joka julkaisee sivuillaan
mm.
tällaista lääkeyhtiön markkinointiviestintää.
- (13.5.2009)
Scotsman: HPV-rokottamisen teho kyseenalainen - 13 asiantuntijaa Saksassa on vaatinut
HPV-rokotusohjelman uudelleenarviointia ja harhaanjohtavan rokotteen tehoa koskeva informaation
levittämisen lopettamista. Web-toi
|
FinIP-tutkimus
